人類遺傳病 (第1課時(shí) 公開(kāi)課)

看了以上兩組圖片，你有什么感受？第5章第3節(jié)人類遺傳病本節(jié)聚焦：1.遺傳病概念？類型？特點(diǎn)？（重點(diǎn)）2.如何調(diào)查人群中的遺傳病？問(wèn)題1：什么是遺傳?。扛忻鞍l(fā)熱是不是遺傳??？為什么？感冒發(fā)熱：是由病原體引起的傳染病遺傳?。褐赣捎谌说纳臣?xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類遺傳病

問(wèn)題2：遺傳病有哪些類型？特點(diǎn)？自主學(xué)習(xí)P90-91

（3min）（1）什么是單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳??？（2）單基因遺傳病的種類有多少？如何分類？舉例。（3）多基因遺傳病有什么特點(diǎn)？（4）染色體異常遺傳病形成的原因和種類。

21三體綜合征的病癥如何？常染色體顯性隱性性染色體X染色體Y染色體顯性隱性1.單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制的遺傳病

6500多種多指、并指、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥病因：缺少正?；騊，苯丙氨酸羥化酶合成障礙苯丙氨酸羥化酶苯丙氨酸酪氨酸苯丙酮酸損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起智力衰退；抑制黑色素產(chǎn)生。

積累過(guò)多苯丙酮尿癥軟骨發(fā)育不全患者的四肢短小畸形，腰椎過(guò)度前凸，腹部明顯隆起，臀部后凸，身材短小。癥狀：因?yàn)閷?duì)Ca和P的吸收不良導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙（如雞胸、X型或O型腿），生長(zhǎng)緩慢。用維生素D治療無(wú)效。抗維生素D佝僂病2.多基因遺傳?。?00多種）

原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無(wú)腦兒等受多對(duì)基因控制的人類遺傳病特征：①家庭聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③群體中發(fā)病率高病癥：唇裂(兔唇)唇裂俗稱兔唇、缺嘴、豁嘴，是口腔頜面部常見(jiàn)的先天性畸形。發(fā)病率約為1.82‰，全國(guó)現(xiàn)有患者170多萬(wàn)，屬于多基因遺傳性疾病。無(wú)腦兒病因：胚胎神經(jīng)管閉合不全癥狀：胎頭缺少頭蓋骨，腦髓暴露，腦部發(fā)育極為原始。由染色體異常引起的遺傳病常染色體異常性染色體異常：染色體結(jié)構(gòu)異常：染色體數(shù)目異常：21三體綜合癥貓叫綜合癥性腺發(fā)育不良（XO、XXY、XYY）3.染色體異常遺傳?。?00多種）21三體綜合征（先天性愚型）癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容。染色體數(shù)量異常引起的

1、請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1）苯丙酮尿癥A.常染色體顯性（2）21三體綜合征B.常染色體隱性（3）抗維生素D佝僂病C.X染色體顯性（4）軟骨發(fā)育不全D.X染色體隱性（5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良E.多基因