2023年藥學(xué)（士）資格《專業(yè)實(shí)踐能力》考前通關(guān)必練題庫(kù)（含答案）

答案)A、5個(gè)/米3B、4個(gè)/米C、3個(gè)/米3D、2個(gè)/米3E、1個(gè)/米紋肌溶解(吉非貝齊)等。A、不采用藥物治療手段E、在哺乳后30分鐘或下次哺乳前3～4小時(shí)服藥素類等);②療程要短，劑量不要過(guò)大；③用藥期間最好暫時(shí)人工哺育或避免血藥濃度高峰期間哺乳，如在哺乳后30分鐘或下次哺乳前3～4小時(shí)用藥。溶解的或難以吸收的絡(luò)合物，而使四環(huán)素藥物濃度下降50%～90%。A、氫氧化鋁B、6個(gè)月到妊娠9個(gè)月D、第20天起到妊娠3個(gè)月E、第14天起到妊娠1個(gè)月解析：《處方管理辦法》第23條。為門(急)診患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖客瑯邮恰?次常用量”。C、雷耶綜合征B、5倍E、10倍A、7天B、2周C、1個(gè)月D、5天E、維生素K4A、維生素DB、維生素A吲哚美辛、苯妥英鈉、水楊酸鹽、維生素K、安鈉咖、毛花苷丙等(高膽紅素血A、-cillinA、2015年8月31日B、2015年7月31日C、2015年7月30日E、2015年7月1日解析：有效期標(biāo)識(shí)為2015年8月的藥品表示2015年8月31日以前為有效期，品只能使用至2015年7月31日，2015年8月1日就超過(guò)有效期了。94.給予10公斤重的11個(gè)月的嬰兒服用對(duì)乙酰氨基酚，按體表面積計(jì)算約為(成人劑量1次400mg)A、60mg加3公斤(水腫);②血壓升高、眩暈、頭痛或視覺(jué)模糊、耳鳴、經(jīng)常E、兩性霉素B加入葡萄糖輸液中中往往析出氯霉素沉淀。但是輸液中氯霉素的濃度低于0.25%,規(guī)范配制則可能解析：抽樣原則及比例：不足2件時(shí)，應(yīng)逐件檢查驗(yàn)收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件(不足50件按50件計(jì))。A、第14天到1個(gè)月B、第20天到3個(gè)月C、6個(gè)月到9個(gè)月D、14周到6個(gè)月B、標(biāo)識(shí)A、Amp.A、用大量1:2000高錳酸鉀洗胃B、用25%硫酸鈉溶液30～60ml洗胃E、用50%硫酸鈉溶液40～50ml導(dǎo)瀉A、不少于3年B、不少于4年C、至超過(guò)藥品有效期1年D、至超過(guò)藥品有效期3年E、至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年解析：驗(yàn)收記錄必須妥善保存，應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年。E、不超過(guò)20℃、遮光A、依那普利每日服用1次即可解析：咨詢服務(wù)方法(六步法)的程序是：明確提出的問(wèn)題→問(wèn)題歸類→獲得附是C、副作用解析：A型(量變型異常)由藥物或其代謝物所引起，由其固有的藥理A、每天12小時(shí)B、每8小時(shí)一次C、每天8小時(shí)D、每4小時(shí)一次E、每天24小時(shí)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、7個(gè)C、過(guò)度作用D、撤藥綜合征A、高10倍B、低5倍C、高1倍160.以下5種藥物中，最適宜餐中服用的是而減肥)。A、1～10g大霉素)、降解產(chǎn)物(四環(huán)素);③制劑用輔料及附加劑(穩(wěn)定劑)。A、標(biāo)注180.配制"10倍散"或"100倍散",應(yīng)該采用的方法是解析："10倍散"或"100倍散"系指小劑量的藥物(毒劇藥)配伍9份或99份稀A、每12h服1次化合物被腸道細(xì)菌酵解產(chǎn)氣體而呈現(xiàn)脹氣(胃脹者約50%、腹脹者30%):緩慢E、是臨床藥學(xué)的重要內(nèi)容之一解析：噻嗪類(常用氫氯噻嗪)可單用治療輕度高血壓，尤其適用于低腎素型、E、第14天起到妊娠1個(gè)月C、7日A、8PMA、個(gè)體差異很大203.