大學遺傳學考試(習題卷2)

試卷科目：大學遺傳學考試大學遺傳學考試(習題卷2)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學遺傳學考試第1部分：單項選擇題，共88題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.一個男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其親屬中不可能患此病的人是________。A)外祖父或舅父B)姨表兄弟C)姑姑D)同胞兄弟答案:C解析:[單選題]2.有一種遺傳病男傳給男,這種遺傳病是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:E解析:[單選題]3.在細胞周期中，哪時期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)（）A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:C解析:[單選題]4.家族性高膽固醇血癥屬于________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳病答案:B解析:[單選題]5.最終決定一個個體適合度的是()A)健康狀況B)性別C)生育能力D)生存能力E)生命力強弱答案:C解析:[單選題]6.葡萄糖-6-磷酸酶是哪種細胞器的特征性酶()A)高爾基復合體B)溶酶體C)過氧化物酶體D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)核糖體答案:D解析:[單選題]7.常見的mtDNA大片段缺失往往涉及()A)多個ATPase基因B)多個ND基因C)多個tRNA基因D)多種基因E)以上都不是答案:D解析:[單選題]8.當一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時,群體發(fā)病率低的性別易患性閾值________。A)極高B)低C)高D)極低E)不變答案:C解析:[單選題]9.產(chǎn)前診斷時AFP值高于正常值，患()風險增高A)先天性心臟病B)兩性畸形C)先天愚型D)多囊腎E)神經(jīng)管畸形答案:E解析:[單選題]10.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()A)Turner綜合征B)21三體綜合征C)18三體綜合征D)苯丙酮尿癥E)地中海貧血答案:A解析:[單選題]11.Down綜合征的手掌皮紋特征是()A)通關手，atd角＞600B)通關手，atd角＜600C)猿猴手，atd角＞600D)變異手，atd角＜600E)正常手，atd角＜600答案:A解析:[單選題]12.關于X連鎖隱性遺傳,下列錯誤的說法是()A)系譜中往往只有男性患者B)女兒有病,父親也一定是同病患者C)雙親無病時,子女均不會患病D)有交叉遺傳現(xiàn)象E)男性患者多于女性患者答案:C解析:[單選題]13.下列_______堿基不存在于DNA中。A)胸腺嘧啶B)胞嘧啶C)鳥嘌呤D)尿嘧啶E)腺嘌呤答案:D解析:[單選題]14.染色體核型制備時，最常用的染色試劑是()A)GiemasB)伊紅C)胰酶D)硫堇E)熒光染料答案:A解析:[單選題]15.基因在世代間連續(xù)傳遞并無性別差異的遺傳是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:A解析:[單選題]16.外耳道多毛癥屬于()A)Y連鎖遺傳B)X連鎖隱性遺傳C)X連鎖顯性遺傳D)常染色體顯性遺傳E)常染色體隱性遺傳答案:A解析:[單選題]17.母親為AB血型，父親為B型血，其子女的血型僅可能是()A)A型和B型B)AB型和O型C)A型和AB型D)O型或B型E)A型、B型、AB型答案:E解析:[單選題]18.Down綜合征是________。A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)線粒體病E)體細胞病答案:C解析:[單選題]19.姨表兄妹婚配的F值是()A)1/2B)1/4C)1/8D)3/8E)3/16答案:E解析:[單選題]20.β珠蛋白基因位于()A)11p15.5B)16p13.3C)9p34D)12q24.2E)5p21答案:A解析:[單選題]21.苯丙酮尿癥屬于________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y連鎖遺傳病答案:A解析:[單選題]22.一只雜合的白羊,產(chǎn)生了200萬個精子,其中含有黑色隱性基因的精子有()A)50萬個B)100萬個C)150萬個D)200萬個E)0個答案:B解析:[單選題]23.由于近親婚配可以導致何種遺傳病的發(fā)病風險增高最明顯()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳病答案:B解析:[單選題]24.由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復擴增而引起的疾病的突變?yōu)锳)置換B)轉(zhuǎn)換C)顛換D)動態(tài)突變E)錯義突變答案:D解析:[單選題]25.