衛(wèi)生毒理學基礎習題集帶答案

毒理學基礎習題集主編

周建偉

劉起展

主審

王心如南京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院

二

00

四年四月

前

言《毒理學基礎習題集》是南京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院組織編寫的第四版

《毒理學基礎》的配套教材。習題內容重要根據(jù)第四版《毒理學基礎》的內

容編寫而成，旨在協(xié)助學生更深刻理解教材內容，提高學生的應試能力，同

時本書也可作為教師的教學輔導用書。本書編寫還參考了國家執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格

考試大綱的內容與范疇。因此，本書還可作為參加國家執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的

參考用書。

考試是評定應試者知識構造與能力、檢查教學效果、客觀進行教育評定

的重要手段。因此，在毒理學基礎的學習過程中，有必要編寫一本適應考試

需要的教材。本書的重要試題類型涉及客觀題和主觀題，客觀題即選擇題，

其覆蓋的知識面較寬，能檢查應試者對知識的記憶、理解、分析、綜合和應

用等能力，并且評卷比較客觀。主觀題指名詞解釋、問答題和敘述題。主觀

題有助于學生掌握基本理論、基本知識、基本技能，突出教材重點，考察學

生應用能力。

因水平有限，本書中錯誤與疏漏難免，懇切但愿各院校老師和讀者提出

珍貴意見。

使用闡明

1.

A

型題（單項最佳選擇題）

每道試題由一種敘述性題干和四個供選擇的備選答案構成。備選答案中

只有一種是最佳選擇，稱為對的答案，其他三個均為干擾答案，從中選擇最

佳

2.

B

型題（配伍題）

B

型題的基本構造是先列出五個備選答案，接著是最少二道用數(shù)字標明

的試題，需從備選答案中為每小題配一種最適宜的答案。

3.

名詞解釋

解釋名詞時，只需對該詞作出明確解釋，不需進一步討論。

4.

問答題

對問答題只需以簡要扼要的語言回答內容的要點，不需展開討論。

5.

