實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度

實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度1引言實(shí)驗(yàn)是科學(xué)研究、教學(xué)和應(yīng)用中必不可少的環(huán)節(jié)，實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品是開展實(shí)驗(yàn)所必需的核心資源，但在使用過程中，如果管理不當(dāng)，就很容易對環(huán)境和人體產(chǎn)生嚴(yán)重的危害。因此，建立科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度，是各個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須要關(guān)注的問題。2目的和依據(jù)本制度的目的是為了規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品的管理，確保儀器藥品使用的安全性、規(guī)范性和可追溯性；保護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的身體健康和生命安全；保證實(shí)驗(yàn)室儀器藥品的使用效果和科學(xué)價(jià)值。制定本制度，依據(jù)《中華人民共和國實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室安全作業(yè)規(guī)范》、《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定》、《化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范》、《生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。3適用范圍本制度適用于實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品的進(jìn)出庫管理、借用管理、保養(yǎng)維護(hù)、報(bào)廢處理和廢棄物處理等方面的管理工作。4職責(zé)分工4.1實(shí)驗(yàn)室儀器保管員實(shí)驗(yàn)室儀器保管員主要負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的保管、維護(hù)、保養(yǎng)、巡查等工作。具體職責(zé)如下：負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理、保管和使用；制定儀器設(shè)備的保養(yǎng)計(jì)劃，并組織維修和保養(yǎng)；對儀器設(shè)備進(jìn)行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，并維護(hù)設(shè)備的整潔；對有需求的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行儀器設(shè)備借用的管理工作。4.2實(shí)驗(yàn)室藥品保管員實(shí)驗(yàn)室藥品保管員主要負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室藥品的保管、維護(hù)、保養(yǎng)、巡查等工作。具體職責(zé)如下：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理、保管和使用；制定藥品的保養(yǎng)計(jì)劃，并組織保養(yǎng)；對藥品進(jìn)行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，并維護(hù)藥品的整潔；對有需求的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行藥品的借用管理工作。4.3實(shí)驗(yàn)室主任實(shí)驗(yàn)室主任主要負(fù)責(zé)整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的管理，包括儀器和藥品的安全管理。具體職責(zé)如下：制定實(shí)驗(yàn)室的安全管理制度和各項(xiàng)操作規(guī)程，確保實(shí)驗(yàn)室工作安全；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理工作的協(xié)調(diào)和決策；對實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和工作人員進(jìn)行日常監(jiān)督和管理；對各項(xiàng)違規(guī)行為進(jìn)行疏導(dǎo)和制止，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。4.4實(shí)驗(yàn)員實(shí)驗(yàn)員是實(shí)驗(yàn)室的工作人員，主要負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)操作和儀器設(shè)備的使用。具體職責(zé)如下：操作儀器設(shè)備時(shí)，必須按照相應(yīng)的規(guī)章制度進(jìn)行操作，不得擅自更改設(shè)置；使用藥品時(shí)，必須按照相應(yīng)的操作規(guī)程進(jìn)行使用，不得隨意操作；對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境負(fù)責(zé)，不得弄臟、污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，不得隨意使用實(shí)驗(yàn)室公共設(shè)施和儀器設(shè)備；對不明確的問題和安全隱患，應(yīng)及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任或保管員反映。5庫存管理5.1儀器設(shè)備庫房設(shè)立專門的儀器設(shè)備庫房，實(shí)行專人管理；儀器設(shè)備進(jìn)出庫時(shí)，必須經(jīng)過授權(quán)的領(lǐng)導(dǎo)簽字或批準(zhǔn)；每件設(shè)備必須填寫入庫臺賬，詳細(xì)記錄設(shè)備的品牌、型號、數(shù)量、來源、存放位置和使用者，設(shè)備退庫時(shí)必須按照流程退回并在庫房臺賬中進(jìn)行記錄；實(shí)行定期檢查制度，確保儀器設(shè)備的正常使用；實(shí)行一機(jī)一檔的管理制度，對每件儀器設(shè)備建立檔案，包括進(jìn)出庫手續(xù)、使用記錄、維修記錄等。5.2實(shí)驗(yàn)室藥品庫房設(shè)立專門的藥品庫房，實(shí)行專人管理；藥品進(jìn)出庫時(shí)必須經(jīng)過授權(quán)的領(lǐng)導(dǎo)簽字或批準(zhǔn)；每種藥品必須進(jìn)出庫時(shí)進(jìn)行臺賬登記，包括藥品名稱、類型、倉庫余量、調(diào)撥或領(lǐng)取單位、調(diào)撥或領(lǐng)用數(shù)量、調(diào)撥用途和日期；實(shí)行有效期管理制度，對藥品的保質(zhì)期進(jìn)行嚴(yán)格管理，到期藥品應(yīng)及時(shí)處理并進(jìn)行環(huán)境保護(hù)；對藥品的存放位置和存儲條件進(jìn)行管理。6維護(hù)保養(yǎng)儀器設(shè)備和藥品的保養(yǎng)維護(hù)是確保使用性能的關(guān)鍵。具體措施包括：制定保養(yǎng)計(jì)劃，明確保養(yǎng)的內(nèi)容、周期和責(zé)任人；監(jiān)督保養(yǎng)和維護(hù)的質(zhì)量，確保設(shè)備和藥品保持良好的使用狀態(tài)；做好設(shè)備和藥品存放的防盜和防火措施；做好藥品存放區(qū)衛(wèi)生與保潔工作，確保藥品“清潔、干燥、通風(fēng)、無異味”的原則；嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室廢物管理規(guī)定，按照有關(guān)法律和規(guī)定，對有害物質(zhì)和危險(xiǎn)廢物進(jìn)行分類和妥善處置。7廢棄物管理實(shí)驗(yàn)室的廢棄物管理非常重要，要避免對環(huán)境造成污染。具體措施包括：實(shí)行廢棄物分類制度，對不同類別的廢棄物分類存放和集中處置；做好廢物的標(biāo)識和標(biāo)記，確保其識別性；廢物存放區(qū)要保持清潔，防止異味和污染；廢物由專人進(jìn)行收集、包裝和運(yùn)輸，并按有關(guān)規(guī)定交由專業(yè)單位處置。8其他在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有關(guān)產(chǎn)品、設(shè)備、人員的安全問題及時(shí)上報(bào)和處理；制定突發(fā)事件預(yù)案和應(yīng)急措施，保證實(shí)驗(yàn)室在緊急情況下的安全有序；在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行任何操作前，務(wù)必詳細(xì)閱讀實(shí)驗(yàn)