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能合成的蛋白質(zhì)不包括()A)分泌蛋白B)膜蛋白C)駐留蛋白D)過氧化物酶體內(nèi)的氧化酶E)以上都對答案:D解析:[單選題]26.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上因附有那種細胞器而得名()A)核糖體B)線粒體C)高爾基復合體D)溶酶體E)過氧化物酶體答案:A解析:[單選題]27.對多基因遺傳病,后代發(fā)病風險的估計與下列哪個因素無關________。A)群體發(fā)病率B)患者年齡C)家庭患病人數(shù)D)病情嚴重程度E)遺傳率答案:B解析:[單選題]28.常見的mtDNA大片段重組方式是()A)缺失B)易位C)重復D)倒位E)插入答案:A解析:[單選題]29.下列哪種酶可作為過氧化物酶體的標志酶()A)氨基酸氧化酶B)過氧化氫酶C)尿酸氧化酶D)羥基酸氧化酶E)酸脂酶答案:B解析:[單選題]30.患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為________。A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)X連鎖顯性遺傳D)X連鎖隱性遺傳E)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]31.下列哪項不是細胞有絲分裂前期的特點()A)染色質(zhì)凝縮B)紡錘體形成C)核膜、核仁消失D)染色體排列在細胞中央的赤道面上E)上都對答案:D解析:染色體排列在細胞中央的赤道面上，是細胞有絲分裂中期的特點[單選題]32.在下列堿基中，______不是組成DNA分子的含氮堿基。A)腺嘌呤（A）B)胸腺嘧啶（T）C)胞嘧啶（C）D)鳥嘌呤（G）E)尿嘧啶（U）答案:E解析:[單選題]33.近年來從分子水平的研究表明,視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(RB)是一種________。A)細胞癌基因B)病毒癌基因C)癌基因D)原癌基因E)抑癌基因答案:E解析:[單選題]34.在核型中的每對染色體,其中一條來自父方的精子,一條來自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為A)染色單體B)染色體C)姐妹染色單體D)非姐妹染色單體E)同源染色體答案:E解析:[單選題]35.遺傳病中發(fā)病率最高的是。A)常染色體隱性遺傳病B)X連鎖隱性遺傳病C)單基因遺傳病D)多基因遺傳病E)體細胞遺傳病答案:D解析:[單選題]36.根據(jù)ISCN標準、G顯帶中明帶中()A)富含AT堿基對、是可轉(zhuǎn)錄表達的功能區(qū)B)富含AT堿基對、是無轉(zhuǎn)錄表達的功能區(qū)C)富含GC堿基對、是可轉(zhuǎn)錄表達的功能區(qū)D)富含GC堿基對、是無轉(zhuǎn)錄表達的功能區(qū)E)富含AU堿基對、是無轉(zhuǎn)錄表達的功能區(qū)答案:C解析:[單選題]37.經(jīng)典的Lyon假說不包括下列哪一條________。A)失活是隨機的B)失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C)局部失活D)劑量補償E)只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的,其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)答案:C解析:[單選題]38.在研究人類染色體時，定下人類染色體數(shù)目的人是()A)MemdelB)LyonC)barrD)GarrodE)Tjio答案:E解析:[單選題]39.性狀分離的準確描述是________。A)雜交親本具有同一性狀的相對差異B)雜交后代個體間遺傳表現(xiàn)的相對差異C)雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型D)雜交后代出現(xiàn)不同的相對性狀E)以上都不對答案:B解析:[單選題]40.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為________。A)A和BB)B和ABC)A、B和ABD)A和ABE)A、B、AB和O答案:C解析:[單選題]41.下面無膜的細胞器是()A)線粒體B)核糖體C)細胞核D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)溶酶體答案:B解析:[單選題]42.有絲分裂過程分為A)前期B)中期C)后期D)末期E)以上都對答案:E解析:[單選題]43.糖尿病屬于()A)單基因遺傳病B)多基因病C)線粒體遺傳病D)染色體病E)以上都不是答案:B解析:[單選題]44.下列被認為是溶酶體酶分選的識別信號是()A)糖基轉(zhuǎn)移酶B)葡萄糖-6-磷酸酶C)甘露糖-6磷酸D)半乳糖E)酸脂酶答案:C解析:[單選題]45.鐮形細胞貧血是β基因三聯(lián)體()突變A)GAG→GCGB)GAG→GUGC)GTG→GAGD)GAG→GTGE)GAG→GUG答案:D解析:[單選題]46.根據(jù)ISCN標準、人類染色體NO.3長臂2區(qū)3帶第3亞帶的正確表示是()A)3p2.33B)3q2.33C)3q233D)3p23.3E)3q23.3答案:E解析:[單選題]47.