消化性潰瘍復(fù)發(fā)中西醫(yī)研究進(jìn)展

消化性潰瘍復(fù)發(fā)的中西醫(yī)研究進(jìn)展

脾胃肝病科鄒丹消化性潰瘍(PU)是內(nèi)科常見(jiàn)病，據(jù)統(tǒng)計(jì)人群發(fā)病率約為10％。隨著H受體阻滯劑及質(zhì)子泵抑制劑(PPI)的研發(fā)和應(yīng)用，絕大多數(shù)PU都能在4～6周內(nèi)治愈，但停藥后約80%的患者在1年內(nèi)復(fù)發(fā)，2年內(nèi)復(fù)發(fā)率達(dá)100%。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)甚至認(rèn)為“一旦有潰瘍，終身有潰瘍”，因此PU的復(fù)發(fā)問(wèn)題成為當(dāng)今潰瘍病研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)，本文就近年來(lái)對(duì)PU復(fù)發(fā)的原因及研究進(jìn)展作一綜述。CompanyLogo復(fù)發(fā)的原因1

中醫(yī)藥抗消化性潰瘍復(fù)發(fā)的研究進(jìn)展

2西醫(yī)抗消化性潰瘍復(fù)發(fā)的研究進(jìn)展

3CompanyLogoPU復(fù)發(fā)的原因幽門(mén)螺桿菌(HP)氧自由基

潰瘍愈合質(zhì)量(QOUH)

藥物

蛋白酶原

胃腸激素分泌紊亂

復(fù)發(fā)原因

CompanyLogo幽門(mén)螺桿菌(HP)HP合成的蛋白酶能迅速分解血清中的白蛋白，分解胃粘液中的粘蛋白，使胃粘蛋白喪失形成膠體的性質(zhì)而胃粘膜屏障受損導(dǎo)致H回滲。

HP還可產(chǎn)生大量尿素酶，可分解尿素生成二氧化碳和氨，導(dǎo)致上皮細(xì)胞周?chē)h(huán)境改變，阻斷H從胃底腺進(jìn)入胃腔的正常通道，從而使H發(fā)生逆向擴(kuò)散使?jié)儚?fù)發(fā)。CompanyLogo潰瘍愈合質(zhì)量(QOUH)潰瘍愈合的過(guò)程十分復(fù)雜，包括壞死物的清除，基底部長(zhǎng)出肉芽組織，進(jìn)而形成纖維組織和瘢痕組織，血管的生長(zhǎng)。單層柱狀上皮的長(zhǎng)入等過(guò)程，此過(guò)程中有一系列細(xì)胞和分子機(jī)制的參與。Tarnawski等經(jīng)過(guò)對(duì)所謂愈合潰瘍進(jìn)行組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)的分析之后。發(fā)現(xiàn)愈合潰瘍實(shí)際上包括明顯的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)的異常，如厚度變薄，腺管明顯擴(kuò)張，腺上皮細(xì)胞分化不良和變性改變，結(jié)締組織增生，血管網(wǎng)排列紊亂等。推測(cè)這些殘留的異常會(huì)影響細(xì)胞氧合作用，營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和黏膜防御功能，可能是潰瘍復(fù)發(fā)的基礎(chǔ)，故提出了潰瘍愈合質(zhì)量的概念。CompanyLogo氧自由基(FR)氧自由基(FR)對(duì)胃黏膜的損害胃腸粘膜在化學(xué)物質(zhì)或缺氧等情況下，可產(chǎn)生大量FR，F(xiàn)R引起胃粘膜損傷的作用機(jī)制可能為(1)脂質(zhì)過(guò)氧化損害；(2)共價(jià)鍵結(jié)合性損害。胃腸道內(nèi)產(chǎn)生FR的底物黃嘌呤脫氫酶的含量遠(yuǎn)高于任何其他組織。因此，有時(shí)將胃腸道叫做產(chǎn)生FR的“定時(shí)炸彈”。有報(bào)道一用甲氰咪胍治療12周以?xún)?nèi)而愈合的DU患者，一年后的復(fù)發(fā)率為安慰組65％、氰咪胍組30％、別嘌呤組12％。后一組的復(fù)發(fā)率明顯低于前兩者?？梢?jiàn)自由基損傷作用與潰瘍復(fù)發(fā)CompanyLogo胃腸激素分泌紊亂胃腸激素分泌紊亂胃腸激素可調(diào)節(jié)胃腸的運(yùn)動(dòng)，影響胃酸、胃蛋白酶的分泌，對(duì)粘膜起保護(hù)的作用。目前，研究較多的有胃泌素、生長(zhǎng)抑素、表皮生長(zhǎng)因子、神經(jīng)降壓素、蛙皮素。胃泌素可直接作用于壁細(xì)胞促進(jìn)胃酸分泌；生長(zhǎng)抑素可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌。表皮生長(zhǎng)因子可促進(jìn)胃粘膜細(xì)胞的生長(zhǎng)，抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。神經(jīng)降壓素及蛙皮素均能起到細(xì)胞保護(hù)作用。

