第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)業(yè)練習(xí) 高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第1頁(yè)
第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)業(yè)練習(xí) 高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第2頁(yè)
第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)業(yè)練習(xí) 高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第3頁(yè)
第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)業(yè)練習(xí) 高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第4頁(yè)
第三章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)業(yè)練習(xí) 高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡學(xué)業(yè)練習(xí)一、單選題1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.焊接金屬時(shí)常用NH4Cl溶液做除銹劑B.聚丙烯可用于制造汽車保險(xiǎn)杠C.雙氧水和酒精均可用于消毒殺菌,但原理不相同D.普通泡沫滅火器的內(nèi)筒和外筒均使用鋼作材質(zhì)2.下列生活中常見(jiàn)物質(zhì)在水中主要以離子形式存在的是()A.食醋 B.蘇打 C.蔗糖 D.酒精3.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.A,B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性強(qiáng)C.a(chǎn)=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸D.一定有關(guān)系:5>a>24.下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.使石蕊試液呈紫色的溶液C.c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol·L﹣1的溶液D.酸與堿恰好反應(yīng)生成的溶液5.下列過(guò)程或現(xiàn)象與鹽類水解無(wú)關(guān)的是()A.純堿溶液去油污B.加熱稀醋酸溶液其pH稍有減小C.濃的硫化鈉溶液有臭味D.小蘇打溶液與AlCl3溶液混合產(chǎn)生氣體和沉淀6.能證明乙酸是弱酸的是()A.乙酸鈉溶液pH>7 B.乙酸溶液能導(dǎo)電C.乙酸溶液能使石蕊變紅 D.乙酸溶液易揮發(fā)7.下列實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象A證明AgI的Ksp小于AgCl的Ksp向兩份相同的銀氨溶液中分別滴加2滴等濃度的NaCl和NaI溶液,一份中產(chǎn)生黃色沉淀,另一份無(wú)明顯現(xiàn)象B除去CO2中少量的SO2

將混合氣體通過(guò)飽和Na2CO3溶液C證明溶液中含有Fe2+向某溶液中先滴加氯水,再滴加少量KSCN溶液,溶液變成血紅色D清洗用KMnO4制備O2的試管中殘留的MnO2用稀鹽酸清洗并用酒精燈加熱試管

