藥劑科培訓(xùn)課件

藥劑科培訓(xùn)課件PHARMACYTRAINING處方編號(hào)，患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重（兒科）,聯(lián)系電話，科別，費(fèi)別，臨床診斷，皮試結(jié)果，開具日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)藥劑科培訓(xùn)課件PPT匯報(bào)人：匯報(bào)班級(jí)：X級(jí)X班LOGO應(yīng)用分級(jí)藥品管理麻醉藥品管理辦法01處方書寫規(guī)范及管理辦法02麻醉藥品和精神藥品及其處方管理03抗菌藥物臨床應(yīng)用和分級(jí)04醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理目錄CONTENTSLOGO應(yīng)用分級(jí)藥品管理麻醉藥品管理辦法LOGO應(yīng)用分級(jí)藥品管理麻醉藥品管理辦法處方書寫規(guī)范PART01處方編號(hào)，患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重（兒科）,聯(lián)系電話，科別，費(fèi)別，臨床診斷，皮試結(jié)果，開具日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)及管理方法處方的組成、種類和顏色的區(qū)分處方的組成：處方編號(hào)，患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重（兒科）,聯(lián)系電話，科別，費(fèi)別，臨床診斷，皮試結(jié)果，開具日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)處方前記以Rp或R（拉丁文縮寫Recipe）標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。處方正文醫(yī)師簽名和加蓋專用簽名章，藥品金額，以及審核，調(diào)配，核對(duì)，發(fā)藥的藥劑師簽名處方后記種類紙張顏色/印刷字體顏色右上角標(biāo)示保存時(shí)間普通處方白色/黑色無1年急診處方淡黃/黑色急診1年兒科處方淡綠/黑色兒科1年麻醉藥品和第一類精神藥品處方淡紅色/黑色麻、精一3年第二類精神藥品處方白色/淡綠色精二2年毒性藥品處方白色/黑色毒2年處方的種類，顏色，格式和保存時(shí)間處方書寫的格式阿莫西林膠囊（0.5g*24)P.O.2粒tid7天2盒維生素C泡騰片（1g*10）P.O.1粒qd10天1盒注射用頭孢曲松鈉（1g）I.V.1g st1天1瓶消旋山莨菪堿注射液（1ml:10mg）I.M.10mgst1天1支莫匹羅星乳膏（5g）Topical適量tid5天1管1.每一張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致。除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。中藥處方中醫(yī)診斷，包括病名和證型（病名不明確的可以不寫病名），應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。注：中成藥處方的臨床診斷必須使用中醫(yī)診斷。西藥處方的臨床診斷須使用西醫(yī)診斷常見錯(cuò)誤：住院/門診號(hào)未填寫、臨床診斷未注明;臨床診斷和藥品不相適宜3.患者年齡應(yīng)該寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)注明體重；常見錯(cuò)誤：年齡不具體4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方須填寫患者身份證號(hào)碼（護(hù)照號(hào)碼）和代辦人身份證號(hào)碼（護(hù)照號(hào)碼）處方書寫應(yīng)符合下列規(guī)則

處方前記處方書寫應(yīng)符合下列規(guī)則

1.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方；中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開具處方2.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品3.藥品名稱、數(shù)量、用量、用法，中成藥還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明劑型、規(guī)格。(1)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“照說明書”“自用”等含糊不清語(yǔ)句。(2)醫(yī)生開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。(3)藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方正文書寫要求4.中成藥處方的書寫，應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：(1)按照中醫(yī)診斷（包括病名和證型）結(jié)果，辯證或辯證辨病結(jié)合選用適宜的中成藥；(2)中成藥名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱；(3)用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。(4)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位，軟膏及乳膏劑以管或盒為單位，溶液制劑、注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明劑量；(5)每張?zhí)幏讲坏贸^5個(gè)品種，每一種藥應(yīng)當(dāng)分行頂格書寫，藥性強(qiáng)烈或者含毒性成分的藥品應(yīng)當(dāng)避免重復(fù)使用

，功能相同和基本相同的中成藥不宜疊加使用；(6)中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開具處方處方書寫應(yīng)符合下列規(guī)則