敘述題

敘述題則需進一步展開討論。

目錄前

言 1目錄 1第一章緒論 1第二章毒理學基本概念 2第三章外源化學物在體內的生物轉運與轉化 6第四章毒性機制 11第五章外源化學物毒性作用的影響因素 11第六章化學毒物的普通毒作用 13第七章外源化學物致突變作用 18第八章外源化學物致癌作用 24第九章發(fā)育毒性與致畸作用 27第十章管理毒理學 29第一章緒論【A型題】1.典型的毒理學研究對象是A．核素B．細菌C．病毒D．多個化學物質2．外源化學物的概念A．存在于人類生活和外界環(huán)境中B．與人類接觸并進入機體C．含有生物活性，并有損害作用D．以上都是【B型題】【名詞解釋】1.毒理學2.當代毒理學3.衛(wèi)生毒理學4.管理毒理學【問答題】1.毒理學、當代毒理學及衛(wèi)生毒理學的任務和目的2.衛(wèi)生毒理學的研究辦法有哪幾個？3.描述毒理學、機制毒理學、管理毒理學研究內容及互有關系4.毒理學重要分支有哪些？【敘述題】1.試述毒理學發(fā)展趨勢及有關進展。第二章毒理學基本概念【A型題】1.毒物是A．對大鼠經口LD50＞500mg/kg體重的物質B．凡引發(fā)機體功效或器質性損害的物質C．含有致癌作用的物質D．在一定條件下，較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質2.LD50的概念是A．引發(fā)半數(shù)動物死亡的最大劑量B．引發(fā)半數(shù)動物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該實驗組的劑量D．能引發(fā)一群動物50％死亡的劑（統(tǒng)計值）3.LD50與毒性評價的關系是A．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾劑量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比4.評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是A．LD100B．LD50C．LD01D．LD05.對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的A．半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C．急性毒作用帶值大，引發(fā)死亡的危險性大D．慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大6.毒性的上限指標有A．絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量B．絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C．絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數(shù)耐受計量D．絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量7.最大無作用劑量是A．未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量B．未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量C．人類終身攝入該化合物未能引發(fā)任何損害作用的劑量D．一種化學物在環(huán)境中存在而不引發(fā)物體的損害的劑量38.最小有作用劑量是A．一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B．一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C．一種化合物按一定方式與人接觸引發(fā)免疫功效減低的最小劑量D．一種化合物在一定時間內按一定方式與機體接觸，使某項指標開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量9.最敏感的致死劑量指標是A．絕對致死劑量B．半數(shù)致死劑量C．最小致死劑量D．以上都是10.毒物引發(fā)全部受試對象死亡所需要的最低劑量是A．絕對致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）11.毒物引發(fā)受試對象中的個別組員出現(xiàn)死亡的劑量A．絕對致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）12.毒物不引發(fā)受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量A．絕對致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）13.毒物引發(fā)二分之一受試對象死亡所需要的劑量A．絕對致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）14.評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是A．絕對致死劑量（LD100）B．最小致死劑量（LD01）C．最大耐受劑量（LD0）D．半數(shù)致死劑量（LD50）15.對LD50描述錯誤．．的是A．指毒物引發(fā)二分之一受試對象死亡所需要的劑量4B．是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C．是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎原則D．毒物的急性毒性與LD50呈正比16.對閾劑量描述錯誤．．的是A．指毒物引發(fā)受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常變化所需要的最低劑量B．與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C．長久重復多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量E．毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低17.對毒作用帶描述錯誤．．的是A．半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B．急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引發(fā)死亡的危險性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大18.急性毒作用帶為A．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值19.慢性毒作用帶為A．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值20.對于同一種化學物，在相似的條件下，下列哪項毒性指標數(shù)值最大A．LD50B．LD0C．LD01E．LD10021.對于同一種化學物，在相似的條件下，下列哪項毒性指標數(shù)值最小A．