處方管理辦法與抗菌藥物的使用課件

《處方管理辦法》

與抗菌藥物的使用江蘇省省級機關(guān)醫(yī)院楊丹中華人民共和國藥品管理法醫(yī)療機構(gòu)主要的藥事管理法規(guī)麻醉藥品管理辦法精神藥品管理辦法醫(yī)療用毒性藥品管理辦法放射性藥品管理辦法醫(yī)療機構(gòu)藥事管理（暫行）規(guī)定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法藥品包裝用材料、容器管理辦法反興奮劑條例中華人民共和國藥品管理法實施條例中藥品種保護條例藥品行政保護條例血液制品管理條例野生藥材資源保護管理條例藥品注冊管理辦法藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理法規(guī)《處方管理辦法》第一條處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理為加強，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理（暫行）規(guī)定》第二條本規(guī)定所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，以臨床藥學為基礎(chǔ)，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。第十條……開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。第七條藥事管理委員會（組）的職責是

（1）認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；（2）確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊；（3）審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；藥事管理委員會

（4）建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作；（5）定期分析本機構(gòu)藥品使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；（6）組織檢查特殊管理藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正確；（7）組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。藥事管理委員會《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

抗菌藥物的應(yīng)用涉及臨床各科，正確合理應(yīng)用抗菌藥物是提高療效，降低不良反應(yīng)發(fā)生率以及減少或減緩細菌耐藥性發(fā)生的關(guān)鍵?？咕幬锱R床應(yīng)用是否正確、合理，基于以下兩方面：（1）有無指征應(yīng)用抗菌藥物（2）選用的品種及給藥方案是否正確、合理。原稱《處方制度》82年1月再次修訂多次修訂：一直視為“管理制度”并在此范疇內(nèi)進行規(guī)范內(nèi)容較簡單主要規(guī)范處方書寫《處方管理辦法》制定背景組織起草《處方管理辦法》2002年3月開始組織起草《處方管理辦法(試行)》2004年8月頒布試行提升為衛(wèi)生部法規(guī)性文件制定《處方管理辦法(試行)》背景

