![國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1-4答案_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c1.gif)
![國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1-4答案_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c2.gif)
![國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1-4答案_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c3.gif)
![國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1-4答案_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c4.gif)
![國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1-4答案_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c/3f02d96f5046d6c9b593f7371f10690c5.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
國開調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)1答案一、單選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案《藥品管理法》的規(guī)定中,正確的是()。藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志《藥品管理法》對于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特定要求,不正確的是()。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定藥品廣告中必須進行宣傳的名稱是()。通用名稱按體重計算調(diào)整小兒劑量的是()。每日(次)劑量=患兒體重(kg)×每日(次)每千克體重所需藥量非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后,可以從事的工作是()。消毒根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定,下列人員中能夠在醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥劑技術(shù)工作的是()。主任藥師關(guān)于《處方管理辦法》的規(guī)定,正確的是()。藥師經(jīng)處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方關(guān)于從業(yè)藥師的敘述,不正確是()?!稄臉I(yè)藥師資格證書》只在各省區(qū)域內(nèi)有效關(guān)于德國藥房的敘述正確的是()。德國醫(yī)院不設(shè)門診藥房,只設(shè)住院藥房關(guān)于國家基本藥物的敘述不正確的是()。能夠滿足少數(shù)特殊人群衛(wèi)生保健需求的藥物關(guān)于社會藥房的藥品調(diào)劑,敘述正確的是()。甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用關(guān)于社會藥房的藥品調(diào)劑,敘述正確的是()。執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核和監(jiān)督調(diào)配關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧,不正確的是()。語言專業(yè),保護隱私關(guān)于調(diào)劑學(xué)的定義(廣義),敘述正確的是(
)。涉及藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應(yīng)用技術(shù)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科關(guān)于藥房調(diào)劑工作中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,不正確的是()。各監(jiān)測點只報告所有確定的藥品的不良反應(yīng),不報告可疑不良反應(yīng)關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定,不正確的是()。藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害關(guān)于藥品的定義,敘述錯誤的是()。血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品關(guān)于藥品的通用名敘述不正確的是()。藥品通用名稱可作為商標(biāo)注冊關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的儀表,正確的是()。女士過肩長發(fā)要盤起關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的語言,正確的是()。對患者說“我說明白了嗎?”要比說“你聽明白了嗎?”效果好得多關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述,不正確的是()。執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售()。乙類非處方藥口服給藥的缺點是()。藥物被消化酶或胃酸破壞能夠反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)關(guān)系藥物動力學(xué)參數(shù)是()。藥-時曲線圖社會藥店從業(yè)人員的職責(zé)是()。指導(dǎo)患者正確選擇非處方藥社會藥房按照經(jīng)營形式可分為()。單體社會藥房和連鎖社會藥房社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有()?!端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》社會藥房需遵守的由中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布的行業(yè)自律性規(guī)范是()?!秲?yōu)良藥房工作規(guī)范(試行)》體現(xiàn)藥師職業(yè)道德規(guī)范中良心的是()。弗配害人之處方本良心而盡天職,弗售毒殺之藥品恃藥律以保民生調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和社會藥學(xué)聯(lián)系緊密,其共同導(dǎo)向是(
)。患者和社會調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是(
)。研究如何正確調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品合理使用我國最高藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典是()。《中國藥典》下列相關(guān)概念的描述,正確的是()。所有與藥物安全性相關(guān)的環(huán)節(jié)與因素,都被納入藥物警戒的范圍現(xiàn)代調(diào)劑學(xué)已發(fā)展成為一門綜合性、應(yīng)用性學(xué)科,敘述正確的是(