LD50B．LD0C．LD01D．LD10022.對LD50描述，下述哪一項是錯誤的A．指毒物引發(fā)二分之一受試對象死亡所需要的劑量B．又稱致死中量C．毒物的急性毒性與LD50呈正比5D．是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎原則23.慢性毒作用帶為A．半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B．急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C．急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D．慢性閾劑量/急性閾劑量的比值24.機體組織細胞對毒作用反映特點不涉及：A．含有特異的靶器官和靶部位B．病變性質相似C．病變性質各有不同D．病變程度存在劑量-效應關系25化學毒物與機體毒作用的劑量-反映（效應）關系最常見的曲線形式是A．直線型曲線B．拋物線型曲線C．對稱S狀曲線D．非對稱S狀曲線26.S-曲線的特點是A．曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B．曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C．曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D．曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩【B型題】27~30題A生物效應B反映C劑量—效應（反映）關系D有的個體不遵照劑量（效應）反映關系規(guī)律E劑量反映曲線27.用CCl4給大鼠經呼吸道感染后，測試大鼠血清中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT變化為28.CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應發(fā)生率為50%，此為29.隨著CCl4染毒劑量的增高GPT明顯增高30.某患者因上感而就醫(yī)，進行青霉素過敏實驗中致死【名詞解釋】1.毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis66.Zch7.靶器官8.毒性9.閾劑量10.最大無作用劑量11.劑量-效應關系12.劑量-反映關系13.危險度14.危害性15.安全性【問答題】1.毒理學中重要的毒性參數(shù)有哪些？2.普通認為哪些毒性作用有閾值，哪些毒性作用無閾值？3.為什么把毒效應譜當作持續(xù)譜？4.繪制一條典型的劑量-反映曲線。標出閾值和飽和度。標出兩者軸線。5.一種劑量-反映曲線能告訴毒理學者如何的信息？6.NOEL,NOAEL,LOEL和LOAEL之間的區(qū)別是什么？7.生物學標志有哪幾類？【敘述題】1.試述描述毒物毒性常有指標及意義2.劑量反映關系曲線重要有哪幾個類型及意義如何？第三章外源化學物在體內的生物轉運與轉化【A型題】1.外源化學物經消化道吸取的重要方式是A．通過營養(yǎng)物質作載體B．濾過C．簡樸擴散D．載體擴散2.影響化學物質經呼吸道吸取的因素是A．肺泡的通氣量與血流量之比B．溶解度C．氣血分派系數(shù)D．以上都是3.pKa為4.2的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸取最佳的部位是A．胃B．十二指腸C．小腸D．結腸4.血腦及胎盤屏障受下列因素的影響A．動物種屬B．年紀C．生理狀態(tài)D．以上都是5.毒物排泄的重要途徑是A．腸道B．唾液C．汗液D．腎臟6.腎臟排泄重要的機理是A．腎小球簡樸擴散B．腎小球主動轉運C．腎小球濾過D．腎小管主動轉運7.代謝活化是指A．一相反映能夠增毒，二相反映能夠減毒B．經結合反映后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物質通過生物轉化變?yōu)橹掳┪顳．減毒或增毒必須通過四種反映88.外源化學物生物轉化的兩重性體現(xiàn)在A．N一氧化．苯胺N羥基苯胺（毒性增強）B．脫硫反映，對硫磷對氧磷（水溶性增加，毒性增強）C．環(huán)氧化，苯并（α）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌）D．以上都是生物轉化兩重性的典型例子9.有機磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項對的A．R1，R2同為乙基時毒性比甲基毒性大B．Y基團為O時毒性不不大于SC．X基團為酸根時，強酸毒性比弱酸毒性大D．以上都對10.N-羥化反映常見的化合物是A．苯B．苯胺及2-乙酰氨基芴C．苯酚D．羥甲基八甲磷11.常見的誘導劑有A．苯巴比妥B．3-甲基膽蒽C．六氯聯(lián)苯D．DDT12.物種差別影響化學物的毒性的例子是A．猴子體內可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物B．家免體內可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物C．鼠體內可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物D．貓體內可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成致癌物13.外來化含物代謝酶的誘導是指A．某些化合物可使某些代謝酶活力增強B．酶的含量增加C．生物轉化速度增高D．以上都是14.對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學毒物的排泄，下列哪一項描述是對的的A．通過主動轉運的方式經肺泡壁排出氣體B．排出的速度與吸取的速度成正比C．血液中溶解度低可減緩其排除速度D．肺通氣量加大可加速其排除速度15.能沿濃度梯度擴散，需要載體參加但不消耗能量的轉運方式稱為A．簡樸擴散B．主動轉運9C．易化擴散D．濾過17.能制止水、電解質和某些水溶性差的物質屏障是A．表皮角質層B．連接角質層C．上皮角質層D．真皮角質層18.化學毒物在體內生物轉化的最重要器官是A．肝B．腎C．肺D．小腸19.化學毒物生物轉化的I相反映，不涉及下列哪一種反映A．甲基化B．羥化C．共氧化D．環(huán)氧化20.下述哪項描述是錯誤的A．解毒作用是機體防御功效的重要構成部分B．動物的種屬、年紀、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉化的性質與強度都有重大影響C．通過體內的生物轉化，全部化學毒物的毒性均減少D．前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物21.化學毒物在器官和組織中的分布最重要受哪項因素影響A．化學毒物與器官的親和力B．血流量C．特定部位的屏障作用D．器官和組織所在部位22.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的A．劑量B．作用時間C．選擇作用D．蓄積作用23.體內毒物蓄積若要達成最大蓄積量，最少需要幾個生物半減期A．2B．4C．6D．81024.化學毒物在胃腸道吸取的重要方式為A．簡樸擴散B．主動轉運C．