人衛(wèi)版藥理學(xué)第8版 03 藥效學(xué)

第3章藥物效應(yīng)動力學(xué)

【目的要求】掌握藥物的基本作用，藥物劑量和效應(yīng)關(guān)系，作用于受體的藥物分類；熟悉藥物的作用機(jī)制，受體的概念和特性，受體的調(diào)節(jié)；

了解受體研究的由來，受體學(xué)說，受體藥物反應(yīng)動力學(xué)，受體類型和細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。藥物效應(yīng)動力學(xué)基本內(nèi)容一、藥物的基本作用二、藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系三、藥物與受體

一、藥物作用與藥理效應(yīng)二、藥物作用的方式三、藥物作用的兩重性藥物的基本作用一、藥物作用與藥理效應(yīng)藥物作用（drugaction）：是藥物與機(jī)體大分子間的初始作用，是動因。藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）：

是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)。如AD藥理效應(yīng)的基本類型：興奮（增加）、抑制（減少）藥物作用的選擇性藥理效應(yīng)的基本類型：興奮(excitation)：使機(jī)體器官原有功能提高/亢進(jìn)(augmentation)抑制(inhibition)：

機(jī)體器官原有功能的減弱、麻痹(paralysis)。特點：可同時存在；可轉(zhuǎn)化，過度興奮→衰竭(failure)。藥物作用的方式1、直接作用和間接作用直接作用：是藥物對其所接觸的器官、細(xì)胞直接產(chǎn)生的作用。間接作用：是通過機(jī)體反射機(jī)制或生理調(diào)節(jié)間接產(chǎn)生的藥物作用。如硝苯地平引起反射性HR↑。局部作用和吸收作用局部作用：藥物吸收入血之前在用藥局部產(chǎn)生的直接作用?？顾崴帯⑼庥孟姿幬兆饔茫核幬飶慕o藥部位吸收入血后，分布到機(jī)體組織器官所呈現(xiàn)的作用，又稱全身作用。藥物作用的選擇性(selectivity)概念：藥物只對某些器官組織有作用或作用較強(qiáng)，而對其他的器官組織作用較弱或無作用。機(jī)制：分布不勻;組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)及生化功能不同;

與組織親和力;組織細(xì)胞反應(yīng)性。特點：相對的意義：藥物分類的基礎(chǔ)，選藥的依據(jù)作為新藥研究的主要方向。二、藥物作用的兩重性

治療作用與不良反應(yīng)（一）治療效果（therapeuticeffect)指藥物作用的結(jié)果有利于改變病人的生理生化功能/病理過程，使機(jī)體恢復(fù)正常。對因治療(etiologicaltreatment)：治本對癥治療(sympomatictreatment):

治標(biāo)補充治療（supplementarytherapy)：補充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)的不足。(二)不良反應(yīng)(adversereaction)概念：凡不符合用藥目的、給患者帶來不適/痛苦的反應(yīng)。與藥物劑量和作用相關(guān)的不良反應(yīng):

副作用，毒性反應(yīng)，后遺效應(yīng)，繼發(fā)反應(yīng)，停藥反應(yīng)與機(jī)體反應(yīng)性有關(guān)的不良反應(yīng):

變態(tài)反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)，耐受性，依賴性三、不良反應(yīng)

1.副作用(sidereaction)：藥物在治療量時和治療作用同時出現(xiàn)的、與治療目的無關(guān)的作用。機(jī)制：藥物選擇性低/作用廣泛。

特點：1）藥物本身固有；

2）一般輕微，多為功能性變化；

3）可預(yù)知、避免/減輕；

4）與治療作用相互轉(zhuǎn)化。不良反應(yīng)2．毒性反應(yīng)(toxicreaction)：用藥劑量過大或過久，藥物在體內(nèi)蓄積過多時對機(jī)體的危害性反應(yīng)。特點

較嚴(yán)重，一般可預(yù)知、避免。類型

急性毒性：用藥量過大、過快所致，多損害循環(huán)、呼吸、神經(jīng)系統(tǒng)。

慢性毒性：用藥過久致使藥物在體內(nèi)蓄積而逐漸產(chǎn)生，多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌。

三致反應(yīng)（致突變、致癌、致畸）：是藥物損傷細(xì)胞遺傳物質(zhì)所致的特殊毒性，屬慢性毒性。不良反應(yīng)3.后遺效應(yīng)(residualeffect)：指停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。4.停藥反應(yīng)(withdrawalreaction)：指突然停藥后原有疾病加劇,又稱回躍反應(yīng)(reboundreaction)5.繼發(fā)反應(yīng)(secondaryreaction)：由藥物治療作用引起的不良后果。如久用廣譜抗生素引起的二重感染；久用皮質(zhì)激素引起的皮質(zhì)萎縮。