A.A B.B C.C D.D8.常溫下,向100.1的溶液中逐滴滴入0.1的溶液,所得溶液電導(dǎo)率及變化如圖所示,已知。下列分析錯(cuò)誤的是()A.曲線Ⅰ表示溶液的變化情況B.為弱酸,其電離常數(shù)C.開(kāi)始階段溶液電導(dǎo)率增大是因?yàn)樯闪藦?qiáng)電解質(zhì)D.溶液中水的電離程度變化趨勢(shì)與曲線Ⅱ相似9.在t℃時(shí),Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列說(shuō)法不正確的是()A.t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-8B.飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)C.t℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)Ag2CrO4的Ksp相等D.t℃時(shí),將0.01mol·L-1AgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀10.下列表述或判斷錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-能說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì)B.根據(jù)NH3+H3O+NH+H2O能說(shuō)明NH3結(jié)合H+的能力比H2O強(qiáng)C.pH相等的①Na2CO3;②NaOH;③CH3COONa三種溶液,物質(zhì)的量濃度的大小順序?yàn)椋孩?gt;①>②D.相同條件下等物質(zhì)的量濃度的①NaCl溶液;②NaOH溶液;③HCl溶液中由水電離出的c(H+):③>①>②11.25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是()A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低D.將水加熱,Kw增大,pH不變12.下列物質(zhì)的水溶液因電離而呈酸性的是()A.CaCl2 B.NaHSO4 C.CH3COONa D.NH4Cl13.我國(guó)著名化學(xué)家付鷹說(shuō):“化學(xué)是實(shí)驗(yàn)的科學(xué),只有實(shí)驗(yàn)才是最高法庭”。下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中依次摘入幾滴KSCN溶液和新制氯水溶液先無(wú)明顯現(xiàn)象,后變紅該溶液中含F(xiàn)e2+B將一小塊金屬鈉放在蒸發(fā)皿里,加熱發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體金屬鈉在空氣中加熱生成過(guò)氧化鈉C用排水法收集銅和稀硝酸加熱產(chǎn)生的氣體集氣瓶中充滿紅棕色氣體反應(yīng)生成紅棕色氣體且不溶于水D向1mL0.1mol?L-1NaOH溶液中依次滴入2滴濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2溶液和FeCl3溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后生成紅褐色沉淀相同溫度下:Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]A.A B.B C.C D.D14.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,在溶液中加入少量晶體,能使的電離度減小,溶液的增大B.常溫下,將相同的鹽酸和醋酸,均升溫10℃,溶液不相同C.將氯氣溶于水,所得氯水中D.氨水中,二、綜合題15.(1)25℃時(shí),50mL0.1mol/L醋酸中存在下述平衡:(用離子方程式表示)(2)若分別作如下改變,對(duì)上述平衡有何影響?加入少量冰醋酸,平衡將移動(dòng)(正向、逆向),溶液中c(H+)將(增大、減小、不變);(3)加入一定量蒸餾水,平衡將移動(dòng)(正向、逆向),溶液中c(H+)將(增大、減小、不變)(4)加入少量0.1mol/L鹽酸,平衡將移動(dòng)(正向、逆向),溶液中c(H+)將(增大、減小、不變)(5)加入20mL0.10mol/LNaCl,平衡將移動(dòng)(正向、逆向),溶液中c(H+)將(增大、減小、不變)16.平衡思想是化學(xué)研究的一個(gè)重要觀念,在水溶液中存在多種平衡體系。研究水溶液中的粒子行為在化學(xué)研究中具有重要價(jià)值。(1)I.鍋爐水垢會(huì)降低燃料的利用率,造成能源浪費(fèi)。是水垢成分之一。室溫下,已知的,向0.05的溶液中滴加濃溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時(shí),溶液的約為。(2)II.已知:常溫下,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸電離平衡常數(shù)(25℃)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、和溶液,導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是(填化學(xué)式)。(3)下列方法中,可以使0.1溶液中的電離度增大的是____。A.通入少量氣體 B.加入少量冰醋酸C.加入少量醋酸鈉固體 D.加入少量水(4)將少量氣體通入到溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。(5)常溫下,同濃度的①、②、③、④這4種溶液中由大到小的順序是(填編號(hào))。(6)某同學(xué)在測(cè)定相等的鹽酸和溶液的時(shí),先用蒸餾水將試紙潤(rùn)濕,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè),則測(cè)定結(jié)果誤差較大的是。17.草酸(H2C2O4)是一種還原性二元酸,存在于菠菜等植物中。已知:常溫下,草酸的電離常數(shù)K,=5.4x10-2,K2=5.4x10-5(1)生活中,長(zhǎng)期將豆腐與菠菜混合食用,容易損失鈣元素且易患膽結(jié)石疾病。原因是。(2)寫(xiě)出草酸在水中的電離方程式。(3)已知KHC2O4溶液呈酸性,則溶液中c(H2C2O4)(填“>”、“<”或“=”,下同)c(C2O)。若0.1mol·L-1H2C2O4溶液中第二步電離的c(H+)=amol·L-1,則0.1mol·L-1KHC2O4溶液中HC2O電離出來(lái)的c(H+)amol·L-1。(4)常溫下,將1mL某濃度的H2C2O4溶液加蒸餾水稀釋,其溶液pH與加水稀釋后溶液體積的關(guān)系如圖1所示。①圖中能代表H2C2O2溶液稀釋情況的是曲線(填“I”或“II”)。②在稀釋該溶液過(guò)程中,下列物理量始終增大的是(填字母)。A.B.c(H+)·c(C2O)C.D.(5)常溫下,向20mL0.1mol·L-1NaHC2O4,溶液中緩慢滴加pH=13的NaOH溶液,混合溶液的溫度與滴加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖2所示。①試分析圖中E、F、G三點(diǎn),水的電離程度最大的是點(diǎn)。②下列關(guān)系式正確的是(填字母)。a.E點(diǎn)存在:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(H2C4O)+3c(C2O)b.F點(diǎn)存在:c(H+)=c(OH-)+c(HC2O)+c(H2C2O4)c.G點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,c(Na+)>c(OH-)>e(HC2O)>c(H2C2O4)18.現(xiàn)有pH=2的醋酸溶液甲和pH=2的鹽酸乙,請(qǐng)根據(jù)下列操作回答問(wèn)題:(1)取10mL的甲溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);另取10mL的甲溶液,加入少量無(wú)水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中的比值將(填“增大”、“減小”或“無(wú)法確定”)。(2)相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,各稀釋100倍。稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為:pH(甲)pH(乙)(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)。(3)各取25mL的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和至pH=7,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為:V(甲)V(乙)。19.某小組探究沉淀向沉淀轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生了異常現(xiàn)象,便進(jìn)一步探究原因:(1)已知時(shí),的溶度積,則下列說(shuō)法正確的是___________。A.溫度一定,當(dāng)溶液中時(shí),此溶液為的飽和溶液B.溶液與溶液混合后的溶液中,一定有C.向飽和水溶液中加入鹽酸,值變大D.時(shí),與水中相比,在溶液中的溶解度、均要小(2)寫(xiě)出沉淀向沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:。(3)該小組同學(xué)認(rèn)為長(zhǎng)時(shí)間放置后產(chǎn)生乳白色沉淀與空氣中的氧氣有關(guān),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:□□(請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的方框中填入物質(zhì)及計(jì)量數(shù))。(4)為避免沉淀向沉淀轉(zhuǎn)化過(guò)程中出現(xiàn)異?,F(xiàn)象,需控制的反應(yīng)條件是。20.硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。(1)工業(yè)上將含有硫化物的廢水(以H2S、HS-、S2-的形式存在)引入氧化池,加入高錳酸鉀溶液氧化。已知高錳酸鉀在酸性條件下的還原產(chǎn)物為Mn2+,堿性條件下的為MnO2。①pH>7時(shí)高錳酸鉀將廢水中的硫化物氧化為S,該反應(yīng)的離子方程式為。②研究發(fā)現(xiàn):其他條件相同時(shí),廢水呈酸性時(shí)硫化物的去除率明顯大于呈堿性時(shí)去除率,則可能的原因。(2)常溫下,H2S的Ka1=1.3×10-7、Ka2=7.0×10-15,Ksp(MnS)=1.4×10-15。向含有0.0020mol·L-1Mn2+廢水中通入一定量的H2S,當(dāng)溶液的pH=a、c(HS-)=1.0×10-4mol·L-1時(shí),Mn2+開(kāi)始沉淀,則a=。(3)表面噴淋水的活性炭可用于吸附氧化H2S,其原理可用圖1表示。其它條件不變時(shí),水膜的酸堿性與厚度會(huì)影響H2S的去除率。①適當(dāng)增大活性炭表面的水膜pH,H2S的氧化去除率增大的原因是。②若水膜過(guò)厚,H2S的氧化去除率減小的原因是。(4)甲硫醇是一種惡臭、有毒物質(zhì)。生物法去除甲硫醇反應(yīng)為2CH3SH+7O2=2CO2+2H2O+2H2SO4。研究表明,在H2S存在條件下,可改變甲硫醇(用表示)生物降解途徑,反應(yīng)歷程如圖2所示,請(qǐng)用簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言描述圖中甲硫醇的降解過(guò)程。21.催化劑能催化脫除煙氣中的NO,反應(yīng)為。(1)催化劑的制備。將預(yù)先制備的一定量的粉末置于80℃的水中,在攪拌下加入一定量的溶液,經(jīng)蒸發(fā)、焙燒等工序得到顆粒狀催化劑。在水溶液中水解為沉淀的離子方程式為;反應(yīng)選用溶液而不選用溶液的原因是。(2)催化劑的應(yīng)用。將一定物質(zhì)的量濃度的NO、、(其余為)氣體勻速通過(guò)裝有催化劑的反應(yīng)器,測(cè)得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如題圖所示。反應(yīng)溫度在320~360℃范圍內(nèi),NO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化不明顯的原因是;反應(yīng)溫度高于380℃,NO轉(zhuǎn)化率下降,除因?yàn)檫M(jìn)入反應(yīng)器的NO被還原的量減少外,還有(用化學(xué)方程式表示)。(3)廢催化劑的回收。回收廢催化劑并制備的過(guò)程可表示為①酸浸時(shí),加料完成后,以一定速率攪拌反應(yīng)。提高釩元素浸出率的方法還有。②通過(guò)萃取可分離釩和鎢,在得到的釩酸中含有。已知具有八元環(huán)結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式可表示為。③向pH=8的溶液中加入過(guò)量的溶液,生成沉淀。已知:,加過(guò)量溶液的目的是。22.自發(fā)熱材料在生活中的應(yīng)用日益廣泛。某實(shí)驗(yàn)小組為探究“”體系的發(fā)熱原理,在隔熱裝置中進(jìn)行了下表中的五組實(shí)驗(yàn),測(cè)得相應(yīng)實(shí)驗(yàn)體系的溫度升高值()隨時(shí)間(t)的變化曲線,如圖所示。實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物組成a粉末b粉c粉飽和石灰水d粉石灰乳e粉粉末回答下列問(wèn)題:(1)已知:①②③則的。(2)溫度為T時(shí),,則飽和溶液中(用含x的代數(shù)式表示)。(3)實(shí)驗(yàn)a中,后基本不變,原因是。(4)實(shí)驗(yàn)b中,的變化說(shuō)明粉與在該條件下(填“反應(yīng)”或“不反應(yīng)”)。實(shí)驗(yàn)c中,前的有變化,其原因是;后基本不變,其原因是微粒的量有限。(5)下列說(shuō)法不能解釋實(shí)驗(yàn)d在內(nèi)溫度持續(xù)升高的是____(填標(biāo)號(hào))。A.反應(yīng)②的發(fā)生促使反應(yīng)①平衡右移B.反應(yīng)③的發(fā)生促使反應(yīng)②平衡右移C.氣體的逸出促使反應(yīng)③向右進(jìn)行D.溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)速率加快(6)歸納以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)e的特征,用文字簡(jiǎn)述其發(fā)熱原理。