易化擴散D．胞吞25.化學毒物經皮吸取必須含有下述哪項條件A．水溶性B．脂溶性C．水溶性和脂溶性D．分子量不大于10026.化學毒物在消化道吸取的重要部位是A．食管B．胃C．小腸D．大腸27.化學毒物體內生物轉化I相反映的酶重要存在于A．內織網(wǎng)B．線粒體C．細胞膜D．細胞核28.下述哪項描述是錯誤的A．化學物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎B．物質蓄積可能引發(fā)慢性中毒的急性發(fā)作C．有效地排除體內毒物，避免或減少毒物的蓄積作用，是防止和減少慢性中毒的重要方法D．在體內檢出化學毒物時，機體才可能出現(xiàn)對應的機能變化并體現(xiàn)出中毒的病理征象29.下述哪項描述是錯誤的A．尿中某些化學物的濃度與血液中的濃度親密有關B．測定尿中某些化學物或其代謝產物間接衡量一定時間內接觸和吸取該物質的狀況C．化學物的解離度與尿的pH無關D．解離的和水溶性的化學物普通可通過被動擴散排入尿中30.化學毒物及其代謝產物的腸肝循環(huán)可影響化學毒物的A．毒作用發(fā)生快慢B．毒作用性質C．代謝解毒D．毒作用持續(xù)時間1131.影響化學毒物毒性大小和毒作用性質的決定因素是化學毒物的A．化學構造和理化性質B．吸取途徑C．劑量D．作用時間32.用“陽性或陰性”、“有或無”來表達化學毒物與機體接觸后引發(fā)的生物學效應，稱為A．效應B．反映C．量效應D．質效應33.化學毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其因素不涉及：A．化學物的化學構造和理化性質B．代謝酶的遺傳多態(tài)性C．機體修復能力差別D．宿主的其它因素【B型題】34~40題A簡樸擴散B濾過C主動擴散D載體擴散E胞飲和吞噬34.但凡分子量小的（100~200）水溶性化合物通過生物膜的方式35.但凡逆濃度梯度而轉運需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式36.但凡脂/水分派系數(shù)大，非離子性化合物通過生物膜方式37.但凡水溶性的化合物，分子量大的運用載體，由高濃度向低濃度移動的通過生物膜方式38.但凡液滴或大顆粒的物質通過生物膜的方式39.葡萄糖由胃腸道進入血液，由血漿進入紅細胞再進入神經組織，一系列通過生物膜的方式40.鉛、錳、鎘、砷、鉈通過生物膜的方式【名詞解釋】1.生物轉運2.代謝活化3.物質蓄積4.功效蓄積5.生物轉化12【問答題】1.外源化學物吸取進入機體的重要途徑有幾個、是什么途徑？2.外源化學物分布的特性和研究分布過程和特性的意義是什么？3.外源化學物經腎臟排泄的重要過程。4.何謂腸肝循環(huán)？5.何謂肝外代謝？何謂生物轉化的雙重性？6.簡述生物轉化第一相反映的反映類型。7.氧化反映的重要酶系是什么？8.簡述細胞色素P-450酶系被誘導和克制特性的毒理學意義。9.簡述生物轉化第二相反映的類型。10.為什么說呼吸道是氣體、蒸氣和氣溶膠形態(tài)的環(huán)境污染物進入體內的重要途徑11.列舉出氧化反映的三種類型12.列舉六種II相反映。闡明哪些是微粒體或細胞質，以及它們的產物通過何種途徑排泄。13.列舉影響生物轉化率的五種因素。每種因素是如何影響生物轉化的。14.列舉化學物生物活化的三種途徑。15.何謂脂水分派系數(shù)？它與生物轉運和生物轉化有何關系？【敘述題】1.試述化學毒物在體內的來蹤云路2.化學毒物生物代謝的雙重性對實際工作有何意義？3.舉例闡明毒物代謝酶被誘導和克制的毒理學意義第四章毒性機制【A型題】1.自由基含有下列特性A．奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極短，有順磁性B．奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極短，有順磁性C．奇數(shù)電子，低化學活度，生物半減期極長，有順磁性D．奇數(shù)電子，高化學活度，生物半減期極長，有順磁性2.體內消除自由基的酶系統(tǒng)不涉及A．GSTB．GSH-PxC．G-6-PD【B型題】【名詞解釋】1.親電物2.自由基3.親核物【問答題】1.試述終毒物與靶分子的反映類型及對靶分子的影響2.試述外源化學物代謝活化及意義3.細胞調節(jié)和維持功效障礙與毒性關系如何？【敘述題】1.簡述自由基對生物大分子的損害作用2.試述化學毒物對機體損傷的重要機制第五章外源化學物毒性作用的影響因素【A型題】1.化學構造與毒效應A．化合物的化學活性決定理化性質B．理化性質決定化合物的生物活性C．化合物的生物活性決定該化合物的化學活性D．化合物的化學構造決定其化學活性及理化性質2.化學物質的哪些物理性質影響毒效應A．電離度B．熔點C．揮發(fā)度D．以上都是3.影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質的決定性因素是化學物的A．理化特性B．劑量D．作用持續(xù)時間E．聯(lián)合作用4.苯環(huán)上的一種氫被烷基取代．其毒性發(fā)生變化A．苯對造血功效重要是克制作用，而甲苯為麻醉作用B．苯重要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯沒有C．苯中毒產生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動，而甲苯沒有D．苯為致癌物．甲苯為工業(yè)毒物5.研究化學構造與毒性效應之間關系的目的是A．尋找毒作用規(guī)律．有助于通過比較，預測新化合物的生物活性B．預測毒牲大小C．推測毒作用機理E．以上都是6.外源化學物聯(lián)合作用的類型有A．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．以上都是7.兩種或兩種以上化學毒物作用于機體體現(xiàn)出獨立作用，重要是由于A．化學毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應B．化學毒物在化學構造上為同系物C．化學毒物毒作用的靶器官相似D．化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用158.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是A．CH3ClB．CH2Cl2C．CHCl3D．CCl4E．CCl3【B型題】9-14題A脂/水分派系數(shù)與毒效應B電離度與毒效應C揮發(fā)度和蒸氣壓與毒效應D絕對毒性和相對毒性與毒效應E分散度與毒效應9.PKa值對弱酸性或弱堿性有機化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度達成最高才易吸取,發(fā)揮毒效應最大10.苯的沸點80.1℃11.化合物經皮膚吸取脂/水分派系數(shù)近于1,最易吸取,顯示其毒性12.苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對毒性相似,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍13.顆粒越小分散度越大,表面積越大,生物活性越強,AS2O3細粉狀的比粗粉性的毒性大14.