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第十章羧酸和取代羧酸習(xí)題1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(標(biāo)明構(gòu)型)。COOHciH⑺⑻2?寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。ciH⑺⑻2?寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。⑴反-4-羥基環(huán)己烷羧酸(優(yōu)勢構(gòu)象)(3)7,9,11-十四碳三烯酸⑸丙二酸二甲酯(7)2-甲基-4-硝基苯甲酸用化學(xué)方法分離下列各組混合物。⑴辛酸、己醛、1-溴丁烷⑵苯甲酸、對甲酚、苯甲醚4.將下列各組化合物按酸性由大到小順序排列。(1)(A)丁酸(B)順丁烯二酸(C)丁二酸⑵(A)(B)(C)(D)⑶(A)a-氯代苯乙酸(B)對氯苯甲酸5?回答下列問題。(9)(2)(2S,3R)-2-羥基-3-苯基丁酸⑷(R)-2-苯氧基丁酸⑹(E)-4-氯-2-戊烯酸(D)丁炔二酸(E)反丁烯二酸(C)苯乙酸(D)B-苯丙酸Hci⑴{EMBEDChemDraw.Document.6.0\*MERGEFORMAT|COOH⑸(6)為什么羧酸的沸點及在水中的溶解度較相對分子質(zhì)量相近的其他有機物高?苯甲酸和鄰氯苯甲酸都是不溶于水的固體,能用甲酸鈉的水溶液將其混合物分開,為什么?如果不用紅磷或三鹵化磷作催化劑,可以采用什么方法使羧酸的a-鹵代反應(yīng)順利進行?說明理由。寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。(2)⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼(10)下列化合物在加熱條件下發(fā)生什么反應(yīng)?寫出主要產(chǎn)物。(1)3-苯基-2-羥基丙酸⑵鄰羥基苯乙酸(3)2-環(huán)戊酮羧酸⑷順-B(鄰羥基苯)丙烯酸⑸丁二酸⑹庚二酸&用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。⑴乙醇,乙醛,乙酸⑵水楊酸,2-羥基環(huán)己烷羧酸,乙酰水楊酸(3)甲酸,草酸,丙二酸⑷對甲基苯甲酸,對甲氧基苯乙酮,2-乙烯基-1,4-苯二酚9?指出下列反應(yīng)式中存在的問題。⑴⑵⑶⑷按由快到慢的次序排列下列醇或酸在酸催化下酯化時的速度。⑴丙醇和(A)苯甲酸;(B)2,4,6-三甲基苯甲酸;(C)2,4-二甲基苯甲酸⑵和(A);(B);(C)⑶和(A);(B);(C)乳酸加熱得兩種非對應(yīng)異構(gòu)的交酯,它們的結(jié)構(gòu)如何?是否都可拆分?12?解釋下列實驗事實。⑴乙酸中也含有-基團,但不發(fā)生碘仿反應(yīng)。⑵下述反應(yīng)前后構(gòu)型保持不變。⑵化合物雖是B-氧代羧酸,但不發(fā)生脫羧反應(yīng)。完成下列轉(zhuǎn)化(其他試劑任選)。⑴(2)⑶(4)⑸⑹⑺⑻環(huán)丙烷二羧酸有A、B、C、D四個異構(gòu)體。A和B具有旋光性,對熱穩(wěn)定;C和D均無旋光性,C加熱時脫羧而得E,D加熱失水而得F。寫出A~F的結(jié)構(gòu)?;衔顰能溶于水,但不溶于乙醚,元素分析含C、H、0、N。A加熱失去一分子水的化合物B。B于氫氧化鈉的水溶液共熱,放出一種有氣味的氣體。殘余物酸化后的一不含氮的酸性物質(zhì)C。C與氫化鋁鋰反應(yīng)的產(chǎn)物用濃硫酸處理,得一氣體烯烴D,其分子量為56,該烯烴經(jīng)臭氧化再還原水解后,分解的一個醛和一個酮。試推出A~D的結(jié)構(gòu)。給出與下列各組核磁共振氫譜數(shù)據(jù)相符的結(jié)構(gòu)。(1):&1.73(雙重峰)3H,&4.47(四重峰)1H,&11.22(單重峰)1H。(2):B1.08(三重峰)3H,B2.07(五重峰)2H,B4.23(三重峰)1H,B10.97(單重峰)1H。(3):B1.27(三重峰)3H,B3.36(四重峰)2H,B4.13(單重峰)2H,B10.95(單重峰)1H。某化合物分子式為,IR譜中1725有強吸收,譜數(shù)據(jù)如下:&3.53(s,2H)、7.21(b,5H)、11.95(s,1H),請寫出此化合物的結(jié)構(gòu)。答案1.(1)(2S,3S)-2,3-二氯丁二酸(2)2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸(3)(2乙4E)-5-甲基-4-異丙基-6-羥基-2,4-己二烯酸(4)2-甲基-3-丁烯酸(5)2-(4-異丁基苯基)丙酸(6)(R)-2-氨基-3-巰基丙酸(7)3-氧代戊醛酸(8)3,4-二甲基己二酸(9)對苯甲?;揭宜?3)2.(1(3)⑺3.(1)(1)D>B>E>C>A(2)D>C>A>B⑶A>B>C>D(1)因為羧酸分子間與兩個氫鍵締合成二聚體,且羧酸可與兩分子水形成氫鍵,顧羧酸的熔點高,溶解度大。因為鄰氯苯甲酸的酸性強于甲酸,而苯甲酸的酸性比甲酸酸性弱。在反應(yīng)體系中加入少量與羧酸相對應(yīng)的酰鹵即可,因
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