藥品儲(chǔ)存的管理制度模板（五篇）

第8頁(yè)共8頁(yè)藥品儲(chǔ)存?的管理制?度模板?1、藥品?應(yīng)按品種?、規(guī)格、?劑型、用?途或儲(chǔ)存?要求分類(lèi)?陳列和存?放。2?、不同性?質(zhì)的藥品?不能混放?。藥品與?非藥品、?內(nèi)服藥與?外用藥、?易串味藥?品與一般?藥品應(yīng)嚴(yán)?格分開(kāi)存?放，包裝?易混淆的?藥品也應(yīng)?分開(kāi)存放?；特殊管?理藥品應(yīng)?專(zhuān)柜存放?；危險(xiǎn)品?的儲(chǔ)存應(yīng)?按國(guó)家有?關(guān)規(guī)定存?放于安全?的專(zhuān)用場(chǎng)?所，并有?防暴設(shè)備?。3、?應(yīng)有與藥?品使用規(guī)?模相適應(yīng)?的庫(kù)房，?陳列藥品?的質(zhì)量、?包裝應(yīng)符?合規(guī)定。?4、藥?品堆垛應(yīng)?留有一定?距離，藥?品與墻、?屋頂（房?梁）的間?距不小于?30cm?，與庫(kù)房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?cm，與?地面的間?距不小于?10cm?。5、?庫(kù)存藥品?實(shí)行色標(biāo)?管理，合?格品區(qū)為?綠色，不?合格品區(qū)?為紅色，?待驗(yàn)藥品?區(qū)和退貨?藥品（待?處理）區(qū)?為黃色。?6、有?溫濕度儲(chǔ)?存要求的?藥品應(yīng)按?規(guī)定要求?分別儲(chǔ)存?在冷藏室?（2-1?0℃），?陰涼庫(kù)（?20℃以?下）的庫(kù)?房?jī)?nèi)，防?止因溫濕?度原因而?發(fā)生藥品?變質(zhì)。一?般藥品儲(chǔ)?存溫度應(yīng)?保持≤3?0℃，相?對(duì)濕度應(yīng)?保持在_?___%?-___?_%之間?。應(yīng)每日?定時(shí)對(duì)庫(kù)?房的溫、?濕度進(jìn)行?記錄，如?庫(kù)房溫濕?度超出規(guī)?定范圍應(yīng)?及時(shí)采取?措施并在?采取措施?1-__?__小時(shí)?后再?gòu)?fù)查?一次，并?加以記錄?。7、?發(fā)現(xiàn)藥品?質(zhì)量有疑?問(wèn)應(yīng)即轉(zhuǎn)?入待處理?區(qū)停用，?并交質(zhì)量?管理部門(mén)?____?。不合格?藥品應(yīng)單?獨(dú)存放在?不合格品?區(qū)并設(shè)紅?色標(biāo)記。?不合格藥?品的確認(rèn)?、報(bào)告、?報(bào)損、銷(xiāo)?毀應(yīng)通過(guò)?質(zhì)量管理?部門(mén)做好?完善的手?續(xù)和記錄?。8、?儲(chǔ)存藥品?每月進(jìn)行?一次有效?期檢查，?對(duì)有效期?在___?_月內(nèi)的?藥品應(yīng)記?錄庫(kù)存和?用量，有?效期在_?___個(gè)?月內(nèi)的藥?品應(yīng)及時(shí)?與各部門(mén)?和臨床醫(yī)?生聯(lián)系，?盡早使用?。9、?定期檢查?儲(chǔ)存藥品?質(zhì)量并記?錄易霉變?、易潮解?的藥品，?視情況應(yīng)?縮短檢查?周期，對(duì)?質(zhì)量有疑?問(wèn)及儲(chǔ)存?日久的藥?品應(yīng)及時(shí)?反饋或送?藥檢所檢?驗(yàn)。1?0、藥劑?科應(yīng)對(duì)倉(cāng)?庫(kù)設(shè)施、?設(shè)備進(jìn)行?檢查，發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題立?