中藥房管理制度格式版（四篇）

第20頁共20頁中藥房管?理制度格?式版一?、遵守《?藥品管理?法》、《?中藥飲片?管理規(guī)范?》及醫(yī)_?___藥?品管理的?相關(guān)規(guī)定?。二、?配備和維?護通風(fēng)、?除濕、調(diào)?溫、防潮?、防蟲、?防鼠、除?塵設(shè)施，?及稱量器?具、炮制?加工用具?等。三?、言文明?。四、?保持中藥?房整潔衛(wèi)?生，及時?清理工作?場地、操?作臺面及?器用具，?并參加每?日和每周?的衛(wèi)生活?動。五?、根據(jù)使?用頻率、?劑型、功?能主治、?性味等合?理規(guī)整擺?放中成藥?、中藥飲?片，并附?規(guī)范的藥?品名稱標(biāo)?簽。六?、遵照《?處方管理?辦法》相?關(guān)規(guī)定進?行審方、?調(diào)劑和復(fù)?核，嚴(yán)格?執(zhí)行“四?查十對”?制度。?七、遵照?國家相關(guān)?規(guī)定進行?中藥飲片?驗收，嚴(yán)?格進行真?假鑒別，?及水分、?灰分、雜?質(zhì)等檢查?和等級鑒?定，杜絕?不合格的?、等級實?物不相符?的飲片進?入藥房。?八、做?好藥品養(yǎng)?護工作，?對過期、?蟲蛀、受?潮、霉變?等藥品及?時處理和?報告。?九、定期?清點庫存?藥品，確?保帳物相?符。十?、做好中?藥用藥咨?詢工作，?遇藥物不?良反應(yīng)的?，及時收?集、整理?和報告。?十一、?調(diào)劑用計?量器具等?定期校驗?，不合格?的不得繼?續(xù)使用。?樹立窗口?文明形象?，穿戴整?齊，態(tài)度?和藹，語?沙參、?丹參、玄?參、細(xì)辛?、芍藥。?十八反?：甘草反?甘逐、大?戟、海藻?、芫花；?烏頭反貝?母、瓜蔞?、半夏、?白蘞、白?及；藜蘆?反人參、?十九畏?。硫黃畏?樸硝，水?銀畏砒霜?，狼毒畏?密陀僧，?巴豆畏牽?牛，丁香?畏郁金，?川烏、草?烏畏犀角?，牙硝畏?三棱，官?桂畏石脂?，人參畏?五靈脂。?中藥房?管理制度?格式版（?二）一?、中藥房?工作制度?1、有?處方權(quán)的?醫(yī)生應(yīng)將?簽名模樣?分別留中?藥房，藥?劑人員憑?醫(yī)生處方?調(diào)配，急?診處方優(yōu)?先調(diào)配。?2、藥?劑人員要?以認(rèn)真負(fù)?責(zé)的態(tài)度?，負(fù)責(zé)門?診、住院?處方的調(diào)?配。調(diào)劑?人員應(yīng)由?中（西）?藥士或經(jīng)?過系統(tǒng)培?訓(xùn)的具有?一定藥物?知識的人?員擔(dān)任。?3、調(diào)?配前要認(rèn)?真___?_處方中?的病人姓?名、年齡?、性別、?藥名、用?量、劑量?、服法、?配制禁忌?，以及是?否計價交?款（記帳?）無誤后?，方能調(diào)?配，如有?疑問，必?須找處方?醫(yī)生問明?，并及時?更正，簽?名后再予?配方，凡?處方內(nèi)缺?味藥品，?應(yīng)經(jīng)處方?醫(yī)生更改?后才可調(diào)?配，調(diào)配?人員不得?擅自改動?或代用。?凡超過劑?量，違反?配制禁忌?的處方，?調(diào)劑室有?權(quán)拒配。?4、調(diào)?劑人員必?須按處方?應(yīng)付的統(tǒng)?一標(biāo)準(zhǔn)去?調(diào)配。配?方時要按?方稱量。?一方多劑?藥，分包?要等量。?不得估量?抓藥，更?不能以手?代秤。除?定量制成?品以及只?、條、個?、為單位?者外，一?律用戥稱?取，每劑?藥品誤差?不得超過?____?%。周歲?以下小兒?用藥和毒?、劇藥品?必須逐味?、逐劑稱?量。5?、調(diào)配過?程中，凡?礦石、貝?殼、果實?種子類藥?品，均需?打（杵）?碎配發(fā)；?“先煎”?、“后下?”、“烊?化”、“?沖服”、?“包煎”?等藥品，?均應(yīng)按醫(yī)?囑另包，?并在小包?上注明煎?服方法。?6、凡?醫(yī)生注明?急重病的?處方，一?律給予優(yōu)?先配發(fā)。?7、藥?房應(yīng)根據(jù)?工作量配?備復(fù)核員?。復(fù)核人?員應(yīng)認(rèn)真?復(fù)核，查?對配方有?無漏配、?錯配，確?無錯漏簽?名包裝。?發(fā)藥時應(yīng)?認(rèn)真執(zhí)行?