第一章第一條作了明確規(guī)定：“規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全”。這24個字對糾正醫(yī)藥環(huán)境中一些不規(guī)范現(xiàn)象是有實際意義是醫(yī)師、藥師基本職責是醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德集中體現(xiàn)有利于發(fā)揮醫(yī)師、藥師專業(yè)作用《處方管理辦法》宗旨1、有明確針對性的目的醫(yī)藥市場混亂和無序激烈竟爭假劣藥對人民群眾的傷害不合理用藥情況嚴重提出開具處方用藥品通用名稱提出醫(yī)師、藥師應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的用藥原則《處方管理辦法》的特點2、法律地位和權(quán)威性提升部長令發(fā)布《處方管理辦法》充分體現(xiàn)以患者為中心的原則法律、法規(guī)依據(jù)明確增加“監(jiān)督管理”和“法律責任”兩章強化了法律責任3、補充、完善《處方管理辦法(試行)》以提高處方管理辦法的科學性、可操作性和權(quán)威性明確提出開具處方用藥品通用名及具體措施實施麻醉藥品、精神藥品處方管理辦法4、對藥事管理和藥學部門(藥學部、藥劑科、藥房)工作明顯加強其內(nèi)容豐富、詳盡藥學部門和藥師作用明顯加強目前醫(yī)療機構(gòu)藥學部門現(xiàn)狀整體技術(shù)服務(wù)含量偏低人才結(jié)構(gòu)不合理人員缺編嚴重藥學部門及其藥師在臨床用藥方面作用未發(fā)揮醫(yī)院藥學部門是醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)科室之一藥師是衛(wèi)生技術(shù)人員之一醫(yī)、藥、護、技是醫(yī)療工作的四大技術(shù)支持系統(tǒng)對醫(yī)師和藥師培養(yǎng)、職責、任務(wù)都是對應(yīng)的、要求是一樣的要求醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)重視、支持醫(yī)院藥學的發(fā)展和藥師作用的發(fā)揮改變醫(yī)院藥學部門技術(shù)力量弱、人才結(jié)構(gòu)不合理的狀況必須改變非藥學人員從事藥學技術(shù)工作和任命藥學部門主任違法的人事安排新《辦法》內(nèi)容有較大調(diào)整和增加從不分章節(jié)只有28條修訂為8章63條增加2個附件：①處方標準②處方評價表內(nèi)容增加很多突出對醫(yī)院藥事工作的重視6、明確監(jiān)管是衛(wèi)生行政部門《處方管理辦法(試行)》文件未明確這次《處方管理辦法》第一章總則第三條明確了是衛(wèi)生行政部門的責任有利于增強各級衛(wèi)生行政部門的責任感領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)對本機構(gòu)落實執(zhí)行《處方管理辦法》負責應(yīng)制定本機構(gòu)《處方管理辦法》的實施措施應(yīng)進行宣傳教育定期檢查、及時改正不足尤其醫(yī)師和藥師應(yīng)熟悉本《辦法》1、第一條闡明制定本《辦法》的法律依據(jù)與目的依據(jù)：2個法律；2個條例《處方管理辦法》修訂主要內(nèi)容目的：規(guī)范處方管理規(guī)范與發(fā)揮醫(yī)師、藥師在促進合理用藥方面的專業(yè)作用促進合理用藥最終目的是保障患者用藥利益2、第二條闡明處方的定義和適用范圍定義：“由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單”。處方含病區(qū)用藥醫(yī)囑單處方的調(diào)劑包括處方的審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥4個步驟處方具有特定的性質(zhì)與意義處方具有特殊性《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)才能在注冊地的機構(gòu)診療活動中開具處方藥師符合以上三條方準調(diào)劑處方其他任何人員不得開具或調(diào)劑處方藥冒充者要承擔法律責任處方具有法律性是重要的法律憑證處方要按規(guī)定妥善保存處方和調(diào)劑一但形成就不得更改處方具有經(jīng)濟意義處方和調(diào)劑一但形成就有經(jīng)濟意義有進銷差價收入、是藥品賬務(wù)和經(jīng)濟核算憑證國家仍實行“進銷定價”政策是合情、合理、合法的指責醫(yī)院“虛高定價”是不符合國家政策、缺乏依據(jù)適用范圍：按本《辦法》第二條規(guī)定：“適