即向領(lǐng)導(dǎo)?匯報(bào)，盡?快處理。?藥品儲(chǔ)?存的管理?制度模板?（二）?目的：?建立健全?在庫(kù)藥品?管理制度?，加強(qiáng)在?庫(kù)藥品質(zhì)?量檢查，?確保在庫(kù)?藥品的質(zhì)?量，保證?臨床用藥?安全有效?。責(zé)任?人：庫(kù)?房管理員?。內(nèi)容?：1、?藥品儲(chǔ)存?的職責(zé)是?。安全儲(chǔ)?存、收發(fā)?迅速、避?免事故。?2、在?庫(kù)藥品必?須質(zhì)量完?好，數(shù)量?準(zhǔn)確，帳?、貨相符?。3、?藥品保管?人員應(yīng)根?據(jù)“藥品?驗(yàn)收記錄?”，將藥?品移入相?適應(yīng)的庫(kù)?（區(qū)）。?4、藥?品應(yīng)按溫?、濕度要?求儲(chǔ)存于?相應(yīng)的庫(kù)?（區(qū)）中?，其中常?溫庫(kù)10?-30℃?、陰涼庫(kù)?不高于2?0℃、冷?庫(kù)2-1?0℃，相?對(duì)濕度_?___%?；藥品與?非藥品、?內(nèi)服藥與?外用藥、?易串味的?藥品與其?他藥品應(yīng)?分開(kāi)存放?。___?_品、一?類(lèi)精神藥?品必須嚴(yán)?格實(shí)行專(zhuān)?庫(kù)（專(zhuān)柜?）保管。?同時(shí)專(zhuān)庫(kù)?（專(zhuān)柜）?必須執(zhí)行?雙人雙鎖?保管制度?和專(zhuān)帳記?錄并帳貨?相符。?5、在庫(kù)?藥品實(shí)行?分區(qū)管理?和色標(biāo)管?理，統(tǒng)一?標(biāo)準(zhǔn)（三?色標(biāo)牌以?底色為準(zhǔn)?，文字可?以用白色?或黑色表?示）：待?驗(yàn)藥品區(qū)?、退貨藥?品區(qū)為黃?色、合格?藥品區(qū)、?發(fā)貨區(qū)為?綠色；不?合格區(qū)為?紅色。?6、庫(kù)存?藥品應(yīng)按?批號(hào)及效?期遠(yuǎn)近依?次或分開(kāi)?堆垛，并?與墻、屋?頂、供熱?管道保持?30cΜ?的距離，?與地面保?持10c?Μ的距離?。7、?庫(kù)房應(yīng)每?日上午1?0：00?，下午1?5：00?做好溫濕?度記錄，?發(fā)現(xiàn)溫濕?度超出規(guī)?定范圍，?應(yīng)采取調(diào)?控措施并?予以記錄?。8、?搬運(yùn)和堆?垛應(yīng)嚴(yán)格?遵守藥品?外包裝圖?式標(biāo)志的?要求，規(guī)?范操作。?怕壓藥品?應(yīng)控制堆?放高度，?定期翻垛?。保持庫(kù)?房、貨架?和在庫(kù)藥?品的清潔?衛(wèi)生，做?好防火、?防潮、防?霉、防蟲(chóng)?、防鼠及?防污染等?工作。?9、藥品?上藥架前?應(yīng)做好質(zhì)?量檢查，?發(fā)現(xiàn)以下?情況時(shí)，?不得進(jìn)行?銷(xiāo)售。?（1）藥?品包裝內(nèi)?有一異常?響動(dòng)和液?體滲漏。?（2）?、外包裝?出現(xiàn)破損?、封口不?牢、襯墊?不實(shí)、封?條嚴(yán)重?fù)p?壞等現(xiàn)象?。（3?）包裝標(biāo)?示模糊不?清或脫落?。（4?）藥品已?超出有效?期。（?5）中藥?材和中藥?飲片有吸?潮、發(fā)霉?等變質(zhì)現(xiàn)?象。藥?品儲(chǔ)存的?管理制度?模板（三?）1.?目的：?為了保證?藥品的質(zhì)?量及藥品?儲(chǔ)存的安?全方便，?特制度本?規(guī)程。?2.適用?范圍。本?制度適用?于公司藥?品儲(chǔ)存的?質(zhì)量控制?。3.?職責(zé)：保?管員4?.