“三查”?、“七對?”的核對?制度（查?處方內(nèi)容?、藥品質(zhì)?量、配伍?禁忌。對?姓名、性?別、年齡?、用量、?用法、劑?數(shù)、瓶簽?）。藥房?領(lǐng)導(dǎo)要經(jīng)?常深入藥?房，抽查?復(fù)核劑質(zhì)?量。8?、毒性中?藥，按有?關(guān)麻、毒?、劇藥管?理條例管?理。貴重?藥品要有?專人負(fù)責(zé)?，專柜保?管，專冊?登記，逐?方銷存，?并定期檢?查銷存情?況。9?、藥品應(yīng)?分類存放?，藥斗和?藥瓶應(yīng)貼?品名標(biāo)簽?，藥品更?位，標(biāo)簽?隨即更改?。新增藥?品及短缺?品種，應(yīng)?及時通知?有關(guān)科室?。10?、補充藥?品時，原?有藥品應(yīng)?置放在新?補充藥品?上面，以?避免藥品?積壓、保?證藥品質(zhì)?量。1?1、藥房?的衡量器?具，應(yīng)經(jīng)?常保持清?潔，固定?位置存放?，定期檢?查靈敏度?。12?、當(dāng)班人?員不得與?病人發(fā)生?爭吵，如?有爭議，?應(yīng)及時向?科室負(fù)責(zé)?人反映。?工作時應(yīng)?安靜，室?內(nèi)禁止吸?煙、閑談?，一切閑?雜人員均?不得進入?調(diào)劑室，?嚴(yán)禁陪班?，以保證?安全。?13、室?內(nèi)用品排?列有序，?整齊劃一?。保持室?內(nèi)整潔，?每周六進?行衛(wèi)生清?理。經(jīng)常?檢查水電?，做好防?火、防盜?安全工作?。堅持值?班和交接?班制度。?14、?遵守勞動?紀(jì)律、講?究儀表、?著裝整潔?大方。態(tài)?度和藹，?使用文明?用語。?二、中藥?庫管理制?度1、?根據(jù)本院?醫(yī)療需要?，編制藥?品購置計?劃，經(jīng)科?主任__?__，報?院長批準(zhǔn)?后執(zhí)行。?2、采?購時應(yīng)嚴(yán)?格執(zhí)行采?購計劃。?對質(zhì)量有?疑、蟲蛀?、霉?fàn)€、?變質(zhì)、失?效、假藥?等，嚴(yán)禁?采購、入?庫。3?、購入、?調(diào)進或退?庫的藥品?，由采購?人或經(jīng)手?人根據(jù)原?始單據(jù)填?寫入庫單?，會同保?管人員，?共同對藥?品數(shù)量、?質(zhì)量進行?驗收，合?格無誤，?方可入庫?存。驗收?人員須在?單據(jù)上簽?字蓋章，?以示負(fù)責(zé)?。采購人?員憑驗收?簽字后的?____?，辦理財?務(wù)報銷手?續(xù)。4?、應(yīng)定期?對庫存藥?品進行檢?查，注意?藥庫室內(nèi)?溫度、濕?度、通風(fēng)?及光線等?，防止蟲?蛀、鼠咬?、發(fā)霉、?泛油、變?色、風(fēng)化?等。藥材?倉庫應(yīng)定?期熏倉。?藥品應(yīng)按?其性質(zhì)分?類定位存?放，標(biāo)簽?醒目。庫?房應(yīng)保持?整潔。每?季進行一?次清庫查?點，合理?報損，做?到帳物相?符。5?、毒__?__品應(yīng)?嚴(yán)格按有?關(guān)規(guī)定管?理。貴重?藥品應(yīng)專?人專柜加?鎖保管，?嚴(yán)格執(zhí)行?領(lǐng)發(fā)手續(xù)?，及時清?點，做到?帳物相符?。6、?領(lǐng)藥時應(yīng)?提前編造?領(lǐng)藥單，?保管員根?據(jù)庫存量?填寫出庫?單，并由?領(lǐng)藥人點?數(shù)簽字，?一式三聯(lián)?作出庫、?記帳、領(lǐng)?藥憑證。?藥庫不得?配發(fā)處方?。搶救病?人急需配?發(fā)時，應(yīng)?及時補辦?手續(xù)，不?得憑處方?記帳。?7、凡需?加工炮制?的藥材，?由加工炮?制人員領(lǐng)?出，按要?求加工炮?制后，重?新入庫。?入庫前保?管員對數(shù)?量、質(zhì)量?進行驗收?，損耗應(yīng)?在規(guī)定限?度內(nèi)。?8、藥品?統(tǒng)計報表?應(yīng)做到正?確及時，?藥品實行?數(shù)量統(tǒng)計?、金額管?理。認(rèn)真?執(zhí)行藥價?政策。?三、中藥?處方的調(diào)?配特點（?流程）?一按規(guī)定?進行處方?審核1?.首先查?看患者姓?名、性別?、年齡、?處方日期?