)。以患者為中心,以處方或醫(yī)囑為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)血漿中藥物濃度下降一半所需的時間,對調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時間有重要意義,該參數(shù)是()。半衰期藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是()。藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是()。指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力藥品生產(chǎn)企業(yè)為區(qū)別其他企業(yè)生產(chǎn)的相同的藥品而為自己產(chǎn)品命名的藥名()。商品名藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式,如何影響藥效,如何影響不良反應(yīng)的發(fā)生,需要掌握的知識是()。藥物動力學(xué)藥師掌握了藥劑學(xué)的知識,可以()。在臨床上合理選擇和應(yīng)用適宜的藥物劑型藥物代謝涉及的知識是()。肝藥酶藥物的吸收指的是()。指藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運的過程藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究()。藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)醫(yī)師與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同,藥師的工作是()。審核和調(diào)配處方醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是()?;颊呃娴谝?,尊重患者,公正醫(yī)院藥房和社會藥房需要共同遵守的法律法規(guī)是。《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)有()?!犊咕幬锱R床使用指導(dǎo)原則》與調(diào)劑學(xué)關(guān)系最為密切的一門學(xué)科是(
)。藥劑學(xué)最常用的給藥方法,其有優(yōu)點是最安全、最方便和最經(jīng)濟,該給藥方法是()。口服最常用的小兒劑量調(diào)整計算方法是()。按體重計算二、多選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案部(局)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()?!端幤沸l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》;
《中國生物制品規(guī)程》;
《中藥飲片炮制規(guī)范》國家基本藥物遴選原則包括()。中西藥并舉;
臨床必需;價格合理;
安全有效注射給藥的優(yōu)點是()。急救時注射法給藥尤其能解決問題;
能準(zhǔn)確選擇有效劑量;
胰島素等藥物注射給藥能保證有些藥物以活性形式吸收;
若患者意識消失不能合作或口服給藥難以接受時,必須采用注射法給藥《藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號方可生產(chǎn),除了生產(chǎn)()。中藥飲片;
中藥材《藥品管理法》中與藥品調(diào)劑工作相關(guān)的規(guī)定,正確的是()。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作;
非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后,可以從事藥學(xué)輔助工作;
醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑服務(wù)禮儀的內(nèi)涵包括()。語言規(guī)范;
服飾規(guī)范;儀容儀態(tài)規(guī)范;
行為規(guī)范調(diào)劑工作的內(nèi)容與工作要求包括()?;卮鸹颊咦稍?、開展患者教育,為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù);
社會藥房的調(diào)劑工作還要擔(dān)負配售衛(wèi)生用具,醫(yī)療器械等任務(wù);
解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識;
通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥,為患者提供安全、有效及經(jīng)濟的藥品調(diào)劑學(xué)與其相關(guān)學(xué)科的關(guān)系,敘述正確的是()。調(diào)劑學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和社會藥學(xué)屬于研究藥物的適當(dāng)提供和合理使用為目標(biāo)的藥學(xué);
調(diào)劑學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)的組成部分,調(diào)劑學(xué)的研究和發(fā)展成為醫(yī)院藥學(xué)最為關(guān)注的領(lǐng)域;
調(diào)劑學(xué)是臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)社會藥房的工作內(nèi)容有()。建立藥歷制度;
經(jīng)營和銷售藥品;
提高藥學(xué)服務(wù);
為藥房工作人員或患者配備相應(yīng)的藥學(xué)服務(wù)參考為彌補執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量的不足而設(shè)立的過渡性政策的是。駐店藥師;
從業(yè)藥師我國的藥房分為()。醫(yī)院藥房;
社會藥房藥師應(yīng)具備的專業(yè)技能包括()。指導(dǎo)患者合理用藥的能力;
審核處方的能力;熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法;
監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的能力藥師職業(yè)道德規(guī)范中審慎與保密指的是藥師在調(diào)劑工作中應(yīng)()。保密是指對病情保密;
保密也指對患者隱私保守秘密;
審慎地對待每一張?zhí)幏剿幬锊涣枷嗷プ饔玫念A(yù)防和管理包括()。盡量減少合用藥物數(shù)量;
關(guān)注治療指數(shù)低的藥物;
關(guān)注高風(fēng)險人群;
充分了解患者藥物分布涉及的知識包括()。血漿蛋白結(jié)合率;
血腦屏障治療藥物監(jiān)測的臨床意義包括()。增強藥物治療作用,降低藥物毒性;
根據(jù)血藥濃度調(diào)整給藥方法;
解決患者個體差異所造成的用藥個體化的困難
國開電大調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)2答案一、單選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案
解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚片,24小時內(nèi)不得超過(
)片。4
硝酸甘油片的正確服用方法是(
)。舌下含服病區(qū)貯備藥品的管理,敘述錯誤的是()。貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份腸溶劑型和緩控釋劑型一般應(yīng)整片或整粒吞服,不易掰開或咀嚼的原因,不正確的是(
)。影響口感陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌,陳列位置高低適中、便于取放,指的是藥品陳列原則中的()。易取易放原則處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長有效期的,有效期最長不得超過()。3天處方開具的藥品用量,一般不得超過()。7天處方審核的主要內(nèi)容,不包括()。確認處方的經(jīng)濟性處方藥的調(diào)劑流程通常為()。收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥處方正文中Rp或R的中文解釋是(
