藥理學試題及參考答案

藥理學單選題（每小題1分，共236題）1、控制癲癇復雜部分發(fā)作最有效的藥品是【B】A、苯巴比妥B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、苯妥英鈉2、有關苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的【E】A、是最慣用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、治療焦慮癥有效C、可用于小兒高熱驚厥D、可用于心臟電復律前給藥E、長久用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性3、治療三叉神經(jīng)痛首選【D】A、苯妥英鈉B、撲米酮C、哌替啶D、卡馬西平E、阿司匹林4、對癲癇小發(fā)作療效最佳的藥品是【A】A、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、地西泮E、撲米酮5、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥品是【D】A、苯妥英鈉B、苯巴比妥鈉C、硫噴妥鈉D、地西泮E、水合氯醛8、對各型癲癇都有效的藥品是【D】A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、地西泮D、氯硝西泮E、卡馬西平10、長久用藥可引發(fā)全身紅斑狼瘡樣綜合征的藥品是【B】A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、維拉帕米12、地高辛的t1/2=33小時，按每日予以治療量，問血藥濃度何時達成穩(wěn)態(tài)【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天20、阿司匹林引發(fā)胃粘膜出血最佳選用【E】A、氫氧化鋁B、奧美拉唑C、西米替丁D、哌侖西平E、米索前列醇21、奧美拉唑克制胃酸分泌的機制是【B】A、阻斷H2受體B、克制胃壁細胞H+泵的功效C、阻斷M受體D、阻斷胃泌素受體E、直接克制胃酸分泌22、有關奧美拉唑，哪一項是錯誤的【D】A、是現(xiàn)在克制胃酸分泌作用最強的B、克制胃壁細胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受體阻斷藥E、對消化性潰瘍和反流性食管炎效果好23、哪一項不是奧美拉唑的不良反映【C】A、口干，惡心B、頭暈，失眠C、胃粘膜出血D、外周神經(jīng)炎E、男性乳房女性化25、M受體阻斷藥是【A】A、哌侖西平B、奧美拉唑C、膠體堿，枸櫞酸鉍D、丙谷胺E、法莫替丁55、治療地高辛引發(fā)的室性期前收縮（室早）的首選藥是【B】A、奎尼丁B、苯妥英鈉C、利多卡因D、胺碘酮E、普魯卡因胺56、治療急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速的首選藥是【D】A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、普萘洛爾D、利多卡因E、維拉帕米57、哪種藥品對心房顫動無效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛爾D、胺碘酮E、利多卡因58、對地高辛引發(fā)的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最佳選用【A】A、阿托品B、異丙腎上腺素C、苯妥英鈉D、腎上腺素E、氯化鉀61、利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效【C】A、心室顫動B、室性期前收縮C、室上性心動過速D、強心苷引發(fā)的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、有關普萘洛爾，抗心律失常的機制，哪項是錯誤的【D】A、阻斷心肌β受體B、減少竇房結(jié)的自律性C、減少普氏纖維的自律性D、治療量就延長普氏纖維的有效不應期E、延長房室結(jié)的有效不應期63、有關利多卡因的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的【E】A、是窄譜抗心律失常藥B、能縮短普氏纖維的動作電位時程和有效不應期C、對傳導速度的作用，受細胞外液K+濃度的影響D、對心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流，促K+外流E、治療劑量就能減少竇房結(jié)的自律性64、抗心律失常譜廣而t1.2長的藥品是【C】A、奎尼丁B、普萘洛爾C、胺碘酮D、普羅帕酮E、普魯卡因胺77、氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見的不良反映是【D】A、體位性低血壓B、過敏反映C、內(nèi)分泌障礙D、錐體外系反映E、消化系統(tǒng)癥狀78、有關氯丙嗪的應用，哪項是錯誤的【D】A、人工冬眠療法B、精神分裂癥C、藥品引發(fā)的嘔吐D、暈動病引發(fā)的嘔吐E、躁狂癥79、長久應用氯丙嗪的病人停藥后易出現(xiàn)【C】A、帕金森綜合征B、靜坐不能C、遲發(fā)性運動障礙D、急性肌張力障礙E、體位性低血壓80、局麻藥引發(fā)局麻作用的電生理學機制是【B】A、增進Na+內(nèi)流B、制止Na+內(nèi)流C、增進Ca2+內(nèi)流D、制止Ca2+內(nèi)流E、制止K+外流81、毒性最大的局麻藥是【C】A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因82、局麻作用維持時間最長的藥品是【D】A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因83、普魯卡因不適宜用于哪種麻醉【A】A、表面麻醉B、浸潤麻醉C、傳導麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉84、地西泮抗焦慮的重要作用部位是【A】A、邊沿系統(tǒng)B、大腦皮層C、黑質(zhì)紋狀體D、下丘腦E、腦干網(wǎng)狀構(gòu)造85、有關地西泮的敘述，哪項是錯誤的【C】A、肌肉注射吸取慢而不規(guī)則B、口服治療量對呼吸和循環(huán)影響小C、較大劑量易引發(fā)全身麻醉D、可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)E、其代謝產(chǎn)物也有生物活性86、苯二氮卓類藥品的作用機制是【D】A、直接和GABA受體結(jié)合，增加GAˉBA神經(jīng)元的功效B、與苯二氮卓受體結(jié)合，生成新的克制性蛋白起作用C、不通過受體，直接克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功效D、與其受體結(jié)合后增進GABA與對應受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放頻率E、與其受體結(jié)合后增進GABA與對應受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放的時間88、兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥品是【B】A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、水合氯醛D、撲米酮E、司可巴比妥89、有關苯妥英鈉，哪項是錯誤的【C】A、不適宜肌內(nèi)注射B、無鎮(zhèn)靜催眠作用C、抗癲癇作用與開放Na+通道有關D、血藥濃度過高則按零級動力學消除E、有誘導肝藥酶的作用100、氯丙嗪引發(fā)的血壓下降不能用哪種藥糾正【B】A、甲氧明B、腎上腺素C、去氧腎上腺素D、去甲腎上腺素E、間羥胺101、氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷【C】A、中樞αˉ腎上腺素能受體B、中樞βˉ腎上腺素能受體C、中腦ˉ邊沿系和中腦ˉ皮質(zhì)通路D2受體D、黑質(zhì)ˉ紋狀體通路中的5ˉHT1受體E、結(jié)節(jié)ˉ漏斗通路的D2受體102、氯丙嗪引發(fā)錐體外系反映是由于阻斷【B】A、結(jié)節(jié)ˉ漏斗通路中的D2受體B、黑質(zhì)ˉ紋狀體通路中的D2受體C、中腦ˉ邊沿系中的D2受體D、中腦ˉ皮質(zhì)通路中的D2受體E、中樞Mˉ膽堿受體104、氟奮乃靜的特點是【C】A、抗精神病，鎮(zhèn)靜作用都較強B、抗精神病，錐體外系反映都較弱C、抗精神病，錐體外系反映都強D、抗精神病，降壓作用都較強E、抗精神病作用較強，錐體外系反映較弱105、躁狂癥首選【A】A、碳酸鋰B、米帕明C、氯丙嗪D、奮乃靜E、五氟利多106、抑郁癥首選【B】A、碳酸鋰B、米帕明C、氯丙嗪D、奮乃靜E、五氟利多108、嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是【B】A、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，呼吸克制，止吐B、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐C、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮D、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，止吐，呼吸克制E、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，擴瞳，呼吸克制109、對心肌收縮力克制作用最強的鈣拮抗劑是【E】A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地爾硫卓E、維拉帕米110、對腦血管擴張作用最強的藥品是【B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平111、血漿半衰期最長鈣拮抗劑是【C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、氨氯地平D、尼索地平E、尼群地平112、維拉帕米對哪種心律失常療效最佳【D】A、房室傳導阻滯B、室性心動過速C、室性期前收縮D、陣發(fā)性室上性心動過速E、強心苷過量的心律失常113、陣發(fā)性室上性心動過速首選【A】A、維拉帕米B、硝苯地平C、尼卡地平D、尼索地平E、地爾硫卓114、擴血管作用最強的鈣拮抗劑是【C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