處方書寫應(yīng)符合下列規(guī)則

5.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。6.開具處方后的空白處劃一線以示處方完畢。7.處方量規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行（二日極量）8.處方的有效期：處方開具當(dāng)日有效，需延長(zhǎng)須注明有效期，但最長(zhǎng)不超過3天。1.藥品的名稱使用商品名，未注明劑型，數(shù)量單位用S,#表示2.臨床常見的未使用通用名，而是使用商品名的藥品如:泰諾林片應(yīng)寫成對(duì)乙酰氨基酚緩釋片；嗎丁啉片應(yīng)寫成多潘立酮片3.皮試藥品未標(biāo)明結(jié)果皮試4.處方有效期和處方量處方正文書寫中常見錯(cuò)誤處方的有效期時(shí)間超時(shí)，處方量過大超過規(guī)定量（大處方），未注明原因。常見錯(cuò)誤：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行（二日極量）處方量：處方正文書寫中常見錯(cuò)誤05醫(yī)生給未滿18歲的患者使用氟喹諾酮類藥物，醫(yī)生應(yīng)該特別留意該類藥物的用藥指針和禁忌癥06每張?zhí)幏街械乃幤凡坏贸^5個(gè)，包括液體07抗菌藥物的合理運(yùn)用；根據(jù)抗生素合理應(yīng)用和分級(jí)實(shí)施細(xì)則1.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。2.醫(yī)師簽名加蓋專用簽章。藥品金額，審核、調(diào)配、核對(duì)發(fā)藥藥師簽名加蓋專用簽章處方后記1.實(shí)習(xí)醫(yī)生和未取得處方權(quán)的進(jìn)修醫(yī)生的處方，帶習(xí)醫(yī)生未簽字就取藥。未取得處方權(quán)的醫(yī)生開具的處方必須由具有處方權(quán)的醫(yī)生再簽字2.處方發(fā)藥只有發(fā)藥人簽字,無審核人員簽字。處方后記常見問題麻醉藥品和精神藥品PART02處方編號(hào)，患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重（兒科）,聯(lián)系電話，科別，費(fèi)別，臨床診斷，皮試結(jié)果，開具日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)及處方管理LOGO應(yīng)用分級(jí)藥品管理麻醉藥品管理辦法精麻藥品應(yīng)用管理及處方管理衡量一個(gè)國(guó)家患者疼痛控制的好與否，以該國(guó)嗎啡消耗量及人均消耗量為標(biāo)準(zhǔn)！嗎啡年醫(yī)療消耗量和人均消耗量已經(jīng)成為國(guó)家發(fā)展和人民健康水平的重要標(biāo)志！精麻藥品應(yīng)用管理麻醉藥品和精神藥品概念及品種麻醉藥品的定義是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成隱癖的藥品。例如臨床上經(jīng)常使用的阿片、嗎啡等麻醉性鎮(zhèn)痛藥，都是麻醉藥品。麻醉藥品具有明顯的兩重性，一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，是醫(yī)療上必不可少的藥品，同時(shí)不規(guī)范的連續(xù)使用又易產(chǎn)生依懶性，若流入非法渠道則成為毒品，造成嚴(yán)重社會(huì)危害。備注：杜冷丁——鹽酸哌替啶冰毒——甲基苯丙胺身體依賴性（PHYSICALDEPENDENCE）是反復(fù)用藥造成的一種機(jī)體適應(yīng)狀態(tài)停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀——特點(diǎn)：特征性、反跳性、出現(xiàn)時(shí)間和所依賴藥物的作用時(shí)間想關(guān)可產(chǎn)生耐受性——特點(diǎn)：作用強(qiáng)度減弱，作用時(shí)間縮短會(huì)導(dǎo)致身體依賴性的物質(zhì)——煙酒、鎮(zhèn)靜催眠藥、阿片類