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員”所有醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)師、藥師和護理人員；病房領(lǐng)取、保存和使用以及病區(qū)基數(shù)藥品靜脈用藥混合調(diào)配等都屬本《辦法》監(jiān)管范疇預(yù)防、保健機構(gòu)及其相關(guān)醫(yī)師、藥師和護理人員適用上述單位及其醫(yī)藥技術(shù)人員在處方開具、調(diào)劑和處方箋印制醫(yī)師開具處方必須取得處方權(quán)要符合以下四條的規(guī)定：第八條規(guī)定：“經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效”。醫(yī)師去基層醫(yī)療機構(gòu)或社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心從事診療活動時處方權(quán)問題：因診療需要醫(yī)院可授予處方權(quán)是醫(yī)院單位行為而不是個人行為個人行為屬違法第九條規(guī)定：“經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)”第十條規(guī)定：“醫(yī)師應(yīng)當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章”第十二條規(guī)定：試用期人員開具處方，應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效藥品零售企業(yè)(藥店)藥學人員和“坐堂醫(yī)師”法律地位《藥品管理法》規(guī)定：社會藥店屬商業(yè)零售企業(yè)性質(zhì)不屬醫(yī)療機構(gòu)允許其藥學人員從事屬醫(yī)療行為的處方調(diào)劑《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定注冊規(guī)定執(zhí)業(yè)地點才有處方權(quán)不準在社會藥店從事診斷活動“坐堂醫(yī)師”法律上沒有地位無處方權(quán)診療活動與藥店經(jīng)濟利益相關(guān)是否損害患者利益國際上只有社區(qū)全科醫(yī)師，無“坐堂醫(yī)師”概念藥師調(diào)劑處方必須取得調(diào)劑資格，即要符合以下三條的規(guī)定：第二十九條規(guī)定：“取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作”第三十條規(guī)定：“藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查”第三十一條規(guī)定：“具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作”2002年1月公布《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理（暫行）規(guī)定》對藥學專業(yè)技術(shù)人才和藥學部門主任條件有也明確規(guī)定。2004年8月公布的《處方管理辦法(試行)》第十七條已給二年過渡期與國際接軌：藥師以上人員和藥士工作任務(wù)應(yīng)有區(qū)別有利發(fā)揮藥學專業(yè)人才積極性3、第四條規(guī)定：醫(yī)師和藥師開具處方、調(diào)劑處方“應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則”合理用藥概念：1985年WHO內(nèi)羅畢會議“合理用藥要求患者接受的藥物適合其臨床的需要，藥物劑量應(yīng)符合患者的個體化要求，療程適當，藥物對患者及其社區(qū)內(nèi)為最低廉”?！稌盒幸?guī)定》中將合理用藥的定義概括為：“安全、有效、經(jīng)濟”6個字不應(yīng)采用“藥物濫用”或“濫用藥物”字句國際上公認的藥物濫用定義：系指與醫(yī)療目的無關(guān)，用藥者采用自身給藥的方式，反復(fù)大量使用有依賴性的藥物我國把“藥物濫用”一詞濫用了泛指用藥不合理現(xiàn)象宜刪除“藥物濫用”或“濫用藥物”的提法不合理用藥原因是多種的：如專業(yè)知識不足、專業(yè)知識更新不夠快，經(jīng)濟利益因素等等，但均屬不合理用藥科學評價藥物使用“全球1/3的人不是死于疾病本身而是死于不合理用藥”“可能近一半抗菌藥是濫用，尤其是門診”“每年濫用抗生素引起經(jīng)濟損失>100億元”“60%的門診病人處方中會出現(xiàn)一種以上抗菌藥，住院患者使用抗菌藥比例超過90%”

