DNA的生物合成課件-002_第1頁
DNA的生物合成課件-002_第2頁
DNA的生物合成課件-002_第3頁
DNA的生物合成課件-002_第4頁
DNA的生物合成課件-002_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

遺傳信息中心法則

(CentralDogma)DNA逆轉(zhuǎn)錄RTRNA轉(zhuǎn)錄Transcription蛋白質(zhì)翻譯TranslationRNA復(fù)制RNAReplicationDNA復(fù)制DNAReplication遺傳信息中心法則

(CentralDogma)DNA逆1

親代DNA

ParentalDNA

子代DNADaughterDNA復(fù)制(Replication):以親代DNA為模板指導(dǎo)合成相同的子代DNA分子,使遺傳信息從親代傳遞到子代的過程。

親代DNA子代DNA復(fù)制(Replication2DNA的半保留復(fù)制

(Semi-conservativeReplication)DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成兩個(gè)子代DNA。每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,另一股則是按堿基配對(duì)原則新合成的。DNA的半保留復(fù)制

(Semi-conservativeR3DNA的半保留復(fù)制的意義

(ImportanceofDNAReplication)遺傳的保守性(StabilityofHeredity):是物種穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ),但不是絕對(duì)的。DNA的半保留復(fù)制的意義

(ImportanceofDN4復(fù)制起始點(diǎn)(Origin,ori)

:DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段。復(fù)制起始點(diǎn)(Origin,ori):DNA在復(fù)制時(shí),需在特5真核DNA的復(fù)制起始點(diǎn)與雙向復(fù)制在真核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)有多個(gè)。復(fù)制叉(ReplicationFork):DNA復(fù)制時(shí),局部雙螺旋解開形成兩條單鏈時(shí)形成的叉狀結(jié)構(gòu)。復(fù)制叉真核DNA的復(fù)制起始點(diǎn)與雙向復(fù)制在真核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)有多6DNA的生物合成課件_0027DNA的生物合成課件_0028領(lǐng)頭鏈的連續(xù)復(fù)制和隨從鏈的不連續(xù)復(fù)制。領(lǐng)頭鏈(LeadingStrand):合成方向與解鏈方向相同的子鏈稱為領(lǐng)頭鏈,鄰頭鏈的合成是連續(xù)進(jìn)行的。隨從鏈(LaggingStrand):合成方向與解鏈方向相反的子鏈稱為隨從鏈,隨從鏈的合成是不連續(xù)的。岡崎片段(OkazakiFragment):隨從鏈合成時(shí)所形成的DNA片段稱為岡崎片段。DNA的半不連續(xù)復(fù)制(Semi-discontinuousReplication)領(lǐng)頭鏈的連續(xù)復(fù)制和隨從鏈的不連續(xù)復(fù)制。DNA的半不連續(xù)復(fù)制9小結(jié):DNA復(fù)制的基本規(guī)律

PrincipleofDNAReplication1.半保留復(fù)制2.雙向復(fù)制3.半不連續(xù)復(fù)制小結(jié):DNA復(fù)制的基本規(guī)律

PrincipleofDNA10

復(fù)制(replication)

以親代DNA為模板指導(dǎo)合成相同的子代DNA分子,使遺傳信息從親代傳遞到子代的過程。復(fù)制親代DNA子代DNA復(fù)制(replication)復(fù)制親代DNA子代DNA11DNA的半不連續(xù)復(fù)制(Semi-discontinuousReplication)DNA的半不連續(xù)復(fù)制12

(一)復(fù)制的起始需要解決兩個(gè)問題:1.DNA解開成單鏈,提供模板。2.合成引物,提供3-OH末端。一、原核生物的DNA生物合成

(一)復(fù)制的起始需要解決兩個(gè)問題:1.DNA解開成單13(二)復(fù)制的延長(zhǎng)復(fù)制的延長(zhǎng)指在DNA-pol催化下,dNTP以dNMP的方式逐個(gè)加入引物或延長(zhǎng)中的子鏈上,其化學(xué)本質(zhì)是磷酸二酯鍵的不斷生成。