調(diào)劑過(guò)的醫(yī)師處方應(yīng)該由醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，至少保存3年的是E、第二類精神藥品處方解析：《處方管理辦法》第50條。調(diào)劑過(guò)的麻醉藥品處方和第一類精神藥品處方都應(yīng)該至少保存3年。204.在調(diào)整給藥方案過(guò)程中，能夠使“血藥濃度波動(dòng)幅度較小”的最佳調(diào)整方式是A、延長(zhǎng)給藥間隔B、減小給藥劑量C、減小給藥劑量一用藥間隔不變D、減小給藥劑量一延長(zhǎng)給藥間隔E、延長(zhǎng)給藥間隔一給藥劑量不變解析：給藥方案制訂和調(diào)整的基本原則及方法可表示為：明確診斷→選擇藥物及途徑→確定初始方案→給藥→觀察臨床效果→測(cè)定血藥濃度→調(diào)整方案。劑量調(diào)幅度較小。205.使用酸度計(jì)測(cè)定藥品pH,要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或溶解供試品的水的pH應(yīng)為A、5.5～7.5208.如果不良反應(yīng)是"藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)",則稱為A.的A、臨床診斷書(shū)解析：三環(huán)類抗抑郁癥藥致死量通常為1g。A、維生素KC、妊娠8～9周，胎盤(pán)循環(huán)逐步完善D、分子質(zhì)量500～1000的藥物難通過(guò)胎盤(pán)②止咳藥；③舌下片；④抗利尿藥(去氨加壓素)。5%(脂肪0.8g,亞油酸0.6g,來(lái)自大豆油),碳水化合物占82.2%(61.7g為麥物理化性質(zhì))、水溶性的小分子量藥物可通過(guò)胎盤(pán)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)(藥物理化性質(zhì)),因米松、布地奈德、氟替卡松、莫米松等?？诜┯袧娔崴?強(qiáng)的松)、潑尼松龍A、通用名B、15%左右的發(fā)生率通常為3%一5%,超過(guò)16種藥物合用時(shí)，不良反應(yīng)的發(fā)生率在40%A、名稱相近的藥品A、GLPC、與消除速度常數(shù)K之間的關(guān)系為t??=0.693/KD、可用來(lái)衡量藥物消除速度的快慢E、t:以越大，表明藥物代謝、排泄越慢解析：生物半衰期(tu)是指血中藥物濃度下降一半時(shí)所需的時(shí)間，每經(jīng)過(guò)一個(gè)tiv,體內(nèi)藥量成比例的消除，而不是同量消除。272.下列哪個(gè)藥不需要監(jiān)測(cè)血藥濃度A、地高辛②中毒癥狀本身容易和疾病本身的癥狀混淆的藥物如苯妥英鈉；③臨床效果不易很快被察覺(jué)的藥物；④具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物。雷尼替丁273.在慢性阻塞性肺病治療藥物中，副作用為房性和室性心律失常、癲癇大發(fā)作B、抗膽堿藥C、糖皮質(zhì)激素D、β2受體激動(dòng)劑度A、毛花苷C濁)、洛鉑(降解)、兩性霉素B(鹽析、沉淀)、紅霉素(混濁或沉淀)、氟羅沙星(結(jié)晶)。毛花苷C注射液為非水溶媒，由于溶劑性質(zhì)改變而沉淀。C、老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L時(shí)提示腎小球?yàn)V過(guò)率正常A、拉莫三嗪B、卡馬西平解析：不宜選用葡萄糖注射液溶解的藥品：青霉素(裂解失效)、頭孢菌素(混濁或沉淀)、苯妥英鈉(沉淀)、阿昔洛韋(沉淀)、瑞替普酶(效價(jià)降低)、依托泊苷、替尼泊苷(沉淀)。