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文檔簡介

測定指標(biāo)及其方法總體指標(biāo):雜質(zhì)、不完善粒含量、出糙率、黃粒米、整精米率、(色澤、氣味、口味)鑒定、異品種粒、堊白粒率、堊白度、特型長寬比、膠稠度、食味品質(zhì)、直鏈淀粉含量、粗蛋白含量(13種)具體方法如下:1.雜質(zhì)和不完善粒含量雜質(zhì):除本種糧粒以外的其他物質(zhì),包括以下幾種:篩下物:通過直徑2.0mm圓孔篩的物質(zhì)無機雜質(zhì):泥土、砂石、磚瓦塊及其無機雜質(zhì)。有機雜質(zhì):無食用價值的稻谷粒、異種谷粒和其他有機物質(zhì)。不完善粒:包括以下尚有食用價值的顆粒:未熟粒、蟲蝕粒、病斑粒、生芽粒、霉變粒。1.1儀器與用具天平:精度0.01g、0.1g、1g。谷物選篩:直徑2.0mm電動篩選器分樣器或分樣板分析盤、鑷子等。1.2樣品制備檢驗雜質(zhì)分大樣、小樣,大樣用于檢驗大樣雜質(zhì),包括大型雜質(zhì)和絕對篩層的篩下午;小樣是從檢驗過大樣的雜質(zhì)的樣品中分出少量試樣,檢驗與糧粒大小相似的并肩雜質(zhì)。按GB5491的方法,將樣品倒在光滑平坦的桌面上或者玻璃板上,用兩塊分樣板將樣品攤成正方形,然后從樣品左右兩邊鏟起樣品約1cm高,對準(zhǔn)中心同時倒落,再換一個方向同樣操作(中心點不動),如此反復(fù)混合4、5次,將樣品攤成等厚的正方形,用分樣板在樣品上劃兩條對角線,分成4個三角形,取出其中2個對頂三角形的樣品,剩下的樣品再按上述方法反復(fù)分取,直至最后剩下的兩個對頂三角形的樣品接近所需試樣重量為止(約500g)。1.3操作步驟1.3.1大樣雜質(zhì)檢驗將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的篩層套好(大孔篩在上,小孔篩在下,套上篩底),稱取制備好的樣品(m)(大約500g,精確至1g)放入篩上,放在電動篩選器上,接通電源,打開開關(guān),篩選自動地向左向右各篩1min(110r/min-120r/min),篩后靜止片刻,將篩上物和篩下物分別倒入分析盤中,卡在篩孔中的顆粒屬于篩上物。揀出篩上大型雜質(zhì)和篩下物合并稱重(m1),精確0.01g。1.3.2小樣雜質(zhì)檢驗從檢驗過的大樣雜質(zhì)的試驗中,稱取小樣用量(m2)(約50g),精確至0.1g,倒入分析盤中,按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定揀出雜質(zhì),稱量(m3),精確至0.01g。1.3.3礦物質(zhì)檢驗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有礦物質(zhì)的(不包括米類),從揀出的小樣雜質(zhì)中揀出礦物質(zhì),稱量(m4),精確至0.01g。1.3.4不完善粒檢驗在檢驗小樣雜質(zhì)的同時,按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定揀出不完善粒,精確至0.01g。稱量(m5),精確至0.01g。1.4結(jié)果計算大樣雜質(zhì)含量(M)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(1)計算:M=(m1/m)×100……..(1)式中:m1——大樣雜質(zhì)質(zhì)量,g;m——大樣質(zhì)量,g。在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對值不大于0.3%,求其平均值,即為測試結(jié)果,測試結(jié)果保留到小數(shù)點后一位。小樣雜質(zhì)含量(N)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(2)計算:N={(100-M)×m3}/m2……..(2)式中:m3——小樣雜質(zhì)質(zhì)量,g;m2——小樣質(zhì)量,g。在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對值不大于0.3%,求其平均值,即為測試結(jié)果,測試結(jié)果保留到小數(shù)點后一位。礦物質(zhì)含量(A)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(3)計算:A={(100-M)×m4}/m2……..(3)式中:m4——礦物質(zhì)質(zhì)量,g;m2——小樣質(zhì)量,g。W1——整精米粒質(zhì)量,g。

雙試驗結(jié)果允許差不超過1.0%,求其平均值即為檢驗結(jié)果。5.色澤、氣味、口味鑒定5.1色澤鑒定鑒定時,將試樣置于散射光線下,肉眼鑒別全部樣哦的顏色和色澤是否正常5.2氣味鑒定5.2.1取少量試樣,嘴對試樣呵氣,立即嗅辨氣味是否正常5.2.2將試樣放入密閉器皿內(nèi),在60-70℃5.2.3口味鑒定將稻米做成熟食,嘗其味道是否正常。5.3結(jié)果表示鑒定結(jié)果以“正常”或“不正?!北硎局瑢Σ徽5膽?yīng)加以說明。6.異品種粒隨機數(shù)取完整糙米試樣兩份,每份100粒,揀出外觀和粒形不同的異品種粒,計數(shù)為異品種粒,取其平均值,即為異品種粒。7.堊白粒率從精米試樣中隨機數(shù)取整精米100粒,揀出有堊白的米粒,按下式求出堊白粒率。重復(fù)一次,取兩次測定的平均值,即為堊白粒率。堊白粒率(%)=堊白米粒數(shù)/總粒數(shù)×1008.堊白度在按

