傳質(zhì)分離工程夏期末考試復(fù)習(xí)題_第1頁
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文檔簡介

試卷A/B一、填空題:(共計25)1.按所依據(jù)的物理化學(xué)原理,傳質(zhì)分離過程可以分為平衡分離過程和速率分離過程,常見的平衡分離過程有精餾、吸收、閃蒸。(5分)2.多組分精餾的FUG簡捷計算法中,F(xiàn)代表Fenske方程,用于計算Nm,U代表Underwood公式,用于計算Rm,G代表Gilliland關(guān)聯(lián),用于確定實際理論板數(shù)N。(6分)2.在多組分精餾的FUG簡捷計算法中,用Fenske方程計算Nm,用Underwood公式計算Rm,用Gilliland關(guān)聯(lián)確定N。(6分)drivingforceforgasabsorptionis氣相中溶質(zhì)的實際分壓與溶液中溶質(zhì)的平衡蒸氣壓力之差。(2分)4.泡點計算是分離過程設(shè)計中最基本的汽液平衡計算。泡點計算可分兩種:泡點溫度計算和泡點壓力計算。(2分)4.露點計算是分離過程設(shè)計中最基本的汽液平衡計算。露點計算可分兩種:露點溫度計算和露點壓力計算。(2分)5.多組分吸收簡捷計算中所用到的Horton-Franklin方程關(guān)聯(lián)了吸收因子、吸收率、和理論板數(shù)。(3分)6.多組分多級分離過程嚴(yán)格計算中圍繞平衡級所建立的MESH方程分別是指:物料衡算方程,相平衡關(guān)系,組分摩爾分率加和方程和熱量衡算方程(4分)7共沸精餾是:原溶液加新組分后形成最低共沸物,塔頂采出。(3分)7萃取精餾是:原溶液加新組分后不形成共沸物且新組分沸點最高,從塔釜采出。(3分)二、單項或多項選擇題(共計10)1.晰分割法的基本假定是:餾出液中除了A外沒有其他C。(2分)A.heavykeycomponent;B.lightkeycomponent;C.heavynon-keycomponents;D.lightnon-keycomponents.1.晰分割法的基本假定是:釜液中除了B外沒有其他D。(2分)A.heavykeycomponent;B.lightkeycomponent;C.heavynon-keycomponents;D.lightnon-keycomponents.2.多組分精餾過程最多只能有b)個關(guān)鍵組分;多組分吸收過程最多只能有a)個關(guān)鍵組分(2分)。a)1b)2c)3extentofseparationachievedbetweenoramongtheproductphasesforeachofthechemicalspeciespresentinthefeeddependsontheexploitationofdifferencesinmolecular分子性質(zhì)、thermodynamic熱力學(xué)性質(zhì)andtransport傳遞性質(zhì)propertiesofthespeciesinthedifferentphasespresent.(4分)A.molecular;B.thermodynamic;C.transport;D.dielectric;E.diffusive;F.pHvalue.4.有效能定義為:B=.(2分)A.H-T0S;B.H-TS三、判斷題(共10分,每題2分)1.相對揮發(fā)度相對于汽-液平衡常數(shù)而言,隨溫度和壓力的變化更敏感。(n)1.汽-液平衡常數(shù)相對于相對揮發(fā)度而言,隨溫度和壓力的變化更敏感。(y)2.有能效是理論上能夠全部轉(zhuǎn)化為有用功的能量。(y)2.無效能是理論上不能轉(zhuǎn)化為有用功的能量。(y)3.兩相平衡的判據(jù)是。(n)4.EquationofstateistheequationrelatedtoP,V,andT.(y)4.Compressibilityfactor,z=PV/RT.(y)5.常壓下甲醇-水物系的相平衡常數(shù)適合于用公式Ki=pis/P計算。(n)5.常壓下苯-甲苯物系的相平衡常數(shù)適合于用公式Ki=pis/P計算。(y)四、問答題(共15分)1.簡述設(shè)計型設(shè)計計算與操作型設(shè)計計算的區(qū)別。(4分)設(shè)計型設(shè)計計算是指已知進(jìn)料情況,規(guī)定了分離要求,進(jìn)而設(shè)計一個能達(dá)到要求的分離裝置。操作型設(shè)計計算是指用現(xiàn)有的裝置分離已知的物料,進(jìn)而核算該裝置是否能達(dá)到分離要求。2.何謂設(shè)計變量?設(shè)計變量包括哪些物理量(至少寫出5個)?(3分)設(shè)計變量為設(shè)計前需預(yù)先給定數(shù)值的變量。