內(nèi)容?4.1庫(kù)?內(nèi)儲(chǔ)存藥?品用按劑?型或用途?以及儲(chǔ)存?要求（2?-10℃?以?xún)?nèi)的須?冷藏，陰?涼儲(chǔ)存小?于20℃?，常溫儲(chǔ)?存為0-?30℃，?各庫(kù)房的?相對(duì)濕度?應(yīng)保持在?____?%之間）?專(zhuān)庫(kù)、分?類(lèi)存放，?并做到藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥分開(kāi)，?易串味藥?品與一般?藥品分開(kāi)?。4.?2藥品儲(chǔ)?存時(shí)，應(yīng)?有效期標(biāo)?志，對(duì)近?效期藥品?，應(yīng)按月?填報(bào)效期?報(bào)表。?4.3生?物制品需?冷藏的應(yīng)?放在冰柜?或冰箱中?。4.?4按安全?方便節(jié)約?的原則，?合理利用?倉(cāng)庫(kù)，藥?品堆放整?齊，牢固?，五距規(guī)?范，即藥?品與墻屋?頂（房梁?）不小于?30厘米?，與庫(kù)房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?厘米，與?地面的間?距不小于?10厘米?。4.?5藥品儲(chǔ)?存應(yīng)實(shí)行?色標(biāo)管理?，其統(tǒng)一?標(biāo)準(zhǔn)是，?待驗(yàn)藥品?庫(kù)退貨藥?品庫(kù)為黃?色，合格?藥品庫(kù)、?零貨稱(chēng)取?區(qū)、待發(fā)?藥品區(qū)為?綠色，不?合格藥品?為紅色。?4.6?不合格藥?品應(yīng)存放?在不合格?品庫(kù)，并?有明顯標(biāo)?志。4?.7搬運(yùn)?和堆垛應(yīng)?嚴(yán)格遵守?藥品外包?裝圖示標(biāo)?志的要求?，規(guī)范操?作。怕壓?的應(yīng)控制?堆放高度?，定期翻?垛。4?.8搞好?藥品的防?潮、防霉?變、防鼠?咬，防蟲(chóng)?蛀，防污?染，出現(xiàn)?時(shí)應(yīng)立即?采取措施?解決，并?向上級(jí)報(bào)?告。4?.9搞好?庫(kù)房的防?火安全，?增強(qiáng)消防?安全意識(shí)?。藥品?儲(chǔ)存的管?理制度模?板（四）?1.目?的：為?了保證藥?品的質(zhì)量?及藥品儲(chǔ)?存的安全?方便，特?制度本規(guī)?程。2?.適用范?圍。本制?度適用于?公司藥品?儲(chǔ)存的質(zhì)?量控制。?3.職?責(zé)：保管?員4.?內(nèi)容4?.1庫(kù)內(nèi)?儲(chǔ)存藥品?用按劑型?或用途以?及儲(chǔ)存要?求（2-?10℃以?內(nèi)的須冷?藏，陰涼?儲(chǔ)存小于?20℃，?常溫儲(chǔ)存?為0-3?0℃，各?庫(kù)房的相?對(duì)濕度應(yīng)?保持在_?___%?之間）專(zhuān)?庫(kù)、分類(lèi)?存放，并?做到藥品?與非藥品?、內(nèi)服藥?與外用藥?分開(kāi)，易?串味藥品?與一般藥?品分開(kāi)。?4.2?藥品儲(chǔ)存?時(shí)，應(yīng)有?效期標(biāo)志?，對(duì)近效?期藥品，?應(yīng)按月填?報(bào)效期報(bào)?表。4?.3生物?制品需冷?藏的應(yīng)放?在冰柜或?冰箱中。?4.4?按安全方?便節(jié)約的?原則，合?理利用倉(cāng)?庫(kù)，藥品?堆放整齊?，牢固，?五距規(guī)范?，即藥品?與墻屋頂?（房梁）?不小于3?0厘米，?與庫(kù)房散?熱器或供?暖管道的?間距不小?于30厘?米，與地?面的間距?不小于1?0厘米。?4.5?藥品儲(chǔ)存?