兩對基因A和a、B和b,它們是自由組合的,AaBb個體可產(chǎn)生的配子數(shù)目為()A)2種B)4種C)6種D)8種E)9種答案:B解析:[單選題]48.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能有()A)信號肽指導分泌蛋白質(zhì)的合成B)蛋白質(zhì)糖基化C)蛋白質(zhì)的折疊與裝配D)蛋白質(zhì)的運輸E)以上都對答案:E解析:[單選題]49.真核細胞中的RNA來源于()。A)DNA復制B)DNA裂解C)DNA轉(zhuǎn)化D)DNA轉(zhuǎn)錄E)DNA翻譯答案:D解析:[單選題]50.一個家庭患某種多基因病人數(shù)多,說明這個家庭患此病的________。A)閾值較高B)閾值較低C)易患性較高D)易患性較低E)遺傳率較高答案:C解析:[單選題]51.下列哪種疾病是多基因病________。A)腎結(jié)石B)蠶豆病C)Down式綜合征D)Marfan綜合征E)Turner綜合征答案:A解析:[單選題]52.核糖體的存在方式有()A)游離方式B)附著方式C)游離方式附著方式D)以上都對E)以上都不對答案:C解析:[單選題]53.原核細胞和真核細胞都有的細胞器是()A)中心體B)核糖體C)線粒體D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)高爾基復合體答案:B解析:[單選題]54.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)開_______。A)移碼突變B)動態(tài)突變C)片段突變D)轉(zhuǎn)換E)顛換答案:D解析:[單選題]55.DNA含量經(jīng)半保留復制增加一倍的過程發(fā)生在()A)G1期B)S期C)G2期D)M期E)G0期答案:B解析:[單選題]56.第一次減數(shù)分裂后期染色體數(shù)目的變化是()A)加倍B)減半C)無變化D)以上都對E)以上都不對答案:C解析:[單選題]57.下列哪項不是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能()A)信號肽指導分泌蛋白質(zhì)的合成B)蛋白質(zhì)糖基化C)蛋白質(zhì)的折疊與裝配D)O-連接糖基化E)蛋白質(zhì)的運輸答案:D解析:[單選題]58.屬于從性遺傳的遺傳病為________。A)軟骨發(fā)育不全B)多指癥C)Hnutington舞蹈病D)短指癥E)早禿答案:E解析:[單選題]59.關于多基因遺傳的闡述下列說法錯誤的是()A)基因與環(huán)境共同作用B)基因起主要作用C)基因共顯性D)微效基因E)效應具累積性答案:B解析:[單選題]60.在常染色體隱性遺傳病中,表現(xiàn)型正常的同胞中攜帶者概率是()A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不對答案:B解析:[單選題]61.21-三體形成的原因是()A)卵子形成時21號染色體不分離B)卵裂異常C)授精異常D)染色體分離異常E)染色體重排答案:A解析:[單選題]62.下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是________。A)一對性狀存在著一系列中間過渡類型B)一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C)分布近似于正態(tài)曲線D)一對性狀間無質(zhì)的差異E)大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案:B解析:[單選題]63.X-連鎖隱性遺傳病,女性獲得致病基因的機會比男性多________倍。A)1B)2C)3D)4E)5答案:A解析:[單選題]64.染色體核型制備時，要獲得大量的中期細胞，必須加入()A)GiemasB)甲醇C)乙酸D)秋水仙素E)BrdU答案:D解析:[單選題]65.細胞化學成分中含量最多的是()A)蛋白質(zhì)B)脂類C)糖D)水E)核酸答案:D解析:[單選題]66.Turner綜合征的核型為________。A)45,XB)45,YC)47,XXXD)47,XXYE)47,XYY答案:A解析:[單選題]67.有絲分裂中,細胞質(zhì)分裂完成于()A)前期B)中期C)后期D)末期E)間期答案:D解析:[單選題]68.Leber視神經(jīng)病患者最常見的MtDNA突變類型是()A)G14459AB)G3460AC)T14484CD)G11778AE)G15257A答案:D解析:[單選題]69.下列哪項不是2型DM的候選基因()A)KCNN3基因B)DRD3基因C)載脂蛋白A2基因D)ADRB2基因E)5-HTR2A基因答案:C解析:[單選題]70.DNA和RNA中堿基不同的是()A)TUB)CTC)GCD)ATE)以上都對答案:A解析:[單選題]71.多基因遺傳病中，如果患者的病情嚴重，那么該家庭的復發(fā)風險_______。A)低B)無變化C)增高D)非常低E)非常高答案:C解析:[單選題]72.大部分Down綜合征都屬于________。A)易位型B)游離型C)微小缺失型D)嵌核型E)倒位型答案:B解析:[單選題]73.