)。請取當(dāng)藥師對處方中的信息不確定或存有疑惑時,特別是關(guān)系到患者藥物治療關(guān)鍵信息“有疑問”時這種處方稱為(
)。疑義處方調(diào)劑基本要素中,防止用藥差錯的最有效措施是()。核對發(fā)藥調(diào)劑基本要素中溝通與服務(wù)的內(nèi)容,不包括()。利用醫(yī)藥專業(yè)知識解答患者問題對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑,這種調(diào)劑模式是(
)。單劑量調(diào)劑分區(qū)調(diào)配—集中核對—核發(fā)調(diào)劑模式,適合于()。規(guī)模較大的醫(yī)院門診藥房構(gòu)成核心服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的元素是()。服務(wù)流程關(guān)于處方的定義,正確的是()。患者用藥憑證的醫(yī)療文書關(guān)于處方的書寫規(guī)則,正確的是(
)?;颊咭话闱闆r、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致關(guān)于核對發(fā)藥的敘述,不正確的是()。一人在藥房值班,藥師調(diào)配處方后,可不必再進行核對關(guān)于交待具體用藥時間,不正確的是()。“一日1次”的藥物時,可隨意在一天的任何時間服藥關(guān)于門診調(diào)劑室的布局與設(shè)計敘述,不正確的是()。大中型醫(yī)院門診調(diào)劑室多采用一體型,即調(diào)劑、制劑等部門連成一體。關(guān)于藥袋、標(biāo)簽的敘述,錯誤的是(
)。藥品外標(biāo)簽上關(guān)于適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項的內(nèi)容不能全部注明的,只標(biāo)出主要內(nèi)容即可,不需其他注釋關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。危險品應(yīng)單獨陳列關(guān)于藥品陳列的要求,敘述不正確的是()。藥品與保健品一起存放關(guān)于藥品說明書的法律要求的敘述,不正確的是(
)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品和非處方藥品,在標(biāo)簽上印有符合規(guī)定的標(biāo)志即可關(guān)于藥品用藥時間的交待,錯誤的是()。大多數(shù)降血糖藥均需餐前服用,以有效控制餐后血糖水平,如阿卡波糖片(拜糖平)關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述,正確的是(
)取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作關(guān)于住院調(diào)劑室的布局與設(shè)計敘述,不正確的是()。集中調(diào)劑模式優(yōu)點是責(zé)任明確、管理更加細化門診患者將處方交付于藥師的過程,是藥師接觸患者并提供服務(wù)的第一過程.指的是門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)工作流程中的(
)。接收處方目前,社會藥房藥品的陳列方法是()。以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存前后臺調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式的敘述,不正確的是()。藥品調(diào)配與核對發(fā)藥可由單人完成社會藥店調(diào)劑模式的敘述,不正確的是()。處方藥可以采用開架自選銷售方式社會藥房對處方藥的調(diào)劑要求,不正確的是()。執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方,直接為患者調(diào)劑處方藥社會藥房非處方藥調(diào)劑特點,不包括()。藥師不可為患者推薦藥品審核處方時,確認處方合法性的是(
)。處方必須符合本單位相關(guān)管理制度審核處方時,審核處方格式的規(guī)范性的是(
)?;颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重審核處方時,審核處方用藥的適宜性的是(
)。劑量、用法的正確性審核處方指的是(
)。由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員在處方劃價或調(diào)配前對處方進行實時審核的過程使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱,就能避免重復(fù)用藥,這個名稱是藥品的(
)。通用名為維持藥師良好的工作狀態(tài),調(diào)劑室的溫度應(yīng)該保持在()。20~25
℃下列關(guān)于交待用藥注意事項,不正確的是()。含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用下列開具的處方有效的是().經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點開具的處方下列是處方后記內(nèi)容的是(
)。藥品金額下列是處方正文內(nèi)容的是(
)。藥品用法用量下列藥物不宜睡前服用的是()。利尿藥如螺內(nèi)酯下列藥物宜餐后服用的是()。阿司匹林小型醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房常采用的調(diào)劑模式是。單人調(diào)配—核發(fā)調(diào)劑模式藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指(
)。藥品的標(biāo)簽藥品陳列原則中的先進先出原則,是為了()。保證近效期的藥品盡快銷售藥品說明書是指
(
)。藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器是(
)。藥袋藥師經(jīng)處方審核后的做法,不正確的是()。認為存在用藥不適宜時,可以自己重新開具處方藥師需要告知出院隨訪計劃的患者是()。抗凝治療患者一天服用一次的降壓藥,通常的服用時間是()。早晨7點左右醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為(
)。2年醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風(fēng)險決定的,對于重點關(guān)注的患者應(yīng)(
)。每日審核醫(yī)囑審核需重點關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù),不包括(
)。處方管理辦法印刷用紙為淡黃色的處方是
(
)。急診處方印刷用紙為淡綠色的處方是
(
)。兒科處方用于導(dǎo)瀉的硫酸鎂給藥方式是(
)。50%硫酸鎂溶液口服用于治療靜脈炎的硫酸鎂給藥方式是(
)。50%硫酸鎂溶液外敷用于治療子癇的硫酸鎂給藥方式是(
)。硫酸鎂注射液靜脈給藥遇有當(dāng)天生日的患者來到藥房取藥時,藥師送上一句溫馨的問候:“今天是您的生日,祝您生日快樂!祝您早日康復(fù)!”這屬于()。超值服務(wù)在調(diào)查和處理醫(yī)患糾紛時,處方是重要依據(jù),這是處方具有的。法律意義正規(guī)的非處方藥的藥品說明書的名稱不包括(
).化學(xué)名住院藥房的調(diào)劑模式是()。單劑量調(diào)劑模式住院藥房調(diào)劑工作流程包括(
)。醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥住院藥師進行遺囑審核時,下列需要特別關(guān)注治療藥物劑量準(zhǔn)確性的患者是()?;煹忍厥庵委熁颊?/p>
二、多選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案
《處方管理辦法》中明確要求處方評價指標(biāo)包括?;舅幬镎继幏接盟幍陌俜致?
