優(yōu)化方案2015高三生物(廣東版)一輪課件：5.4基因在染色體上和伴性遺傳

第4講基因在染色體上和伴性遺傳一、薩頓的假說1．依據(jù)：基因和____________存在著明顯的平行關系。2．方法：是____________。3．內容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。染色體行為類比推理法染色體二、基因在染色體上的實驗證據(jù)1．摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(♂)

↓F1

________(♀

♂)

↓F1♀

♂交配F2

___________(♀

♂)白眼(♂)比例：

3

∶

1紅眼紅眼2．實驗現(xiàn)象的解釋F2XWYXWXw3．結論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈________排列)。[巧記]薩頓假說，類比推理，結論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。線性三、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)1．子代XBXb的個體中XB來自________，Xb來自________。2．子代XBY個體中XB來自________，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是_________。3．如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。4．這種遺傳病的遺傳特點是__________________。[解惑]

常染色體遺傳與伴性遺傳相比,在正、反交結果方面有所不同，常染色體遺傳正、反交結果一致，伴性遺傳正、反交結果不一致。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性四、遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點[連一連]基因位于染色體上1．基因位于染色體上的假說(薩頓的研究)2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)(摩爾根的果蠅實驗)(1)實驗方法：假說—演繹法(2)實驗程序實驗流程摩爾根的實驗操作

說明觀察現(xiàn)象

讓親代白眼雄果蠅與野生的紅眼雌果蠅雜交→F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，雌性全是紅眼，說明該性狀與性別相關聯(lián)3∶1的分離比是已經(jīng)證明的結論，摩爾根需要解釋為什么性狀與性別相關聯(lián)實驗流程摩爾根的實驗操作

說明提出假說假設控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因該假說能合理解釋為什么性狀與性別相關聯(lián)演繹推理根據(jù)假說推理各種果蠅交配類型的后代情況(如測交)采用遺傳圖解等方法分析預測各種果蠅實驗結果實驗驗證根據(jù)預期的各種果蠅實驗結果進行果蠅雜交實驗發(fā)現(xiàn)實驗結果與預期相符得出結論果蠅白眼基因(w)在X染色體上(基因在染色體上)把一個特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上3．細胞中染色體的分類及其與伴性遺傳的關系拓展：性別決定與性別分化(1)常見性染色體決定性別的類型項目XY型

ZW型性染色體組成(2)性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：①溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙。②日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。雌性常染色體＋XX常染色體＋ZW雄性常染色體＋XY常染色體＋ZZ生物類型所有哺乳動物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、一些蛾蝶類[提醒]

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)(卵細胞是否受精)決定性別的。有一些生物的性別由孵化溫度決定(如龜類)。(3)環(huán)境影響性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型,基因型不變。(4)性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。下列關于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯誤的是(

)A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關系B．在體細胞中，等位基因存在于成對的同源染色體上C．減數(shù)分裂過程中,等位基因隨著同源染色體的分離而分離D.正常情況下,每個配子都含有體細胞中的每一對等位基因D[解析]人的細胞核基因全部位于染色體上,而細胞核是基因的主要儲存部位,所以染色體是基因的主要載體。在體細胞中，基因成對存在于同源染色體上。染色體和基因的行為具有平行關系，如等位基因隨著同源染色體的分離而分離。由于在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，導致了在配子中不含有等位基因。1．果蠅白眼為X染色體上的隱性基因控制的，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別(

)A．白眼♀果蠅×白眼♂果蠅B．雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅C．白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅D．雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅解析：果蠅的性別決定為XY型，眼色遺傳為伴X染色體遺傳，紅眼基因為顯性基因(設為W，其等位基因為w)，則雌性的基因型及表現(xiàn)型為：XWXW、XWXw為紅眼，XwXw為白眼；雄性中XWY為紅眼，XwY為白眼。A中子代雌雄個體全為白眼。B中子代雄果蠅既有紅眼又有白眼；雌果蠅全為紅眼。C中子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼。D中子代雌雄個體都既有紅眼又有白眼。C伴性遺傳的類型和遺傳方式1．伴性遺傳的原因和特點(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率可能不同。2．X、Y染色體上的伴性遺傳(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結構模式圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如：

(♂全為顯性)(♀全為隱性)(♀全為顯性)(♂全為隱性)[提醒]X、Y這對同源染色體之所以是性染色體是因為其上有與性別決定有關的基因，雖然同源區(qū)段Ⅰ片段上的基因在XX、XY個體中都成對存在，但不意味著這種性狀與性別無關，因為同源區(qū)段的基因與性別決定基因是同源染色體上的非等位基因，不會自由組合。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段(Ⅱ片段)基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳) X染色體非同源區(qū)段(Ⅲ片段)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解基因的位置Y染色體非同源區(qū)段(Ⅱ片段)基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(Ⅲ片段)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必??；父親正常，女兒一定正常子女正常雙親病;父病女必病,子病母必病;母親正常,兒子一定正常特征家族內男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病[注意]

這些傳遞特征都要求性狀完全由基因決定。4．遺傳系譜中遺傳病的判定程序及方法第一步：確認或排除細胞質遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則最可能為細胞質遺傳。如圖：母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質遺傳(但其他疾病也有可能符合這種遺傳，如常染色體顯性等)。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者，正常男性的父親、兒子全正常，則最可能為伴Y遺傳(其他遺傳病也有可能符合，如常染色體顯性、隱性或伴X隱性等)。如圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖a：

圖a

圖b(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖b：第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體隱性遺傳，如圖：②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體隱性遺傳(其他遺傳病也有可能符合，如常染色體顯性)，如圖：(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常,一定是常染色體顯性遺傳，如圖：②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳，如圖：第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解該圖最可能是伴X顯性遺傳[提醒]

注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般可能有幾種。遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關敘述正確的是(雙選)(

)A．甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥B．乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳C．兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D．若Ⅱ-4不含致病基因，則Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為1/3BD[解析]Ⅱ-2患甲病，其父母均正常，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥也是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；從系譜圖可以看出，只有男性患乙病且患病男性的兒子均患病、女兒均正常，故乙病最可能是伴Y染色體遺傳病，不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；甲病是由兩個致病基因引起的遺傳病，C錯誤；分析系譜圖可知，Ⅱ-3為雜合子的概率是2/3，Ⅱ-4為顯性純合子，故Ⅲ-1攜帶甲病致病基因的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。2．(2014·梅州市高三質檢)犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(

)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳解析：根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。C1．思維誤區(qū)誤區(qū)1誤認為性染色體上的基因只決定性別辨析性染色體上的基因并非都決定性別，如紅眼、白眼基因。只是這些基因與性別決定基因在同源染色體上，其性狀的遺傳與性別相關聯(lián)。誤區(qū)2誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳辨析由于X、Y染色體傳遞與性別有關，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質區(qū)別。誤區(qū)3混淆“患病男孩”和“男孩患病”辨析

“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進行概率運算時遵循以下規(guī)則：(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則：①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×男孩的概率(1/2)。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群體(只考慮XY型后代)中患病者占的概率。人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是____________。(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是______。2．易錯點易錯點1遺傳病遺傳方式的判斷辨析

(1)遺傳方式判斷的口訣及遺傳系譜圖的基本類型遺傳方式的判斷口訣遺傳系譜圖的四種基本類型無中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子不病非