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文檔簡介

第七章膽堿受體阻斷藥藥理學

pharmacology膽堿受體阻斷藥

對膽堿受體親和力強，能與乙酰膽堿或其擬似藥競爭與受體的結合，但無內在活性，從而阻斷擬膽堿藥對膽堿受體的激動，發(fā)揮抗膽堿作用。哈爾濱商業(yè)大學藥學院

分類

按受體選擇性

1.M膽堿受體阻斷藥（阿托品）

2.N1膽堿受體阻斷藥/神經節(jié)阻斷藥

3.N2膽堿受體阻斷藥/骨骼肌松弛藥（琥珀膽堿）哈爾濱商業(yè)大學藥學院

第一節(jié)M膽堿受體阻斷藥一、托品類生物堿阿托品類生物堿及其來源植物名稱主要生物堿

顛茄（Atropabelladonna）莨菪堿曼陀羅（Daturastramonium）莨菪堿洋金花（Daturasp.）東莨菪堿莨菪（Hyoscyamusniger）莨菪堿唐古特莨菪（Scopoliatangutica）山莨菪堿哈爾濱商業(yè)大學藥學院

曼陀羅(thronapple)阿托品（atropine）[藥動學]1、吸收：可口服或粘膜給藥，吸收迅速；2、分布：可透過血-腦屏障和胎盤屏障；3、消除：經肝代謝，代謝產物或原形從尿排出。對眼作用時間長。哈爾濱商業(yè)大學藥學院

[藥理作用]

隨劑量增加依次出現(xiàn)腺體分泌減少；瞳孔散大，調節(jié)麻痹；解除平滑肌痙攣，心率加快；大劑量中樞興奮。1、腺體分泌小劑量阿托品抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺分泌；引起淚腺和呼吸道分泌減少。2、內臟平滑肌松弛內臟平滑肌，在平滑肌處于痙攣狀態(tài)較為明顯。用于胃腸道絞痛。哈爾濱商業(yè)大學藥學院

3、眼（1）擴瞳阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使括約肌松弛，擴大肌保持張力，導致瞳孔擴大。（2）眼壓升高擴瞳作用引起前房角間隙變狹窄，阻礙房水回流，積蓄而使眼內壓升高。（3）調節(jié)麻痹阻斷睫狀肌M受體，睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體呈扁平，屈光度減低，不能將近物

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