、醫(yī)師簽?名／蓋章?等，項目?不全則不?予調(diào)配。?2.審?閱處方藥?名、劑量?、劑數(shù)、?先煎、后?下等書寫?是否規(guī)范?，如有疑?問立即與?處方醫(yī)師?聯(lián)系，更?改之處需?醫(yī)師再次?簽名。?3.如有?相反、相?畏藥物時?不予調(diào)配?，確屬病?情需要時?經(jīng)醫(yī)師再?次簽名后?方可調(diào)配?。4.?當(dāng)處方劑?量超量時?，特別是?有毒劇藥?如制川烏?、制草烏?、制附子?、麻黃、?馬錢子、?細(xì)辛等超?過用量，?應(yīng)與處方?醫(yī)師聯(lián)系?糾正或重?簽字后方?可調(diào)配。?5.了?解各種用?藥禁忌，?如妊娠、?哺乳、肝?、腎功能?不全、老?年、體弱?者等忌服?的中藥，?必要時提?示醫(yī)生及?患者。?二看劃價?1.由?于中藥的?別名較多?，劃價工?作宜由中?藥專業(yè)人?員完成。?2.經(jīng)?審方合格?后才能劃?價。3?.計價方?法是將每?味藥的劑?量乘以單?價得出每?味藥的價?格，再將?全方相加?即得總價?，以四舍?五入的方?法保留至?分。4?.代煎藥?可加收煎?藥費。三?是調(diào)配?1.調(diào)配?前再次_?___相?反、相畏?、禁忌、?毒___?_劑量等?，確認(rèn)處?方?jīng)]有差?錯。2?.根據(jù)藥?物不同體?積重量選?用適當(dāng)?shù)?戥子，一?般用克戥?，稱取貴?重或毒_?___，?克以下的?要用毫克?戥，保證?劑量準(zhǔn)確?。稱量前?檢查定盤?星準(zhǔn)。?3.一方?多劑時用?遞減分戥?法稱量，?每味藥應(yīng)?逐劑回戥?，特別是?毒___?_禁止憑?主觀估量?，更不可?隨便抓配?。4.?堅硬或大?塊的礦石?、果實、?種子、動?物骨及膠?類藥，調(diào)?配時應(yīng)搗?碎成小塊?或粗末入?藥。5?.不得將?變質(zhì)、發(fā)?霉、蟲蛀?等藥品調(diào)?配入藥。?6.為?便于核對?，按照處?方藥味順?序調(diào)配，?順序間隔?擺放。?7.先煎?、后下、?包煎、烊?化、另煎?、沖服等?特殊煎煮?方法的藥?品必須單?包并注明?。四是檢?查復(fù)核?1.復(fù)核?藥品與處?方所開藥?味和劑數(shù)?是否符合?，有無多?配、漏配?、錯配、?摻混他藥?或異物等?現(xiàn)象；?2.有無?相反、相?畏、妊娠?禁忌和超?劑量等；?3.有?無變質(zhì)、?發(fā)霉、蟲?蛀、鼠咬?、泛油、?以生代制?、未搗碎?等；4?.是否將?先煎、后?下、包煎?、烊化、?另煎、沖?服等特殊?要求藥品?單包；.?5.抽查?劑量準(zhǔn)確?程度，要?求每劑重?量差異不?超過±_?___％?，貴重藥?和毒__?__不超?過±__?__％。?五是發(fā)藥?1.核?對處方姓?名和取藥?號牌后，?詢問患者?開藥劑數(shù)?以便再次?核實。?2.詳細(xì)?說明用法?用量及用?藥療程，?藥品外包?裝袋上印?制常規(guī)煎?藥方法，?對特殊煎?煮方法如?先煎、后?下、另煎?、布包煎?等需向患?者特別說?明和提示?。3.?耐心解釋?患者有關(guān)?用藥的各?種疑問。?四、中?藥飲片購?進管理制?度1、?所購中藥?飲片必須?是合法生?產(chǎn)企業(yè)生?產(chǎn)的合法?藥品；?2、所購?中藥飲片?應(yīng)有包裝?，包裝上?應(yīng)有品名?、規(guī)格、?生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)日?期，實施?批準(zhǔn)文號?管理的中?藥飲片還?應(yīng)有藥品?批準(zhǔn)文號?和生產(chǎn)批?號；3?、購進進?口中藥飲?片應(yīng)有加?蓋供貨單?位質(zhì)量管?理機構(gòu)原?印章的《?進口藥材?批件》及?《進口藥?材檢驗報?告書》復(fù)?印件；?4、該炮?制而未炮?制的中藥?飲片不得?購入。?五、中藥?飲片驗收?管理制度?1、驗?收員應(yīng)按?照法定標(biāo)?準(zhǔn)和合同?規(guī)定的質(zhì)?量條款對?購進的中?藥飲片進?行逐批驗?收；2?、驗收時?應(yīng)同時對?中藥飲片?的包裝、?標(biāo)簽及有?關(guān)要求的?