臨床研究總結(jié)報告

臨床研究總結(jié)匯報這是臨床研究最終一種環(huán)節(jié)，用發(fā)送呈藥物注冊上市申請。根據(jù)研究實(shí)踐中獲得的信息，通過數(shù)據(jù)處理、記錄分析、歸納和推演寫成研究總結(jié)匯報，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)是針對方案中設(shè)定的假設(shè)和立題，簡要總論成果，例如療效和安全性。如在研究中有新發(fā)現(xiàn)，而這新發(fā)現(xiàn)并不是該研究要驗(yàn)證的目的、沒有在方案中闡明，應(yīng)當(dāng)提議另立新的研究項(xiàng)目以確定，而不是強(qiáng)調(diào)此發(fā)現(xiàn)作為總結(jié)。總結(jié)匯報的構(gòu)造和內(nèi)容根據(jù)各地方規(guī)定而不一樣，可參照下列國際指導(dǎo)：（1）1988年7月FDA指南規(guī)定，新藥上市申請的臨床和記錄學(xué)部分的構(gòu)造和內(nèi)容；（2）1996年7月ICH指南中提出臨床研究匯報的構(gòu)造和內(nèi)容。原則臨床研究總結(jié)匯報是申請藥物注冊上市的重要文獻(xiàn)，應(yīng)當(dāng)具有下列特性：（1）

和研究計劃一致，內(nèi)容邏輯性次序編排，用筆流暢、沒有模糊，合適地方加入圖表、坐標(biāo)等，以協(xié)助輕易閱讀理解；同步，審閱也是重要環(huán)節(jié)，以確定完善這個原則。（2）

內(nèi)容前后一致，沒有互相矛盾，尤其是由于多于一種作者編寫時更應(yīng)尤其留心。例如，研究者和記錄學(xué)家，所有參與的作者應(yīng)互相征詢對方意見。（3）

符合地方及一切適使用方法規(guī)。（4）

所有有關(guān)藥物的研究匯報應(yīng)采用統(tǒng)一構(gòu)造組織。臨床研究總結(jié)匯報大綱應(yīng)與方案一致，一般如下。（1）

標(biāo)題頁①

研究方案標(biāo)題、編號、版本和日期；②

藥物名稱/適應(yīng)證；③

申辦者信息、負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)人姓名、電話、傳真號碼和簽章確認(rèn)；④

