人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳課件整理

本節(jié)聚焦1.基因與染色體有哪些平行關(guān)系？2.什么實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上？3.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋.基因在染色體上人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT本節(jié)聚焦1.基因與染色體有哪些平行關(guān)系？2.什么實(shí)驗(yàn)證明了基1方法：類(lèi)比推理一、薩頓的假說(shuō)——基因在染色體上依據(jù)：基因和染色體具有平行關(guān)系基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中也具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)。體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。類(lèi)比推理：

科學(xué)研究的常用方法之一

類(lèi)比推理得出的結(jié)論不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法：類(lèi)比推理一、薩頓的假說(shuō)——基因在染色體上21909年摩爾根（T.H.Morgan)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)選材果蠅：易飼養(yǎng)，繁殖快。生長(zhǎng)周期短。1909年摩爾根（T.H.Morgan)二、基因位于染3F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、4性染色體常染色體1對(duì)3對(duì)果蠅染色體組成模式圖♀染色體常染色體性染色體

雄XY雌XX人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT性染色體常染色體1對(duì)3對(duì)果蠅染色體組成模式圖♀染色體常染色體5如果控制白眼的基因在X染色體上（用w表示），而Y染色體上沒(méi)有，上述現(xiàn)象——為什么在子二代中白眼果蠅一定是雄性就可以得到合理解釋。XWXW雌性紅眼XWXw雌性紅眼XwXw雌性白眼XWY雄性紅眼XwY雄性白眼人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT如果控制白眼的基因在X染色體上（用w表示），而Y染色體上沒(méi)有6XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYXWXwXWYXWXWXWYXWXwXwYP×配子F1人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPTXWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYX7XWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配子子代通過(guò)測(cè)交證實(shí)自己的設(shè)想……摩爾根的測(cè)交試驗(yàn)，結(jié)果與其推測(cè)相一致，更進(jìn)一步證明了自己的推測(cè)——基因在染色體上，且隨著染色體從親代傳遞給下一代。把一個(gè)特定的基因和一個(gè)特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPTXWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配8摩爾根實(shí)驗(yàn)思路：把一個(gè)特定的基因和一個(gè)特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。摩爾根實(shí)驗(yàn)方法：假說(shuō)演繹法摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)論：證明基因在染色體上。人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT摩爾根實(shí)驗(yàn)思路：把一個(gè)特定的基因和一個(gè)特定的染色體聯(lián)系起來(lái)9三、基因在染色體上存在方式基因在染色體上呈線性排列人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT三、基因在染色體上存在方式基因在染色體上呈線性排列人教版必修101.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。四、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色11Aa等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。AaAa等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。Aa12AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自13五、伴性遺傳1.伴性遺傳：遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。五、伴性遺傳1.伴性14性別決定：

1.性染色體決定

XY型：絕大多數(shù)生物XO型：♀XX；♂XO;直翅目昆蟲(chóng)：蟋蟀、蟑螂、蝗蟲(chóng)ZO型：♀ZO；♂ZZ;鴨子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）2.染色體數(shù)目決定性別（蜜蜂中的雄蜂-單倍體）3.基因決定性別（如玉米）

4.環(huán)境因素決定性別（溫度、光照、激素等）

性別決定：

1.性染色體決定15人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳課件整理16六、人類(lèi)紅綠色盲女性男性XBXB基因型表現(xiàn)型XBXbXbXb正常

正常（攜帶者）色盲XBY正常XbY色盲人類(lèi)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上。人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT六、人類(lèi)紅綠色盲女性男性XBXB基因型表現(xiàn)型XBXbXb171.男性患者多于女性：男性只含一個(gè)Xb（XbY）即患色盲，而女性要同時(shí)含兩個(gè)Xb(XbXb)才會(huì)患色盲。2.交叉遺傳：男性（色盲）女性（Xb的攜帶者）男性3.女患病其父和其子必患病。把Xb傳遞給自己的女兒把Xb傳遞給自己的兒子人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT1.男性患者多于女性：男性只含一個(gè)Xb（XbY）即患色盲，而18六、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。女性男性XDXD基因型表現(xiàn)型XDXdXdXd患者患者正常XDY患者XdY正常該病女性多于男性人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT六、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病屬于伴19伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

1、女性多于男性；

2、具有世代連續(xù)性

3、男性患者，其母親和女兒必患病。（父病女必病，子病母必?。┤私贪姹匦薅蛟谌旧w上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PP20七、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型ZW：雌性ZZ：雄性ZBWZbZb人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT七、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類(lèi)、蝶類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)(雞、鴨、鵝)21

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞(ZbW:非蘆花雞)，多下蛋人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT蘆花22八.性染色體解讀(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別（如下圖）人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT八.性染色體解讀(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正23某對(duì)基因位于XY的同源區(qū)段、某對(duì)基因位于常染色體上

隱性雌性與雜合子的后代性狀表現(xiàn)有沒(méi)有區(qū)別？人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT某對(duì)基因位于XY的同源區(qū)段、某對(duì)基因位于常染色24人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在25常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT人教版必修二基因在染色體上及伴性遺傳PPT常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：人教版必修二基因在26“女病父子病，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”“男病母女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

常隱，常顯，X顯“女病父子病，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”“男病母27若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是③（填個(gè)體編號(hào)），可能