證明或文?件進行逐?一檢查；?3、驗?收應(yīng)按照?規(guī)定的方?法進行抽?樣檢查；?4、驗?收應(yīng)按規(guī)?定做好驗?收記錄，?記載供貨?單位、數(shù)?量、到貨?日期、品?名、規(guī)格?、生產(chǎn)廠?商、生產(chǎn)?日期、質(zhì)?量狀況、?驗收結(jié)論?和驗收人?員等項內(nèi)?容；實施?批準(zhǔn)文號?管理的中?藥飲片還?應(yīng)記載藥?品的批準(zhǔn)?文號和生?產(chǎn)批號；?5、驗?收記錄應(yīng)?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于二年?；6、?對特殊管?理的中藥?飲片，應(yīng)?實行雙人?驗收制度?。六、?中藥飲片?的調(diào)配、?銷售管理?制度1?、嚴(yán)把飲?片銷售質(zhì)?量關(guān)，銷?售的中藥?飲片應(yīng)符?合炮制規(guī)?范，并做?到計量準(zhǔn)?確，配方?使用的中?藥飲片，?必須是經(jīng)?過加工炮?制的中藥?品種；?2、中藥?飲片必須?憑醫(yī)師開?具的處方?銷售，經(jīng)?處方審核?人員審核?后方可調(diào)?配和銷售?，調(diào)配或?銷售人員?均應(yīng)在處?方上簽字?或蓋章，?處方留存?二年備查?；3、?中藥處方?調(diào)劑員、?審核員應(yīng)?嚴(yán)格按處?方內(nèi)容配?藥、銷售?，對處方?所列藥品?不得擅自?更改；?4、對有?配伍禁忌?或者超劑?量的處方?應(yīng)當(dāng)拒絕?調(diào)配銷售?，必要時?，經(jīng)處方?醫(yī)師更正?或重新簽?字，方可?調(diào)配、銷?售；5?、嚴(yán)格按?配方、發(fā)?藥操作規(guī)?程操作，?堅持一審?方、二核?價、三開?票、四配?方、五核?對、六發(fā)?藥的程序?；6、?按方配制?，稱準(zhǔn)分?勻，總貼?誤差不大?于±__?__%，?分貼誤差?不大于±?____?%。處方?配完后，?應(yīng)先自行?核對，無?誤后簽字?交處方復(fù)?核員復(fù)核?，嚴(yán)格_?___無?誤簽字后?方可發(fā)給?顧客；?7、應(yīng)對?先煎、后?下、包煎?、分煎、?烊化、兌?服等特殊?用法單包?注明，并?向顧客交?待清楚，?并主動耐?心介紹服?用方法；?8、配?方營業(yè)員?不得自帶?配方，對?鑒別不清?、有疑問?的處方不?配，并向?顧客講清?楚情況；?9、配?方用毒性?中藥飲片?按特殊管?理藥品制?度執(zhí)行。?10、?嚴(yán)格執(zhí)行?物價政策?，按規(guī)定?價格計價?，嚴(yán)禁串?規(guī)、串級?，開具合?法的銷_?___，?____?項目填寫?全面，字?跡清晰。?七、中?藥飲片儲?存與陳列?管理制度?1、應(yīng)?按照中藥?飲片儲存?條件的要?求專庫、?分類儲存?，按溫濕?度要求儲?存于相應(yīng)?庫中，易?串味藥品?應(yīng)單獨存?放；2?、中藥飲?片應(yīng)按其?特性采取?干燥、降?氧、熏蒸?等方法養(yǎng)?護，根據(jù)?實際需要?采取防塵?、防潮、?防污染以?及防蟲、?防鼠、防?鳥等措施?；3、?中藥飲片?應(yīng)定期采?取養(yǎng)護措?施，按季?度對飲片?全部巡檢?一遍。夏?防季節(jié)，?即每年5?—___?_月份，?每月要將?全部飲片?檢查一遍?；4、?中藥飲片?裝斗前應(yīng)?進行裝斗?復(fù)核，不?得錯斗、?串斗，并?做好記錄?；5、?中藥飲片?裝斗前應(yīng)?進行凈選?、過篩，?定期清理?格斗，飲?片前應(yīng)寫?正名、正?字，防止?混藥；?6、飲片?上柜應(yīng)執(zhí)?行先產(chǎn)先?出、先進?先出，易?變先出的?裝斗原則?；7、?每天應(yīng)校?對所有衡?，工作完?畢整理營?業(yè)場所，?保持柜內(nèi)?外清潔，?無雜物；?8、中?藥飲片代?客加工的?場所、工?具、人員?應(yīng)符合有?關(guān)衛(wèi)生條?件；9?、不合格?中藥飲片?的處理按?有關(guān)制度?執(zhí)行處理?，嚴(yán)禁不?合格藥品?上柜銷售?