答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,由于NH4+的水解NH4Cl溶液呈酸性,銹可與H+反應(yīng)而溶解,焊接金屬時(shí)常用NH4Cl溶液做除銹劑,A項(xiàng)符合題意;B.聚丙烯機(jī)械強(qiáng)度好、電絕緣性好、耐化學(xué)腐蝕、質(zhì)輕、無(wú)毒,聚丙烯可用于制造汽車保險(xiǎn)杠,B項(xiàng)符合題意;C.雙氧水具有強(qiáng)氧化性用于消毒殺菌,酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性用于消毒殺菌,雙氧水和酒精用于消毒殺菌的原理不相同,C項(xiàng)符合題意;D.普通泡沫滅火器的內(nèi)筒中盛放Al2(SO4)3溶液,由于Al3+的水解Al2(SO4)3溶液呈酸性,F(xiàn)e會(huì)與H+反應(yīng)而溶解,內(nèi)筒不能使用鋼作材質(zhì),內(nèi)筒為塑料筒,外筒中盛放NaHCO3溶液,NaHCO3溶液中由于HCO3-的水解程度大于HCO3-的電離程度,NaHCO3溶液呈堿性,外筒可使用鋼作材質(zhì),D項(xiàng)不符合題意;故答案為:D?!痉治觥緼.氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性;

