有機化學實驗 思考題蒸餾VIP

基礎實驗問答題1、溶液與沉淀的分離，有哪幾種方法？答：傾析法、過濾法（常壓過濾、減壓過濾、熱過濾）、離心分離法。2、粗鹽提純過程中，為什么要加鹽酸？答：調(diào)節(jié)溶液的pH至2~3，除去OH-、CO2-3兩種離子。3、硝酸鉀制備過程中為什么要趁熱過濾？答：趁熱過濾是為了出去其中的不溶性固體雜質(zhì)，否則待純物也有一部分以結(jié)晶形式析出。4、何謂重結(jié)晶，它使用條件是什么？答：重結(jié)晶是純化固體有機物的一種方法，是先將固體有機物熔融或溶解，使其晶體結(jié)構(gòu)全部破壞，趁熱將不溶物質(zhì)濾除后讓結(jié)晶重新形成，待結(jié)晶完成后，濾去殘留在熔融液或溶液中的雜質(zhì)，留下精品的一種操作。該方法使用于提純雜質(zhì)含量小于5%的固體有機物，并且該固體有機物在溶劑中的溶解度隨溫度升高而增大。5、測熔點時遇到下列情況將產(chǎn)生什么結(jié)果？(1)熔點管壁太厚；(2)熔點管不潔凈；(3)試料研的不細或裝得不實；(4)加熱太快；(5)第一次熔點測定后，熱浴液不冷卻立即做第二次；(6)溫度計歪斜或熔點管與溫度計不附貼答：(1)熔點管壁太厚，影響傳熱，其結(jié)果是測得的初熔溫度偏高。(2)熔點管不潔凈，相當于在試料中摻入雜質(zhì)，其結(jié)果將導致測得的熔點偏低。(3)試料研得不細或裝得不實，這樣試料顆粒之間空隙較大，其空隙之間為空氣所占據(jù)，而空氣導熱系數(shù)較小，結(jié)果導致熔距加大，測得的熔點數(shù)值偏高。(4)加熱太快，則熱浴體溫度大于熱量轉(zhuǎn)移到待測樣品中的轉(zhuǎn)移能力，而導致測得的熔點偏高，熔距加大。(5)若連續(xù)測幾次時，當?shù)谝淮瓮瓿珊笮鑼⑷芤豪鋮s至原熔點溫度的二分之一以下，才可測第二次，不冷卻馬上做第二次測量，測得的熔點偏高。(6)齊列熔點測定的缺點就是溫度分布不均勻，若溫度計歪斜或熔點管與溫度計不附貼，這樣所測數(shù)值會有不同程度的偏差。6、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎？為什么？答：冷凝管通水是由下而上，反過來不行。因為這樣冷凝管不能充滿水，由此可能帶來兩個后果：其一，氣體的冷凝效果不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸裂。7、蒸餾時放入防暴劑為什么能防止暴沸，如果加入后才發(fā)現(xiàn)未加入防暴劑應該怎樣處理才會安全？答：(1)沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時會產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產(chǎn)生的湍動，能使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。(2)如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應立即停止加熱，待液體冷卻后再補加，切忌在加熱過程中補加，否則會引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時會引起著火。8、如果加熱過猛，測定出來的沸點是否正確？答：不正確9、影響萃取法的萃取效率的因素有那些？怎樣才能選擇好溶劑？答：影響因素有：萃取劑、物質(zhì)在萃取劑中的溶解度與水中的溶解度之比、萃取次數(shù)、靜置時間、是否產(chǎn)生乳化現(xiàn)象等。萃取溶劑的選擇：首先要求萃取劑對被提取物的溶解度大，而對雜質(zhì)的溶解度小，與被提取物的互溶度??；其次是萃取劑有適宜的比重和沸點，性質(zhì)穩(wěn)定，毒性小。10、選擇重結(jié)晶用的溶劑時，應考慮哪些因素？答：(1)溶劑不應與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學反應；(2)重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應隨溫度變化，即高溫時溶解度大，而低溫時溶解度??；(3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或者很大，或者很??；(4)溶劑應容易與重結(jié)晶物質(zhì)分離；(5)溶劑應無毒，不易燃，價格合適并有利于回收利用。11、減壓過濾比常壓過濾有什么優(yōu)點？答：減壓過濾的優(yōu)點是：過濾和洗滌速度快；液體和固體分離比較完全；濾出的固體容易干燥。12、重結(jié)晶的目的是什么？怎樣進行重結(jié)晶？答：從有機反應中得到的固體產(chǎn)品往往不純，其中夾雜一些副產(chǎn)物、不反應的原料及催化劑等。純化這類物質(zhì)的有效方法就是選擇合適的溶劑進行重結(jié)晶，其目的在于獲得最大回收率的精制品。進行重結(jié)晶的一般過程是：1.將待重結(jié)晶的物質(zhì)在溶劑沸點或接近溶劑沸點的溫度下溶解在合適的溶劑中，制成過飽和溶液。若待重結(jié)晶物質(zhì)的熔點較溶劑的沸點低，則應制成在熔點以下的過飽和溶液。2.若待重結(jié)晶物質(zhì)含有色雜質(zhì)，可加活性碳煮沸脫色。3.趁熱過濾以除去不溶物質(zhì)和活性碳。4.冷卻濾液，使晶體從過飽和溶液中析出，而可溶性雜質(zhì)仍留在溶液里。5.減壓過濾，把晶體從母液中分離出來，洗滌晶體以除去吸附在晶體表面上的母液。13、測定熔點時，常用的浴液體有哪些？如何選擇？答：測定熔點時，常用的熱浴有液體石蠟，甘油，濃硫酸，磷酸，硅油以及濃硫酸與硫酸鉀按一定比例配制的飽和溶液等。可根據(jù)被測物的熔點范圍選擇導熱液，如：(1)被測物熔點<140℃時，可選用液體石蠟或甘油(藥用液體石蠟可加熱至220℃仍不變)。(2)被測物熔點>140℃時，可選用濃硫酸，但不要超過250℃，因此時濃硫酸產(chǎn)生的白煙，防礙溫度的讀數(shù)；(3)被測物熔點>250℃時，可選用濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液；濃硫酸：硫酸鉀=7：3（重量）可加熱到325℃；濃硫酸：硫酸鉀＝3：2(重量)可加熱到365℃；還可用磷酸(可加熱到300℃)或硅油(可加熱到350℃)，但價格較貴，實驗室很少使用。14、什么情況下需要采用水蒸汽蒸餾？答：下列情況需要采用水蒸氣蒸餾：(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用。(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的蒸餾、萃取等方法都不適用。(3)在常壓下蒸餾會發(fā)生分解的高沸點有機物質(zhì)。15、分析天平的稱量方法有哪幾種？固定質(zhì)量稱量法和差減稱量法各有何優(yōu)缺點？在什么情況下選用這兩種方法？答：固定質(zhì)量稱量法和差減稱量法；差減稱量法的優(yōu)點是可以防止瓶中的試樣吸收空氣和CO2等，缺點是一次傾出試樣超出所需范圍時只能棄去傾出的試樣，洗凈容器，重新稱量，適用于易吸濕的試樣；固定質(zhì)量法需要技術熟練，盡量減少增減試樣的次數(shù)，才能保證稱量準確、快速。適用于性質(zhì)穩(wěn)定的試樣。16、做實驗時，燙傷和燒傷應如何急救？答：輕度的燙傷和燒傷，可用藥棉棍浸90—95%的酒精輕涂傷處，也可用3—5%高錳酸鉀溶液擦傷處至皮膚變?yōu)樽厣缓笸可蠣C傷藥膏或獾油，直接涂燙傷藥膏或獾油也可以，如果是較嚴重的燙傷或燒傷，不要直接弄破水泡，以防感染。要用消毒紗布輕輕包扎傷處，立即送醫(yī)院治療。17、硅膠的主要成分是什么，能否重復使用？答：硅酸，可以重復使用。18、儀器的干燥有哪幾種方法？答：晾干、烤干、氣流烘干、吹干、有機溶劑干燥。