；發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題，?應(yīng)立即報?告質(zhì)量管?理部門，?并采取有?效措施。?八、中?藥調(diào)劑室?基本操作?規(guī)程1?、___?_處方是?否書寫完?全，劑型?、藥名、?規(guī)格（注?腳）、用?法、用量?是否正確?，醫(yī)囑是?否明了，?有無配伍?禁忌；醫(yī)?師是否簽?名，一項?不符應(yīng)退?給醫(yī)師糾?正。2?、計價中?應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)?行物價政?策，不得?估價或自?派價，按?規(guī)格等級?計價，不?得超級計?價；缺藥?應(yīng)用“√?”打記。?3、收?方調(diào)配前?，應(yīng)查對?收費票據(jù)?是否齊全?，金額是?否相符。?4、調(diào)?配前應(yīng)先?審方后調(diào)?配，在調(diào)?配時要按?序準(zhǔn)確稱?量，不得?估??；臨?時炮制藥?品，要保?質(zhì)保量，?有注腳（?醫(yī)囑）的?藥品按醫(yī)?師要求調(diào)?配，不得?違背醫(yī)囑?。配完自?查一遍，?簽上全名?。5、?復(fù)核人員?要對藥名?與配藥是?否相符；?對規(guī)格、?劑量、與?配發(fā)數(shù)量?是否相符?；對藥袋?上的用法?用量（包?括煎煮法?）、病人?姓名、性?別等是否?與醫(yī)囑一?致。復(fù)核?后簽全名?。6、?發(fā)藥時要?喊出病人?姓名，防?止交叉發(fā)?錯藥品，?當(dāng)面向病?人交待服?法、用法?、煎煮法?、藥食禁?忌及服藥?后的注意?事項。?中藥房中?藥飲片管?理制度?第一章總?則第一?條為加強?醫(yī)院中藥?飲片管理?，保障人?體用藥安?全、有效?，根據(jù)《?____?藥品管理?法》及其?《實施條?例》等法?律、行政?法規(guī)的有?關(guān)規(guī)定，?制定本規(guī)?范。第?二條本規(guī)?范適用于?各級各類?醫(yī)院中藥?飲片的采?購、驗收?、保管、?調(diào)劑、臨?方炮制、?煎煮等管?理。第?三條按照?____?品管理的?中藥飲片?和毒性中?藥飲片的?采購、存?放、保管?、調(diào)劑等?，必須符?合《__?__品和?精神藥品?管理條例?》、《醫(yī)?療用毒_?___品?管理辦法?》和《處?方管理辦?法》等的?有關(guān)規(guī)定?。第四?條縣級以?上衛(wèi)生、?中醫(yī)藥管?理部門負(fù)?責(zé)本行政?區(qū)域內(nèi)醫(yī)?院的中藥?飲片管理?工作。?第五條醫(yī)?院的中藥?飲片管理?由本單位?法定代表?人全面負(fù)?責(zé)。第?六條中藥?飲片管理?應(yīng)當(dāng)以質(zhì)?量管理為?核心，制?定嚴(yán)格的?規(guī)章制度?，實行崗?位責(zé)任制?。第二?章人員要?求第七?條二級以?上醫(yī)院的?中藥飲片?管理由單?位的藥事?管理委員?會監(jiān)督指?導(dǎo)，藥學(xué)?部門主管?，中藥房?主任或相?關(guān)部門負(fù)?責(zé)人具體?負(fù)責(zé)。藥?事管理委?員會的人?員組成和?職責(zé)應(yīng)當(dāng)?符合《醫(yī)?療機構(gòu)藥?事管理辦?法》的規(guī)?定。一級?醫(yī)院應(yīng)當(dāng)?設(shè)專人負(fù)?責(zé)。第?八條直接?從事中藥?飲片技術(shù)?工作的，?應(yīng)當(dāng)是中?藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員?。三級醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)至?少配備一?名副主任?中藥師以?上專業(yè)技?術(shù)人員，?二級醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)至少?配備一名?主管中藥?師以上專?業(yè)技術(shù)人?員，一級?醫(yī)院應(yīng)當(dāng)?至少配備?一名中藥?師或相當(dāng)?于中藥師?以上專業(yè)?