注射劑使用百分率;
平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù);
抗菌藥物使用百分率《處方管理辦法》對于社會藥房處方藥調(diào)劑操作規(guī)程的相關(guān)規(guī)定,包括()。藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性;
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核;
藥師經(jīng)處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方;
藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑保存期為1年的處方是(
)。兒科處方;
普通處方;
急診處方出院患者用藥指導(dǎo)的工作程序包括(
)。
出院醫(yī)囑審核;
實施面對面用藥指導(dǎo);
制作患者用藥指導(dǎo)材料;
患者出院用藥小結(jié)單劑量調(diào)劑的意義包括(
)。保證藥品質(zhì)量;
節(jié)約護理資源;
提高用藥知情權(quán);
減少發(fā)藥差錯調(diào)劑服務(wù)質(zhì)量包括()。延伸服務(wù)質(zhì)量;
超值服務(wù)質(zhì)量;
核心服務(wù)質(zhì)量調(diào)劑要素中,藥品管理的內(nèi)容包括()。定期請領(lǐng);
保存條件核查;庫存周轉(zhuǎn)數(shù)量維護;
問題藥品召回與退庫對處方用藥適宜性進行審核實行“四查十對”指的是()。查用藥合理性,對臨床診斷;
查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;
查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;
查處方,對科別、姓名、年齡關(guān)于交待具體用藥時間,“飯中”是指(
)。飯后即服;
飯前片刻麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記應(yīng)當(dāng)包括?;颊呱矸葑C明編號;
代辦人姓名;
身份證明編號氣霧劑藥物儲存時應(yīng)注意(
)。避光;
避冷凍;
避熱;
避免摔碰使大小便變色的藥物有()。服用富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等鐵制劑后,大便變黑;
服用維生素B2片后,尿液變?yōu)樯铧S色;
服用利尿劑氨苯蝶啶后,尿液變藍;
服用利福平片后,大小便會變成紅色下列關(guān)于藥品說明書的閱讀的敘述,正確的是。一般說明書用量都為成人劑量,老人、小孩必須準(zhǔn)確折算后再服用;
禁用則是絕對禁止使用,一旦使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果;
慎用是謹慎使用之意,意思是應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下,明確利大于弊后方可使用藥師審核處方時遇到問題,正確的處理方式(
)。認為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方;
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告;
藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑;
藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章藥師在發(fā)藥時,應(yīng)向患者交代滴眼劑的使用方法及注意事項包括()。使用滴眼劑前要洗凈雙手,將頭后仰,眼往上望,用食指輕輕將下眼瞼拉開成一袋狀;若同時使用兩種滴眼劑,宜間隔10分鐘;將藥液從眼角側(cè)滴入眼袋內(nèi),一次滴1~2滴。滴后輕輕閉上眼睛1~2分鐘,同時用手指輕輕壓住鼻梁;滴眼劑開封后應(yīng)按療程使用,不宜長期儲存及多次打開使用;如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或變色,勿再用醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)?shù)乃幤访Q,需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的
藥品通用名稱;
新活性化合物的專利藥品名稱;
復(fù)方制劑藥品名稱醫(yī)院住院藥房下班時間的藥房供藥方式,敘述正確的是()。夜間藥品柜(急救藥品柜)應(yīng)備有經(jīng)合理預(yù)測可能需要的各種藥品;