B.根據(jù)聚丙烯的性質(zhì)進(jìn)行分析;

C.雙氧水具有強(qiáng)氧化性,酒精能使蛋白質(zhì)變性;

D.普通滅火器的試劑是硫酸鋁和碳酸氫鈉,硫酸鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性。2.【答案】B【解析】【解答】A.醋酸是弱酸,難電離,食醋中醋酸主要以分子的形式存在,A不符合題意;B.蘇打是碳酸鈉,完全電離,在水中主要以離子形式存在,B符合題意;C.蔗糖是非電解質(zhì),在水中以分子形式存在,C不符合題意;D.酒精是非電解質(zhì),在水中以分子形式存在,D不符合題意,

故答案為:B?!痉治觥緼、食醋主要成分為醋酸,屬于弱電解質(zhì),部分電離;B、蘇打主要成分為碳酸鈉,屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水中能夠完全電離;C、蔗糖屬于有機(jī)物,為非電解質(zhì);D、酒精屬于有機(jī)物,為非電解質(zhì);3.【答案】C【解析】【解答】由圖像可以看出稀釋過(guò)程中兩種酸的pH增大程度不同,說(shuō)明兩種酸的酸性強(qiáng)弱不同,故pH=2的兩種酸的濃度一定不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖知,稀釋后A溶液的pH大于B溶液的pH,則A中c(H+)小于B中c(H+),此時(shí)A酸溶液的酸性比B酸溶液的弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a=5時(shí)表明,pH=2的A酸溶液稀釋1000倍,pH增加3,故A一定是強(qiáng)酸,pH=2的B酸溶液稀釋1000倍后,pH<5,說(shuō)明B酸溶液中存在電離平衡,則B是弱酸,C項(xiàng)正確;若A、B都是弱酸,稀釋1000倍后,A、B兩溶液pH均要增大,而增加的值均小于3,有5>a>2,若A是強(qiáng)酸,則a=5,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案為:C【分析】本題主要考查pH與溶液稀釋的關(guān)系、溶液稀釋圖象。1mL的強(qiáng)酸加水稀釋到1000mL,則pH會(huì)在原來(lái)的基礎(chǔ)上加上3,酸性強(qiáng),pH變化幅度大,酸性弱,pH變化幅度小,據(jù)此進(jìn)行分析解答。4.【答案】C【解析】【解答】A.pH=7的溶液不一定呈中性,可能呈酸性或堿性,100℃時(shí)純水的pH=6,該溫度下pH=7時(shí)溶液呈堿性,故A項(xiàng)不符合題意;B.石蕊試液變色范圍是5﹣8,則石蕊試液呈紫色的溶液不一定為中性,故B項(xiàng)不符合題意;C.無(wú)論溫度多少,只要溶液中存在c(H+)=c(OH﹣),則該溶液一定呈中性,所以c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol·L﹣1的溶液呈中性,故C項(xiàng)符合題意;D.酸與堿恰好反應(yīng)生成的溶液可能呈酸性或堿性,如氯化銨溶液呈酸性、碳酸鈉溶液呈堿性,故D項(xiàng)不符合題意;故答案為:C。

【分析】本題考查溶液酸堿性的判斷。當(dāng)溶液中c(H+)=c(OH﹣)時(shí),溶液呈中性;當(dāng)溶液中c(H+)>c(OH﹣)時(shí),溶液呈酸性;當(dāng)溶液中c(H+)<c(OH﹣)時(shí),溶液呈堿性;再結(jié)合溶液酸堿性與pH值的關(guān)系進(jìn)行分析解答。5.【答案】B【解析】【解答】A.純堿為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,可使油脂在堿性條件下水解,與水解有關(guān),故A項(xiàng)不選;B.醋酸為弱酸,電離為吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)醋酸的電離,與水解無(wú)關(guān),故B項(xiàng)選;C.濃的硫化鈉溶液有臭味,是因?yàn)榱蚧c水解生成硫化氫氣體,故C項(xiàng)不選。D.小蘇打溶液與AlCl3溶液可發(fā)生互相促進(jìn)的雙水解反應(yīng)生成氣體和沉淀,與水解有關(guān),故D項(xiàng)不選;故答案為:B。

【分析】A.碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液呈堿性;

B.醋酸的電離是吸熱反應(yīng);

C.硫化鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解會(huì)生成硫化氫氣體;