C、H2受體阻斷藥E、M膽堿受體阻斷藥解析：為確保患者用藥安全、有效，超過(guò)有效期的藥品不得、銷售(調(diào)配)和使A、妊娠婦女滿5年的藥品。C、3日C、藥品縮寫(xiě)名331.關(guān)于肝功能不全時(shí)藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)改變的說(shuō)法中正A、盡快使用解磷定E、口服中毒者用2%碳酸氫鈉溶液洗胃334.藥物不良反應(yīng)(ADR)的誘發(fā)因素有2大類，分別為A、3/4C、工具書(shū)解析：治療貧血缺鐵患者的主要手段是服用鐵Fe從十二指腸吸收，酸性環(huán)境(同服維生素C等)促使鐵劑轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)鐵，增加鐵E、兩性霉素B解析：A型(量變型異常)由藥物或其代謝物所E、在哺乳后30分鐘或下次哺乳前3～4小時(shí)服藥選用療效明顯、乳汁中含量低、對(duì)嬰兒潛在危險(xiǎn)素類等);②療程要短，劑量不要過(guò)大；③用藥期間最好暫時(shí)人工哺育或避免血藥濃度高峰期間哺乳，如在哺乳后30分鐘或下次哺乳前3～4小時(shí)用藥。A、CYP1A2367.依據(jù)“處方差錯(cuò)的應(yīng)對(duì)措施”,一有藥品調(diào)配差368.調(diào)劑過(guò)的醫(yī)師處方應(yīng)該由醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，至少保存3年的A、急診處方B、普通處方D、醫(yī)療用毒性藥品方都應(yīng)該至少保存3年。B、與苯二氮革受體結(jié)合后抑制GABA能神經(jīng)A、謹(jǐn)慎使用B、屬于禁忌證371.上市5年以上的藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍是解析：老年人機(jī)體的脂肪組織增加，細(xì)胞內(nèi)液減少，以致水溶性藥物普萘洛爾、哌替啶)分布容積減少、血藥濃度高；脂溶性藥物(地西泮、利多卡為A、3種B、4種C、5種E、7種A、癌癥誘發(fā)的劇痛D、大量使用維生素CE、發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥的糖尿病400.茶堿松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是A、興奮支氣管β受體B、興奮支氣管M受體C、阻斷支氣管M受體D、阻斷支氣管H受體E、抑制磷酸二酯酶不定項(xiàng)選擇(總共100題)1.A.中藥、天然藥物注冊(cè)分類5類A、中藥、天然藥物注冊(cè)分類1類B、中藥、天然藥物注冊(cè)分類4類C、中藥、天然藥物注冊(cè)分類2類D、中藥、天然藥物注冊(cè)分類3類E、未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑屬于2.A.胃腸道反應(yīng)A、過(guò)敏反應(yīng)B、抑制骨髓造血功能C、耳毒性和腎毒性C、兩性霉素B5.A.毒性作用素靜脈滴注時(shí)乳汁濃度比血藥濃度高4～5倍。所以(2)題答案為E。(3)氯霉素乳汁中濃度為血藥濃度50%,可導(dǎo)致骨髓抑制。所以(3)題答案為C。(4)溴隱亭A、DDDD、吡嗪酰胺E、使用舌下片應(yīng)注意解析：(1)《醫(yī)學(xué)索引》的英文縮寫(xiě)是IM,故(1)題正確答案為C。(2)《生物學(xué)文摘》的英文縮寫(xiě)是BA,故(2)題正確答案為E。(3)《中國(guó)藥學(xué)文摘》的英文縮寫(xiě)是CPA,故(3)題正確答案為A。(4)《國(guó)際藥學(xué)文摘》的英文縮IPA16.共用題干醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。