不良反應(yīng)6.變態(tài)反應(yīng)(allergicreaction)：機(jī)體接受藥物后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，又稱過敏反應(yīng)(hypersensitivereaction)。特點：與藥物作用、劑量無關(guān)；不易預(yù)知。注意：問、試、準(zhǔn)備、處理。7.特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy)：少數(shù)特異質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可與常人不同，但與藥物固有作用基本一致。基因缺陷或先天遺傳異常所致,如G-6-PD缺陷用伯氨喹引起溶血不良反應(yīng)8.耐受性（tolerance）:

概念：連續(xù)用藥后人體對藥物反應(yīng)性↓，必須加大劑量方可達(dá)到原有的效應(yīng)。停藥后敏感性逐漸恢復(fù)。

類型：快速耐受性（tachyphylaxis）交叉耐受性（crosstolerance)

耐藥性（抗藥性，drugresistance):

病原體/腫瘤細(xì)胞對化療藥物敏感性↓。不良反應(yīng)9.依賴性(dependence)：長期應(yīng)用某些藥物后，機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理性/心理性依賴和需求。包括:(1)生理依賴性(physiologicaldependence）軀體依賴性(physicaldependence）

(2)心理依賴性(psychicdependence）精神依賴性(psychologicaldependence）軀體依賴性(physicaldependence）長期用藥后患者對藥物產(chǎn)生適應(yīng)和耐受，中斷用藥可導(dǎo)致嚴(yán)重的戒斷癥狀，即精神和軀體方面一系列特有的生理功能紊亂癥狀。具有耐受性證據(jù)和停藥癥狀。精神依賴性

(psychologicaldenpendence):

患者對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，停藥會造成患者極大的精神負(fù)擔(dān)和主觀不適，渴望再次用藥，無客觀體征。無耐受性證據(jù)和停藥癥狀。第2節(jié)藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系劑量（dose）：用藥的份量。量-效關(guān)系(dose-effectrelationship)

在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)與劑量成正比。量-效曲線（dose-effectcurve)圖

藥理效應(yīng)為縱坐標(biāo)、劑量或濃度為橫坐標(biāo)作圖。量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)：藥理效應(yīng)按性質(zhì)分類。

DE無效量閾劑量極量最小中毒量中毒量最小致死量致死量常用量治療量安全范圍一、藥物劑量與效應(yīng)：一、量效關(guān)系100-50-E無效量閾劑量中毒量最小致死量致死量常用量治療量安全范圍0最小中毒量極量C一、量效關(guān)系變異性(variability)100-50-E無效量閾劑量中毒量最小致死量致死量治療量安全范圍0最小中毒量極量lgC常用量劑量達(dá)閾值方產(chǎn)生效應(yīng)在一定劑量范圍內(nèi)，效應(yīng)與劑量成正比增加劑量，可產(chǎn)生最大效應(yīng)達(dá)最大效應(yīng)后增加劑量不再增強(qiáng)效應(yīng)變異性(variability)最大效應(yīng)(maximumeffect)藥物濃度效應(yīng)強(qiáng)度二、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)(一)量反應(yīng)（gradedresponse)：1.概念：藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變，可用具體數(shù)量或最大效應(yīng)的百分率分級表示，如心率、血壓、尿量等，研究對象為單一生物單位。2.量反應(yīng)量效曲線：直方雙曲線（真數(shù)濃度）典型S形曲線（對數(shù)濃度）

量反應(yīng)量效關(guān)系曲線直方雙曲線S型曲線閾濃度EC503.量反應(yīng)量效曲線的意義：(1)最小有效量(minimaleffectivedose,閾劑量）最低有效濃度（minimaleffectiveconcentration,閾濃度）：即剛能引起效應(yīng)的濃度。(2)最大效應(yīng)(maximaleffective,Emax,效能)：

最大的藥理效應(yīng)(產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力)，反映藥物的內(nèi)在活性。(3)半效能濃度EC50(concentrationfor50%ofmaximumeffect)：能引起50%最大效應(yīng)的濃度。3.量反應(yīng)量效曲線的意義：（4）斜率（slope）：曲線中段較陡,提示藥效劇烈，其斜率大→藥效隨劑量變化大；在質(zhì)反應(yīng)中,斜率還反映陽性反應(yīng)的離散性,即個體差異,斜率大→個體差異大。（5）效價強(qiáng)度（potency):