促進合理用藥是系統(tǒng)工程需要各方共同努力以上“評價”不利于良性醫(yī)患關(guān)系與和藹社會建設(shè)合理用藥三要素安全性：基本前提用藥權(quán)衡利弊風險和效益最小的風險最大效果用藥教育使患者了解藥品具有兩重性治療有一定風險有效性：用藥首要目標針對病癥選用適宜藥物受科學水平限制有的僅減輕和緩解病癥達到醫(yī)患可接受用藥目標經(jīng)濟性：以盡可能低成本換取盡可能大治療效益合理用藥原則應(yīng)強調(diào)開具處方藥合理性與正確性

適宜的適應(yīng)證：選用藥物與診斷相符合是最佳方案適宜的藥物：符合合理用藥原則適宜的患者：選用藥品無禁忌癥ADR盡可能小與少適宜的信息：提供與其疾病和用藥相關(guān)正確、重要和清楚的信息適宜的監(jiān)測：監(jiān)測用藥后預(yù)期或可能發(fā)生意外藥物效應(yīng)和對策預(yù)案不合理用藥：

合理用藥是相對的概念、沒有絕對的很多因素影響合理用藥應(yīng)分析產(chǎn)生原因與解決辦法不合理用藥主要表現(xiàn)用藥不對癥無適應(yīng)證用藥手術(shù)切口預(yù)防用藥過度——尤其是Ⅰ類切口預(yù)防用藥且時間過長、用藥時間不適宜不適當使用強效、廣譜抗生素類藥物用量不適當——過大或過小、療程過長或過短用法不適當——過度使用輸液或注射劑不適當?shù)穆?lián)合用藥或聯(lián)合使用品種過多——易誘發(fā)相互作用重復(fù)用藥——造成過量使用非必要的昂貴藥品或大處方按患者要求開藥影響不合理用藥因素(一)：國家藥物政策有缺陷：概念：由國家制定，是指導(dǎo)藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用以及監(jiān)管和宏觀控制藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行業(yè)發(fā)展規(guī)劃產(chǎn)業(yè)政策的政策法規(guī)，目的是理順藥品生產(chǎn)、流通體制，維護民眾用藥利益，保障人民預(yù)防、治療用藥的基本需求，使有限的社會醫(yī)藥衛(wèi)生資源得到最大限度的合理使用(1975年第28次國際衛(wèi)生會議)影響不合理用藥因素(二)：我國藥品政策缺陷：12個部門涉及對藥品和與藥品有關(guān)事宜的監(jiān)管多部門各管一方政策協(xié)調(diào)困難制定部門過多考慮本部門情況政策間銜接不緊密或失調(diào)、甚至相互矛盾削弱政策的權(quán)威性和可操作性影響不合理用藥因素(三)：人員因素：衛(wèi)生技術(shù)人員是不合理用藥重要原因藥物與藥物治療專業(yè)知識不足專業(yè)信息更新不及時缺乏安全用藥交待與指導(dǎo)以及服務(wù)意識淡薄、責任心不強、醫(yī)德醫(yī)風不正等過度疲勞經(jīng)濟利益因素認識上的原因：需對醫(yī)務(wù)人員的培訓與教育尚缺乏真正以病人為中心的理念醫(yī)務(wù)人員缺乏系統(tǒng)臨床合理用藥知識對合理用藥的意義缺乏全面正確的理解對由于不合理用藥嚴重危害性缺乏認識和必要的重視患者因素：藥物依從性差有的患者要求醫(yī)師依自己意愿開藥療效期望過高、不良反應(yīng)缺乏了解是糾紛原因之一要開展用藥教育醫(yī)療機構(gòu)管理上的缺陷：對不合理用藥認識不足、監(jiān)督力度弱缺乏有效的行政與