D.碳酸氫根離子與鋁離子發(fā)生雙水解。6.【答案】A【解析】【解答】A.醋酸鈉溶液pH>7,說(shuō)明醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,則能說(shuō)明醋酸是弱酸,選項(xiàng)A符合題意;B.乙酸溶液能導(dǎo)電說(shuō)明乙酸電離使溶液中存在能自由移動(dòng)的離子而能導(dǎo)電,不能說(shuō)明醋酸部分電離,所以不能證明醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)B不符合題意;C.醋酸能使紫色石蕊試液變紅色,說(shuō)明醋酸能電離出氫離子而使其溶液呈酸性,不能說(shuō)明醋酸部分電離,所以不能證明醋酸是弱電解質(zhì),C不符合題意;D.乙酸溶液易揮發(fā)不能說(shuō)明醋酸部分電離,所以不能證明醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)D不符合題意【分析】乙酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子會(huì)進(jìn)行水解,結(jié)合氫離子形成乙酸分子在,這就說(shuō)明其逆反應(yīng)也是不完全的,從而證明乙酸是弱酸。7.【答案】A【解析】【解答】A.向兩份相同的銀氨溶液中分別滴加2滴等濃度的NaCl和NaI溶液,一份中產(chǎn)生黃色沉淀,另一份無(wú)明顯現(xiàn)象,證明AgI的Ksp小于AgCl的Ksp,A符合題意;B.Na2CO3溶液也能被吸收CO2,B不符合題意;C.向某溶液中先滴加氯水,再滴加少量KSCN溶液,溶液變成血紅色,不能證明原溶液中含有Fe2+,也可能本來(lái)就有Fe3+,C不符合題意;D.清洗用KMnO4制備O2的試管中殘留的MnO2,用濃鹽酸清洗并用酒精燈加熱試管,D不符合題意。故答案為:A?!痉治觥緼、根據(jù)是否產(chǎn)生沉淀來(lái)判斷Ksp的大?。?/p>

B、除去CO2中少量的SO2用飽和的NaHCO3溶液;

C、氯水中的氯氣具有強(qiáng)氧化性;

D、稀鹽酸和MnO2不反應(yīng);8.【答案】B【解析】【解答】A.根據(jù)分析可知曲線Ⅰ表示溶液的變化情況,A不符合題意;B.根據(jù)分析可知為弱酸,恰好反應(yīng)時(shí)pH為5時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為NH4R,R-水解呈堿性,銨根水解呈酸性,而NH4R溶液呈酸性說(shuō)明R-水解程度小于相同條件下的水解程度,根據(jù)越弱越水解原則可知此時(shí)HR的電離能力強(qiáng)于,而此時(shí),所以電離常數(shù),B符合題意;C.開(kāi)始階段發(fā)生反應(yīng):,為弱酸,反應(yīng)生成了強(qiáng)電解質(zhì),所以溶液電導(dǎo)率增大,C不符合題意;D.溶液中初始有酸,抑制水的電離,加入溶液后至恰好生成的過(guò)程,水的電離程度增大,而后再加入溶液,堿過(guò)量,抑制水的電離,水的電離程度又下降,所以水的電離程度變化趨勢(shì)與曲線Ⅱ相似,D不符合題意;故答案為:B。【分析】往100.1的溶液中逐滴滴入0.1的溶液,溶液的pH逐漸增大,所以曲線Ⅰ表示溶液的變化情況,則曲線Ⅱ表示溶液電導(dǎo)率的變化。電導(dǎo)率在恰好反應(yīng)時(shí)最大,此時(shí)pH=5,說(shuō)明原溶液的溶質(zhì)HR為弱酸。9.【答案】A【解析】【解答】A、由圖中數(shù)據(jù)可計(jì)算

Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=(1×10-3)2×1×10-5=1.0×10-11,A符合題意;

B、在Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO42-)增大,則c(Ag+)降低,而X點(diǎn)與Y點(diǎn)的c(Ag+)相同,B不符合題意;

C、Y點(diǎn)、Z點(diǎn)溶液的溫度相同,則Ksp相同,C不符合題意;

D、由AgCl的Ksp計(jì)算此條件下AgCl沉淀時(shí)的c(Ag+)=mol·L-1=1.8×10-8mol·L-1,由Ag2CrO4的Ksp計(jì)算c(Ag+)=mol·L-1=3.2×10-5mol·L-1,Cl-沉淀需要的c(Ag+)更低,可知Cl-先沉淀,D不符合題意。

故答案為:A

【分析】A、由圖中數(shù)據(jù)計(jì)算;

B、溶度積為常數(shù),一種離子濃度的增大,會(huì)導(dǎo)致另一種離子濃度的減小;

C、溶度積只和溶液的溫度有關(guān);

D、根據(jù)Ksp代入c(Ag+)進(jìn)行計(jì)算。10.【答案】D【解析】【解答】A.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-是醋酸根離子水解方程式,強(qiáng)酸根不水解,弱酸根能水解,能說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì),A不符合題意;B.NH3+H3O+NH+H2O說(shuō)明NH3從H3O+中奪取了氫離子,故能說(shuō)明NH3結(jié)合H+的能力比H2O強(qiáng),B不符合題意;C.等物質(zhì)的量濃度時(shí),溶液的堿性排序?yàn)椋孩?lt;①<②;則pH相等的①Na2CO3;②NaOH;③CH3COONa三種溶液,物質(zhì)的量濃度的大小順序?yàn)椋孩?gt;①>②,C不符合題意;D.NaCl溶液中水的電離不受影響;NaOH溶液中水的電離被抑制;HCl溶液水的電離被抑制,相同條件下等物質(zhì)的量濃度的①NaCl溶液;②NaOH溶液;③HCl溶液中由水電離出的c(H+):①>③=②,D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.弱酸根離子能水解;

B.氨氣能夠與水合氫離子反應(yīng)生成銨根離子和水;

C.pH相同的這幾種溶液中c(OH-)相同,堿溶液濃度最小,弱酸根離子水解程度越大,該溶液濃度越小;

D.酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大,其抑制水電離程度越大。11.【答案】B【解析】【解答】A,向水中加入稀氨水,NH3·H2O電離出NH4+和OH-,c(OH-)增大,平衡逆向移動(dòng),A項(xiàng)不符合題意;