為門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑或第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幍淖畲笙蘖渴茿、1次用量B、1次最大量C、1次常用量是1次常用量。251.下列為門(急)診癌癥疼痛或中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是252.《處方管理辦法》第23條。為門(急)診患者開(kāi)具每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?稱為素靜脈滴注時(shí)乳汁濃度比血藥濃度高4～5倍。所以(2)題答案為E。(3)氯霉素乳汁中濃度為血藥濃度50%,可導(dǎo)致骨髓抑制。所以(3)題答案為C。(4)溴隱亭COX-2抑制劑(如昔布類)胃腸道不良反應(yīng)較弱。腎損害表現(xiàn)為水鈉潴留、高血23.A.阿片中毒B、氰化物中毒C、苯巴比妥中毒D、阿普唑侖中毒(毒物中毒治療藥物)E、靜滴碳酸氫鈉或乳酸鈉注射液用于解析：氟馬西尼作解毒劑用于阿普唑侖中毒。應(yīng)用硫酸銅溶液救治的是磷化鋅中救治氰化物中毒給予大劑量亞甲藍(lán)。24.A.二重感染A、抑制骨髓造血功能C、過(guò)敏反應(yīng)D、耳毒性和腎毒性E、四環(huán)素的常見(jiàn)不良反應(yīng)是25.一旦發(fā)生患者投訴發(fā)藥錯(cuò)誤，應(yīng)對(duì)措施是根據(jù)處方核對(duì)，確認(rèn)患者投訴的真實(shí)性后作相應(yīng)處理。對(duì)"患者錯(cuò)服了一次以上OTC藥、無(wú)自覺(jué)癥狀"的處理方式不是B、耐心解釋醉藥品、第一類精神藥品處方。為門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑或第一C、減少吸收超微量天平最大稱量是2～5g;微量天平最大稱量是35.患兒，男，2歲，體重為18kg,需服用某種藥物，此藥物的成人劑量是0.2A、0.0844mgE、根據(jù)小兒年齡計(jì)算服用(Young's)36.A.防止藥物濫用A、保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤B、保證發(fā)藥正確率C、保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量D、處方調(diào)配的有關(guān)管理制度中，考核審核工作質(zhì)量和效率E、查對(duì)制度是為了解析：(1)差錯(cuò)登記制度是為了保證發(fā)藥正確率，故(1)題正確答案為C。(2)特殊藥品管理制度是為了防止藥物濫用。故(2)題正確答案為A。(3)查對(duì)制度是為了保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量。(3)題正確答案為D。(4)崗位責(zé)任制是為了處方調(diào)配的有關(guān)管理制度中，考核審查工作質(zhì)量和效率。故(4)題正確答案為E。(5)分裝制度是為了保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤。故(5)題正確答案為B。37.A.服用茶堿類平喘藥(2)藥物信息的特點(diǎn)中更新傳遞快速反應(yīng)的是"快",故(2)題正確答案為C。(3)藥物信息的特點(diǎn)中緊密結(jié)合臨床反應(yīng)的是"精",故(3)題正確答案為A。(4)藥物信息的特點(diǎn)中必須去偽存真反應(yīng)的是"真",故(4)題正確答案為D。A、隔日1次48.A.防止藥物濫用解析：(1)差錯(cuò)登記制度是為了保證發(fā)藥正確率，故(1)題正確答案為C。(2)特殊藥品管理制度是為了防止藥物濫用。故(2)題正確答案為A。了保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量。(3)題正確答案為D。