2023學(xué)年完整公開課版伴性遺傳

伴性遺傳——決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1概念：一、伴性遺傳2實(shí)例：人類紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病、血友病、外耳道多毛癥3判斷：1性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。2性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。FT1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P33-P34）（一）人類紅綠色盲癥英國化學(xué)家道爾頓患病男性正常女性正常男性患病女性無中生有為隱性3紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因2紅綠色盲癥的遺傳分析1紅綠色盲基因是位于哪類染色體？染色體上，還是Y染色體？性染色體染色體結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：（1）紅綠色盲是位于__染色體上的_____基因（b）控制的（2）紅綠色盲基因的等位基因（B），也位于染色體上（3）Y染色體由于過于短小，缺少與染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。隱性Y非同源區(qū)段、Y同源區(qū)段bBcaAaY非同源區(qū)段表現(xiàn)型基因型男性女性bYBYBB正常Bb正常攜帶者bb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型3人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb女患者患病男性正常女性正常男性患病女性（1）女性攜帶者與男性正常（4）女性色盲與男性正常（3）女性攜帶者與男性紅綠色盲（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲4請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著染色體傳給女兒親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲1：1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較伴隱性遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：1通常為交叉遺傳色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫交叉遺傳2母患子必患，女患父必患母患子必患bbBb×XbY女患父必患3患者男性多于女性伴隱性遺傳病的特點(diǎn)：小結(jié)：一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴隱性遺傳）（二）人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：維多利亞女王家族照片1某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A1/2 B1/4 C1/6 D1/8練一練DIIIIII1234567892判斷某遺傳病的遺傳方式（1）致病基因位于染色體上，屬性遺傳。（2）6號(hào)基因型，7號(hào)基因型。（3）6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是。常隱AaAa1/4正?；騞致病基因D等位基因只存在于染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因（三）抗維生素Ｄ佝僂病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型ddDDDddYDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者1代代遺傳2子患母必患，父患女必患3女患者多于男患者DYDdDddYdd××dY（三）抗維生素Ｄ佝僂病染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫（四）伴Y遺傳：外耳道多毛癥Y染色體遺傳特點(diǎn)：蘆花雞非蘆花雞1確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞bbＢwb×親代Bw配子子代Bbbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂♀W1確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？2進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生一、紅綠色盲癥的遺傳分析1遺傳性質(zhì)：染色體上的隱性基因（b）控制2傳特遞點(diǎn)：患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1遺傳性質(zhì)：染色體上的顯性基因（D）控制2傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三、伴性遺傳的概念及類型四、伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：人類遺傳病的解題規(guī)律：1首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病（2）致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性”雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。（2）隱性遺傳：A常染