B,向水中加入少量NaHSO4,NaHSO4電離出Na+、H+和SO42-,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),溫度不變KW不變,B項(xiàng)符合題意;

C,向水中加入少量固體CH3COONa,CH3COONa電離出CH3COO-和Na+,CH3COO-與H+結(jié)合成弱酸CH3COOH,c(H+)降低,平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)不符合題意;

D,水的電離是吸熱過(guò)程,將水加熱促進(jìn)水的電離,KW增大,pH減小,D項(xiàng)不符合題意;答案選B。【分析】根據(jù)水的電離平衡和水的離子積常數(shù)是溫度的函數(shù)等進(jìn)行分析即可。12.【答案】B【解析】【解答】A.氯化鈣為強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽,溶液顯中性,A不符合題意;B.硫酸氫鈉溶液中因硫酸氫根電離出的氫離子而顯酸性,B符合題意;C.醋酸鈉溶液中因醋酸根的水解而顯堿性,C不符合題意;D.氯化銨溶液中因銨根的水解而顯酸性,D不符合題意;故答案為B?!痉治觥侩婋x顯酸性說(shuō)明是酸或者酸式鹽,而硫酸氫鈉是酸式鹽,完全電離顯酸性13.【答案】A【解析】【解答】A.先滴KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明不含F(xiàn)e3+,再滴入新制氯水變紅,說(shuō)明原溶液中含有Fe2+,被氧化為Fe3+,A符合題意;B.鈉燃燒時(shí)放出大量的熱,不能在蒸發(fā)皿中加熱,B不符合題意;C.銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO不溶于水,但無(wú)色,C不符合題意;D.NaOH溶液過(guò)程,均為沉淀的生成,沒(méi)有發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,不能比較二者的溶解度,且二者為不同類型的沉淀,也不能簡(jiǎn)單的通過(guò)溶解度判斷溶度積大小,D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.證明亞鐵離子需要先加入KSCN溶液看是否變色,在加入氯水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

B.一般加熱鈉在坩堝中進(jìn)行

C.銅和濃硝酸反應(yīng)得到的是二氧化氮,銅和稀硝酸反應(yīng)得到的是無(wú)色的一氧化氮

D.氫氧化鈉過(guò)量,應(yīng)該實(shí)驗(yàn)中使氫氧化鈉的量少量14.【答案】D【解析】【解答】A.為弱電解質(zhì),電離反應(yīng)方程式為:,所以溶液中加入少量晶體,能使的電離平衡逆向移動(dòng),所以電離度減小,溶液的增大,故A不符合題意;B.醋酸為弱電解質(zhì),存在電離平衡,常溫下將相同的鹽酸和醋酸,均升溫10,弱酸的電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,減小;鹽酸溶液升高溫度不變,故B不符合題意。C.根據(jù)原子守恒規(guī)律:將氯氣溶于水,所得氯水中,故C不符合題意;D.氨水中存在、,所以溶液中不等,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.將醋酸鈉晶體加入醋酸溶液后電離產(chǎn)生的醋酸根離子抑制醋酸的電離;

B.升高溫度可促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離平衡正移;

C.根據(jù)原子守恒判斷;

D.水也會(huì)電離產(chǎn)生氫氧根。15.【答案】(1)CH3COOHCH3COO-+H+(2)正向;增大(3)正向;減?。?)逆向;增大(5)正向;減小【解析】【解答】醋酸為弱電解質(zhì),電離平衡方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。答案:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電離平衡方程式可知加入少量冰醋酸,平衡將正向移動(dòng),溶液中c(H+)將增大。答案:正向、增大。(3)加入一定量蒸餾水,平衡將正向,溶液中c(H+)將減小。答案:正向、減小。(4)加入少量0.1mol/L鹽酸,c(H+)增大,平衡將逆向移動(dòng),溶液中c(H+)將增大。答案:逆向、增大。(5)加入20mL0.10mol/LNaCl,相當(dāng)于加水稀釋,平衡將正向移動(dòng),溶液中c(H+)將減小。答案:正向、減小。