如果人類染色體數(shù)目在所有的單核體細胞中均減少一條時，可形成的是()A)嵌合體B)三倍體C)超二倍體D)單體E)部分單體答案:D解析:[單選題]74.14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是________。A)47,XXYB)47,XX(XY),+21C)45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D)46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)E)以上都不對答案:C解析:[單選題]75.決定氨基酸的密碼子是指()A)DNA上的3個相鄰的堿基B)tRNA上的3個相鄰的堿基C)mRNA上的3個相鄰的堿基D)基因上的3個相鄰的堿基E)rRNA上的3個相鄰的堿基答案:C解析:[單選題]76.核糖體RNA是()A)mRNAB)TrnaC)rRNAD)以上都對E)以上都不對答案:C解析:[單選題]77.Turner綜合征染色質(zhì)檢查結(jié)果是()A)X(+＋)Y（＋＋）B)X（＋）Y（＋）C)X（＋＋）Y（＋）D)X（＋）Y（＋＋）E)X（－）Y（－）答案:E解析:[單選題]78.如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎上增加一條可形成________。A)單倍體B)三倍體C)單體型D)三體型E)嵌合體答案:D解析:[單選題]79.朊蛋白病（PrP)是：A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細胞遺傳病E)傳染性遺傳病答案:E解析:[單選題]80.染色體病的普遍特點是________。A)生長發(fā)育遲緩,智力低下,特異性異常體征B)生長發(fā)育遲緩,先天性心臟病,特異性異常體征C)先天性心臟病,智力低下,特異性異常體征D)腎臟畸形,先天性心臟病,特異性異常體征E)胃腸畸形,智力低下,特異性異常體征答案:A解析:[單選題]81.細胞學說不包括的內(nèi)容是()A)細胞是生命活動的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位B)多細胞生物由單細胞生物發(fā)育而來C)細胞的增值方式都是有絲分裂D)細胞在結(jié)構(gòu)和功能上有共同的規(guī)律E)細胞只能來自于細胞答案:C解析:[單選題]82.RNA有幾種()A)mRNAB)rRNAC)tRNAD)以上都對E)以上都不對答案:D解析:[單選題]83.結(jié)構(gòu)基因序列中增強子的作用特點是：A)具有明顯的方向性從5ˊ到3ˊB)具有明顯的方向性從3ˊ到5ˊC)只在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)揮作用D)只在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)揮作用E)具有組織特異性答案:E解析:[單選題]84.從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A)男性→男性→男性B)男性→女性→男性C)女性→女性→女性D)男性→女性→女性E)女性→男性→女性答案:E解析:[單選題]85.β珠蛋白基因位于()A)11p15.5B)16p13.3C)9p34D)12q24.2E)5p21答案:A解析:[單選題]86.常染色質(zhì)是間期細胞核中:A)螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B)螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C)螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D)螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E)螺旋化程度低,很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案:B解析:[單選題]87.核型為47，XXXY的個體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為________。A)X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1B)X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1C)X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1D)X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0E)X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0答案:B解析:[單選題]88.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為________。A)A和BB)B和ABC)A、B和ABD)A和ABE)A、B、AB和O答案:C解析:第2部分：多項選擇題，共12題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]89.屬遺