(二)復(fù)制的延長(zhǎng)復(fù)制的延長(zhǎng)指在DNA-pol催化下,dNTP14原核生物基因是環(huán)狀DNA,雙向復(fù)制的復(fù)制片段在復(fù)制的終止點(diǎn)(ter)處匯合。oriterE.coli8232oriterSV40500(三)復(fù)制的終止原核生物基因是環(huán)狀DNA,雙向復(fù)制的復(fù)制片段在復(fù)制的終止點(diǎn)(15DNA復(fù)制的終止(1)去除引物,填補(bǔ)缺口(2)連接岡崎片段DNA復(fù)制的終止(1)去除引物,填補(bǔ)缺口16DNA復(fù)制的特點(diǎn)1.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(ori點(diǎn))。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)。2.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。3.需要引物(primer):4.半不連續(xù)復(fù)制:5.引物合成及DNA復(fù)制方向均為5’3’DNA復(fù)制的特點(diǎn)1.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在17逆轉(zhuǎn)錄和其他復(fù)制方式ReverseTranscriptionandOtherDNAReplicationWays第五節(jié)逆轉(zhuǎn)錄和其他復(fù)制方式第五節(jié)18逆轉(zhuǎn)錄病毒細(xì)胞內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象RNA模板逆轉(zhuǎn)錄酶DNA-RNA雜化雙鏈逆轉(zhuǎn)錄酶單鏈DNA互補(bǔ)DNA(cDNA)逆轉(zhuǎn)錄酶雙鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄病毒細(xì)胞內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象RNA模板逆轉(zhuǎn)錄酶DNA-R19逆轉(zhuǎn)錄:在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下,以RNA為模板,4種dNTP為原料,首先合成RNA-cDNA,然后再以cDNA為模板合成DNA雙鏈的過程。cDNA(互補(bǔ)DNA):在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下,以RNA為模板,4種dNTP為原料,合成的與之互補(bǔ)的DNA。逆轉(zhuǎn)錄酶有三種酶的活性:RNA或DNA作模板的dNTP聚合酶活性和RNase活性。逆轉(zhuǎn)錄:在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下,以RNA為模板,4種dNTP為原料20二、逆轉(zhuǎn)錄研究的意義

逆轉(zhuǎn)錄酶和逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象,是分子生物學(xué)研究中的重大發(fā)現(xiàn)。

逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象說明:至少在某些生物,RNA同樣兼有遺傳信息傳代與表達(dá)功能。對(duì)逆轉(zhuǎn)錄病毒的研究,拓寬了20世紀(jì)初已注意到的病毒致癌理論。

二、逆轉(zhuǎn)錄研究的意義逆轉(zhuǎn)錄酶和逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象,是分子生物學(xué)研究21DNA損傷(突變)與修復(fù)DNADamage(Mutation)andRepair第六節(jié)DNA損傷(突變)與修復(fù)第六節(jié)22遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變而引起的遺傳信息改變,均可稱為突變。在復(fù)制過程中發(fā)生的DNA突變稱為DNA損傷(DNAdamage)。從分子水平來看,突變就是DNA分子上堿基的改變。遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變而引起的遺傳信息改變,均可稱為突變。在復(fù)制23二、引發(fā)突變的因素物理因素:紫外線(ultraviolet,UV)、各種輻射

UV紫外線照射可引起核酸鏈上相鄰的兩個(gè)胸腺嘧啶形成二聚體TT(胸腺二聚體)。二、引發(fā)突變的因素物理因素:紫外線(ultraviolet24化學(xué)因素化學(xué)因素25三、DNA損傷的修復(fù)

修復(fù)(repairing)

是對(duì)已發(fā)生分子改變的補(bǔ)償措施,使其回復(fù)為原有的天然狀態(tài)。光修復(fù)(lightrepairing)切除修復(fù)(excisionrepairing)重組修復(fù)(recombinationrepairing)SOS修復(fù)

修復(fù)的主要類型三、DNA損傷的修復(fù)修復(fù)(repairing)光修復(fù)26(一)光修復(fù)光修復(fù)酶(photolyase)

UV

光修復(fù)過程是通過光修復(fù)酶催化而完成的,需300-600nm波長(zhǎng)照射激活(一)光修復(fù)光修復(fù)酶(photolyase)UV27UvrAUvrBUvrCOHPDNA聚合酶ⅠOHP

(二)切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)機(jī)制,主要由DNA-polⅠ和連接酶完成。DNA連接酶ATPE.coli的切除修復(fù)機(jī)制UvrAUvrBUvrCOHPDNA聚合酶ⅠOHP(二)切28(三)重組修復(fù)

這是DNA的復(fù)制過程中所采用的一種有差錯(cuò)的修復(fù)方式。(recombinationrepairing)(三)重組修復(fù)這是DNA的復(fù)制過程中所采用的一種有2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論