毒麻精神藥品管理制度范文（四篇）

第12頁共12頁毒麻精神?藥品管理?制度范文?實行“?五?！?。?專人負責?，專用處?方，專柜?加鎖，專?冊登記，?專用賬冊?。1、?有醒目標?示，數(shù)量?固定，明?確責任，?交接班有?記錄，實?行每日每?班交接制?，雙人雙?鎖隨身保?管鑰匙，?班班交接?，做到賬?目相符。?2、定?期檢查毒?麻藥品管?理是否符?合規(guī)定，?檢查藥物?性狀。如?發(fā)現(xiàn)沉淀?變色，過?期，標簽?模糊等藥?品，停止?使用并交?藥房處理?。3、?發(fā)現(xiàn)下例?情況，應?立即向醫(yī)?院，藥學?部門和保?衛(wèi)處報告?：在儲存?、保管過?程中發(fā)生?麻醉藥品?丟失或者?被盜，被?搶、騙或?者冒領的?。4、?所有毒麻?類藥品，?只能供住?院患者，?并遵醫(yī)囑?使用，其?他人員不?得私有、?借用、取?用。5?、建立毒?麻藥品使?用登記本?，注明患?者姓名、?床號、使?用藥名、?規(guī)格、劑?量、數(shù)量?、使用日?期、時間?，護士簽?名，護士?長檢查妥?善后及時?憑專用處?方和空安?瓶補充完?好。6?、毒麻藥?品必須專?用紅處方?開具，項?目填齊全?，字跡清?晰，不得?涂改，特?別是患者?或代辦人?的身份證?、名稱、?編號等，?醫(yī)生簽名?后，保留?空安瓶。?7、建?立麻醉藥?品殘余藥?液銷毀登?記本，對?于使用半?支的毒麻?藥品應傾?倒銷毀，?并雙人復?合，雙人?簽名。?毒麻精神?藥品管理?制度范文?（二）?根據(jù)__?__頒布?的《藥品?管理法》?、《麻醉?、精神藥?品管理條?例》和_?___部?印發(fā)的《?醫(yī)療機構?____?品、第一?類精神藥?品管理規(guī)?定》、《?處方管理?辦法》制?定本制度?。1、?醫(yī)院建立?由分管院?長負責，?醫(yī)療管理?、藥學、?護理、保?衛(wèi)等部門?日常管理?工作。?2、麻醉?、精神藥?品管理機?構建立_?___品?、第一類?精神藥品?使用專項?檢查制度?，并定期?____?檢查，做?好檢查記?錄。3?、醫(yī)院定?期對涉及?____?品、第一?類精神藥?品的管理?、藥學、?醫(yī)護人員?進行有關?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識、職業(yè)?道德的教?育和培訓?。4、?醫(yī)院根據(jù)?醫(yī)療、科?研和教學?需要，按?有關規(guī)定?購進__?__品和?精神藥品?，保持合?理庫存。?5、_?___品?、第一類?精神藥品?入庫驗收?必須貨到?即驗，至?少雙人開?箱驗收，?清點驗收?到最小包?裝，驗收?記錄雙人?簽字。?6、入庫?驗收應當?采用專薄?記錄，內(nèi)?容包括。?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、質量?情況、驗?收結論、?驗收和保?管人員簽?字。7?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的___?_品、第?一類精神?藥品應雙?人清點登?記，報醫(yī)?院負責人?批準并加?蓋公章后?向供貨單?位查詢、?處理。?8、藥庫?、門診藥?房、住院?藥房、麻?醉科指定?專人負責?____?品、第一?類精神藥?品管理，?專柜加鎖?，責任明?確，交接?班有記錄?。精麻?藥品五項?基本管理?制度（?一）__?__品、?精神藥品?管理制度?（藥房上?墻）1.?建立由分?管藥事管?理的院領?導負責，?院辦、醫(yī)?務、藥劑?、護理等?部門參加?的___?_品、精?神藥品管?理領導小?組，藥劑?科指定專?人負責_?___品?、第一類?精神藥品?的日常管?理工作及?網(wǎng)報。?2.將_?___品?、第一類?精神藥品?管理列入?醫(yī)院年度?目標責任?制考核，?建立__?__品、?第一類精?