CompanyLogo蛋白酶原作為消化性攻擊因子之一的胃蛋白酶原主要由胃粘膜泌酸腺區(qū)的主細(xì)胞所分泌。它以無(wú)活性的胃蛋白酶原存在于主細(xì)胞胞漿內(nèi)的酶原顆粒中，胃蛋白酶原按其免疫活性不同分為兩類(lèi)，胃蛋白酶原1分泌量與最大胃酸排出量成平行關(guān)系?？奢^為準(zhǔn)確反映主細(xì)胞數(shù)量及分泌功能。非消化性潰瘍患者血清胃蛋白酶增高患潰瘍的危險(xiǎn)性比一般人大5～8倍，消化性潰瘍患者復(fù)發(fā)組血清胃蛋白酶原亦明顯高于非復(fù)發(fā)組。因此，胃蛋白酶原I可作為潰瘍復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)監(jiān)控指標(biāo)。CompanyLogo藥物AddYourTitleAddYourTitle非類(lèi)固醇抗炎藥吲哚美辛、阿司匹林糖皮質(zhì)激素潑尼松

抗癌甲氨喋呤等CompanyLogo不良生活因素

吸煙

不良生活因素

飲酒

CompanyLogo中醫(yī)藥抗消化性潰瘍復(fù)發(fā)的研究進(jìn)展辨證論治研究方藥研究Title抗復(fù)發(fā)機(jī)制研究1CompanyLogo中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì)消化性潰瘍中醫(yī)診療共識(shí)意見(jiàn)肝胃不和證治法疏肝理氣柴胡疏肝散加減脾胃氣虛證治法健脾益氣四君子湯加減脾胃虛寒證治法溫中健脾黃芪建中湯加減肝胃郁熱證治法疏肝泄熱化肝煎加減胃陰不足證治法養(yǎng)陰益胃益胃湯加減CompanyLogo辨證論治研究

許德順[5]認(rèn)為消化性潰瘍臨床愈合期的基本病機(jī)為脾虛瘀滯，采用益氣健脾、化瘀去濁、柔肝和胃方法治療的病例其復(fù)發(fā)率1a內(nèi)、2a內(nèi)、3a內(nèi)均明顯低于對(duì)照組。李俊等主張采用健脾益胃、調(diào)氣和胃、清熱化濕、活血化瘀方法，認(rèn)為改善脾胃功能是防治潰瘍復(fù)發(fā)的關(guān)鍵，扶助正氣、改善脾胃功能是治病之本，指出抗?jié)儚?fù)發(fā)應(yīng)該重視整體與局部、辨證與辨病、緩解期與發(fā)作期治療、調(diào)整生活習(xí)慣與藥物治療相結(jié)合。也有學(xué)者將本病分為肝胃不和、脾虛胃熱、脾胃濕熱、脾胃虛寒、寒熱錯(cuò)雜5型[6]，認(rèn)為本病屬本虛標(biāo)實(shí)之證，其中以脾虛為本，肝郁、濕熱、胃熱為標(biāo)。CompanyLogo通降胃靈Ⅱ號(hào)藥物組成黃芪30克肉桂15克陳皮12克香附12克當(dāng)歸15克赤芍15克茯苓15克甘草6克金不換15克CompanyLogo黃芪現(xiàn)代研究表明黃芪有改善胃腸血液循環(huán)，增加胃腸血液供給，促進(jìn)組織修復(fù)的作用。肉桂現(xiàn)代研究表明肉桂能促進(jìn)腸運(yùn)動(dòng)，使消化道分泌增加、緩解胃腸痙攣性疼痛。陳皮現(xiàn)代研究表明陳皮提取物及揮發(fā)油對(duì)胃腸道的自發(fā)活動(dòng)有抑制作用。CompanyLogo香附現(xiàn)代研究表明香附揮發(fā)油可松弛兔腸平滑肌，丙酮提取物可對(duì)抗乙酰膽堿、鉀離子所致腸肌收縮。金不換又名土大黃，現(xiàn)代研究表明其具有促進(jìn)血液凝固，降低血管脆性，加強(qiáng)毛細(xì)血管收縮作用，土大黃根中所含酸模素具有強(qiáng)力抗菌作用。CompanyLogo通降胃靈Ⅱ號(hào)我院自制藥通降胃靈Ⅱ號(hào)（溫中通降片）將通降之法與溫中之法合用，選用溫降之法。黃芪、肉桂共為君藥，二者相輔相成，使溫而不滯；陳皮、香附為臣藥，具有行氣之效，使郁滯得化，胃氣得降，胃氣降則脾清濁自分、脾氣自升。脾清陽(yáng)上升，胃濁陰自降，則氣血生化有源，出入有序，與君藥合用，使溫中有降，相得益彰。臨床研究表明，通降胃靈Ⅱ號(hào)可促進(jìn)消化性潰瘍愈合，防治潰瘍復(fù)發(fā)和提高潰瘍愈合質(zhì)量。CompanyLogo方藥研究董明國(guó)等[7]采用康爾胃沖劑(黃芪、白芪、田七、吳茱萸、五靈脂、白術(shù)、川連)抗消化性潰瘍復(fù)發(fā)及根除H．pylori的臨床研究，認(rèn)為脾虛血瘀為本，寒熱錯(cuò)雜為標(biāo)，治療時(shí)益氣健脾、行氣活血、溫中清胃同時(shí)應(yīng)用，對(duì)H．pylori的根除率為76．9％，認(rèn)為其沖劑有明確的抗復(fù)發(fā)作用。有學(xué)者采用益氣解毒湯(藥用黨參、黃芪、茯苓、白術(shù)、蒲公英、黃連、