有機(jī)化學(xué)第二版期末復(fù)習(xí)要點(diǎn)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第二版期末復(fù)習(xí)要點(diǎn)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第二版期末復(fù)習(xí)要點(diǎn)_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第二版期末復(fù)習(xí)要點(diǎn)_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第二版期末復(fù)習(xí)要點(diǎn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩7頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)（1）復(fù)習(xí)要點(diǎn)第二章烷烴1、烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象、命名2、烷烴的構(gòu)象乙烷、丙烷、丁烷的構(gòu)象3、烷烴的物理性質(zhì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；IR，1H-NMR4、烷烴的反應(yīng)鹵代反應(yīng)及自由基反應(yīng)歷程10/11/20231第三章烯烴1、烯烴的同分異構(gòu)及命名，順反異構(gòu)2、烯烴的反應(yīng)（1）催化氫化，催化劑，Ni、Pd、Pt、RaneyNi（2）與鹵素的加成——溴鎓離子，反式親電加成歷程，烯烴的鑒別和檢驗(yàn)（3）與HBr、HOX、H2SO4等無機(jī)酸的加成，馬氏規(guī)則、過氧化物效應(yīng)（4）硼氫化——氧化反應(yīng)（5）羥汞化——脫汞反應(yīng)10/11/20232（6）氧化反應(yīng)高錳酸鉀（酸性、中性或堿性條件）臭氧化還原（O3，Zn/H2O）環(huán)氧化（O2/Ag，過氧酸）（7）-位的取代反應(yīng)（自由基歷程）NBSCI2/光照或高溫

10/11/20233第四章二烯烴和炔烴1、二烯烴的結(jié)構(gòu)——共軛效應(yīng)2、烯烴的反應(yīng)（1）親電加成反應(yīng)（1,4-和1,2-加成）（2）Diels-Alder反應(yīng)3、炔烴的反應(yīng)（1）炔烴的酸性及炔化物的生成（2）與格氏試劑(Gginardreagent)的反應(yīng)（3）催化加成，Lindler催化劑：Pd/BaSO4，Na/液氨（4）硼氫化反應(yīng)——制備酮、醛（5）加水：Hg2+/H2SO4，制備酮10/11/20234第五章脂環(huán)烴1、雙環(huán)化合物、螺環(huán)化合物的命名2、環(huán)己烷的構(gòu)象取代環(huán)己烷的穩(wěn)定性規(guī)律3、小環(huán)烴的反應(yīng)（1）取代反應(yīng)（2）催化加氫（3）加鹵素和鹵化氫（4）氧化反應(yīng)——環(huán)丙烷不被高錳酸鉀氧化，可用于鑒別10/11/20235以IR,1HNMR解析簡(jiǎn)單鹵代烴、醇、酚、醚及醛酮的結(jié)構(gòu)。1.用R/S命名法命名

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論