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文檔簡介

第十三章基因治療原函研究進(jìn)展)■根據(jù)靶細(xì)胞不同，基因治療分為:＞體細(xì)胞(somaticcel1)基因治療*只限于某一體細(xì)胞的基因的改變。只限于某個體的當(dāng)代＞生殖細(xì)胞(germ1ine)基因治療中對缺陷的生殖細(xì)胞進(jìn)行矯正。當(dāng)代及子代基因治療的概念■將某個遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者細(xì)胞內(nèi)，使其在體內(nèi)發(fā)揮作用，以達(dá)到治療疾病目的的方法。內(nèi)容提要.基因治療的策略.基因轉(zhuǎn)移技術(shù).基因干預(yù),治療基因的受控表達(dá).基因治療的應(yīng)用研究6基因治療的問題與展望#一、反義RNA(一)反義RNA與基因表達(dá)調(diào)控利用反義RNA對體外培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控，通常采用的方法有兩種：(1)體外合成反義RNA,直接作用于培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞吸收RNA后，發(fā)揮作用。(2)構(gòu)建一些能轉(zhuǎn)錄反義RNA的重組質(zhì)粒,將這些質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄出反義RNA而發(fā)揮作用。反義RNA的關(guān)鍵技術(shù)問題:,專一性轉(zhuǎn)移問題:?反義RNA進(jìn)入靶細(xì)胞前的降解問題

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