可以利用聽班藥師的方式來保證;
要有保證新醫(yī)囑能夠及時得到調(diào)劑的措施;
可以利用夜間藥品柜(急救藥品柜)的方式來保證醫(yī)囑審核需要重點關(guān)注的患者包括(
)。
過敏體質(zhì)患者;
病情危重或重癥監(jiān)護的患者;
高齡患者;
孕婦醫(yī)囑審核需要重點關(guān)注的藥物包括(
)。
嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥物;
特殊給藥途徑的藥物;
藥物相互作用發(fā)生率高且后果影響嚴(yán)重的藥物;
治療范圍窄的藥物印刷用紙為白色的處方包括
(
)。普通處方;
第二類精神藥品處方執(zhí)業(yè)藥師在社會藥房的重要性,包括(
)。執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房的技術(shù)骨干;
執(zhí)業(yè)藥師是藥品質(zhì)量的管理者;
執(zhí)業(yè)藥師是合理用藥的指導(dǎo)者
國開電大調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)3答案一、單選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案2007年5月1日起施行的《處方管理辦法》對小兒處方的書寫有明確要求,第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明(
).體重不合格藥品庫(或區(qū))色標(biāo)為
().紅色不屬于用藥差錯的是(
)。一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象蒼白術(shù),是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名,該名稱為。并開藥名處方全名是在中藥正名前冠以說明語,冬霜葉冠以的說明語表示(
)。采收季節(jié)處方審核與點評系統(tǒng)的工作流程主要是()。系統(tǒng)預(yù)處理、處方審核、問題處方歸納、處方點評電子處方系統(tǒng)按流程包括()。掛號、
就診、
收費、
配藥電子處方系統(tǒng)的問題是()。電子處方在存儲和傳輸中的保密性不強調(diào)配中藥飲片時,需分劑量后單包,且注明用法后另包,不與群藥同包的飲片是()。鮮薄荷、鮮蘆根等鮮藥防范藥品調(diào)劑差錯流向患者的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是防范內(nèi)部差錯驟變成出門差錯的重要屏障,指的是()。核對發(fā)藥非限制級使用的抗菌藥物的特點是()。價格相對較低服健脾消食藥時,注意()。不宜吃油膩類不易消化的食物給糖尿病患者開具了加替沙星,醫(yī)生欠缺的藥物知識信息是(
)。醫(yī)師通常更關(guān)心藥物的適應(yīng)證,對其他信息有時不太清楚,導(dǎo)致禁忌證用藥錯誤給一名嚴(yán)重腎功能減退患者開具了正常劑量的地高辛,導(dǎo)致患者藥物中毒,用藥差錯的原因是(
)。處方因素關(guān)于混合的敘述,正確的是(
)。需要混合的半固體的各種成分數(shù)量差距較大時,可采取等量遞加分步進行的方式關(guān)于研磨的相關(guān)敘述,正確的是(
)。瓷質(zhì)研缽適宜研磨制備乳劑關(guān)于用藥差錯的敘述,正確的是(
)。藥差錯的定義注重強調(diào)它是可以預(yù)防的合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)的功能不包括()。處方點評功能急診處方用量一般不得超過()。3天急診用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為(
)。1次可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是(
).鏈霉素可以編排在同一藥斗或相鄰藥斗內(nèi)的中藥飲片是()。常用“并開”藥物可以放在一般的藥斗內(nèi),不需要設(shè)專柜存放的飲片是()。常用中藥飲片喹諾酮類藥物的禁忌范圍是()。18歲以下兒童門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程,不正確的是()。不需要人工擺藥門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是()。整包裝藥品發(fā)藥機某一藥品標(biāo)識的儲存條件為:
20℃以下有效期3年,
20~30℃有效期1年,最好將該藥品存放于(
)。陰涼庫普及教育安全用藥常識,適用的用藥教育形式和方法是(