19、實驗時最應注意的應該是什么問題？答：安全問題20、金剛石與石墨轉(zhuǎn)化屬于物理變化，還是化學變化？答：物理變化。常壓蒸餾，當加熱后有餾出液出來時，才發(fā)現(xiàn)冷凝管未通水，能否馬上通水？應該如何處理？懸賞分：10-解決時間：2010-3-3108:01提問者：清風幾縷01-二級最佳答案不能，應該馬上停止加熱，待冷凝管冷卻后再通水，然后繼續(xù)加熱。蒸餾時冷凝管是非常熱的，如果馬上通入冷水，會使冷凝管破裂，

化學：冷凝管通水方向自上而下，反過來行嗎？為什么？懸賞分：10-解決時間：2009-12-1811:52提問者：wangshuai389-二級最佳答案不行反過來后冷凝管在使用時應將靠下端的連接口以塑膠管接上水龍頭，當作進水口。因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過后的水，溫度較高；較熱的水因密度降低會自動往上流，有助于冷卻水的循環(huán)。冷凝管通常使用于欲在回流狀況下做實驗的燒瓶上或是欲搜集冷凝后的液體時的蒸餾瓶上。蒸氣的冷凝發(fā)生在內(nèi)管的內(nèi)壁上。為什么冷凝管中的冷卻水從下口進上口出懸賞分：0-解決時間：2008-8-2011:28為什么冷凝管中的冷卻水從