技術(shù)干預(yù)措施和合理用藥教育個別機構(gòu)放任醫(yī)師用藥不正之風個別機構(gòu)把醫(yī)師處方藥收入與科室或醫(yī)師利益掛鉤(不適當?shù)募顧C制)4、規(guī)定開具處方應(yīng)使用藥品通用名稱目的規(guī)范處方藥品名抵制一藥多名和一個藥多企業(yè)低水平重復(fù)生產(chǎn)抵制不符合治療需求的劑型與劑量規(guī)格有利于合理用藥保護患者用藥權(quán)益使用藥品通用名稱的難點生產(chǎn)企業(yè)(約5000家)和經(jīng)營企業(yè)(約16000家)太多太亂批準“新藥”不規(guī)范2005年批“新藥”10386個“新藥”1113個仿制“新藥”8075個改劑型、規(guī)格的“新藥”1198個“一藥”多企業(yè)低水平重復(fù)生產(chǎn)和多家供應(yīng)(經(jīng)營)企業(yè)的現(xiàn)象十分嚴重、且十分混亂環(huán)丙沙星、氧氟沙星、阿奇霉素等都＞100家企業(yè)生產(chǎn)左氧氟沙星＞200家魚腥草注射液：195家諾氟沙星：約1070家“一藥多名”、“一藥多劑型”、“一藥多劑量、規(guī)格”情況非常嚴重、且很混亂頭孢呋辛＞63個商品名頭孢哌酮、頭孢他啶、阿奇霉素＞80個有的用注冊商標名有的冠以企業(yè)名

任意“創(chuàng)造新藥”如

-內(nèi)酰類抗生素+酶抑制劑共有19個任意配伍組方：如頭孢曲松/舒巴坦兩者t1/2相差很大，為6~8h:1h難起協(xié)同作用一代頭孢/酶抑制劑：一代頭孢主要抗菌譜是G+菌一代頭孢/TMP：甲氧芐胺嘧啶與頭孢作用機制不同“3.15”通知：規(guī)定今后不批商品名、可06年又批商品名731個另外已批的又如何解決這四多四亂是產(chǎn)生醫(yī)藥市場的無序竟爭醫(yī)療機構(gòu)養(yǎng)不起這么多生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)批準了企業(yè)→就得有品種生產(chǎn)或經(jīng)營→只得低水平重復(fù)生產(chǎn)和多頭經(jīng)營→醫(yī)療機構(gòu)是否用其產(chǎn)品或從其經(jīng)營公司進藥成為公司能否存在關(guān)鍵→否則就會采取不正當營銷辦法“推銷藥品”、包括行賄及給處方費等企業(yè)的唯一的出路是提高產(chǎn)品質(zhì)量；開發(fā)新藥；提升企業(yè)誠信度社保部門規(guī)定的報銷目錄：用商品名藥品招標工作應(yīng)按《處方管理辦法》適當改進，與新《辦法》相適應(yīng)必須從體制和機制上進行改革、完善醫(yī)師開具處方采用藥品通用名稱制需要各有關(guān)方面的配合與支持醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員需要提高認識也有一個習慣與適應(yīng)的過程中醫(yī)院也應(yīng)按《處方管理辦法》執(zhí)行民營醫(yī)療機構(gòu)同樣要執(zhí)行《處方管理辦法》5、藥品通用名實施措施“藥品通用名稱”概念與界定藥品通用名稱：采用衛(wèi)生部公布的《處方常用藥品通用名目錄》《處方常用藥品通用名目錄》和“藥品制劑通用名稱”的概念是不同的衛(wèi)生部《處方常用藥品通用名目錄》依據(jù)：《中國藥品通用名》(1997年藥典會編)國際非專利制藥品名(INN)

