人腦GABA在體1H-MRS研究

人腦GABA在體1H-MRS研究楊萬群黃飚GABA簡介γ-氨基丁酸（γ-AminobutyricAcid,GABA):人腦中一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，與腦內(nèi)DA、Ach等共同發(fā)揮調(diào)節(jié)作用由谷氨酸經(jīng)谷氨酸脫梭酶催化生成，通過GABA轉(zhuǎn)氨酶催化生成琥珀酸半醛，正常腦內(nèi)含量約為１mmol/LGABA代謝異常與急性傳入神經(jīng)阻滯，視覺明暗適應(yīng)，酗酒、藥物濫用、癲癇、躁狂、抑郁癥等疾病有關(guān)分子式：NH2-C4H2-C3H2-C2H2-C100H獼猴GABA在腦內(nèi)的分布脊髓后角、視皮質(zhì)、體感皮質(zhì)（與感覺信息傳遞有關(guān)）黑質(zhì)、紋狀體（與運(yùn)動(dòng)有關(guān)）上丘平面：GABA神經(jīng)元為多種形態(tài)，主要分布于黑質(zhì)致密部和網(wǎng)狀部下丘平面：GABA免疫反應(yīng)陽性纖維紋狀體-黑質(zhì)纖維含GABA、P物質(zhì)和腦腓肽等物質(zhì)，對(duì)多巴胺的釋放起調(diào)節(jié)作用獼猴黑質(zhì)GABA能神經(jīng)元的分布，同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2005GABA與帕金森病的發(fā)生直接通路間接通路GABA1H-MRS波譜成像研究現(xiàn)狀Kickler等（2007）

在體研究了帕金森大鼠模型紋狀體1H-MRS代謝物濃度改變，發(fā)現(xiàn)紋狀體谷氨酸鹽及GABA濃度沒有明顯變化（7T，標(biāo)準(zhǔn)PRESS序列）Chassain等（2008）通過1H-MRS研究了帕金森大鼠紋狀體代謝物濃度，發(fā)現(xiàn)在體和離體Glu/Gln和GABA濃度均增加（9.4TPRESS序列）Oz等（2006）報(bào)道帕金森患者單側(cè)黑質(zhì)中GABA濃度增高，GABA/Glu是額葉皮層的4倍（4T）在體磁共振波譜測量人腦GABA兩大難題腦內(nèi)固有含量低，約為１mmol/L，譜線信噪比低譜峰與其它代謝物重疊，PRESS或STEAM序列難以直接檢測其信號(hào)特殊部位采集技術(shù)難點(diǎn)基底節(jié)區(qū)：鐵沉積造成局部磁場不均勻，明顯影響1H-MRS中腦：靠近顱底，磁場不均勻，解剖結(jié)構(gòu)細(xì)小MEGA-PRESS序列MEGA-PRESS（Mescher-GArwood

PRESS）

Ｊ差分譜編輯技術(shù)MescherM等1998年提出選擇譜減去非選擇重聚譜得到目標(biāo)代謝物的譜線可重復(fù)性和有效性已得到證實(shí)受射頻場不均勻影響小，信噪比較高需要兩次重復(fù)采集，耗時(shí)長GABAMRS成像序列MEGA-PRESS脈沖序列時(shí)序圖

譜線后處理方法譜線后處理軟件包：SAGE定性觀察jMRUI4.0定量分析LC-Model定量、半定量分析GABA1H-MRS譜線在CABA的1H-MRS圖上C2H2三重峰2.28ppmC3H2五重峰1.89ppmC4H2三重峰3.01ppmGraafRA,(2007)健康志愿者西門子3.0Ｔ(jMRUI4.0)TE=68ms

a定位像bEDIT-OFF譜