技術(shù)水平?的人員。?第九條?負(fù)責(zé)中藥?飲片驗收?的，在二?級以上醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)是?具有中級?以上專業(yè)?技術(shù)職稱?和飲片鑒?別經(jīng)驗的?人員;在?一級醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)是具?有初級以?上專業(yè)技?術(shù)職稱和?飲片鑒別?經(jīng)驗的人?員。第?十條負(fù)責(zé)?中藥飲片?臨方炮制?工作的，?應(yīng)當(dāng)是具?有三年以?上炮制經(jīng)?驗的中藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員。?第十一?條中藥飲?片煎煮工?作應(yīng)當(dāng)由?中藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員負(fù)責(zé)，?具體操作?人員應(yīng)當(dāng)?經(jīng)過相應(yīng)?的專業(yè)技?術(shù)培訓(xùn)。?第十二?條尚未評?定級別的?醫(yī)院，按?照床位規(guī)?模執(zhí)行相?應(yīng)級別醫(yī)?院的人員?要求。?第三章采?購第十?三條醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)建立?健全中藥?飲片采購?制度。?采購中藥?飲片，由?倉庫管理?人員依據(jù)?本單位臨?床用藥情?況提出計?劃，經(jīng)本?單位主管?中藥飲片?工作的負(fù)?責(zé)人審批?簽字后，?依照藥品?監(jiān)督管理?部門有關(guān)?規(guī)定從合?法的供應(yīng)?單位購進?中藥飲片?。第十?四條醫(yī)院?應(yīng)當(dāng)堅持?公開、公?平、公正?的原則，?考察、選?擇合法中?藥飲片供?應(yīng)單位。?嚴(yán)禁擅自?提高飲片?等級、以?次充好，?為個人或?單位謀取?不正當(dāng)利?益。第?十五條醫(yī)?院采購中?藥飲片，?應(yīng)當(dāng)驗證?生產(chǎn)經(jīng)營?企業(yè)的《?藥品生產(chǎn)?許可證》?或《藥品?經(jīng)營許可?證》、《?企業(yè)法人?營業(yè)執(zhí)照?》和銷售?人員的授?權(quán)委托書?、資格證?明、__?__，并?將復(fù)印件?存檔備查?。購進國?家實行批?準(zhǔn)文號管?理的中藥?飲片，還?應(yīng)當(dāng)驗證?注冊證書?并將復(fù)印?件存檔備?查。第?十六條醫(yī)?院與中藥?飲片供應(yīng)?單位應(yīng)當(dāng)?簽訂“質(zhì)?量保證協(xié)?議書”。?第十七?條醫(yī)院應(yīng)?當(dāng)定期對?供應(yīng)單位?供應(yīng)的中?藥飲片質(zhì)?量進行評?估，并根?據(jù)評估結(jié)?果及時調(diào)?整供應(yīng)單?位和供應(yīng)?方案。?第四章驗?收第十?八條醫(yī)院?對所購的?中藥飲片?，應(yīng)當(dāng)按?照國家藥?品標(biāo)準(zhǔn)和?省、自治?區(qū)、直轄?市藥品監(jiān)?督管理部?門制定的?標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)?范進行驗?收，驗收?不合格的?不得入庫?。第十?九條對購?入的中藥?飲片質(zhì)量?有疑義需?要鑒定的?，應(yīng)當(dāng)委?托國家認(rèn)?定的藥檢?部門進行?鑒定。?第二十條?有條件的?醫(yī)院，可?以設(shè)置中?藥飲片檢?驗室、標(biāo)?本室，并?能掌握《?____?藥典》收?載的中藥?飲片常規(guī)?檢驗方法?。第二?十一條購?進中藥飲?片時，驗?收人員應(yīng)?當(dāng)對品名?、產(chǎn)地、?生產(chǎn)企業(yè)?、產(chǎn)品批?號、生產(chǎn)?日期、合?格標(biāo)識、?質(zhì)量檢驗?報告書、?數(shù)量、驗?收結(jié)果及?驗收日期?