神藥品使?用專項檢?查制度，?并定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，及時糾?正存在的?問題和隱?患。3?.建立并?嚴格執(zhí)行?____?品、第一?類精神藥?品的采購?、驗收、?儲存、保?管、發(fā)放?、調配、?使用、報?殘損、銷?毀、丟失?等制度，?制定各崗?位人員職?責。4?.根據(jù)_?___部?《處方管?理辦法》?要求，做?好___?_品、精?神藥品的?處方管理?工作。?5.__?__品、?第一類精?神藥品管?理人員應?當掌握與?____?品、精神?藥品相關?的法律、?法規(guī)、規(guī)?定，熟悉?____?品、第一?類精神藥?品使用和?安全管理?工作。?6.積極?參加上級?部門__?____?_品、第?一類精神?藥品有關?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識的培訓?。（二?）___?_品、第?一類精神?藥品的采?購供應管?理制度（?庫房上墻?）1.根?據(jù)國家有?關法律法?規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批?準，采購?人員憑《?印鑒卡》?向本市的?定點批發(fā)?企業(yè)購買?____?品和第一?類精神藥?品。2?.搶救病?人急需_?___品?和第一類?精神藥品?而本醫(yī)療?機構無法?提供時，?可以從其?它醫(yī)療機?構或者定?點批發(fā)企?業(yè)緊急借?用；搶救?工作結束?后，應當?及時將借?用情況報?所在地設?區(qū)的市級?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生主?管部門備?案。3?、醫(yī)療機?構對過期?、損壞_?___品?、第一類?精神藥品?進行銷毀?時，應當?向所在地?衛(wèi)生行政?部門提出?申請，在?衛(wèi)生行政?部門監(jiān)督?下進行銷?毀，并對?銷毀情況?進行登記?。（三?）___?_品、第?一類精神?藥品的調?配和使用?管理制度?（藥房上?墻）1?.根據(jù)管?理需要在?二級及二?級以上醫(yī)?療機構可?以在門診?、急診、?住院等藥?劑科設置?____?品、第一?類精神藥?品周轉柜?，庫存不?得超過本?機構規(guī)定?的數(shù)量。?周轉柜應?當每天結?算。一級?醫(yī)療機構?不得設置?____?品、第一?類精神藥?品周轉柜?。2.?門診藥房?由專人負?責___?_品、第?一類精神?藥品調配?。3.?開具__?__品、?第一類精?神藥品使?用專用處?方。處方?格式及單?張?zhí)幏阶?大限量按?照《處方?管理辦法?》執(zhí)行。?___?_具有_?___品?和第一類?精神藥品?處方權的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方時，必?須寫明患?者姓名、?性別、年?齡、__?__明編?號、門診?專用病歷?號、疾病?名稱、藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、用法?用量、醫(yī)?師簽名、?處方各項?目不得缺?項應當在?病歷中記?錄。醫(yī)師?不得為他?人開具不?符合規(guī)定?的處方或?者為自己?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方。5?.處方的?調配人、?核對人應?當仔細核?對___?_品、第?一類精神?藥品處方?，簽名并?進行登記?;對不符?合規(guī)定的?____?品、第一?類精神藥?品處方，?拒絕發(fā)藥?。6.?調劑部門?應對__?__品、?第一類精?神藥品處?方進行專?冊登記，?內(nèi)容包括?：患者（?代辦人）?姓名、性?別、年齡?、___?_明編號?