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畸胎瘤的護理計劃朱紅艷畸胎瘤的護理計劃1目求●概況●病因●分類●臨床表現(xiàn)●病例介紹●護理診斷及措施●出院指導目求2、概況畸胎瘤起源于潛在多功能的原始胚細胞,多為良性,但惡性傾向隨年齡增長而呈上升趨勢。發(fā)生部位與胚生學體腔的中線前軸或中線旁區(qū)相關(guān),多見于骶尾部,縱隔、腹膜后、性腺部位。好發(fā)于新生兒和嬰兒,女性為多WwPEhM、概況3二、病因fHLTEIDO人體胚胎發(fā)育過程中,有一種具有多能發(fā)展?jié)摿Φ亩嘁荒芗毎?正常胚胎發(fā)育情況下,發(fā)展和分化成各胚層的成熟細胞。如果在胚胎不同時期,某些多能細胞從整體上分離或脫落下來,使細胞基因發(fā)生突變,分化異常,則可發(fā)生胚胎異常。一般認為,這種分離或脫落發(fā)生于胚胎早期,則形成畸胎;而如發(fā)生于胚胎后期,則形成了具有內(nèi)胚層中胚層和外胚層三個胚層的異常分化組織,即形成了畸胎瘤畸胎瘤的病理特征為腫瘤組織由外、中、內(nèi)三個胚層組織構(gòu)成,常含有成熟或未成熟的皮膚、牙齒、骨、軟骨神經(jīng)、肌肉、脂肪、上皮等組織,少數(shù)亦可含有胃粘膜胰、肝、腎、肺、甲狀腺及胸腺等組織成分。惡性畸胎瘤常表現(xiàn)為未成熟的不易定型和分辨的組織,畸胎瘤的惡變多表現(xiàn)為神經(jīng)組織或上皮組織的異常增殖而形成惡性畸胎瘤二、病因4、骶尾部畸胎瘤按Altman法分為四型:1、Ⅰ型(顯露型):最多見,腫瘤由尾骨類向臀部生長,出生時骶尾部就見有腫瘤,大小不Ⅱ型(內(nèi)外混合型):腫瘤位于骶骨前,同時向盆腔和臀部生長3、Ⅲ型(啞鈴狀內(nèi)外混合型):Ⅱ型腫瘤向盆腔內(nèi)生長,骶尾部和恥骨上均觸及腫瘤,常出現(xiàn)直腸及尿道壓迫癥狀。4、Ⅳ型(隱匿型):腫瘤只位于骶前,只向盆腔生長,體外不現(xiàn)腫塊。、骶尾部畸胎瘤按Altman法分為四型:5畸胎瘤護理計劃課件6畸胎瘤護理計劃課件7畸胎瘤護理計劃課件8畸胎瘤護理計劃課件9畸胎瘤護理計劃課件10畸胎瘤護理計劃課件11畸胎瘤護理計劃課件12畸胎瘤護理計劃課件13畸胎瘤護理計劃課件14畸胎瘤護理計劃課件15畸胎瘤護理計劃課件16畸胎瘤護理計劃課件17畸胎瘤護
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