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甾體工業(yè)的發(fā)展簡介——第六組XXX

綱要天然甾體資源的開發(fā)甾體微生物工業(yè)甾體酶工程的研究甾體藥物全合成的發(fā)展天然甾體資源的開發(fā)甾體激素具有多種生理活性，臨床使用日益廣泛，已成為醫(yī)藥工業(yè)的一個重要門類。腎上腺皮質(zhì)激素（可的松）甾體抗炎藥女用甾體避孕藥（炔諾酮）鑒于我國資源豐富，利用天然資源改造其結(jié)構(gòu)來合成甾體藥物是較為經(jīng)濟(jì)合理的途徑。1958年以來，我國利用豐富的植物資源，薯蕷皂素、番麻皂素及劍麻皂素生產(chǎn)大量甾體藥物。起步晚，但在黃鳴龍教授的倡議和指導(dǎo)下逐步取得了發(fā)展，如今已成規(guī)模。

11羥化1958年黃鳴龍教授等用黑根霉使1617環(huán)氧孕甾4烯3、20二酮氧化引入11羥基，從而研究出自薯蕷皂素合成可的松七步法合成路線。這是我國第一個用于甾體藥物生產(chǎn)的微生物合成。

αααα一、甾體藥物與微生物工業(yè)主要發(fā)展如下：11羥化（犁頭霉合成氫化可的松）1,2脫氫（簡單節(jié)桿菌合成醋酸強(qiáng)的松）1,4脫氫（節(jié)桿菌和諾卡氏菌混合發(fā)酵）A環(huán)芳構(gòu)化定向還原甾醇降解β△△二、甾體酶工程的研究甾體轉(zhuǎn)化酶

3-氧-5烯甾體異構(gòu)酶可以使3-氧-5烯甾體轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的不飽和酮。

細(xì)胞色素P-450scc可以使側(cè)鏈為5到10個碳原子的膽固醇同系物均轉(zhuǎn)變?yōu)樵戌薮纪?。三、甾體全合成的發(fā)展

隨著甾體藥物新品種的不斷開發(fā)，受到日益緊張的甾體資源的限制，再加上自然

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