)。用藥教育展板、宣傳欄全國中醫(yī)處方用藥計量單位一律采用以(
)??巳焉锷饔盟幹傅氖牵ǎ?筛鶕?jù)孕婦患病的情況斟酌使用,但沒有特殊必要時應(yīng)盡量避免使用如量取15mL的液體,應(yīng)選用量筒的容量為(
)。20mL屬于麻醉藥品的是(
)芬太尼特殊劑型或特殊途徑給藥的患者教育,適用的教育形式和方法是(
)。用藥方法教育示意圖特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊的特點是(
)。針對性強,但更專業(yè),需藥師單個面對面咨詢講解后輔助使用特殊使用類別管理的抗菌藥物是()。第四代頭孢菌素為降低藥品調(diào)配差錯,藥品貯存管理時需要單獨擺放的藥品是(
)。兒科藥品為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為。一次常用量稀釋濃酸的正確操作是(
)。量取計算好的濃酸的量緩慢加入到已知量的溶劑中,邊加邊攪拌,混勻下列空心膠囊的規(guī)格最大的是(
)。000藥房藥品貨位擺放方式,不正確的是()。使用頻率低的藥品放在離窗口較近處藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項,不正確的是(
).為方便患兒服用,可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服藥師對肝功能不全患者用藥的調(diào)劑原則,不正確的是()。要對肝功能不全患者進行用藥教育,告知患者絕對不能使用對肝臟有損害的藥物藥師對腎功能不全患者調(diào)劑使用對腎臟損害的藥物用藥時,不正確的。青霉素、頭孢菌素、林可霉素和異煙肼等藥物通過腎臟排泄,對腎臟毒性較大,應(yīng)調(diào)整劑量或監(jiān)測血藥濃度藥師對于妊娠期和哺乳期婦女的用藥指導(dǎo),不正確的是(
)。藥品說明書標(biāo)明:“懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確?!钡乃幤?,在懷孕期及哺乳期內(nèi)絕對不能使用藥師應(yīng)對患者咨詢的問題進行準(zhǔn)確的解答,不包括()。闡述個人觀點藥師在發(fā)藥時,對患兒家長進行必要的發(fā)藥交代,不正確的是(
)。告知家長可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)藥師在給老年人調(diào)劑處方時,不正確的做法是(
).老年患者由于記憶力減退,口頭交代后很快忘記,故可不進行口頭交代一個10mL的量杯可以量取的最小體積是(
)。1mL一位消化科醫(yī)師為腹瀉的27歲女患者開具了莫西沙星片,醫(yī)師并不清楚這位患者已妊娠2個月,處方差錯的原因是(
)。對患者情況和疾病狀況不了解以《中國藥典》一部,局、部頒《藥品標(biāo)準(zhǔn)》或《炮制規(guī)范》為依據(jù)的中藥名稱為()。正名飲片置鍋內(nèi)加水適量,加熱熔化或隔水燉化后再兌入群藥煎液中同服,指的是()。烊化影響幼兒牙齒發(fā)育的藥物是(
).四環(huán)素用藥差錯的含義,不包括()。藥物不良反應(yīng)用藥教育展板、宣傳欄,適用于(
)。普及教育安全用藥常識用藥咨詢服務(wù)工作過程中,對患者問題進行評估需要注意的問題,不包括(
)??梢灾苯訉颊咛岢龅膯栴}進行評估,不需重復(fù)敘述咨詢問題內(nèi)容用藥咨詢服務(wù)關(guān)注的重點患者,不包括()。普通感冒患者用移液管量取液體時,正確的做法是(
)。移液管與吸耳球配合使用在用藥咨詢服務(wù)工作過程中,恰當(dāng)?shù)恼Z言行為動作,不包括()。使用醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語鎮(zhèn)靜催眠劑屬于
(
)精神藥物制備臨時合劑,正確的操作是(
)。凡水溶性藥物宜先溶于水,醇溶性藥物宜先溶于醇,然后緩緩混合,以防止或減少沉淀中藥處方腳注包煎表示()。飲片裝入白色紗布袋內(nèi),扎緊袋口與群藥同煮中藥飲片調(diào)劑工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),一般卻不專門設(shè)崗的是()。審方中藥飲片調(diào)劑中最常用的計量工具是()。戥秤中藥飲片調(diào)配環(huán)節(jié)中稱取飲片時,正確是做法是()。“一方多劑”處方,每味藥一次稱完,再按“等量遞減、逐劑復(fù)戥”的原則分配藥量中藥飲片斗譜編排原則中,常用飲片放在斗架的()。中層中藥飲片斗譜編排原則中,質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架的()。最下層的大藥斗內(nèi)住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是()??诜幤穯蝿┝糠职鼨C