【分析】根據(jù)勒夏特列原理,在可逆反應(yīng)中改變某一因素,反應(yīng)會(huì)向減弱這種條件的方向移動(dòng)。16.【答案】(1)9(2)HCOOH(3)D(4)(5)④②③①(6)鹽酸【解析】【解答】(1)滴加濃NaOH溶液,剛好開(kāi)始出現(xiàn)沉淀,存在Ksp=c(Mg2+)·c2(OH-),c(OH-)==1.0×10-5mol/L,c(H+)==1.0×10-9mol/L,即pH=9;故答案為9;(2)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力與離子濃度、所帶電荷數(shù)、溫度等有關(guān),HCOOH、CH3COOH、HClO均為一元弱酸,相同溫度下,三種溶液導(dǎo)電能力與離子濃度有關(guān),根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,電離平衡常數(shù)大小順序是HCOOH>CH3COOH>HClO,離子濃度大小順序是HCOOH>CH3COOH>HClO,導(dǎo)電能力:HCOOH>CH3COOH>HClO,導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是HCOOH;故答案為HCOOH;(3)醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,A.加入少量HCl,溶液中c(H+)增大,抑制醋酸的電離,電離度增大,故A不正確;B.加入少量冰醋酸,雖然電離平衡向右進(jìn)行,但醋酸的電離度降低,故B不正確;C.加入醋酸鈉固體,溶液中c(CH3COO-)增大,抑制電離,醋酸的電離度降低,故C不正確;D.加入少量水,稀釋溶液,促進(jìn)電離,醋酸的電離度增大,故D正確;答案為D。(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,電離平衡常數(shù):H2CO3(Ka1)>HClO>H2CO3(Ka2),利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱的,發(fā)生的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HCO+HClO;故答案為ClO-+CO2+H2O=HCO+HClO;(5)利用Kh=,相同溫度下,電離平衡常數(shù)越小,水解平衡常數(shù)越大,根據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知,HCOOH>H2CO3(Ka1)>HClO>H2CO3(Ka2),因此常溫下,相同濃度的四種溶液的pH由大到小順序是Na2CO3>NaClO>NaHCO3>HCOONa,即④②③①;故答案為④②③①;(6)兩種溶液中c(H+)相同,則起始時(shí)溶液的pH相同,鹽酸為強(qiáng)酸,醋酸為弱酸,水稀釋促進(jìn)醋酸的電離,稀釋相同倍數(shù)時(shí),鹽酸中c(H+)小于醋酸中c(H+),即測(cè)定結(jié)果誤差較大的是鹽酸;故答案為鹽酸。

【分析】(1)根據(jù)Ksp=c(Mg2+)·c2(OH-)、Kw=c(H+)c(OH-)和pH=-lgc(H+);

(2)溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和離子所帶電荷呈正比;

(3)A.通入HCl,醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),電離度減?。?/p>

B.加入醋酸,醋酸的電離平衡正向移動(dòng),但其電離度減?。?/p>

C.加入少量醋酸鈉固體,c(CH3COO-)增大而抑制CH3COOH電離;

D.加水促進(jìn)醋酸的電離;

(4)電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸;

(5)酸根離子水解程度越大,對(duì)應(yīng)鈉鹽溶液的pH越大;

(6)先用蒸餾水將pH試紙潤(rùn)濕,相當(dāng)于加水稀釋,稀釋相同倍數(shù)后,c(H+)變化較大的酸,其測(cè)定結(jié)果誤差較大。17.【答案】(1)豆腐里的鈣鹽和菠菜里的草酸容易形成草酸鈣,不利于人體吸(2),(3)<;>(4)Ⅱ;CD(5)F;a【解析】【解答】(1)草酸鈣是不能被人體吸收的沉積物,豆腐中含有較多的鈣鹽,豆腐里的鈣鹽和菠菜里的草酸容易形成草酸鈣,不利于人體吸收;故答案為豆腐里的鈣鹽和菠菜里的草酸容易形成草酸鈣,不利于人體吸;(2)草酸是二元弱酸,在水溶液里存在兩步電離,第一步電離程度大于第二步,其電離方程式分別為:,;故答案為,;(3)KHC2O4溶液顯酸性說(shuō)明的電離程度大于水解程度,則c(H2C2O4)<c(C2O);同為0.1mol?L?1的H2C2O4溶液和KHC2O4溶液相比,KHC2O4溶液中氫離子濃度較小,對(duì)的抑制程度小,因此0.1mol?L?1的KHC2O4溶液中電離出來(lái)的c(H+)>amol?L?1;故答案為<,>;(4)草酸為二元弱酸,pH=2的草酸溶液,加水稀釋1000倍,pH增大不到3個(gè)單位,因此能代表草酸溶液稀釋情況的曲線是Ⅱ;A.電離平衡常數(shù)只受到溫度的影響,則稀釋過(guò)程中的比值始終不變,故A不正確;B.稀釋后c(H+)、減小,則c(H+)?的值減小,故B不正確;C.草酸加水稀釋,增大、減小,同一溶液中體積V相等,根據(jù),可知,的值增大,故C正確;D.草酸加水稀釋后c(H+)減小,由KW=c(H+)?c(OH?)不變可知c(OH?)增大,則的比值增大,故D正確;故答案為Ⅱ,CD;(5)①鹽類水解促進(jìn)水的電離,酸堿的電離抑制水的電離,F(xiàn)點(diǎn)的溶質(zhì)只有草酸鈉,促進(jìn)水的電離;故答案為F;②a.E點(diǎn)加入10mL等濃度的NaOH溶液,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NaHC2O4和Na2C2O4,根據(jù)物料守恒可得:,故a正確;b.F點(diǎn)溫度最高,說(shuō)明NaHC2O4與NaOH恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后溶質(zhì)為Na2C2O4,根據(jù)溶液Na2C2O4中的質(zhì)子守恒可得:c(OH?)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4),所以,故b不正確;c.G點(diǎn)加入40mL等濃度的NaOH溶液,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NaOH和Na2C2O4,Na+的濃度最大,C2O部分水解,則c(OH?)>c(C2O),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(OH?)>c(C2O)>c(HCO),故c不正確;故答案為:a。

【分析】(1)草酸跟和鈣離子形成草酸鈣沉淀;

(2)草酸為二元弱酸,分步電離;

(3)結(jié)合草酸氫根的水解和電離的方程式判斷,且電離程度大于水解程度;