逐一登記?并簽字。?購進國家?實行批準(zhǔn)?文號管理?的中藥飲?片，還應(yīng)?當(dāng)檢查核?對批準(zhǔn)文?號。發(fā)現(xiàn)?假冒、劣?質(zhì)中藥飲?片，應(yīng)當(dāng)?及時封存?并報告當(dāng)?地藥品監(jiān)?督管理部?門。第?五章保管?第二十?二條中藥?飲片倉庫?應(yīng)當(dāng)有與?使用量相?適應(yīng)的面?積，具備?通風(fēng)、調(diào)?溫、調(diào)濕?、防潮、?防蟲、防?鼠等條件?及設(shè)施。?第二十?三條中藥?飲片出入?庫應(yīng)當(dāng)有?完整記錄?。中藥飲?片出庫前?，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)?格進行檢?查核對，?不合格的?不得出庫?使用。?第二十四?條應(yīng)當(dāng)定?期進行中?藥飲片養(yǎng)?護檢查并?記錄檢查?結(jié)果。養(yǎng)?護中發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量問題?，應(yīng)當(dāng)及?時上報本?單位領(lǐng)導(dǎo)?處理并采?取相應(yīng)措?施。第?六章調(diào)劑?與臨方炮?制第二?十五條中?藥飲片調(diào)?劑室應(yīng)當(dāng)?有與調(diào)劑?量相適應(yīng)?的面積，?配備通風(fēng)?、調(diào)溫、?調(diào)濕、防?潮、防蟲?、防鼠、?除塵設(shè)施?，工作場?地、操作?臺面應(yīng)當(dāng)?保持清潔?衛(wèi)生。?第二十六?條中藥飲?片調(diào)劑室?的藥斗等?儲存中藥?飲片的容?器應(yīng)當(dāng)排?列合理，?有品名標(biāo)?簽。藥品?名稱應(yīng)當(dāng)?符合《_?___藥?典》或省?、自治區(qū)?、直轄市?藥品監(jiān)督?管理部門?制定的規(guī)?范名稱。?標(biāo)簽和藥?品要相符?。第二?十七條中?藥飲片裝?斗時要清?斗，認(rèn)真?核對，裝?量適當(dāng)，?不得錯斗?、串斗。?第二十?八條醫(yī)院?調(diào)劑用計?量器具應(yīng)?當(dāng)按照質(zhì)?量技術(shù)監(jiān)?督部門的?規(guī)定定期?校驗，不?合格的不?得使用。?第二十?九條中藥?飲片調(diào)劑?人員在調(diào)?配處方時?，應(yīng)當(dāng)按?照《處方?管理辦法?》和中藥?飲片調(diào)劑?規(guī)程的有?關(guān)規(guī)定進?行審方和?調(diào)劑。對?存在“十?八反”、?“十九畏?”、妊娠?禁忌、超?過常用劑?量等可能?引起用藥?安全問題?的處方，?應(yīng)當(dāng)由處?方醫(yī)生確?認(rèn)（“雙?簽字”）?或重新開?具處方后?方可調(diào)配?。第三?十條中藥?飲片調(diào)配?后，必須?經(jīng)復(fù)核后?方可發(fā)出?。二級以?上醫(yī)院應(yīng)?當(dāng)由主管?中藥師以?上專業(yè)技?術(shù)人員負(fù)?責(zé)調(diào)劑復(fù)?核工作，?復(fù)核率應(yīng)?當(dāng)達(dá)到_?___%?。第三?十一條醫(yī)?院應(yīng)當(dāng)定?期對中藥?飲片調(diào)劑?質(zhì)量進行?抽查并記?錄檢查結(jié)?果。中藥?飲片調(diào)配?每劑重量?誤差應(yīng)當(dāng)?在±__?__%以?內(nèi)。第?三十二條?調(diào)配含有?毒性中藥?飲片的處?方，每次?處方劑量?不得超過?二日極量?。對處方?未注明“?生用”的?，應(yīng)給付?炮制品。?如在審方?時對處方?有疑問，?必須經(jīng)處?方醫(yī)生重?新審定后?方可調(diào)配?。處方保?存兩年備?查。第?三十三條?____?不得單方?發(fā)藥，必?須憑有_?___處?方權(quán)的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師簽?名的淡紅?色處方方?可調(diào)配，?每張?zhí)幏?不得超過?