有機酸Pka<3,或有機堿的Pka>8時不易吸取15~20題A在碳原子相似的狀況下直鏈飽和烴>支鏈飽和烴B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增強C9個碳原子以上毒性削弱D有機磷構造式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增強E成環(huán)的烴類毒性>不成環(huán)的烴類毒性15.庚烷毒性>異庚烷16.乙烷毒性>丁烷毒性17.癸烷(C10H32)無麻醉作用18.保棉磷毒性>保棉膦毒性19.環(huán)己烷的毒性>正己烷的毒性20.苯的毒性>戊烷的毒性【名詞解釋】1.毒物的聯(lián)合作用2.相加作用3.協(xié)同作用4.拮抗作用【問答題】1.簡述影響毒作用的重要因素。162.試述聯(lián)合作用的類型。2.外源化學物聯(lián)合作用研究的意義是什么？3.列出并描述五種類型毒性互相作用。4.定義并描述四種類型的拮抗作用。【敘述題】1.試述影響毒作用的機體因素及其意義2.為什么說環(huán)境污染對人體健康影響受個體感受性的影響，舉例闡明？3.實驗環(huán)境基因組計劃對防止醫(yī)學發(fā)展的影響4.基因多態(tài)性對實際工作有何指導意義？第六章化學毒物的普通毒作用【A型題】1.毒理學體外實驗常選用A．大鼠和小鼠B．果蠅C．游離器官，細胞，細胞器D．鳥類2.急性，亞慢性，慢性毒性實驗分別選擇動物年紀為A．初成年，性剛成熟，初斷乳B．初斷乳，性剛成熟，初成年C．初斷乳，初成年，性剛成熟D．初成年，初斷乳，性剛成熟3.急性毒性是A．機體持續(xù)多次接觸化合物所引發(fā)的中毒效應B．機體一次大劑量接融化合物后引發(fā)快速而劇烈的中毒效應C．機體（人或動物）一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引發(fā)的中毒效應．甚至死亡效應D．一次是指瞬間予以動物快速出現(xiàn)中毒效應4.由于不同種屬的動物對化學毒物的反映存在差別，因此在急性毒性實驗時，最好選用兩種動物是A．大鼠和小鼠B．大鼠和家兔C．大鼠和狗D．狗和猴5.急性毒性實驗選擇動物的原則A．對化合物毒性反映與人靠近的動物B．易于喂養(yǎng)管理C．易于獲得．品系純化價格低廉D．以上都是6.急性經口染毒為了精確地將受試物染入消化道中，多采用A．灌胃B．喂飼C．吞咽膠囊D．飲水7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的次序是A．靜脈注射﹥經呼吸道B．靜脈注射﹥腹腔注射C．腹腔注射﹥經口18D．經口﹥經皮8.經呼吸道靜式染毒重要優(yōu)點是A．設備簡樸B．操作方便C．消耗受試物少D．以上都是9.動式染毒重要優(yōu)點是A．裝置備有新鮮空氣補充B．受試化合物保持濃度不變C．確保染毒柜內和二氧化碳分壓恒定D．以上都是10.幾個動物靜脈注射的注射量范疇（ml）是A．大鼠0.2～0.5B．大鼠1.0～2.0C．家免3.0～10.0D．以上都是11.急性毒性實驗普通觀察時間是A．1天B．1周C．2周D．3周12.改善寇氏法規(guī)定A．設5～7劑量組B．每個劑量組小鼠不可少于10只C．組距為幾何級數(shù)D．以上都是13.霍恩法的規(guī)定是A．4個染毒劑量組B．每組動物數(shù)4只或5只C．組距2.15D．以上都是14.化學毒物的蓄積系數(shù)為A．多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值B．一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值C．多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值D．一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值15.亞慢性毒性實驗重要目的是19A．探討閾劑量及最大無作用劑量B．探討劑量反映關系C．預測有無潛在性危害D．為其它實驗劑量設計提供數(shù)據(jù)16.亞慢性毒性實驗期限是A．環(huán)境毒理學3～6個月B．食品毒理學3～6個月C．工業(yè)毒理學1～3個月D．食品毒理學90天喂養(yǎng)E．以上都對17.亞慢性毒性實驗對動物的規(guī)定是A．成年動物B．大鼠100g左右，小鼠15g左右C．大、小鼠，狗，家兔均可用D．必須為嚙齒類或非嚙齒類動物18.亞慢性毒性實驗中普通化驗指標有A．血象、肝、腎功效B．病理學檢查C．敏捷指標的檢查D．特異指標的檢查19.慢性毒性實驗重要目的是A．擬定閾計量B．擬定最大無作用計量C．進行該化合物的危險度評價D．以上AB對的20.慢性毒性實驗設有四個計量組（高、中、低、最低）及對照組，哪個計量組為最大無作用計量A．高計量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對照組相比P<0.01B．中計量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀,與對攝影比P<0.05C．低計量組出現(xiàn)了個別動物極輕微中毒癥狀,與對照組相比P>0.05D．最低計量無任何中毒癥狀,與對照組相比P>0.0521.有關蓄積系數(shù)（K）的評價哪些是對的A．K<3為中毒蓄積B．K=LD50（1）/LD50（n）C．K>1為明顯蓄積D．K>2為輕度蓄積22.急性毒性研究的接觸時間是A．一次20B．一次或8小時內多次C．一次或24小時內多次D．一次或14天內多次23.化學物的普通急性毒性實驗，如無特殊規(guī)定，則動物性別選擇為：A．雌雄多少都能夠B．雌雄各半C．全部為雄性D．全部為雌性24.測定化學物LD50時，慣用的觀察期限是A．7天B．10天C．14天D．28天25.有關食物運用率，下述哪一項描述是錯誤的A．其為普通性觀察指標B．是指動物食入100克飼料所增加的體重克數(shù)C．體重增加減慢，則食物運用率必定減少D．每日食量減少，食物運用率不一定變化26.有關亞慢性毒性實驗的目的，下列哪一項描述是錯誤的A．擬定受試動物的最低致死劑量B．擬定未觀察到毒效應的劑量水平C．探討亞慢性毒性的閾劑量D．為慢性毒性實驗和致癌實驗的劑量設計提供根據(jù)27.慢性毒性實驗結束時，將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)1～2個月，其目的不涉及A．補充實驗動物數(shù)目的局限性B．對已顯變化的指標進行跟蹤觀察C．觀察受試化學毒物有無后作用觀察受試化學毒物有無遲發(fā)作用【B型題】28-32題A稱動物體重的目的B食物運用率C癥狀D臟器系數(shù)E普通綜合性觀察指標28.亞慢性及慢性毒性實驗中，必須觀察統(tǒng)計動物飲食狀況，每5天稱一次體重，理解受試物對動物體重的影響，如各實驗組體重減輕并有劑量反映關系，就能夠21必定是一種綜合毒性效應29.臟器的濕重與單位體重的比值普通用100g計30.每食入100g飼料所增加的體重克數(shù)31.實驗中統(tǒng)計動物出現(xiàn)的中毒癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時間，并進行分析32.食物運用率、體重、癥狀、臟器系數(shù)均為普通綜合性觀察指標33~37題A衛(wèi)生毒理學慣用的實驗動物有大、小鼠B中國地鼠C豚鼠D家鼠E狗33.進行急性毒理實驗時首選34.哺乳動物骨骼細胞染色體實驗首選35.