幽門螺桿菌共識報告

第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告由中華醫(yī)學會消化病分會幽門螺桿菌（Hp）組于2012年4月26日-27日在江西井岡山召開，就以下三大主題進行學術交流：（1）Hp根除治療適應證（2）Hp感染的監(jiān)測（3）Hp根除治療幽門螺桿菌特性1982年澳大利亞學者Marshall（馬歇爾）和Warren（沃倫）首次從人胃黏膜組織中分離出幽門螺桿菌（Hp），Hp是螺桿菌屬的代表菌種，螺桿菌屬共有23個菌種。Hp與胃竇炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃腺癌和胃黏膜相關B細胞淋巴瘤（MALT）的發(fā)生關系密切。Hp是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細菌，菌體長約2-4um，寬約0.5-1.0um，只有一條環(huán)狀染色體。Hp是微需氧菌，生長時需CO2，營養(yǎng)要求高，在動物血清或血液中培養(yǎng)，適宜生長溫度37℃，PH值為6-8時繁殖最活躍。Hp其生化反應不活潑，不分解糖類，過氧化氫酶和氧化酶陽性，尿素酶豐富，可迅速分解尿素釋放氨，是鑒定Hp的主要依據(jù)之一。Hp生長于胃粘膜深層，傳染源主要是人，傳播途徑主要是糞-口、口-口途徑。第一部分Hp根除治療適應證1、消化性潰瘍：是根除Hp最重要的適應證，根除Hp可促進潰瘍愈合，顯著降低潰瘍復發(fā)率和并發(fā)癥的發(fā)生率；2、胃粘膜相關淋巴樣組織（MALT）淋巴瘤：是一種少見的惡性腫瘤，80%以上Hp陽性的早期、低級別胃MALT淋巴瘤根除Hp后可獲得完全應答，根除Hp已成為Hp陽性低級別胃MALT淋巴瘤的一線治療方法；第一部分Hp根除治療適應證3、Hp陽性慢性胃炎伴消化不良：可等同于Hp陽性的非潰瘍性消化不良或功能性消化不良，這是因為Hp感染者幾乎均有慢性胃炎，一些國際性共識多將非潰瘍性消化不良作為Hp根除指征，根除Hp可使1/12~1/5的Hp陽性功能性消化不良患者的癥狀得到長期緩解，這一療效優(yōu)于其他任何治療；第一部分Hp根除治療適應證4、慢性胃炎伴胃粘膜萎縮、糜爛：Hp感染者中最終有＜1%發(fā)生腸型胃癌，萎縮和腸化生是由非萎縮胃炎向胃癌演變過程中重要的病變階段。根除Hp預防胃癌的最佳時機是在萎縮、腸化生發(fā)生之前，使萎縮發(fā)展減慢或停止，并有可能使部分萎縮得到逆轉；第一部分Hp根除治療適應證5、長期服用質子泵抑制劑（PPI）：Hp感染者長期服用PPI可使胃炎類型發(fā)生改變，從胃竇為主胃炎發(fā)展為胃體為主胃炎。這是因為服用PPI后胃內PH值上升，有利于Hp由胃竇向胃體位移，使胃癌發(fā)生的危險率增加；第一部分Hp根除治療適應證6、胃癌家族史：均大多數(shù)胃癌的發(fā)生是Hp感染、環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結果，根除Hp可消除胃癌發(fā)病的重要因素；7、計劃長期服用非甾體抗炎藥：在服用非甾體抗炎藥前根除Hp可降低十二指腸潰瘍發(fā)生的風險；推薦的根除Hp適應證和推薦強度Hp陽性疾病強烈推薦推薦1消化性潰瘍（不論是否活動和有無并發(fā)癥）2胃MALT淋巴瘤3慢性胃炎伴消化不良4慢性胃炎伴胃粘膜萎縮、糜爛5早期胃腫瘤已行內鏡下切除或胃次全切除6長期服用PPI7胃癌家族史8長期服用NSAIDs（包括低劑量阿司匹林）9不明原因的缺鐵性貧血10特發(fā)性血小板減少性紫癜11其他Hp相關性疾病√√√√√√√√√√第二部分Hp感染的檢測方法包括侵入性和非侵入性兩類，侵入性方法依賴胃鏡活檢，包括快速尿素酶試驗（RUT）、胃粘膜直接涂片染色活檢、胃粘膜組織切片染色鏡檢、細菌培養(yǎng)、基因檢測方法。非侵入性檢測方法不依賴胃鏡檢查：包括13C或14C-UBT（尿素呼氣試驗）、HPSA檢測（Hp單克隆和多克隆抗體檢測兩類）、血清Hp抗體檢測等。第二部分Hp感染的檢測方法Hp感染的診斷：符合下述三項之一者可判斷為Hp現(xiàn)癥感染：1、胃粘膜組織快速尿素酶試驗（RUT）、組織切片染色或細菌培養(yǎng)任何一項陽性；2、13C或14C-UBT陽性；3、HpSA檢測（經臨床驗證的單克隆抗體法）陽性。血清Hp抗體檢測陽性提示曾經感染，從未治療者可視為現(xiàn)癥感染。第二部分Hp感染的檢測方法Hp感染根除治療后的判斷：

應在根除治療結束至少4周后進行，首選UBT，符合下述三項之一可判斷為Hp根除：1、13C或14C-UBT陰性；2、HpSA檢測陰性；3、基于胃竇、胃體兩個部位取材的RUT均陰性；第三部分Hp根除治療1、我國Hp感染在成人中占40%~60%推薦用于根除治療的6種抗菌藥物中，部分藥物耐藥：甲硝唑耐藥率60%~70%，克拉霉素耐藥20%~38%，左氧氟沙星耐藥率30%~38%，耐藥顯著影響根除率；阿莫西林、呋喃唑酮和四環(huán)素的耐藥率仍很低（1%~5%）第三部分Hp根除治療2、