二、多選題題目為隨機,用查找功能(Ctrl+F)搜索題目答案將中藥飲片編排在同一藥斗或相鄰的藥斗內(nèi)的編排方式包括()。按常用并開藥物編排;
按共用相似編排按常用方劑編排;
按配伍編排“十八反”、“十九畏”中不宜同用藥品,在《中國藥典》中未做不宜同用規(guī)定的藥品是()。甘草與海藻;
人參與五靈脂;硫黃與樸硝常規(guī)急診藥品的調(diào)劑,需注意(
)。單人值班時,可采取兩階段調(diào)配的措施;
單人值班也要按規(guī)定核對,兩次簽名或蓋章,以避免和減少差錯事故的發(fā)生;
對于調(diào)配和發(fā)藥的雙核對和雙簽字,必須按規(guī)定完成電子處方系統(tǒng)的特點是()。有效地控制了藥品的使用范圍;
輸入方便;規(guī)范了藥品管理;
可靈活多樣地選擇藥品調(diào)劑安全的主要控制環(huán)節(jié),包括()。審核處方;
藥品調(diào)配;藥品貯存管理;
藥房管理對妊娠期孕婦用藥的藥物安全性分類有好幾種辦法,美國藥品和食品監(jiān)督管理局(FDA)將藥品的安全性分為_____。子問題
1:ABCDX五類高危藥物的特點是
(
)。若使用不當(dāng)會對患者造成死亡;
若使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重器官損傷高危藥物的特點是
(
)。若使用不當(dāng)會對患者造成死亡;
若使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重器官損傷國際奧委會規(guī)定:競賽運動員在所有場合禁用的物質(zhì)是
(
)蛋白同化制劑;
肽類激素;
利尿劑;β2-受體激動劑國家實施特殊管理的藥物是(
)。放射性藥物;
精神藥物;毒性藥物;
麻醉藥物合理應(yīng)用抗菌藥物,可以(
)避免產(chǎn)生耐藥菌株和正常菌群失調(diào);
防止藥物浪費;
能有效控制感染;減少抗菌藥物的毒副作用老年人?;级喾N疾病,用藥種類多,用藥頻率高,極易造成重復(fù)用藥、發(fā)生藥物相互作用,從而引起_____。子問題
1:藥品不良反應(yīng)鏈霉素、慶大霉素等可損害兒童的聽神經(jīng),引起_____。子問題
1:耳聾量杯的作用有()。分裝大瓶液體;
稀釋液體使用量器量取液體時需要注意(
)。盡量傾盡量器中的液體;
讀數(shù)時,視線應(yīng)與液體凹液面最低點水平相切;
用手握住盛裝原溶液容器貼標(biāo)簽的一面再傾倒液體;
讀數(shù)時,量器應(yīng)垂直擺放,否則將出現(xiàn)誤差為降低藥品調(diào)配差錯,藥品貯存管理時注意分開擺放的藥品是(
)。注射劑、口服藥品與外用藥;
包裝相似或讀音相似的藥品;
僅供肌內(nèi)注射的注射劑應(yīng)與可靜脈使用注射劑;
不同規(guī)格的同一藥品應(yīng)需要準(zhǔn)確量取小于1mL體積的液體時,藥師會用到。吸耳球;
移液管藥房藥品效期管理原則()。先進先出;
易變先出;
先產(chǎn)先出;
近期先出藥師調(diào)劑小兒處方時,不但要做到“四查十對”,尤其要重視小兒的_____及體重等,對小兒的用藥劑型和_____要特別關(guān)注。子問題
1:日齡、月齡;
子問題
2:用藥劑量藥師需要清楚簡潔地詢問一些恰當(dāng)?shù)?、有引?dǎo)性的問題,必要時還可詢問一些補充信息,內(nèi)容可以包括()。您以前還用過什么藥?遇到過什么問題嗎?;
您知道您用的這種藥是治療什么的嗎?;
您平時在什么時間服用這種藥?吃幾片?;
您這種藥用了多久?用藥后有什么感覺?藥師應(yīng)對用藥咨詢結(jié)果進行分析與反饋,包括()。對用藥咨詢的典型案例進行學(xué)習(xí)和討論,通報患者用藥過程中可能存在的潛在的嚴(yán)重問題;
對用藥咨詢情況定期進行統(tǒng)計分析,寫出書面報告;
根據(jù)用藥咨詢結(jié)果分析,了解患者用藥所惑,積累經(jīng)驗,制作適宜的用藥教育資料;
分析咨詢中暴露的潛在的調(diào)劑業(yè)務(wù)流程或制度等方面問題,定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報藥師應(yīng)對咨詢的問題不能立即答復(fù)時,應(yīng)()。盡快查閱資料,聯(lián)合多名藥師或請教高級藥師共同查詢討論,及時解答;
對于存在潛在用藥相關(guān)問題的患者應(yīng)采取積極的干預(yù)措施,如提出指導(dǎo)性建議、發(fā)放用藥教育資料等。;