皮膚過敏實驗首選36.皮膚粘膜眼刺激實驗37.藥品長毒實驗【名詞解釋】1.急性毒性2.蓄積系數(shù)3.生物半減期4.【問答題】1.毒理學毒性評價實驗的基本目的有哪些。2.毒理學實驗劑量分組的基本規(guī)定，為什么要設立對照組。3.衛(wèi)生毒理學實驗染毒途徑有哪些，選擇的根據(jù)。4.選擇適宜的實驗動物的原則是什么？5.影響外源化學物毒性反映的實驗動物個體因素有哪些？6.簡述急性毒性實驗的目的。7.簡述急性毒性實驗設計的基本規(guī)定。8.簡述幾個慣用的檢測LD50的辦法。9.亞慢性和慢性毒性的定義和研究目的。10.亞慢性和慢性毒性實驗選擇實驗動物原則與急性毒性實驗的異同。11.亞慢性和慢性毒性實驗劑量分組的原則。12.亞慢性和慢性毒性實驗有哪些觀察指標？13.外源化學物蓄積作用的毒理學意義。14.用蓄積系數(shù)法評價外源化學物蓄積作用的原理，測定蓄積系數(shù)有哪些辦法?！緮⑹鲱}】1.試述毒理學動物實驗的基本規(guī)定第七章外源化學物致突變作用【A型題】1.下列哪些形式不屬于基因突變A．顛換B．倒位C．移碼突變D．大段損傷2.堿基置換的后果是出現(xiàn)A．同義密碼B．錯義密碼C．終止密碼D．以上都對3.有關基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的A．DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換B．DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C．DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換D．DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉換4.DNA鏈中減少了一對堿基可造成A．染色體畸變B．移碼突變C．堿基置換D．大段損傷5.顛換與轉換的不同點重要在于A．堿基置換的類型B．產生的氨基酸C．產生的蛋白質D．造成的后果6.造成染色體構造異常的因素是A．DNA交聯(lián)B．DNA鏈的復制錯誤C．DNA鏈的斷裂與異常重接D．DNA鏈的斷裂與原位7.有關擬紫外線斷裂劑的描述錯誤的是A．誘發(fā)DNA雙鏈斷裂B．需經S期復制才看見染色體斷裂C．依賴斷裂劑D．射性斷裂劑不同238.有關大段損傷的描述錯誤的是A．DNA鏈大段缺失B．跨越基因的損傷C．DNA斷裂D．光鏡下可見9.環(huán)狀染色體是A．染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀B．染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C．染色體兩臂斷裂重新形成環(huán)狀D．以上都對10.有關倒位的描述對的的是A．染色體上的基因有丟失B．染色體只發(fā)生一次斷裂C．染色體兩臂均斷裂斷片交換D．染色體旋轉180度11.染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學變化A．無著絲粒斷片B．染色體缺失C．環(huán)狀染色體D．微核12.SCE是A．染色單體交換B．姐妹染色單體交換C．染色單體交換D．姐妹染色體交換13.下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加A．倒位B．插入C．易位D．重復14.染色體數(shù)目異常的體現(xiàn)不涉及A．二倍體B．三倍體C．四倍體D．多倍體15.染色體畸變有A．顛換24B．置換C．轉換D．交換16.有關染色體畸變的描述錯誤的是A．光鏡下可見的變化B．光鏡下不可見的變化C．染色體構造異常D．染色體數(shù)目異常17.染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為A．2n-1B．2n+1C．2n+3D．2n-318.下列哪種狀況屬于染色體整倍性畸變A．nB．2nC．3nD．上述AC都是19.常見的烷化劑有A．N-亞硝基化合物B．硫芥C．烷基硫酸酯D．以上都是20.最常受到烷化的是鳥嘌呤的A．N-5位B．N-6位C．N-7位D．O-7位21.下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變A．烷化劑作用B．堿基類似物取代作用C．嵌入劑作用D．對DNA合成酶系的破壞作用22.有關嵌入劑的概念對的的是A．以靜電吸附形式嵌入B．嵌入多核苷酸鏈之間C．造成移碼突變D．以上都對2523.下列哪種作用是以DNA為靶的化學誘變作用A．對有絲分裂作用的干擾B．對DNA合成酶系的破壞C．對DNA復制酶系的破壞D．以上都不是24.鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有A．鳥嘌呤脫落B．脫嘌呤C．作用堿基缺失D．移碼突變25.突變的后果有A．腫瘤，顯性致死，炎癥B．顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C．顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D．隱性致死，變態(tài)反映，腫瘤26.下列哪種后果不是生殖細胞突變引發(fā)的A．顯性致死B．顯性遺傳病C．隱性遺傳病D．癌癥27.描述S-9混合液錯誤的是A．多氯聯(lián)苯誘導B．肝勻漿9000g上清夜C．為代謝活化系統(tǒng)D．含葡萄糖28.在染色體畸變實驗中，染色體構造的變化不能觀察到A．斷片B．微小體C．微核D．染色體環(huán)29.突變發(fā)生在生殖細胞，結局不涉及．．．：A．畸形B．早產C．腫瘤E．遺傳性疾病30.突變發(fā)生在體細胞，結局重要是A．發(fā)生腫瘤B．抵抗力下降26C．常見病增多D．發(fā)生畸形以上都不是31.有關微核的描述不對的的是A．實質是DNAB．是丟失的染色體片段C．存在于細胞核中D．存在于細胞質中32.以DNA損傷為檢測終點的致突變實驗是A．微核實驗B．染色體畸變實驗C．Ames實驗D．基因正向突變實驗33.致突變實驗的質量控制應通過A．盲法觀察B．設立陽性對照C．設立陰性對照D．以上都是34.體外實驗有A．小鼠微核實驗B．骨髓細胞染色體畸變實驗C．人體外周血淋巴細胞染色體實驗D．顯性致死實驗35.體外實驗辦法慣用A．游離器官B．原代培養(yǎng)細胞C．細胞器D．以上都是36.1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳終點是A．DNA完整性變化與序列變化B．DNA重排與交換C．染色體完整性與分離變化D．上述ABC涉及了全部遺傳學終點37.化學毒物引發(fā)突變類型不涉及：A．基因突變B．癌變C．染色體畸變D．染色體數(shù)目異常2738.化學毒物引發(fā)細胞突變的最直接因素是A．細胞膜脂質過氧化損傷B．細胞鈣穩(wěn)態(tài)失調C．蛋白質損傷D．核苷酸損傷39.突變發(fā)生在體細胞，結局重要是A．發(fā)生腫瘤B．抵抗力下降C．常見病增多D．遺傳性疾病40.微核實驗的遺傳學終點為A．DNA完整性變化B．染色體完整性變化或染色體分離變化C．染色體交換或重排D．細胞分裂異常41.誘導染色體畸變的重要靶分子為A．DNAB．紡綞絲C．中心粒D．微管蛋白42.SCE實驗中，加入BrdU的作用是A．使細胞分裂終止于中期相B．