未列入衛(wèi)生部公布的《處方常用藥品通用名目錄》如何處理問題

藥品制劑通用名稱第十七條規(guī)定所指藥品通用名稱：系指藥品制劑通用名：“醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱”開具處方可使用的名稱包括：藥品通用名稱——實際是制劑藥品名新活性化合物專利藥品名稱只準首創(chuàng)(原研開發(fā))企業(yè)使用專利藥品名稱并應(yīng)在中國申請有專利保護的復(fù)方制劑藥品名稱：含中成藥“習慣名稱”正在調(diào)研制定目前尚未公布經(jīng)藥監(jiān)部門批準的每個制劑藥品通用名開具處方時：“主語——通用名稱”不得省略除某些藥品必須注明特定的“鹽”外一般“鹽”可略去、劑型可合理簡略第十五條規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定“藥品處方集”制定處方集依據(jù)制定處方集要按衛(wèi)生部公布的《處方常用藥品通用名目錄》根據(jù)：“本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)”根據(jù)治療指南(原則)所建議的治療方案或治療、預(yù)防用藥原則制定處方集應(yīng)由藥事管理委員會負責應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)制定的遴選標準科學、公開、公平、公正進行藥品遴選應(yīng)定期進行修訂但不能頻繁或隨意修改處方集含義：“處方集”即為本醫(yī)療機構(gòu)使用的“基本藥物”

處方集內(nèi)藥品可以滿足本機構(gòu)絕大多數(shù)患者的醫(yī)療診治需求處方集與市場藥物手冊的區(qū)別只收載本機構(gòu)使用的基本藥品及其制劑每個藥品各項目信息的敘述較簡練各醫(yī)療機構(gòu)之間收載于處方集的藥品品種有較大不同而藥物手冊敘述應(yīng)全面、詳細收載藥品品種盡可能多——全部醫(yī)師、藥師應(yīng)人授一冊處方集內(nèi)容：編寫的內(nèi)容可根據(jù)各醫(yī)療機構(gòu)的特點和需要而定應(yīng)編寫成便于攜帶的手冊總論影響藥物作用的因素藥物相互作用藥物的選擇與用藥注意事項老年人用藥選擇與注意事項嬰幼兒用藥選擇與注意事項各論：可按臨床各科治療用藥和藥理學分類辦法編寫每個藥品各項目信息論述宜較簡練：通用名稱；簡要藥理作用、適應(yīng)證；主要規(guī)格、用法用量；主要注意事項等處方集收載的藥品應(yīng)是由最具成本——效益；最具有安全性；當?shù)乜色@得和通過質(zhì)量認證的藥品組成每個藥品：應(yīng)列出本機構(gòu)遴選(中)的“基本用藥供應(yīng)目錄”品種附錄：具體內(nèi)容可根據(jù)各醫(yī)療機構(gòu)臨床實際情況而定如收錄：本機構(gòu)有關(guān)臨床用藥的相關(guān)規(guī)定藥物臨床應(yīng)用指南(指導(dǎo)原則)藥物分級管理辦法(制度)影響胎兒的藥物哺乳期慎用的藥物按體表面積計算小兒藥物用量肝、腎功能低下時藥物的t?和劑量的調(diào)整第十六條規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制定“基本用藥供應(yīng)目錄”及制定辦法基本用藥供應(yīng)目錄含義：是本機構(gòu)所供應(yīng)的全部藥品制劑目錄以條目模式列出含藥品制劑通用品、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位基本用藥供應(yīng)目錄的制定：按處方集(手冊)的藥品通用名稱和遴選收載的藥品品種(制劑)其注射劑型(含水針劑與粉針劑等及各種劑量規(guī)格)和口服劑型(含片劑、膠囊劑等及各種劑量規(guī)格)只準各選擇2個不同企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品品種及同一劑量規(guī)格(或不同劑量規(guī)格)各選一個列入“目錄”