、病歷號?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、處方醫(yī)?師、處方?編號、處?方日期、?發(fā)藥人、?復核人。?7.醫(yī)?生在為患?者開具_?___品?、第一類?精神藥品?處方時，?應為患者?建立相應?的病歷。?____?品注射劑?型僅限于?醫(yī)院內(nèi)使?用或者由?醫(yī)務人員?出診至患?者家中使?用。8?.門診應?為使用_?___品?非注射劑?型及精神?藥品的患?者建立隨?診或者復?診制度，?每三個月?復診或隨?診一次，?并將隨診?或者復診?情況記入?病歷。?9.專用?帳冊的保?存應當在?藥品有效?期滿后不?少于__?__年。?（四）?____?品、第一?類精神藥?品的驗收?、安全儲?存、保管?、發(fā)放管?理制度（?庫房上墻?）1.?____?品、第一?類精神藥?品藥品入?庫驗收必?須貨到即?驗，至少?雙人開箱?驗收，清?點驗收到?最小包裝?，驗收記?錄雙人簽?字。入庫?驗收應當?采用專簿?記錄，內(nèi)?容包括：?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、供貨?單位、質?量情況、?驗收結論?、驗收和?保管人員?簽字。?2.設立?專庫或者?專柜儲存?____?品和第一?類精神藥?品。專庫?應當設有?防盜、防?火設施并?____?報警裝置?；專柜應?當使用保?險柜。專?庫和專柜?應當實行?雙人雙鎖?管理。?3.配備?專人負責?管理工作?，并建立?儲存__?__品和?第一類精?神藥品的?專用賬冊?。藥品入?庫雙人驗?收，出庫?雙人復核?，做到賬?物相符。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?4.在藥?品庫房中?設立獨立?的專庫或?者專柜儲?存第二類?精神藥品?，并建立?專用賬冊?，實行專?人管理。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?5.藥庫?發(fā)放時須?雙人復核?簽字，并?作登記。?6.每?月___?_日之前?，藥庫管?理人員將?全院上個?月___?_品和精?神藥品購?進、庫存?使用、報?損的數(shù)量?以及流向?，通過藥?品監(jiān)督管?理部門建?立的監(jiān)控?信息系統(tǒng)?實施網(wǎng)報?。（五?）___?_品和第?一類精神?藥品的安?全管理制?度（藥房?上墻）?1.各級?各類醫(yī)療?機構麻醉?、精神藥?品庫必須?配備保險?柜，門、?窗有防盜?設施。保?險柜__?__報警?裝置。?2.二級?及二級以?上醫(yī)療機?構門診、?急診、住?院等藥房?設___?_品、第?一類精神?藥品周轉?柜，配備?保險柜，?藥房調配?窗口、各?病區(qū)、手?術室存放?____?品、第一?類精神藥?品配備必?要的防盜?設施。?3.__?__品、?第一類精?神藥品儲?存各環(huán)節(jié)?專人負責?，明確責?任，交接?班應當有?記錄。?4.對_?___品?、第一類?精神藥品?的購入、?儲存、發(fā)?放、調配?、使用實?行批號管?理和追蹤?，必要時?可以及時?查找或者?追回。?5.__?__品、?第一類精?神藥品處?方統(tǒng)一編?號，計數(shù)?管理，建?立處方保?管、領取?、使用、?退回、銷?毀管理制?度。6?.患者使?用___?_品、第?一類精神?藥品注射?劑或者貼?劑的，再?次調配時?，應當要?求患者將?原批號的?空安瓿或?者用過的?貼劑交回?，并記錄?收回的空?安瓿或者?廢貼數(shù)量?。7.?醫(yī)院內(nèi)各?病區(qū)、手?術室等調?配使用_?___品?、第一類?精神藥品?注射劑時?，收回空?安瓿，核?對批號和?數(shù)量，并?作記錄。?剩余的_?___品?、第一類?精神藥品?應辦理退?庫手續(xù)。?8.