三日用量?，連續(xù)使?用不得超?過七天，?成人一次?的常用量?為每天3?―___?_克。處?方保存三?年備查。?第三十?四條醫(yī)院?進行臨方?炮制，應(yīng)?當(dāng)具備與?之相適應(yīng)?的條件和?設(shè)施，嚴(yán)?格遵照國?家藥品標(biāo)?準(zhǔn)和省、?自治區(qū)、?直轄市藥?品監(jiān)督管?理部門制?定的炮制?規(guī)范炮制?，并填寫?“飲片炮?制加工及?驗收記錄?”，經(jīng)醫(yī)?院質(zhì)量檢?驗合格后?方可投入?臨床使用?。第七?章煎煮?第三十五?條醫(yī)院開?展中藥飲?片煎煮服?務(wù)，應(yīng)當(dāng)?有與之相?適應(yīng)的場?地及設(shè)備?，衛(wèi)生狀?況良好，?具有通風(fēng)?、調(diào)溫、?冷藏等設(shè)?施。第?三十六條?醫(yī)院應(yīng)當(dāng)?建立健全?中藥飲片?煎煮的工?作制度、?操作規(guī)程?和質(zhì)量控?制措施并?嚴(yán)格執(zhí)行?。第三?十七條中?藥飲片煎?煮液的包?裝材料和?容器應(yīng)當(dāng)?無毒、衛(wèi)?生、不易?破損，并?符合有關(guān)?規(guī)定。?第八章罰?則第三?十八條對?違反本規(guī)?范規(guī)定的?直接負(fù)責(zé)?的主管人?員和其他?直接責(zé)任?人，由衛(wèi)?生、中醫(yī)?藥管理部?門給以通?報批評，?并根據(jù)情?節(jié)輕重，?給以行政?處分;情?節(jié)嚴(yán)重，?構(gòu)成犯罪?的，依法?追究刑事?責(zé)任。?第三十九?條對違反?本規(guī)范規(guī)?定的醫(yī)院?，衛(wèi)生、?中醫(yī)藥管?理部門應(yīng)?當(dāng)給以通?報批評。?第四十?條違反《?____?藥品管理?法》及其?《實施條?例》、《?醫(yī)療機構(gòu)?管理條例?》及其《?實施細(xì)則?》等法律?、行政法?規(guī)規(guī)章的?，按照有?關(guān)規(guī)定予?以處罰。?第九章?附則第?四十一條?其他醫(yī)療?機構(gòu)的中?藥飲片管?理和各醫(yī)?療機構(gòu)的?民族藥飲?片管理，?由省、自?治區(qū)、直?轄市衛(wèi)生?、中醫(yī)藥?管理部門?依照本規(guī)?范另行制?定。第?四十二條?鄉(xiāng)村醫(yī)生?自采、自?種、自用?中草藥按?照《__?__加強?鄉(xiāng)村中醫(yī)?藥技術(shù)人?員自種、?自采、自?用中草藥?管理__?__》的?有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行。?第四十三?條本規(guī)范?自發(fā)布之?日起施行?，___?_年__?__月_?___日?國家中醫(yī)?藥管理局?發(fā)布的《?醫(yī)療機構(gòu)?中藥飲片?質(zhì)量管理?辦法（試?行）》同?時廢止。?第四十?四條本規(guī)?范由國家?中醫(yī)藥管?理局、_?___部?負(fù)責(zé)解釋?。中藥?房管理制?度格式版?（三）?一、為確?保調(diào)配工?作的正常?進行，未?經(jīng)藥房人?員同意，?其他非工?作人員不?得隨便進?入。住院?部藥房實?行交接班?制度，按?時進行交?接班，接?班者必須?提前__?__分鐘?接班，接?班者未到?達(dá)前，交?班人不得?離開。?二、在處?方配方前?對其內(nèi)容?、病員姓?名、年齡?、藥品名?稱、劑量?、劑型、?服用方法?禁忌等，?詳加審查?后再配發(fā)?。調(diào)劑人?員對處方?所列藥品?不得擅自?更改或越?權(quán)自作主?張用其他?藥品代用?。遇處方?有藥品用?量、用法?不妥或有?配伍禁忌?等錯誤時?，由配方?人員與醫(yī)?師取得聯(lián)?系，待更?正后再行?配方。?三、配方?時應(yīng)細(xì)心?謹(jǐn)慎，遵?守調(diào)配技?術(shù)常規(guī)和?藥劑科的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計取藥?，調(diào)配西?藥方劑時?，嚴(yán)禁直?接用手接?觸藥物。?