麻醉藥品和精神藥品概念及品種精神依賴性（PSYCHICDEPENDENCE）即所謂的“成癮”，為體驗(yàn)藥物的特殊精神效應(yīng)而產(chǎn)生的一種強(qiáng)迫尋藥、用藥行為和強(qiáng)烈的心理渴求。一旦產(chǎn)生，難以祛除。是造成藥物濫用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。麻醉藥是指能使整個(gè)機(jī)體或機(jī)體局部暫時(shí)、可逆性失去知覺及痛覺的藥物。麻醉藥局部麻醉藥如：利多卡因全身麻醉藥吸入麻醉藥如：異氟烷，七氟烷靜脈麻醉藥如：丙泊酚，依托咪酯作用范圍作用特點(diǎn)和方式麻醉藥品和精神藥品的區(qū)別阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。如嗎啡等。麻醉藥品的標(biāo)簽用“藍(lán)字”標(biāo)明“麻”字的明顯標(biāo)志，即白底藍(lán)字。麻醉藥品的品種范圍精神藥品的定義和種類定義：直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或者抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品分類：依據(jù)：根據(jù)其對(duì)人產(chǎn)生的依賴性的程度和危害人體健康程度兩類：第一類精神藥品；第二類精神藥品第一類精神藥品比第二類更容易產(chǎn)生依賴性，且毒性成癮性更強(qiáng)；精神藥品的標(biāo)簽在左上角用綠字標(biāo)注“精神藥品”的顯著字樣管理面臨的問題人員資質(zhì)問題環(huán)節(jié)管理問題安全管理問題處方管理問題精麻藥品在本院的管理人員資質(zhì)問題處方資格培訓(xùn)考核由浦東新區(qū)衛(wèi)生工作者協(xié)會(huì)定期統(tǒng)一安排報(bào)名；教材由協(xié)會(huì)統(tǒng)一安排，并培訓(xùn)；由衛(wèi)生行政部門組織；培訓(xùn)方式：采用集中授課的方式進(jìn)行;執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)；藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格；醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，并在病歷中記錄。但不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_具該類藥品處方。藥劑師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。注：醫(yī)生和藥劑人員簽名須在藥劑科留樣環(huán)節(jié)管理（四級(jí)流動(dòng)管理）（前期）藥房移動(dòng)麻藥箱（1）移動(dòng)麻藥箱（2）移動(dòng)麻藥箱（3）手術(shù)室（1）手術(shù)室（2）手術(shù)室（3）觀察室環(huán)節(jié)管理（三級(jí)流動(dòng)管理）（后期）藥房移動(dòng)麻藥箱（1）移動(dòng)麻藥箱（2）移動(dòng)麻藥箱（3）手術(shù)室（1）手術(shù)室（2）手術(shù)室（3）麻藥箱（觀察室）觀察室精麻藥品藥房存儲(chǔ)管理1234專庫(kù)、專柜、專人專鎖、專賬和專冊(cè)，報(bào)警或監(jiān)控系統(tǒng)入庫(kù)驗(yàn)收：貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收；清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字；采用精麻藥品專用本登記藥房專用賬冊(cè)（出入庫(kù)臺(tái)賬）：確保賬實(shí)相符，信息準(zhǔn)確。進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)（處方號(hào)）內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收員和保管員簽字領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人、領(lǐng)用人簽字，做到賬、物、批號(hào)相符精麻藥品藥房發(fā)藥管理精麻藥品雙人發(fā)藥處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并登記；對(duì)不符合規(guī)定的精麻藥品處方，拒絕發(fā)藥。精麻藥品空安瓿或貼劑的回收精麻藥品雙人發(fā)藥定期將回收的精麻藥品空安瓿和廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，監(jiān)督銷毀，并做記錄精麻藥品處方需編碼，廢方也不得隨意處置，一并按照編碼收入保存精麻藥品雙人發(fā)藥醫(yī)護(hù)人員領(lǐng)用麻醉藥品時(shí)必須歸還已使用的舊安瓿空瓶或廢貼（包括破碎）。藥劑科必須登記在冊(cè)，由藥師和歸還者簽字確認(rèn)精麻藥品雙人發(fā)藥處方管理辦法第五章第三十九條規(guī)定：藥師應(yīng)對(duì)“麻、精一”類藥品處方按照年月日逐日編序號(hào)，如：20161031001或2016103101備藥基數(shù)及移動(dòng)麻藥箱的管理為應(yīng)對(duì)突發(fā)情況，手術(shù)室可以備用一定的基數(shù)，但必須保存在保險(xiǎn)柜或者鐵皮柜，必須雙人雙鎖管理，并要求逐日交接專冊(cè)記錄（日盤點(diǎn)記錄）；備藥一經(jīng)使用，當(dāng)日憑空安瓿到藥劑科領(lǐng)取新的藥品補(bǔ)充備用庫(kù)。備藥基數(shù)：藥劑科根據(jù)手術(shù)室和觀察室會(huì)配備相對(duì)應(yīng)的麻醉箱，根據(jù)不同的手術(shù)室需求，麻箱放置不同數(shù)量品種的精麻藥品。