收?回的__?__品、?第一類精?神藥品注?射劑空安?瓿、廢貼?由專人負?責計數(shù)、?在醫(yī)務管?理處的監(jiān)?督下銷毀?，并作記?錄。9?.院內(nèi)_?___品?、第一類?精神藥品?安全巡查?工作由院?辦指定人?員負責。?10.?醫(yī)院發(fā)現(xiàn)?____?品、第一?類精神藥?品丟失或?者被盜、?被搶的，?騙取或者?冒領__?__品、?第一類精?神藥品的?。應當立?即向所在?地公安機?關、藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生行政部?門報告。?醫(yī)院__?__品精?神藥品管?理領導小?組為切?實___?__《_?___品?和精神藥?品管理條?例》及相?關規(guī)章，?以及衛(wèi)生?____?醫(yī)療機構?做好__?__品和?精神藥品?使用管理?工作__?__通知?精神，保?證___?_品和精?神藥品的?合法、安?全、合理?使用。?醫(yī)院__?__品和?精神藥品?管理領導?小組組長?：孟成男?副組長?：顧柏林?、韓忠強?成員：?李春榮、?田偉、馮?劍慧、崔?志強藥劑?科工作職?責（藥房?上墻）?1.藥劑?科負責_?___品?、精神藥?品處方管?理工作，?列入基礎?管理考核?。2.?負責__?__品和?第一類精?神藥品的?采購、驗?收、儲存?、保管、?發(fā)放、調?配、銷毀?、被盜案?件報告等?制度及標?準操作規(guī)?程的制定?，承擔_?___品?、精神藥?品使用的?日常管理?工作。?3.協(xié)助?做好涉及?____?品、精神?藥品的管?理、醫(yī)、?藥、護人?員的培訓?與教育工?作。4?.定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，對__?__品、?精神藥品?管理中存?在的問題?和隱患提?出整改意?見，將檢?查結果及?時向領導?小組組長?匯報。以?上模板供?參考。?____?年我市一?級醫(yī)療機?構《印鑒?卡》審核?須知按照?____?部《__?__品、?第一類精?神藥品購?用印鑒卡?管理規(guī)定?》第六條?；“《印?鑒卡》有?效期為三?年?！队?鑒卡》有?效期滿前?三個月，?醫(yī)療機構?應當向市?級衛(wèi)生行?政部門重?新提出申?請。”_?___年?____?月將再次?進行《印?鑒卡》審?核。為了?做好《印?鑒卡》審?核工作，?現(xiàn)將有關?事項通知?如下：?二級以下?醫(yī)療機構?必須提交?以下資料?：1、?____?年《印鑒?卡》（領?取時間另?行通知）?及審核表?2、醫(yī)?療機構執(zhí)?業(yè)許可證?副本（復?印件）?3、醫(yī)療?機構__?__代碼?（復印件?）4、?____?年核發(fā)的?紙質《印?鑒卡》原?件（需要?收回）?5、執(zhí)業(yè)?醫(yī)師注冊?證書（復?印件）及?精麻藥品?培訓合格?證（復印?件），門?診部必須?提交__?__人以?上經(jīng)過培?訓的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質?材料，有?床位的醫(yī)?院必須提?交___?_人以上?經(jīng)過培訓?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資質材?料，以及?精麻藥品?處方權_?___（?必須上報?特藥監(jiān)控?網(wǎng)）上報?情況。?6、管理?人員（醫(yī)?療及藥學?）資質證?書及精麻?藥品培訓?合格證（?復印件）?，必須提?交___?_名經(jīng)過?培訓的醫(yī)?療機構負?責人材料?，___?_名經(jīng)過?培訓的藥?學人員材?料。7?、采購員?____?復印件及?相關資質?證書復印?件，__?__張一?寸免冠照?片。8?、___?_年-_?