7中揀出的堊白米粒中,隨機取10粒(不足10粒者按實有數(shù)?。?,米粒平放,正視觀察,逐粒目測堊白面積占整個籽粒投影面積的百分率,求出堊白面積的平均值。重復(fù)一次,兩次測定結(jié)果平均值為堊白大小。堊白度按下式計算:堊白度(%)=堊白粒率×堊白大小9.特型長寬比9.1

儀器用具

測量板(平面板上粘貼黑色平絨布);直尺;鑷子。9.2測量方法

(1)隨機數(shù)取完整無損的精米(精度為國家標(biāo)準(zhǔn)一等)10粒,平放于測量板上,按照頭對頭、尾對尾的,不重疊、不留隙的方式,緊靠直尺擺成一行,讀出長度。雙試驗誤差不超過0.5mm,求其平均值即為精米長度。(2)將測量過長度的10粒精米,平放于測量上,按照同一個方向肩靠肩(即寬度方向)排列,用直尺在測量,讀出寬度。雙試驗誤差不超過0.3mm,求其平均值為精米寬度。9.3結(jié)果計算

按下式計算粒長寬比:長寬比==長度/寬度10.膠稠度10.1儀器與試劑10.1.1儀器高速樣品粉碎機;孔徑0.15mm篩;國際振蕩器;分析天平(感量0.0001g);試管(13mm×100mm)電冰箱及冰浴箱;沸水浴箱水平操作臺;水平尺、坐標(biāo)紙;直徑為1.5cm的玻璃彈子球;實驗室用礱谷機,碾米機。10.1.2試劑

0.025%麝香草酚藍乙醇溶液:稱取125mg麝香草酚藍溶于500ml95%乙醇中。0.2mol/L的氫氧化鉀溶液。10.2

操作方法

10.2.1

試樣制備

將精米(精度為國家標(biāo)準(zhǔn)一等)樣品置于室溫下2天以上以平衡水分,取約5g磨碎為米粉,過孔徑0.15mm篩,裝于廣口瓶中備用。10.2.2

米粉水分測定米粉測定按GB1350執(zhí)行。

10.2.3

溶解樣品和制膠

稱取通過孔徑0.15mm篩的米粉試樣兩份,每份100mg(按含水量12%計算,如含水量不為12%時,則進行折算,相應(yīng)增加或減少試樣的稱量)于試管中,加入0.2ml0.025%麝香草酚藍溶液,并輕輕搖動試管,使米粉充分分散,再加上麝香草酚藍0.2ml0.2mol/L的氫氧化鉀溶液,并搖動試管,置于渦旋的振蕩器上使米粉充分混合在均勻,緊接著把試管放入沸水浴中,用玻璃彈子蓋好試管口,加熱8min,控制試管內(nèi)米膠溶液面在加熱過程中宜達到試管高度的二分之一至三分之一,取出試管,拿去玻璃彈子球,靜置冷卻5min后,再將試管放在0度左右的冰水浴中冷卻20min取出。

10.2.4水平靜置試管

將試管從冰水浴中取出,立即水平放置在鋪有坐標(biāo)紙,事先調(diào)好水平的操作臺上,在室(25±2)度下靜置1h。

10.2.5

測量米膠長度

即時測量米膠在試管內(nèi)流動的長度(mm),雙實驗結(jié)果允許差不超過7mm,取平均值,即為檢驗結(jié)果。11.食味品質(zhì)11.1儀器與用具26-28cm單屜蒸鍋帶蓋鋁盒;筷子;評分表。11.2操作步驟11.2.1稱取精米(國家標(biāo)準(zhǔn)特等)10g于鋁盒重,按參加品評人數(shù)每人一盒用約30ml水?dāng)嚢杼韵匆淮危儆?0ml蒸餾水沖洗一次,盡量傾于水。加一定量的水(秈米加蒸餾水15ml,粳米12ml,糯米10ml),在盛水的的鋁鍋中,用電加熱至沸騰后,再將加蓋鋁盒放于蒸屜上,繼續(xù)加熱并開始計時,蒸煮40min,停止加熱,燜10min。將制成的不同試樣的米飯盒放在白磁盤上,共品評。11.2.2

食味評定

(1)

食味的評定程序按照米飯氣味、外觀、適口性和冷飯質(zhì)地順序評定。趁熱打開飯盒蓋,先鑒定米飯是否有米飯清香味、香味,接著觀察米飯色澤,飯粒結(jié)構(gòu),再通過咀嚼、品嘗鑒定米飯的柔軟性、粘散性及滋味。再過1h,評定冷飯質(zhì)地,看是否柔軟松散,不粘結(jié)成團。(2)

評分根據(jù)評定人員感覺器官鑒定評分,采用100分制,按表B1所列項目和評分標(biāo)準(zhǔn)記分。

表B1

食味品質(zhì)評分。平分表見表1。表1品嘗評分記錄表

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