制止細胞核分裂C．取代胸苷摻入DNA，使姐妹染色體單體差別染色D．使細胞分裂同時【B型題】43~45題A堿基對的缺失與插入B不等于3的倍數(shù)的堿基對的缺失與插入CDNA鏈的大段缺失與插入D三聯(lián)密碼的缺失與插入E染色體的缺失與插入43.大段損傷44.移碼突變45.小缺失46-50題A染色體的非染色帶無線狀連接B染色體的非染色帶有線狀連接28C光鏡下不可見的DNA缺失D遠離原位的染色體斷裂節(jié)段E有染色質缺失的的染色體46.小缺失47.缺失48.斷片49.斷裂50.裂隙51~54題A染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉360度重接B染色體兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉180度重接C染色體斷下節(jié)段接到另一染色體上D一條染色體上一種節(jié)段進入另一染色體臂內E兩同源染色體有相似位點上的插入51.插入52.重復53.易位54.倒位55~58題A堿基置換突變B大段損傷CDNA交聯(lián)D正向突變E移碼突變55.TA97檢測56.TA100檢測57.TA98檢測58.TA102檢測【名詞解釋】1.致突變作用2.致突變物3.遺傳毒理學4.遺傳負荷5.Amestest【問答題】1.簡述遺傳學損傷的類型及突變的不良后果2.簡述DNA損傷修復與致突變作用的關系3.遺傳毒理學實驗的重要遺傳學終點有哪些？分別舉例4.簡述Ames實驗、哺乳動物細胞基因突變實驗、微核實驗及顯性致死實驗的基本原理5.簡述Ames實驗原則實驗菌株鑒定的內容及意義296.簡述S9混合液的概念及其毒理學意義7.簡述遺傳毒理學實驗成組應用的原則8.列表總結書中介紹的8個慣用遺傳毒理學實驗的要點（批示生物、體細胞/性細胞、體內/體外、遺傳學終點等）【敘述題】1試述化學毒物引發(fā)突變的分子機制。2.試述生殖細胞突變和體細胞突變的后果3.機體對致突變作用是如何影響的？4.試述致突變的類型第八章外源化學物致癌作用【A型題】1.確證的人類致癌物必須有A．人類流行病學及動物致癌實驗方面充足的證據(jù)B．經動物實驗及流行病學調查研究，并有一定的線索C．充足流行病學調查研究的成果D．已建立了動物模型2.在眾多的環(huán)境致癌因素中，化學性致癌因素約占A．60%B．70%C．80%D．90%3.在眾多的環(huán)境致癌因素中，物理性致癌因素約占A．5%B．10%C．15%D．20%4.60年代早期，震驚世界的反映停（thalidomide）事件，初次讓人們認識到A．化學物的致畸性B．化學物的致癌性C．化學物的致突變性D．藥品的致癌性5.有關癌癥病因，下述哪一項描述是錯誤的A．癌癥是由多個病因誘變的B．機體發(fā)生癌癥的內在因素有遺傳因素C．人類癌癥90％與環(huán)境因素有關，其中重要是輻射致癌和病毒致癌D．人類癌癥90％與環(huán)境因素有關，其中重要是化學因素致癌6.下述哪一過程不是致癌作用的三個階段：A．突變B．引發(fā)C．增進D．進展7.下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物A．免疫克制劑，無機致癌物，促癌劑B．免疫克制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑C．直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細胞毒物D．激素，固態(tài)物質，無機致癌物E．促癌劑，前致癌物，細胞毒物318.協(xié)同致癌作用機理涉及A．克制DNA修復B．選擇性增強DNA受損細胞的增殖C．活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生變化D．上述AC對的9.影響致癌作用的因素有A．致癌物的互相作用B．維生素C．脂肪D．以上都是10.鑒別化學物質致癌性所使用的系統(tǒng)不涉及：A．普通毒性實驗B．短期實驗C．動物誘癌實驗C．人類流行病學研究11.現(xiàn)在普遍認為下述哪一毒作用沒有閾值A．致畸作用B．致癌作用C．亞慢性毒作用D．慢性毒作用12.環(huán)氧溴苯大劑量予以動物時，出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質損傷的機理A．環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個碳原子之間形成橋式構造B．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內多出的環(huán)氧溴苯與DNA共價結合D．也可與RNA、蛋白質共價結合13.惡性轉化細胞的特性不涉及A．細胞形態(tài)變化B．細胞生長能力變化C．細胞生化表型變化D．細胞壞死14.哺乳動物長久致癌實驗成果分析指標是A．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期B．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率C．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率D．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率15.致癌物的最后擬定應當根據(jù)A．致突變實驗，動物致癌實驗，流行病學調查B．構效分析，致突變實驗，動物致癌實驗C．流行病學調查，計量反映關系，動物致癌實驗D．惡性轉化實驗，動物致癌實驗，流行病學調查16.確證的人類致癌物必須有A．人類流行病學及動物致癌實驗方面充足的證據(jù)B．充足動物實驗成果證明C．經動物實驗及流行病學調查研究，并有一定線索D．充足流行病學調查的成果17.化學致癌過程有多個因素參加，下述哪一項除外A．細胞增殖B．細胞程序性死亡C．DNA修復D．代謝酶激活1.確證的人類致癌物必須有AA．人類流行病學及動物致癌實驗方面充足的證據(jù)B．經動物實驗及流行病學調查研究，并有一定的線索C．充足流行病學調查研究的成果D．已建立了動物模型2.60年代早期，震驚世界的反映停（thalidomide）事件，初次讓人們認識到AA．化學物的致畸性B．化學物的致癌性C．化學物的致突變性D．藥品的致癌性3.鑒別化學物質致癌性所使用的系統(tǒng)不涉及AA．普通毒性實驗B．短期實驗C．動物誘癌實驗C．人類流行病學研究4.化學致癌的階段學說，認為化學致癌是多階段過程，最少分為三個階段，這三個階段的先后次序為BA．啟動、進展、促癌B．啟動、促癌、進展C．促癌、進展、啟動D．促癌、啟動、進展E．進展、啟動、促癌5.惡性轉化細胞的特性不涉及DA．細胞形態(tài)變化B．細胞生長能力變化C．細胞生化表型變化D．細胞壞死6.有關癌癥病因的下列敘述中，對的的是EA．癌癥是由單種病因誘發(fā)的B．癌癥是由生物因素誘發(fā)的C．癌癥是由物理因素、化學因素和環(huán)境因素誘發(fā)的D．人類癌癥90%與環(huán)境因素有關，其中重要是輻射致癌和病毒致癌E．人類癌癥90%與環(huán)境因素有關，其中重要是化學因素7、有關前（間接）致癌物的敘述，對的的是AA．必須經代謝活化才含有致癌活性的化學物質稱為前致癌物B．細胞色素P-450依賴性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C．