藥師應(yīng)記錄咨詢者的聯(lián)系方式,經(jīng)資料查閱或與相關(guān)專業(yè)人員分析討論后,在盡可能短的時間內(nèi)予以補充答復(fù);
對于來自醫(yī)務(wù)人員的復(fù)雜的咨詢問題,必要時可給予書面答復(fù),并附有價值的參考資料藥師在調(diào)劑過程中,對于妊娠期和哺乳期婦女_____應(yīng)該更加關(guān)注。子問題
1:用藥安全藥師在對肝功能不全患者用藥調(diào)劑時,需告知患者盡量避免使用對肝臟有損害的藥物,如使用對肝臟有損害的藥物后,要注意臨床觀察及定期進行檢查;注意藥物的
_____,避免或減少肝毒性藥物的_____;養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,避免煙酒給身體帶來的危害。初始用藥時劑量應(yīng)小,盡量做到用藥方案個體化。子問題
1:相互作用;
子問題
2:合并使用藥物因素導(dǎo)致的常見調(diào)劑差錯,包括()。血栓通與血塞通注射液;
非洛地平緩釋片有2.5mg和5mg;
胰島素、干擾素、腸內(nèi)營養(yǎng)液、抗菌素等常存在兩種以上類別用藥差錯的主要防范措施,包括(
)。完善處方醫(yī)囑系統(tǒng);
加強藥學(xué)服務(wù)工作;規(guī)范醫(yī)院藥品管理;
采取自限性措施用藥咨詢服務(wù)關(guān)注的重點患者,包括()?;加卸喾N疾病或藥物治療方案復(fù)雜、效果不佳的患者;
使用新上市在監(jiān)測期的藥物的患者;
語言交流障礙或自我藥療困難的患者;
語言交流障礙患者用藥咨詢記錄的基本內(nèi)容,包括(
)。征求咨詢者同意情況下,記錄咨詢者的背景資料,如姓名、年齡、聯(lián)系方式;
記錄咨詢的答復(fù)內(nèi)容和時間,包括所附的參考資料及用藥教育資料出處;
認真記錄所咨詢的問題,對問題進行適當(dāng)分類;
記錄咨詢的真正需求,記錄交流中所獲得的主要相關(guān)信息資料與注意事項在中藥飲片調(diào)劑實際工作中,負責(zé)審方的崗位一般是。調(diào)配;
復(fù)核;
計價中藥處方應(yīng)付一般包括()。炮制品應(yīng)付;
中藥別名應(yīng)付;
并開藥名應(yīng)付中藥飲片處方與西藥處方的區(qū)別包括()。附有腳注;
藥名繁雜;
組成復(fù)雜住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程包括()。需要進入機器擺藥程序的醫(yī)囑數(shù)據(jù)即傳至控制系統(tǒng)進行自動擺藥;
不適合分包裝的口服藥品可選擇人工擺藥;病區(qū)醫(yī)囑下達后傳至住院藥房,藥師通提取醫(yī)囑進行審核;
藥師根據(jù)擺藥單信息核對藥包中的藥品,無誤后送至病區(qū)
國開電大調(diào)劑學(xué)形考任務(wù)4答案“題目1:下列名詞指的是原料藥的是(藥
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 科技改變餐飲業(yè)-學(xué)生食堂智能點餐系統(tǒng)的研究報告
- 構(gòu)建多元化的學(xué)校國際交流合作網(wǎng)絡(luò)
- 通過專業(yè)教學(xué)加強學(xué)生的實操安全和技能應(yīng)用水平分析報告
- 2025年門壁燈項目可行性研究報告
- 2025年藤制休閑桌項目可行性研究報告
- 青少年科技創(chuàng)新能力培養(yǎng)的規(guī)劃與實踐
- 2025年烤漆套裝門項目可行性研究報告
- 2025年污水處理提升器項目可行性研究報告
- 項目管理軟件在學(xué)生團隊中的應(yīng)用
- 科技驅(qū)動下的農(nóng)村小額貸款業(yè)務(wù)拓展策略研究
- 護理人文知識培訓(xùn)課件
- 建筑工程施工安全管理課件
- 2025年春新人教版數(shù)學(xué)七年級下冊教學(xué)課件 7.2.3 平行線的性質(zhì)(第1課時)
- 安徽省合肥市2025年高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測地理試題(含答案)
- 2025年新合同管理工作計劃
- 統(tǒng)編版八年級下冊語文第三單元名著導(dǎo)讀《經(jīng)典常談》閱讀指導(dǎo) 學(xué)案(含練習(xí)題及答案)
- 風(fēng)光儲儲能項目PCS艙、電池艙吊裝方案
- TTJSFB 002-2024 綠色融資租賃項目評價指南
- 全新車位轉(zhuǎn)讓協(xié)議模板下載(2024版)
- 2024年江西電力職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)技能測試題庫及答案解析
- 天合儲能:2024儲能專用電芯白皮書
評論
0/150
提交評論