麻藥箱由藥劑科統(tǒng)一配置管理，根據(jù)不同的手術(shù)室，移交對(duì)應(yīng)的麻藥箱給麻醉師做手術(shù)。手術(shù)完畢，應(yīng)歸還麻藥箱包括使用過的空安瓿和相對(duì)應(yīng)的精麻處方，由藥劑科做麻藥箱的補(bǔ)充。麻醉箱每日應(yīng)和和藥劑科的麻藥統(tǒng)一盤點(diǎn),填寫日盤點(diǎn)記錄單移動(dòng)麻藥箱：精麻藥品處方必須填寫患者證件號(hào)碼，檔案中應(yīng)收存病人相應(yīng)證件的復(fù)印件門診“麻，精一”處方量規(guī)定：(1)門（急）診普通患者處方“麻、精一”藥品用量注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚瑑H限于在門診內(nèi)使用；緩控釋劑：每張?zhí)幏讲怀^7日常用量其他劑型：每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用哌甲酯治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量精麻藥品的處方管理精麻藥品的處方管理0102住院患者（術(shù)后留觀患者）開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量；特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品：鹽酸二氫埃托啡處方限一次常用量，限二級(jí)以上醫(yī)院使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限醫(yī)療結(jié)構(gòu)內(nèi)使用；為門（急）診癌痛和中、重度慢性疼痛患者開具的“麻、精一”類；藥品：注射劑：每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)長(zhǎng)期使用“麻、精一”藥品的疼痛和中、重度慢性疼痛患者應(yīng)3個(gè)月復(fù)診或隨診一次抗菌藥物臨床PART03處方編號(hào)，患者就診號(hào)、姓名、性別、年齡、體重（兒科）,聯(lián)系電話，科別，費(fèi)別，臨床診斷，皮試結(jié)果，開具日期等。精麻處方另加證件號(hào)或者代辦人證件號(hào)應(yīng)用和分級(jí)LOGO應(yīng)用分級(jí)藥品管理麻醉藥品管理辦法抗菌藥物治療應(yīng)用的基本原則診斷為細(xì)菌性感染，方有指征應(yīng)用抗菌藥物按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種及抗菌藥物特點(diǎn)制訂抗菌藥物治療應(yīng)用的基本原則內(nèi)科及兒科預(yù)防用藥用于預(yù)防一種或兩種特定病原菌入侵體內(nèi)引起感染，可能有效；如目的在于防止如何細(xì)菌入侵，則往往無效預(yù)防在一段時(shí)間內(nèi)發(fā)生的感染可能有效；長(zhǎng)期預(yù)防用藥，常不能達(dá)到目的?；颊咴l(fā)疾病可以治愈或緩解者，預(yù)防用藥可能有效。原發(fā)疾病不能治愈或緩解者（如免疫缺陷者），預(yù)防用藥應(yīng)盡量不用或少用。對(duì)免疫缺陷患者，宜嚴(yán)密觀察其病情，一旦出現(xiàn)感染征兆時(shí)，在送檢有關(guān)標(biāo)本做培養(yǎng)的同時(shí)，首先給予經(jīng)驗(yàn)治療。通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。外科手術(shù)預(yù)防用藥外科手術(shù)預(yù)防用藥目的：預(yù)防手術(shù)后切口感染，以及清潔—污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染。外科手術(shù)預(yù)防用藥基本原則：根據(jù)手術(shù)是否有污染或者污染可能，決定是否預(yù)防用抗菌藥物抗菌藥物治療應(yīng)用的基本原則抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則在患者特殊生理、病理情況下，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇適合的抗菌藥物。需要注意的情況有：肝腎功能損害患者、老年患者、妊娠及哺乳患者、小兒及新生兒。抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用原則(1)原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染。(2)單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染。(3)單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染(4)需長(zhǎng)程治療，但病原菌易對(duì)某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病。(5)由于協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少，以減少毒性反應(yīng)。聯(lián)合用藥時(shí)宜選用具有協(xié)同或相加抗菌作用的藥物聯(lián)合。聯(lián)合用藥通常采用2種藥物聯(lián)合，3種及3種以上藥物聯(lián)合僅適用于于個(gè)別情況。此外必須注意聯(lián)合用藥后藥物不良反應(yīng)將增多?？咕幬锏姆旨?jí)醫(yī)院實(shí)施抗菌藥物分級(jí)管理制度。抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三級(jí)。非限制使用級(jí)藥物：經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。限制使用級(jí)抗菌藥物：物非限制