初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)-29

初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)-29（總分:100.00，做題時(shí)間：90分鐘）一、（總題數(shù)：30,分?jǐn)?shù)：60.00）TDDS代表的是（分?jǐn)?shù)：2.00）藥物釋放系統(tǒng)經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)V靶向給藥系統(tǒng)多劑量給藥系統(tǒng)藥物傳遞系統(tǒng)解析：［解析］本題考查經(jīng)皮吸收制劑的概念。經(jīng)皮吸收制劑或經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)簡(jiǎn)稱TDDS，系指經(jīng)皮給藥的新制劑。故本題答案選擇B。聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為（分?jǐn)?shù)：2.00）控釋膜材料骨架材料壓敏膠V背襯材料藥庫(kù)材料解析：［解析］本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。下面關(guān)于復(fù)凝聚法制備微囊的材料正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）阿拉伯膠一瓊脂西黃蓍膠一阿拉伯膠阿拉伯膠一明膠V西黃蓍膠一果膠阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉解析：［解析］此題重點(diǎn)考查微囊的囊材。復(fù)凝聚法系指使用兩種相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法?？勺鲝?fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠（或CMC或CA等多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。故本題答案應(yīng)選擇C?；鞈覄┲惺刮⒘電位降低的物質(zhì)是（分?jǐn)?shù)：2.00）助懸劑穩(wěn)定劑潤(rùn)濕劑反絮凝劑絮凝劑V解析：［解析］此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的z電位降低至一定程度（控制在20?25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使Z電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。5.55。熱原具有特別強(qiáng)的致熱活性的成分是（分?jǐn)?shù)：2.00）核糖核酸膽固醇脂多糖V蛋白質(zhì)磷脂解析：［解析］此題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇C。下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是（分?jǐn)?shù)：2.00）丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)聚乙烯醇酯酞酸酯羥丙基甲基纖維素酞酸酯羥丙基甲基纖維素V丙烯酸樹(shù)脂田號(hào)解析：［解析］此題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開(kāi)始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）、聚乙烯醇酯酞酸酯（PVAP）、苯乙烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)、II號(hào)、III號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是（分?jǐn)?shù)：2.00）直線回歸法和ABC分類法PDCA循環(huán)法和直線回歸法調(diào)查研究方法和直線回歸法評(píng)估數(shù)據(jù)法和數(shù)據(jù)分析法V調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法解析：［解析］醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)查研究方法、目標(biāo)管理法、PDCA循環(huán)法、直線回歸法和ABC分類法。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的比例（分?jǐn)?shù)：2.00）不得少于1%不得少于3%不得少于5%不得少于6%不得少于8%V解析：［解析］醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。調(diào)劑過(guò)程的步驟可分為（分?jǐn)?shù)：2.00）收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥、交代患者和簽名 V收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥解析：［解析］為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程：接收調(diào)配藥品的處方一審核處方內(nèi)容一處方的調(diào)配一包裝與貼標(biāo)簽一發(fā)藥一交代用法用量一在處方上簽名。兒科處方的保存期限為（分?jǐn)?shù)：2.00）TOC\o"1-5"\h\z1年V2年3年4年5年解析：［解析］我國(guó)規(guī)定，每日處方應(yīng)分類裝訂成冊(cè)，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)部門(mén)是（分?jǐn)?shù)：2.00）所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)V所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)解析：［解析］配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)資料和制劑實(shí)樣。收到申請(qǐng)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查和受理；符合要求的予以受理；受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其委托的機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)受理后10日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)考察，抽取連續(xù)3批檢驗(yàn)用樣品，通知指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)復(fù)核。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。被擅自添加了防腐劑、香料、矯味劑的品種屬于（分?jǐn)?shù)：2.00）輔料藥品新藥假藥劣藥V解析：［解析］《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有（分?jǐn)?shù)：2.00）專用許可證明質(zhì)量合格標(biāo)志V檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)注冊(cè)商標(biāo)使用說(shuō)明書(shū)解析：［解析］《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)間是（分?jǐn)?shù)：2.00）每半年1次每年1次V每?jī)赡?次每3年1次每5年1次解析：［解析］《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。不屬于國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策的是（分?jǐn)?shù)：2.00）國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用保護(hù)野生藥材資源鼓勵(lì)培育中藥材保障人民用藥安全V解析：［解析］《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策包括發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用。同時(shí)國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。保障人民用藥安全是《藥品管理法》的立法目的，而不是發(fā)展藥品的方針政策。故正確答案是E。不得委托生產(chǎn)的藥品有（分?jǐn)?shù)：2.00）中藥口服液化學(xué)藥品抗生素中成藥疫苗制品V解析：［解析］《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配的人員應(yīng)當(dāng)具有（分?jǐn)?shù)：2.00）藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格V藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格解析：［解析］《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格?！搬t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”變更分為（分?jǐn)?shù)：2.00）許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更V一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更解析：［解析］《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。某藥品有效期為“2012.06.”，表示該藥品可以使用至（分?jǐn)?shù)：2.00）2012年5月30日2012年5月31日V2012年6月30日2012年6月31日2012年7月31日解析：［解析］《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX年XX月乂乂日”、“有效期至XXXX/XX/XX”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.06.，則表示該藥品可以使用至2012年5月31日。緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為（分?jǐn)?shù)：2.00）僅限于1次用量?jī)H限于2次用量?jī)H限于3次用量?jī)H限于1天用量V僅限于2天用量解析：［解析］《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量?！端幤奉愐字贫净瘜W(xué)品購(gòu)用證明》的有效期為（分?jǐn)?shù)：2.00）1個(gè)月3個(gè)月V6個(gè)月9個(gè)月12個(gè)月解析：［解析］《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證明》）?！顿?gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個(gè)月。設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（分?jǐn)?shù)：2.00）自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿半年提交1次定期安全性更新報(bào)告自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報(bào)告V自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿2年提交1次定期安全性更新報(bào)告自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿3年提交1次定期安全性更新報(bào)告自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿5年提交1次定期安全性更新報(bào)告解析：［解析］《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報(bào)告?！八牟槭畬?duì)”中查藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)（分?jǐn)?shù)：2.00）藥品性狀、用法用量科別、姓名、年齡臨床診斷、注意事項(xiàng)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽V藥品、不良反應(yīng)、禁忌解析：［解析］《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。故正確答案是D?！短幏焦芾磙k法》規(guī)定，急診處方一般不得超過(guò)（分?jǐn)?shù)：2.00）1日用量2日用量3日用量V5日用量7日用量解析：［解析］《處方管理辦法》規(guī)定，處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量。屬于毒性中藥的是（分?jǐn)?shù)：2.00）洋地黃毒苷阿托品去乙酰毛花苷雄黃V士的寧解析：［解析］我國(guó)規(guī)定，毒性中藥共計(jì)27種，毒性西藥共計(jì)11個(gè)品種。雄黃屬于毒性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥。麻醉藥品的入庫(kù)驗(yàn)收必須做到（分?jǐn)?shù)：2.00）至少三人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝至少三人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收至中包裝至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝V至少開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝解析：［解析］《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收必須做到至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，且清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。三級(jí)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成人員應(yīng)包括（分?jǐn)?shù)：2.00）藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級(jí)技術(shù)職務(wù)以上的專家藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級(jí)技術(shù)職務(wù)以上的專家藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家V藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)的專家解析：［解析］二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診藥品調(diào)劑室對(duì)口服制劑藥品實(shí)行（分?jǐn)?shù)：2.00）隔日劑量調(diào)劑配發(fā)日劑量調(diào)劑配發(fā)單劑量調(diào)劑配發(fā)V集中調(diào)配供應(yīng)分散調(diào)配供應(yīng)解析：［解析］醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)，對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的批準(zhǔn)部門(mén)為（分?jǐn)?shù)：2.00）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局V衛(wèi)生部國(guó)家發(fā)改委省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局省級(jí)衛(wèi)計(jì)委解析：［解析］《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)間規(guī)定為（分?jǐn)?shù)：2.00）1日內(nèi)2日內(nèi)V7日內(nèi)10日內(nèi)30日內(nèi)解析：［解析］《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。二、（總題數(shù)：7,分?jǐn)?shù)：40.00）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為（分?jǐn)?shù)：6.00）水VB.C.D.E.解析：（2） .丙二醇（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.D.V解析：（3） .液狀石蠟（分?jǐn)?shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：［解析］此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A、E、B。A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)（分?jǐn)?shù)：4.00）（1） .是所有微生物的代謝產(chǎn)物（分?jǐn)?shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：（2） .是內(nèi)毒素的主要成分（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：［解析］此題重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產(chǎn)物，是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇A、C。下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是A.貴重物料的粉碎B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎（分?jǐn)?shù)：6.00）（1） .流能磨粉碎（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.VD.E.解析：（2） .球磨機(jī)粉碎（分?jǐn)?shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：（3） .水飛法粉碎（分?jǐn)?shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：［解析］此題重點(diǎn)考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎；球磨機(jī)由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎；比重較大、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎為水飛法粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇C、A、B。A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑（分?jǐn)?shù)：6.00）（1）.二相氣霧劑（分?jǐn)?shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：.借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑(分?jǐn)?shù)：2.00)A.B.C.VE.解析：.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑(分?jǐn)?shù)：2.00)A.B.C.D.V解析：［解析］此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、E。成型材料增塑劑增稠劑遮光劑溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是（分?jǐn)?shù)：6.00）明膠VB.C.D.E.解析：（2）.二氧化鈦（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.C.VE.解析：甘油A.VC.D.E.解析：［解析］此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品（分?jǐn)?shù)：6.00）（1） .藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（分?jǐn)?shù)：2.00）VB.C.D.E.解析：（2） .被污染的藥品屬于（分?jǐn)?shù)：2.00）A.VC.D.E.解析：（