平D、尼群地平E、拉西地平115、L型鈣通道中的重要功效亞單位是【A】A、α1B、α2C、βD、γE、δ118、有關硝苯地平，哪項是錯誤的【D】A、是二氫吡啶類鈣拮抗劑B、口服吸取快速而完全C、重要的不良反映是低血壓D、可用于治療心律失常E、可用于治療高血壓和心絞痛138、對地高辛過量中毒，引發(fā)的心動過速，哪一項是不應采用的方法【A】A、用呋塞米加速排出B、停藥C、給氯化鉀D、給苯妥英鈉E、給地高辛的特異性抗體157、嗎啡鎮(zhèn)痛作用機制是【B】A、阻斷腦室，導水管周邊灰質(zhì)的阿片受體B、激動腦室，導水管周邊灰質(zhì)的阿片受體C、克制前列腺素合成，減少對致痛物質(zhì)的敏感性D、阻斷大腦邊沿系統(tǒng)的阿片受體E、激動中腦蓋前核的阿片受體158、嗎啡重要用于【E】A、分娩鎮(zhèn)痛B、胃腸絞痛C、腎絞痛D、慢性鈍痛E、急性銳痛159、嗎啡的適應證是【C】A、分娩止痛B、支氣管哮喘C、心源性哮喘D、顱腦外傷止痛E、感染性腹瀉160、心源性哮喘宜選用【D】A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、哌替啶E、多巴胺161、下列敘述中，錯誤的是【A】A、可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強B、等效鎮(zhèn)痛劑量的哌替啶對呼吸的克制程度與嗎啡相等C、噴他佐辛久用不易成癮D、嗎啡是阿片受體的激動劑E、嗎啡和哌替啶都能用于心源性哮喘162、嗎啡不用于慢性鈍痛是由于【C】A、治療量就能克制呼吸B、對鈍痛的效果欠佳C、持續(xù)多次應用易成癮D、引發(fā)體位性低血壓E、引發(fā)便秘和尿潴留163、鎮(zhèn)痛作用最強的藥品是【B】A、嗎啡B、芬太尼C、哌替啶D、噴他佐辛E、美沙酮164、成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是【D】A、嗎啡B、芬太尼C、哌替啶D、噴他佐辛E、美沙酮170、鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的作用機制是【C】A、直接克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、直接克制PG的生物效應C、克制PG的生物合成D、減少PG的分解代謝E、減少緩激肽分解代謝171、何種藥品對阿司匹林引發(fā)的出血最有效【C】A、維生素CB、氨甲苯酸C、維生素KD、立止血E、酚磺乙胺173、阿司匹林沒有哪種作用【D】A、克制環(huán)加氧酶B、抗炎抗風濕C、克制PG合成，易造成胃粘膜損傷D、高劑量時才干克制血小板聚集E、高劑量時也能克制PGI2的合成174、對鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的對的敘述是【D】A、對多個疼痛都有效B、鎮(zhèn)痛的作用部位重要在中樞C、對多個炎癥都有效D、解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用與克制PG合成有關E、克制緩激肽的生物合成175、克制PG合成酶作用最強的藥品是【B】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、對乙酰氨基酚E、布洛芬176、解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的藥品是【E】A、吲哚美辛B、吡羅昔康C、布洛芬D、雙氯芬酸E、對乙酰氨基酚177、對痛風無效的藥品是【B】A、保泰松B、羥基保泰松C、別嘌呤醇D、丙磺舒E、秋水仙堿178、哪一項不是阿司匹林的不良反映【C】A、胃粘膜糜爛及出血B、出血時間延長C、溶血性貧血D、誘發(fā)哮喘E、血管神經(jīng)性水腫179、有關保泰松，哪一項是錯誤的【D】A、能誘導肝藥酶，加速其本身代謝B、血漿t1/2約2～3天C、關節(jié)腔中的藥品濃度維持時間長D、大劑量也不易引發(fā)胃腸道反映E、代謝產(chǎn)物也有生物活性180、男，42歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關節(jié)腫脹，疼痛，上午起床后感到指關節(jié)明顯僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風濕性關節(jié)炎，應選用哪種藥品治療【C】A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、吡羅昔康181、女，12歲，三周前患急性扁桃體炎。忽然出現(xiàn)竇性心動過速，心搏微弱，心尖區(qū)有收縮期吹風樣雜音，實驗室檢查有鏈球菌感染，確診為急性風濕熱，除用青霉素控制鏈球菌感染外，應選哪種藥治療【A】A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、保泰松E、吲哚美辛197、有關硝酸甘油，哪一項是錯誤的【C】A、重要擴張靜脈B、能加緊心率C、增加室壁張力D、可治療頑固性心衰E、擴張冠狀血管198、硝酸甘油舒張血管平滑肌的機制是【D】A、激活腺苷酸環(huán)化酶，增加cAMPB、直接作用于血管平滑肌C、激動β2受體D、被硝酸酯受體還原成NO起作用E、阻斷Ca2+通道199、有關硝酸甘油，哪一項是錯誤的【B】A、使細胞內(nèi)cGMP增加，松弛