能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度/劑量，其數(shù)值越小，強(qiáng)度越大。效價比：藥效性質(zhì)相同的2個藥的效價強(qiáng)度之比，如嗎啡的效價是杜冷丁的10倍(鎮(zhèn)痛作用）。圖效應(yīng)強(qiáng)度藥物濃度100%50%0最小有效濃度（閾濃度）半數(shù)有效量(EC50或ED50)

引起50%陽性反應(yīng)

50%最大效應(yīng)的量效能(maximumefficacy)藥物濃度效應(yīng)強(qiáng)度效價強(qiáng)度（potency）產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力反映藥物的內(nèi)在活性引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量藥物產(chǎn)生同一效應(yīng)劑量比較

各種利尿藥的作用強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較

各種利尿藥的作用強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較（二）質(zhì)反應(yīng)

(quantalresponse,all-or-noneresponse):1.概念：藥理效應(yīng)不隨著劑量/濃度的增減呈連續(xù)性量變，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，只能用全或無,陽性或陰性表示，如存活或死亡、清醒或睡眠，研究對象必需是一個群體。2.質(zhì)反應(yīng)量效曲線：圖

以陽性率為縱坐標(biāo)作圖→曲線與量反應(yīng)相似按劑量區(qū)段出現(xiàn)陽性頻率作圖→常態(tài)分布曲線

按劑量增加的累計陽性率作圖→典型S形曲線質(zhì)反應(yīng)的頻數(shù)分布曲線和累加量效曲線S型曲線100名受試者產(chǎn)生同一效應(yīng)所需藥物濃度頻數(shù)圖100名受試者產(chǎn)生同一效應(yīng)所需藥物濃度頻數(shù)圖3、質(zhì)反應(yīng)量效曲線的意義：(1)半數(shù)有效量(medianeffectivedose,ED50)

能引起50%的動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。(2)半數(shù)致死量(medianlethaldose,LD50)

如果效應(yīng)為死亡，能引起50%的動物死亡的劑量(3)治療指數(shù)(therapeuticindex,TI)=LD50/ED50。

表示藥物的安全性，TI愈大愈安全，但不絕對(4)LD1/ED99

的比值或LD5與ED95之間的距離：

衡量藥物的安全性，適用于ED和LD兩條曲線首尾有重疊，即有效量和致死量之間有重疊的藥物。效應(yīng)死亡治療指數(shù)治療指數(shù)(TherapeuticIndex)

第3節(jié)藥物與受體非特異性藥物作用機(jī)制：

通過藥物分子與機(jī)體靶細(xì)胞成分間的初始理化反應(yīng)而生效，作用機(jī)制主要與藥物理化性質(zhì)有關(guān)，與藥物結(jié)構(gòu)關(guān)系不大。特異性藥物作用機(jī)制：

通過藥物分子結(jié)構(gòu)的特異性與機(jī)體生物大分子的功能基團(tuán)結(jié)合而引起一系列效應(yīng)，作用機(jī)制與藥物結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。包括：特異性藥物作用機(jī)制：1.參與或干擾代謝過程：Vit、鐵劑、抗代謝藥2.影響物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程：作用于離子通道的藥物3.影響酶的活性：抗AChE藥4.作用于受體:

藥物的作用機(jī)制

1、理化反應(yīng)

2、參與或干擾細(xì)胞的代謝

3、影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運

4、對酶的影響

5、作用于細(xì)胞膜的離子通道

6、影響核酸的代謝

7、非特異性作用

8、通過受體發(fā)揮作用一、受體研究的由來1878年，Langley提出N末梢和腺體可能存在能與藥物結(jié)合的物質(zhì)（Atr、Pilo實驗）。1905年，他觀察煙堿和箭毒對骨骼肌的作用，提出在神經(jīng)與效應(yīng)器之間存在“接受物質(zhì)(receptivesubstance)”。1908年，Ehrlich首先提出受體(receptor)概念及其2個基本特點(識別結(jié)合配體；鎖-鑰匙關(guān)系)

一、受體研究的由來藥物通過受體發(fā)揮作用受到重視，相繼產(chǎn)生多種受體學(xué)說。1948年Ahlquist提出α和β兩種類型。20th70年代初，受體的存在被證實，并分離純化。1972年Sutherland創(chuàng)立了第二信使學(xué)說。近20年來，數(shù)以百計的受體被克隆、并明確結(jié)構(gòu)與功能。二、受體的概