(4)①弱酸每稀釋10倍,pH變化不到1個(gè)單位;

②結(jié)合電離平衡常數(shù)進(jìn)行判斷;

(5)①正鹽的水解會(huì)促進(jìn)水的電離,酸、堿的電離會(huì)抑制水的電離;

②a.結(jié)合物料守恒判斷;

b.結(jié)合質(zhì)子守恒判斷;

c.結(jié)合混溶溶液中水解程度判斷。18.【答案】(1)向右;減?。?)小于(3)大于【解析】【解答】(1)醋酸是弱酸,存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加入等體積的水,平衡正向移動(dòng),加入少量無(wú)水醋酸鈉固體,導(dǎo)致溶液中CH3COO-離子濃度升高,平衡正向移動(dòng),H+濃度降低,CH3COOH濃度升高,溶液中的比值將減小;(2)醋酸是弱酸,在稀釋的過(guò)程中,不斷電離,若稀釋100倍,2<pH<4,鹽酸是強(qiáng)酸,稀釋100倍,pH=4,所以pH大小關(guān)系為:pH(甲)小于pH(乙);(3)pH值相等的醋酸溶液甲和鹽酸乙,醋酸是弱酸,部分電離,醋酸的濃度遠(yuǎn)大于鹽酸的濃度,各取25mL的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和至中性,醋酸消耗氫氧化鈉溶液的體積大,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為:V(甲)大于V(乙)?!痉治觥浚?)加水稀釋后離子濃度降低,平衡向右移動(dòng);而加入醋酸固體,其平衡右移,氫離子濃度增大,但醋酸分子濃度更大,其氫離子和醋酸的比值將減小;

(2)弱酸部分電離,根據(jù)勒夏特列原理,故其氫離子濃度大于強(qiáng)酸的氫離子濃度,pH小于強(qiáng)酸;

(3)根據(jù)相同pH的強(qiáng)弱酸與強(qiáng)堿反應(yīng),其弱酸的物質(zhì)的量較大,故消耗強(qiáng)堿較多。19.【答案】(1)A(2)2AgCl(s)+(3)2(4)隔絕氧氣或者縮短存放時(shí)間【解析】【解答】(1)A.溫度一定,當(dāng)溶液中時(shí),說(shuō)明溶液中溶液中存在氯化銀的溶解平衡,所得溶液為氯化銀的飽和溶液,故正確;B.硝酸銀溶液與氯化鈉溶液混合后的溶液中,銀離子濃度與氯離子濃度不一定相等,兩者的相對(duì)大小取決于硝酸銀和氯化鈉的物質(zhì)的量的相對(duì)大小,故不正確;C.溶度積是溫度函數(shù),溫度不變,溶度積不變,則向飽和氯化銀水溶液中加入鹽酸,溶度積的值不變,故不正確;D.溶度積是溫度函數(shù),溫度不變,溶度積不變,則時(shí),與水中相比,氯化銀在硝酸銀溶液中的溶解度要小,但溶度積相等,故不正確;A正確,故答案為:A;(2)在溶液中,氯化銀的溶解度比硫化銀小,向氯化銀白色沉淀中加入硫化鈉溶液,氯化銀與硫化鈉溶液反應(yīng)生成黑色的硫化銀和氯化鈉,轉(zhuǎn)化的離子方程式為2AgCl(s)+S2?(aq)?(3)由題意可知,硫化銀黑色沉淀在空氣中長(zhǎng)期放置,在氯化鈉作用下,與空氣中氧氣反應(yīng)生成硫、氯化銀和氫氧化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Ag2S+(4)由題意可知,硫化銀黑色沉淀長(zhǎng)時(shí)間放置后產(chǎn)生乳白色沉淀與在空氣中放置時(shí)間和空氣中的氧氣有關(guān),則為避免出現(xiàn)異?,F(xiàn)象,應(yīng)隔絕氧氣或者縮短存放時(shí)間,故答案為:隔絕氧氣或者縮短存放時(shí)間?!痉治觥坑深}給轉(zhuǎn)化過(guò)程可知,向氯化鈉溶液中加入硝酸銀溶液,氯化鈉溶液與硝酸銀溶液反應(yīng)生成硝酸鈉和氯化銀白色沉淀;向白色沉淀中加入硫化鈉溶液,氯化銀與硫化鈉溶液反應(yīng)生成硫化銀和氯化鈉;硫化銀黑色沉淀在空氣中長(zhǎng)期放置,在氯化鈉作用下,與空氣中氧氣反應(yīng)生成硫、氯化銀和氫氧化鈉。20.【答案】(1)2MnO+3S2-+4H2O=2MnO2↓+3S↓+8OH-或2MnO+3HS-+H2O=2MnO2↓+3S↓+5OH-;等物質(zhì)的量的高錳酸鉀在酸性條件下轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目比堿性條件下多(2)6(3)OH-濃度增大,促進(jìn)H2SH++HS-平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),HS-濃度增大;若水膜過(guò)厚,活性炭表面的溶解氧濃度減小,產(chǎn)生的O減少(4)H2S存在的條件下,H2S被O2氧化生成S8,S8與甲硫醇反應(yīng)生成和,最后、與O2反應(yīng)生成SO【解析】【解答】

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論