設(shè)計變量包括包括:流率、濃度、溫度(物流、系統(tǒng))、壓力、熱負(fù)荷、機(jī)械功、傳熱面積、理論板數(shù)等。3.Whatisthecurrentlymostwidelyusedseparationoperation?Why?(3分)精餾是目前化工過程中最常用的分離方法。因為精餾是一個使用能量分離劑的過程,操作方便,技術(shù)、理論和應(yīng)用均成熟,適合于不同規(guī)模尤其是大規(guī)模分離,常需能位等級很低的分離劑即可。4.普通精餾操作是分離液體混合物的最常用和有效的方法。其應(yīng)用范圍為:(5分)(1)待分離的兩關(guān)鍵組分的相對揮發(fā)度相差較大,最少應(yīng)大于。(2)待分離的混合物不存在恒沸點。(3)組分間無化學(xué)反應(yīng),組分不發(fā)生分解。(4)混合物各組分在一般(常壓,溫度不很高)條件下能夠汽化和液化。五、計算題(共計40分)1計算塔頂全凝器的固定設(shè)計變量數(shù)和可調(diào)設(shè)計變量數(shù)。(6分)解:獨立變量數(shù):Nve=2(c+2)+1=2c+5單元的約束關(guān)系數(shù):物料衡算式c熱量衡算式1內(nèi)在關(guān)系式0Nce=c+1故全凝器單元的設(shè)計變量數(shù):Nie=c+4其中固定設(shè)計變量數(shù):進(jìn)料變量數(shù)c+2壓力等級數(shù)1Nxe=c+3可調(diào)設(shè)計變量數(shù)Nae=11計算塔頂產(chǎn)物為兩相的全凝器的固定設(shè)計變量數(shù)和可調(diào)設(shè)計變量數(shù)。(6分)解:獨立變量數(shù):Nve=3(c+2)+1=3c+7單元的約束關(guān)系數(shù):物料衡算式c熱量衡算式1相平衡關(guān)系式c+2內(nèi)在關(guān)系式0Nce=2c+故全凝器單元的設(shè)計變量數(shù):Nie=c+4其中固定設(shè)計變量數(shù):進(jìn)料變量數(shù)c+2壓力等級數(shù)1Nxe=c+3可調(diào)設(shè)計變量數(shù)Nae=12.某精餾塔的進(jìn)料組成及各組分在全塔平均溫度下的相平衡常數(shù)列于下表。進(jìn)料量為100kmol/h。要求塔釜組分B濃度不高于%,塔釜組分C的回收率為%。試計算:(18分)組分ABCD進(jìn)料摩爾分率全塔平均相對揮發(fā)度(1)試用清晰分割法計算餾出液和塔釜液流量及組成;(12分)(2)計算最少理論板數(shù)。(6分)提示:Fenske公式:或解:(1)據(jù)題意,B是輕關(guān)鍵組分,C是重關(guān)鍵組分。組分進(jìn)料,fi餾出液,di餾出液,xdi餾出液,wi餾出液,xwiA101000B35C10D450045總計100D1W1解得:D=h,W=hwB=,dB=(2)由Fenske公式求解,得最少理論板數(shù)Nm=2.某精餾塔的進(jìn)料組成及各組分在全塔平均溫度下的相平衡常數(shù)列于下表。進(jìn)料量為100kmol/h。要求釜液中組分2濃度不高于5%,餾出液中組分3濃度不高于%。(18分)組分12(LK)3(HK)456進(jìn)料摩爾分率全塔平均相對揮發(fā)度(1)試用清晰分割計算法餾出液和塔釜液流量及組成;(12分)(2)計算最少理論板數(shù)。(6分)提示:Fenske公式:或(1)據(jù)題意組分進(jìn)料,fi餾出液,di餾出液,xdi餾出液,wi餾出液,xwi155002(LK)353(HK)15420002051000106150015總計100D1W1(2)由Fenske公式求解,得最少理論板數(shù)Nm=3.用一種不揮發(fā)的烴類作吸收劑,從裂解氣中回收95%的某一關(guān)鍵組分。已知關(guān)鍵組分在P=,t=38℃時的相平衡常數(shù)為。若處理的入塔裂解氣量為100kmol/h,試用平均吸收因子法計算:(16分)(1)完成吸收任務(wù)所需最小液氣比;(8分)(2)操作液氣比為最小液氣比的倍時,完成吸收任務(wù)所需的理論板數(shù)。(8分)提示:吸收因子A=L/KV,解:(1)乙烯為關(guān)鍵組分,?k=(L/V)min=KkAk=Kk?k=×=(2)L/V=(L/V)min=Ak=L/VKk===3.用C4餾分液態(tài)烴作吸收劑,從裂解氣中回收99%的乙烯。已知裂解氣中各組分的摩爾分率,和平均操作壓力和溫度下各組分的相平衡常數(shù)如表所列,其中氫氣為惰性組分,不被吸收。組分氫氣甲烷乙烯乙烷丙烯異丁烷進(jìn)

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