___年?醫(yī)療機構?精麻藥品?使用管理?情況小結?。9、?各醫(yī)療機?構所報培?訓人員須?提供__?__年以?來培訓證?書。1?0、老五?縣二級以?下醫(yī)療機?構必須提?供經(jīng)區(qū)（?縣）衛(wèi)生?局驗收合?格的__?__品和?第一類精?神藥品專?庫證明材?料。毒?麻精神藥?品管理制?度范文（?三）一?、購買麻?醉藥品須?向當?shù)厮?品監(jiān)督管?理部門辦?理申請手?續(xù)，經(jīng)上?一級藥品?監(jiān)督管理?部門批準?，發(fā)給《?麻醉藥品?購用印鑒?卡》按照?購用限量?規(guī)定，到?指定的麻?醉藥品經(jīng)?營單位購?買。二?、在采購?麻醉藥品?時須向麻?醉藥品經(jīng)?營單位填?送麻醉藥?品申購單?，麻醉藥?品經(jīng)營單?位在供應?時必須詳?細核對各?項印章及?數(shù)量。供?應數(shù)量按?衛(wèi)生部規(guī)?定的麻醉?藥品品種?范圍及每?季購用限?量的規(guī)定?辦理。?三、使用?麻醉藥品?的醫(yī)務人?員必須具?有醫(yī)師以?上專業(yè)技?術職務并?經(jīng)考核能?正確使用?麻醉藥品?，且具有?麻醉藥品?處方權。?四、麻?醉藥品的?每張?zhí)幏?注射劑不?得超過二?日常用量?，片劑、?酊劑、糖?漿劑不得?超過三日?常用量，?連續(xù)使用?不得超過?七天。麻?醉藥品處?方應書寫?完整，字?跡清晰，?開處方醫(yī)?師簽名后?加蓋病區(qū)?章并注明?疾病診斷?。配方應?嚴格核對?，審核人?、配方人?、核對人?和發(fā)藥人?均應簽名?，并建立?麻醉藥品?處方登記?專冊。住?院病人所?開每日用?的麻醉藥?品，由護?理部專人?加鎖保管?。手術室?給予少量?麻醉藥品?作為基數(shù)?，由專人?加鎖保管?。手術中?用麻醉藥?品憑空安?瓿按規(guī)定?處方實際?用量向藥?房領取。?醫(yī)務人員?不得為自?己開處方?使用麻醉?藥品。?五、經(jīng)醫(yī)?院臨床科?室診斷為?惡性腫瘤?的患者或?確需使用?麻醉藥品?的危重病?人，核發(fā)?《麻醉藥?品專用卡?》，患者?憑卡按規(guī)?定開方配?藥。六?、麻醉藥?品實行“?五專”（?專人負責?、專柜加?鎖、專用?帳冊、專?用處方、?專冊登記?）管理，?麻醉藥品?處方由藥?房加蓋麻?醉藥品專?用章發(fā)給?病區(qū)，按?上述規(guī)定?使用。處?方保存三?年備查。?對麻醉藥?品濫用者?，藥房人?員有權拒?絕發(fā)藥，?并及時向?院領導回?報，妥善?處理。?七、定期?檢查麻醉?藥品使用?及管理情?況，發(fā)現(xiàn)?問題立即?報告、及?時處理，?必須做到?帳物相符?。需報損?處理的麻?醉藥品，?經(jīng)當事人?寫明真實?、詳細情?況，報主?管院長批?準，完備?各種手續(xù)?后方可處?理。八?、藥房每?天對麻醉?藥品領用?情況進行?登記、做?帳、交接?，藥庫保?管人員發(fā)?登記專用?卡，每天?盤存，盤?存數(shù)兩人?簽名，科?室不定期?抽查。?肖店鄉(xiāng)衛(wèi)?生院毒?麻精神藥?品管理制?度范文（?四）一?、購買_?___品?須向當?shù)?藥品監(jiān)督?管理部門?辦理申請?手續(xù)，經(jīng)?上一級藥?品監(jiān)督管?理部門批?準，發(fā)給?《___?_品購用?印鑒卡》?按照購用?限量規(guī)定?，到指定?的___?_品經(jīng)營?單位購買?。二、?在采購_?___品?時須向_?___品?經(jīng)營單位?填送__?__品申?購單，_?___品?經(jīng)營單位?在供應時?必須詳細?核對各項?印章及數(shù)?量。供應?數(shù)量按_?___部?規(guī)定的_?___品?品種范圍?及每季購?用限量的?規(guī)定辦理?。三、?使用__?__品的?醫(yī)務人員?