應(yīng)實(shí)行色?標(biāo)管理，?其統(tǒng)一標(biāo)?準(zhǔn)是，待?驗(yàn)藥品庫(kù)?退貨藥品?庫(kù)為黃色?，合格藥?品庫(kù)、零?貨稱(chēng)取區(qū)?、待發(fā)藥?品區(qū)為綠?色，不合?格藥品為?紅色。?4.6不?合格藥品?應(yīng)存放在?不合格品?庫(kù)，并有?明顯標(biāo)志?。4.?7搬運(yùn)和?堆垛應(yīng)嚴(yán)?格遵守藥?品外包裝?圖示標(biāo)志?的要求，?規(guī)范操作?。怕壓的?應(yīng)控制堆?放高度，?定期翻垛?。4.?8搞好藥?品的防潮?、防霉變?、防鼠咬?，防蟲(chóng)蛀?，防污染?，出現(xiàn)時(shí)?應(yīng)立即采?取措施解?決，并向?上級(jí)報(bào)告?。4.?9搞好庫(kù)?房的防火?安全，增?強(qiáng)消防安?全意識(shí)。?藥品儲(chǔ)?存的管理?制度模板?（五）?1、藥品?應(yīng)按品種?、規(guī)格、?劑型、用?途或儲(chǔ)存?要求分類(lèi)?陳列和存?放。2?、不同性?質(zhì)的藥品?不能混放?。藥品與?非藥品、?內(nèi)服藥與?外用藥、?易串味藥?品與一般?藥品應(yīng)嚴(yán)?格分開(kāi)存?放，包裝?易混淆的?藥品也應(yīng)?分開(kāi)存放?；特殊管?理藥品應(yīng)?專(zhuān)柜存放?；危險(xiǎn)品?的儲(chǔ)存應(yīng)?按國(guó)家有?關(guān)規(guī)定存?放于安全?的專(zhuān)用場(chǎng)?所，并有?防暴設(shè)備?。3、?應(yīng)有與藥?品使用規(guī)?模相適應(yīng)?的庫(kù)房，?陳列藥品?的質(zhì)量、?包裝應(yīng)符?合規(guī)定。?4、藥?品堆垛應(yīng)?留有一定?距離，藥?品與墻、?屋頂（房?梁）的間?距不小于?30cm?，與庫(kù)房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?cm，與?地面的間?距不小于?10cm?。5、?庫(kù)存藥品?實(shí)行色標(biāo)?管理，合?格品區(qū)為?綠色，不?合格品區(qū)?為紅色，?待驗(yàn)藥品?區(qū)和退貨?藥品（待?處理）區(qū)?為黃色。?6、有?溫濕度儲(chǔ)?存要求的?藥品應(yīng)按?規(guī)定要求?分別儲(chǔ)存?在冷藏室?（2-1?0℃），?陰涼庫(kù)（?20℃以?下）的庫(kù)?房?jī)?nèi)，防?止因溫濕?度原因而?發(fā)生藥品?變質(zhì)。一?般藥品儲(chǔ)?存溫度應(yīng)?保持≤3?0℃，相?對(duì)濕度應(yīng)?保持在_?___%?-___?_%之間?。應(yīng)每日?定時(shí)對(duì)庫(kù)?房的溫、?濕度進(jìn)行?記錄，如?庫(kù)房溫濕?度超出規(guī)?定范圍應(yīng)?及時(shí)采取?措施并在?采取措施?____?小時(shí)后再?復(fù)查一次?，并加以?記錄。?7、發(fā)現(xiàn)?藥品質(zhì)量?有疑問(wèn)應(yīng)?即轉(zhuǎn)入待?處理區(qū)停?用，并交?質(zhì)量管理?部門(mén)審查?。不合格?藥品應(yīng)單?獨(dú)存放在?不合格品?區(qū)并設(shè)紅?色標(biāo)記。?不合格藥?品的確認(rèn)?、報(bào)告、?報(bào)損、銷(xiāo)?毀應(yīng)通過(guò)?質(zhì)量管理?部門(mén)做好?完善的手?續(xù)和記錄?。8、?儲(chǔ)存藥品?每月進(jìn)行?