研究者進(jìn)展列表，包括研究起止日期，第一種受試者入選日期，最終受試者完畢日期，匯報和版本日期；⑤

重要研究員姓名和簽訂、研究單位（簽章）；⑥

匯報撰寫人姓名和簽章；⑦

遵守《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》指南申明；⑧

中國：藥物研究機(jī)構(gòu)登記立案代碼和原始資料保留地點(diǎn)。（2）

摘要①

一般1~3頁的研究總結(jié)；②

必須是獨(dú)立部分。（3）

目錄（4）

縮寫列表字匯表，包括包括尤其或罕見的名詞及其定義。（5）

倫理①

申明獲得倫理委員會、政府藥監(jiān)局同意，研究執(zhí)行是絕對符合醫(yī)療道德；②

所有受試者在加入研究前，已向其詳細(xì)解釋研究詳情，并予以充足時間考慮、自愿同意參與，并簽訂資料冊/知情同意書。（6）

研究員和研究的管理①

管理構(gòu)造詳情；②

重要和協(xié)作研究員列表；③

其他組織，例如指導(dǎo)委員會、安全監(jiān)查委員會、中央試驗(yàn)室、會同研究組織；④

匯報撰寫人，包括負(fù)責(zé)是應(yīng)項(xiàng)目研究分析的記錄部主管。（7）

序言①

有關(guān)研究藥物背景（臨床前和臨床成果）；②

詳細(xì)的研究適應(yīng)癥；③

闡明該研究怎樣配合整體藥物開發(fā)計劃。（8）

研究目的清晰、明確地列出重要和輔助研究目的，如方案所述。（9）

研究計劃①

整體研究設(shè)計和計劃的綜述概述，協(xié)助讀者理解詳情（附錄方案和方案修正本）；②

期望人群特性和樣本含量；③

治療處理④

療效和安全性指標(biāo)參數(shù)；⑤

質(zhì)量保證——各類審核措施和證書；⑥

研究方案中的樣本含量計算和計劃采用的記錄學(xué)措施，隨機(jī)表的制定環(huán)節(jié)，雙盲的貫徹執(zhí)行時的變化。（10）

研究樣本①

整頓樣本點(diǎn)算所有入選受試者，列出征集、隨機(jī)、中途退出和完畢樣本例數(shù)，分析中途退出和列出這些個案的原因。②

方案誤差列出所有違反方案的逐層試者和偏離狀況。（11）

療效評價①

所有數(shù)據(jù)分析②

人口記錄、有關(guān)病史信息和其他基準(zhǔn)分析，以確定可比性。③

評價治療依從性④

療效成果和每一病例數(shù)據(jù)列表，所有受試者數(shù)據(jù)分析。⑤

可評價受試者數(shù)據(jù)分析，隨機(jī)分派入各治療組的實(shí)際病例數(shù)。⑥

組間比較A．口記錄學(xué)和有關(guān)病史特點(diǎn)。B．療效參數(shù)基準(zhǔn)分析，以確定可比性。C．文字、列表、圖表、研究參數(shù)、明顯性測試成果和對應(yīng)P值。D．療效成果：計算組間差異和可信限，并對各組記錄值的差異進(jìn)行明顯性檢查，列出測試成果和對應(yīng)P值；以文字、列表、圖表體現(xiàn)，分析記錄學(xué)意義與臨床重要性。E．評價多中心研究的療效時，應(yīng)當(dāng)考慮中心間存在的差異及影響。⑦

爭論A．與否遵守方案進(jìn)行；B．樣本怎樣選用及其理據(jù)，按治療意圖分析法或可評價受試者療效分析；C記錄測定意義（P值）和臨床意義、成果詮釋。（12）

安全性評價①

用藥狀況A．接受藥物人數(shù)（包括研究藥物、對照藥物、安慰劑）；B．用藥時間，為以便處理分析，可分組歸納（如：〈1天，4天~1星期，2~3月等〉；C．劑量。②

不良反應(yīng)身體構(gòu)造（體征）或功能（癥狀）方面的任何非預(yù)期轉(zhuǎn)變，包括任何副反應(yīng)、受傷、毒性或過敏性反應(yīng)，以及任何同期出現(xiàn)實(shí)狀況況，無論認(rèn)為與否與研究藥物有關(guān)。A．總的發(fā)生率＊

以治療處理和生理系統(tǒng)分類；＊

將有關(guān)原因分組；＊

可以根據(jù)不一樣嚴(yán)重程度歸類為輕度、中度、嚴(yán)重。B．因不良反應(yīng)／嚴(yán)重不良反應(yīng)引致退出研究的個別受試者列表＊

死亡＊

嚴(yán)重不良反應(yīng)；＊

因不良反應(yīng)退出研究；＊

具特殊意義的不良反應(yīng)而退出研究；＊

嚴(yán)重不良反應(yīng)論述：根據(jù)研究者提供的資料。C．具特殊意義的不良反應(yīng)D．特殊意義的亞群③

試驗(yàn)室成果Ａ．如異常試驗(yàn)室成果被認(rèn)定為為不良反應(yīng)，與其他不良反應(yīng)，一起總結(jié)；Ｂ．計算整個研究期的平均值；Ｃ．異常成果的受試者例數(shù)及其數(shù)值；Ｄ．水平變化：列出在基線和整個過程中的數(shù)值轉(zhuǎn)變的例數(shù)（低、正常、高）。④

其他安全性成果（如：生命表征，心電圖匯報等）（13）

討論①

簡要總論療效、安全性成果；②

分析研究執(zhí)行時的情形，評價有無對成果導(dǎo)致影響；③

有關(guān)臨床意義的成果；④

如有些意外發(fā)現(xiàn)，但并不是解答方案中預(yù)期問題，不能過度“強(qiáng)調(diào)”這些新成果，只能提出提議另作研究確定這些新的或非預(yù)期發(fā)現(xiàn)；⑤

參照合適文獻(xiàn)和論點(diǎn)。（14）

總論①

提出重要結(jié)論；②

檢視比較方案論述的目的和研究成果作出總結(jié)。（15）

表格、數(shù)據(jù)、圖表一般是整頁或以上信息，如大小不超過一頁，可加插在文中。（16）