如干擾素只能算一個再如胸腺肽問題處方組成類同及作用、適應(yīng)證相同的復(fù)方制劑只準選擇12個品種列入“目錄”含中成藥品種注射劑型、口服劑型和組成類同復(fù)方制劑藥品品種可少選不能多選2個藥不能理解為一個進口藥、一個國產(chǎn)藥根據(jù)臨床需求，藥品質(zhì)量、藥價合理、企業(yè)信譽度等因素公開、公平、公正遴選“基本用藥供應(yīng)目錄”由藥事管理委員會負責制定與遴選藥庫購入藥品應(yīng)按“基本用藥供應(yīng)目錄”開具處方限定于處方集和基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)品種、劑型、劑量規(guī)格因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品可另外遴選因特殊診療需要可選用除注射劑和口服兩種劑型以外的其他劑型，如適用于嬰幼兒的劑型、眼科用的滴眼劑等列入“目錄”劑量規(guī)格：注射劑和口服劑兩種劑型常規(guī)成人劑量規(guī)格外，因特殊診療需求，可遴選其他劑量規(guī)格，如適用于嬰幼兒的劑量列入“目錄”再如大輸液(葡萄糖)制劑、規(guī)格又如：氨基酸制劑、規(guī)格阿斯匹林但特殊需要另選的藥品劑型或劑量規(guī)格必須有診治需求的充分理由應(yīng)從嚴掌握、經(jīng)得起評估與檢查另選的眼、耳、鼻、喉科藥品制劑品種和劑量規(guī)格也必須從嚴掌握嚴格執(zhí)行1~2個品種規(guī)定“處方集”或“基本用藥供應(yīng)目錄”沒有的藥品品種或劑型或劑量規(guī)格處理辦法：相關(guān)科室提出申請經(jīng)醫(yī)務(wù)處(科)和藥學部門負責人簽署同意后、藥庫一次性購入使用藥庫不常備第四十一條規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)將本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者”告知內(nèi)容本機構(gòu)同一藥品有哪二個企業(yè)生產(chǎn)的品種告知該兩種藥品參考單價告知方法醫(yī)師開方時應(yīng)當告知、供患者選擇哪個價格品種藥品另可電子顯示屏公示6、麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定原《辦法(試行)》對“麻、精神”藥品只作了原則性規(guī)定比較簡單新《辦法》特點規(guī)定詳盡、明確行政監(jiān)管法律責任處方開具與處方用量規(guī)定藥品調(diào)劑與管理開具和調(diào)劑“麻、精一”藥品醫(yī)師處方權(quán)和藥師調(diào)劑資格取得的規(guī)定醫(yī)師處方權(quán)和藥師調(diào)劑資格的認定第十一條規(guī)定：“對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓”已有處方權(quán)的醫(yī)師要經(jīng)過培訓、考核合格、取得“麻、精一”處方權(quán)可在本機構(gòu)開具“麻、精一”處方已有調(diào)劑資格的藥師經(jīng)“麻、精一”藥品培訓、考核取得“麻、精一”調(diào)劑資格方可在本機構(gòu)調(diào)劑該類藥品處方本條還規(guī)定：醫(yī)師不得為自己開具該類藥品處方藥師也不得為自己調(diào)劑該類藥品第二十條醫(yī)師開具處方應(yīng)按照衛(wèi)生部制定的《麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》開具“麻、精一”藥品處方使用麻醉藥品的基本原則應(yīng)充分滿足患者臨床治療的需求提高生活質(zhì)量阿片類、如嗎啡等麻醉藥品，發(fā)達國家的用量比我國高66.1倍，發(fā)展中國家也高于我國5.1倍根據(jù)國外文獻報導(dǎo)，阿片類治療癌痛成癮率只有0.029%；治療中、重度慢性疼痛成癮發(fā)生率0.033%對癌痛和中、重度慢性疼痛建議推薦使用嗎啡制劑控制哌替啶使用因哌替啶的代謝產(chǎn)物去甲哌替啶、其t?更長、對中樞有興奮毒性，連續(xù)使用易產(chǎn)生蓄積中毒必須嚴格管理必須嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》以及本《辦法》和衛(wèi)生部發(fā)布的有關(guān)《麻、精一》藥保管、使用與監(jiān)管的相關(guān)規(guī)定嚴格控制“麻、精一”藥品的“非醫(yī)療用藥”——不合理使用嚴格防止醫(yī)療機構(gòu)的麻醉藥品和第一類精神藥品流入社會第一類精神藥品基本按麻醉藥品管理第四十八條：除治療需求外不得開具“麻、精一”藥品第四十九條“未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作第二十一條“門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》”“病歷中應(yīng)留下列材料復(fù)印件”：二級以上醫(yī)院診斷證明患者戶籍簿、身份證或者其他有效身份證明文件為患者代辦人員有效身份證明文件《知情同意書》也應(yīng)存入患者病歷內(nèi)目的：保障患者合法、合理用藥第二十二條規(guī)定：“除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥痛疼患者和中、重度慢性疼痛患者外麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用”癌痛和中、重度慢性疼痛需使用麻醉藥品注射劑可以帶出到院外社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)使用除癌痛和中、重度慢性疼痛患者外醫(yī)療需求麻醉藥品只準在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用第二十三條規(guī)定：門(急)診普通患者處方“麻、精一”藥品用量：麻醉藥品、第一類精神藥品：注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，僅限在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^7日常用量哌醋甲酯治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量第二類精神藥品：一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可適當延長、醫(yī)師應(yīng)注明理由每次就診只準開具一張該類藥品處方第二十四條規(guī)定：為門(急)診癌痛和中、重度慢性疼痛患者開具的“麻、精一”類藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量：控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量第二十五條規(guī)定：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量第二十六條：對需特別加強管制的麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡處方限一次常用量僅限二級以上醫(yī)院內(nèi)使用鹽酸哌替啶處方為一次常用量僅限醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用第二十七條規(guī)定：對長期使用“麻、精一”藥品的疼痛和中、重度慢性疼痛患者應(yīng)3個月復(fù)診或隨診一次第五章處方調(diào)劑第三十九條規(guī)定：藥師應(yīng)對“麻、精一”類藥處方按年月日逐日編順序號如：080901001或08090101處方顏色：麻醉藥品、第一類精神藥品用淡紅色紙、右上角標注“麻、精一”；二類精神藥用白色紙、右上角標注“精二”處方保存期：“麻、精一”處方保存3年；“精二”處方保存2年第51條規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年”“精二”實行專冊登記會有困難，因第二類精神藥品使用量較大，但《管理條例》已經(jīng)這樣規(guī)定我們還得執(zhí)行登記項目：發(fā)藥日期、患者姓名、發(fā)藥量以卡片登記形式一個藥品一張卡片登記卡片上應(yīng)有藥品通用名、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位第二類精神藥品專冊登記卡保存2年即可衛(wèi)生部于05年11月公布的有關(guān)麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定如與本《辦法》有抵觸時以本《辦法》為準7、關(guān)于電子處方問題用計算機開具處方規(guī)定可用電子信息傳遞處方同時須打印或書寫紙質(zhì)處方一份經(jīng)開具處方醫(yī)師簽名或蓋簽章方有效藥師發(fā)藥時須核對藥品與傳遞處方和病人攜帶紙質(zhì)處方相符后發(fā)出藥品紙質(zhì)處方