(4)崗位責(zé)任制是為了處方調(diào)配的有關(guān)管理制度中，考核審查工作質(zhì)量和效率。故(4)題正確答案為E。(5)分裝制度是為了保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤。故(5)題正確答案為B。49.A.多潘立酮C、復(fù)方磺胺甲啞唑D、阿司匹林E、停藥后可能出現(xiàn)反跳性胃酸增多，并加重潰瘍的是解析：(1)阿斯匹林胃腸道反應(yīng)最常見(jiàn)，將其研碎.飯后服用可減輕，所以(1)題答案為E。(2)西咪替丁治療消化性潰瘍時(shí)，停藥后可能出現(xiàn)反跳性胃酸增多，并加重潰瘍昕以(2)題答案為B。(3)多潘立酮引起胃腸道平滑肌收縮可導(dǎo)致便血、大便失禁，所以(3)題答案為A。(4)感冒通主要成份是雙氯酚酸，人工牛黃，氯苯那敏，所引起的消化系統(tǒng)反應(yīng)主要是誘發(fā)潰瘍或促使?jié)兂鲅?，引起急性胃黏膜病變，急性胃炎，持繼性腹痛，所以(4)題答案為C50.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。每張?zhí)幏椒焦芾磙k法》第6條。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。方管理辦法》第6條。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。54.A.D級(jí)A、西咪替丁D、阿司匹林E、誘發(fā)潰瘍或促使?jié)兂鲅?，引起急性胃黏膜病變，急性胃炎，持續(xù)性腹痛的是解析：(1)阿斯匹林胃腸道反應(yīng)最常見(jiàn)，將其研碎.飯后服用可減輕，所以(1)題答案為E。(2)西咪替丁治療消化性潰瘍時(shí)，停藥后可能出現(xiàn)反跳性胃酸增多，并加重潰瘍昕以(2)題答案為B。(3)多潘立酮引起胃腸道平滑肌收縮可導(dǎo)致便血、大便失禁，所以(3)題答案為A。(4)感冒通主要成份是雙氯酚酸，人工牛黃，氯苯那敏，所引起的消化系統(tǒng)反應(yīng)主要是誘發(fā)潰瘍或促使?jié)兂鲅鸺毙晕葛つげ∽?，急性胃炎，持繼性腹痛，所以(4)題答案為C56.A.利尿降壓藥A、β受體阻斷劑B、鈣通道阻滯劑C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑E、氨氯地平屬于解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；美托洛爾屬于β受體阻斷劑；氨氯地平屬于鈣通道阻滯劑。57.A.繼發(fā)反應(yīng)B、后遺作用E、以上影響體內(nèi)電解質(zhì)平衡的組成藥物是66.A.聚合反應(yīng)A、溶媒組成改變B、直接反應(yīng)D、pH值改變E、異丙嗪注射液與硫酸鎂注射液混合后析出沉淀是因?yàn)?7.A.急診處方A、慢性疾病處方B、二類精神藥品處方C、麻醉藥品處方D、一般藥品處方E、保存3年的是解析：(1)麻醉藥品處方為粉紅色；故(1)題正確答案為D。(2)麻醉藥品處方要填寫(xiě)病人身份證號(hào)碼；故(2)題正確答案為D。(3)急診處方一般不超過(guò)3日用量；故(3)題正確答案為A。(4)麻醉藥品處方需保存3年；故(4)題正確答案為D。(5)急診處方為淡黃色；故(5)題正確答案為A。68.A.倫理委員會(huì)在進(jìn)行的試驗(yàn))資料和數(shù)據(jù)。所以(3題答案為70.設(shè)定兩藥X和Y的作用強(qiáng)度均為1,則A.1(X)+1(Y)>1.5(X+Y)B、藥庫(kù)內(nèi)應(yīng)保持相對(duì)濕度在45%～75%D、藍(lán)色B、2種D、4種E、以上保存3年的是A、毒性作用解析：(1)特異質(zhì)反應(yīng)大多是由于生化過(guò)程異常所致，且多與遺傳因素有關(guān)，所以(1)題答案為E。(2)合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意