催化二相結合反映的代謝酶沒有代謝活化作用D．前致癌物是親電子劑，與DNA能直接反映E．致癌物經代謝活化產生的活性代謝產物為終致癌物8.TheprocessofdecisionpointcarcinogentestingDA.islimitedtotheevaluationofpromotersofcarcinogenicity.B.evaluatesonlyinvitrotestsforcarcinogenicity.C.requiresevaluationofallpossibletestsforcarcinogenesis.D.evaluatesanumberofsystematic,sequentialtestsforcarcinogenicity.9.ThecorrectsequentialchronologicalstepsincarcinogenesisareDA.bioactivation,progression,promotion,initiation.B.initiation,bioactivation,progression,promotion.C.initiation,promotion,progression,bioactivation.D.bioactivation,initiation,promotion,progression.【B型題】18~22題A活化過程中靠近終致癌物的代謝產物B不經代謝活化就有致癌活性的物質C經代謝活化仍無致癌活性的物質D經代謝活化才有致癌活性的物質E經代謝轉化最后產生的有致癌活性的代謝產物18.直接致癌物19.前致癌物20.終致癌物21.近致癌物22.間接致癌物【名詞解釋】1.化學致癌物：指能夠引發(fā)或誘導正常細胞發(fā)生惡性轉化并發(fā)展為腫瘤的一類化學物質。2.化學致癌作用3.直接致癌物4.間接致癌物5.終致癌物：指間接致癌物在活化過程中間產物是近致癌物，近致癌物進一步代謝活化生成的產物稱終致癌物。6.引發(fā)劑：指致癌物直接作用于DNA，引發(fā)基因突變，使單個或少量細胞發(fā)生永久性的、不可逆的遺傳性變化，成為突變細胞，或稱“啟動細胞”，誘發(fā)細胞突變的因素稱為引發(fā)劑。7.促長劑：指本身無致癌性，在予以遺傳毒性致癌物之后，再給以促長劑可增強遺傳毒性致癌物的致癌作用。8.進展劑9.助致癌物。：指本身無致癌活性，在遺傳毒性致癌物之前、同時予以，或當致癌物引發(fā)的DNA損傷仍存在時予以，能增強致癌作用的化學物質。【問答題】1.化學致癌物可使實驗動物產生哪些反映？2.化學致癌作用機理，現(xiàn)在有哪幾個學說？答案要點：（1）體細胞突變學說。（2）非突變致癌機制：表觀遺傳調控失常造成腫瘤發(fā)生、細胞異常增生、免疫克制、內分泌激素失衡和氧化酶體增殖劑激活受體等。3.簡述嚙齒類動物致癌實驗在動物選擇、劑量選擇、動物數(shù)量及觀察指標選擇的33特點。4.現(xiàn)在還發(fā)展了哪幾個與化學致癌有關的其它實驗辦法？5.癌癥形成的三個重要環(huán)節(jié)是什么？解釋，哪些是可逆的，哪些是不可逆的。6.什么是癌基因，癌基因是如何誘導或增加癌癥發(fā)生的可能性的？7.試述化學致癌物分類答案要點：（1）根據(jù)對人和動物致癌作用分類。IARC分為：組1，對人類是致癌物；組2，又分為兩組，即2A和2B組。組2A，對人類很可能是致癌物，組2B，對人類是可能致癌物；組3，現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類致癌性進行分類；組4，人類可能非致癌物；（2）按化學致癌作用模式分類?？煞譃檫z傳性致癌物和表觀遺傳毒性致癌物?！緮⑹鲱}】1.試述化學毒致癌的分子機制答案要點：（1）DNA加合物；（2）DNA修復與致癌過程；（3）癌基因、原癌基因和抑癌基因；（4）基因體現(xiàn)調控異常與腫瘤的發(fā)生2.試述化學致癌的三個過程及分別特性答案要點：（1）引發(fā)階段：化學致癌物本身或其活性代謝物作用于DNA，誘發(fā)體細胞突變的過程，可能涉及原癌基因的活化和腫瘤克制基因的失活。（2）促長階段歷時較長，早期有可逆性，晚期為不可逆的，對生理因素調節(jié)的敏感性，衰老、飲食和激素可影響促長作用。（3）進展階段：進展階段是從引發(fā)細胞群(癌前病變、良性腫瘤)轉變成惡性腫瘤的過程。在進展期腫瘤獲得生長加緊、侵襲、轉移和抗藥性等特性。3.評價化學致癌實驗的要點及注意事項答案要點：從實驗動物選擇、劑量設立、染毒途徑和時間、觀察指標等方面敘述。第九章發(fā)育毒性與致畸作用【A型題】1.胚胎毒性作用是A．生長緩慢，功效缺點B．生長緩慢，致畸作用C．功效缺點，致畸作用D．致畸作用，致死作用2.大鼠致畸實驗中的給藥時間是受精后A．7~16天B．8~16天C．9~16天D．9~17天E．8~17天3.致畸作用的敏感期是A．著床期B．器官發(fā)生期C．胎兒期D．胚泡形成期4.致畸作用的毒理學特點是A．有致畸敏感期，計量反映關系曲線陡峭，物種差別明顯B．無致畸敏感期，計量反映關系曲線陡峭，物種差別明顯C．有致畸敏感期，計量反映關系曲線平緩，物種差別明顯D．無致畸敏感期，計量反映關系曲線平緩，物種差別明顯5.能夠作為致畸實驗陽性對照物的是A．維生素E，敵枯雙，五氯酚鈉B．維生素D，敵枯雙，五氯酚鈉C．維生素A，敵枯雙，五氯酚鈉D．維生素B，敵枯雙，五氯酚鈉6.胎仔檢測內容有A．外觀檢查B．骨骼檢查C．稱重D．以上都是7.胚胎毒性作用普通公認的概念系指外源化學物引發(fā)A．新生動物存活率減少B．胎盤異常C．胎仔生長發(fā)育緩慢D．母體中毒35【B型題】8~11題A妊娠雌性動物數(shù)與交配雌性動物數(shù)之比B正常分娩雌性動物數(shù)與妊娠動物數(shù)之比C出生后4天存活幼仔數(shù)與分娩時出生幼仔數(shù)之比D21天斷奶幼仔存活數(shù)出生后4天幼仔存活數(shù)之比E正常分娩雌性動物數(shù)與交配雌性動物數(shù)之比8.受孕率9.正常分娩率10.幼仔出生存活率11.幼仔哺乳成活率12~16題A神經管畸形B免疫缺點C胎兒體重低下D母體體重低下E流產12.生長緩慢13.致畸作用14.功效不全15.胚胎致死作用16.母體毒性17~19題A胚胎毒性B胚胎致死作用C致畸作用D母體毒性E功效缺點17.著床前的胚胎易發(fā)生18.胎兒發(fā)育后期易發(fā)生19.器官發(fā)生期易發(fā)生20~24題A動物實驗陰性，人類調查成果不致畸B擬定有人類致畸作用C動物實驗陽性，無人類致畸資料D動物實驗陽性，人類致畸資料不擬定E無必定致畸證據(jù)20.致畸物1級是21.致畸物2A級是22.致畸物2B級是3623.致畸物3級是24.致畸物4級是25~26題A母體半數(shù)致死劑量/胎仔最小致畸作用劑量B胎仔最小致畸作用劑量/母體半數(shù)致死劑量CLD01/tD05DtD05/LD01ELD50/tD0525.致畸指數(shù)26.相對致畸指數(shù)【名詞解釋】1.發(fā)育毒性2.致畸作用3.致畸物4.致畸作用敏感期5.致畸指數(shù)?！締柎痤}】1.發(fā)育毒性有哪些重要體現(xiàn)？2.生殖與發(fā)育毒性的特點？化學物質對生殖與發(fā)育過程的損害重要在哪些方面？3.簡述影響化學致畸作用的因素。4.簡述致畸實驗的目的，例舉致畸實驗成果分析指標（最少4種），并闡明其含意。5.簡述生殖毒性實驗的目的，例舉二代生殖實驗成果分析指標（最少4種），并闡明其含意。6.劑