第16-03講-基因位于染色體上與伴性遺傳

高考目標:1.基因與染色體的平行關(guān)系；2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)；3.雌雄異體的生物決定性別的原理；4.伴性遺傳的實例及其特點；5.遺傳系譜的判斷及有關(guān)患病概率的計算；6.了解人類遺傳病的主要類型、實例及遺傳特點。7.人類遺傳病遺傳方式及遺傳系譜圖的分析方法。第16講基因位于染色體上伴性遺傳致病基因位置病例名稱遺傳譜系標志圖單基因遺傳病隱性致病基因位于常染色體上白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等位于X染色體上色盲病、血友病顯性致病基因位于常染色體上并指、軟骨發(fā)育不全位于X染色體上抗維生素D佝僂病幾種人類遺傳病的比較練習1、下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳練習2、試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：伴X染色體隱性遺傳練習3、下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是：A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳遺傳系譜圖的解題方法：步驟：（1）確定是否伴Y染色體遺傳。（2）判斷顯隱性：隔代相傳是隱性，代代相傳是顯性；無中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）確定染色體：顯性遺傳病中如果男性患者的母親、女兒均患病則致病基因在X染色體上，反之，在常染色體上；隱性遺傳病中如果女性患者的父親、兒子均患病則致病基因在X染色體上，反之，在常染色體上。

（4）檢驗。在圖中從患者著手推導(dǎo)出其它個體的基因型：若基因型與表現(xiàn)型相符，說明判斷正確；反之，需重新判斷。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病：父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病：母女患病為伴性。例1右圖為某種遺傳病的家譜圖，請分析回答問題：（1）通過醫(yī)學遺傳學檢測查明，圖中Ⅱ6不帶任何致病基因，可判定圖中Ⅲ9患有

染色體

基因控制的遺傳病。（2）如果Ⅲ7與一個正常男子婚配，請預(yù)測這對夫婦所生子女患該遺傳病的可能性：

。（3）如果Ⅲ9與一個正常女子（來自世代無該遺傳病的家族）婚配，從優(yōu)生學的角度考慮，應(yīng)選擇生育哪種性別的子女？，并簡要說明理由。X隱性

生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患該遺傳病

選擇生男孩，因為Ⅲ9的致病基因位于X染色體上，不會傳遞給子代男性。而生女孩則一定是攜帶者，該攜帶者的子代中，男孩有50%的可能性是該遺傳病患者。

例2:右圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子:①患白化病的概率1/3；②不患白化病的概率2/3；③患色盲的概率1/8；④不患色盲的概率7/8；⑤僅患白化病的概率為1/3×7/8＝7/24；⑥僅患色盲的概率是1/8×2/3＝1/12；⑦同時患兩種病的概率1/3×1/8＝1/24;⑧僅患一種疾病的概率是7/24＋1/12＝3/8；⑨孩子患病的概率是7/24+1/12+1/24＝10/24;⑩不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1-10/24（患病的概率）=7/12）。甲性狀：乙性狀：正常a患病1-a正常b患病1-b只患一種病的概率是多少？例3、下圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中YIⅡⅢB例4、1只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。請回答下列問題：（1）假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是

。（2）另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，Ｆ1代表現(xiàn)型有4種，分別為突變型♀、野生型♀、突變型♂、野生型♂，比例為1:1:1:1。從Ｆ1代中選用野生型♀，突變型♂的個體進行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的♂都為野生型，所有的♀都為突變型。請問：突變基因位于Ｘ染色體上還是常染色體上，用遺傳圖解表示并加以說明（B表示顯性基