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文檔簡介
水熱生長堿式硫酸鎂納米線結(jié)晶動力學研究堿式硫酸鎂(xMgSO4·yMg(OH)2·zH2O)存在形式多樣,可簡寫為xyz型MOS,存在158、157、153、152、138、115、213及122型MOS等[1-5],其中可人工合成的一維形貌的MOS為152、153、157、158型,主要應(yīng)用于塑料、橡膠、水泥與涂料中[6-8],起到增強、增韌、阻燃及抑煙等作用[9-11]。無機鹽納米線因其一維柔性結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的可組裝性以及特殊的物化性質(zhì),可以作為過濾材料、吸附材料以及電子材料等應(yīng)用于各個領(lǐng)域[12-14]。堿式硫酸鎂(MOS)納米線具有柔韌性高、表面活性位點多等特點[15],一般可通過絡(luò)合-水熱法或軟化學法制備,如Xiang等[16-17]以MgSO4和NH4OH為原料,乙二胺四乙酸為形貌控制劑,采用水熱法制備出MOS納米線;Kang等[18]以MgSO4?7H2O為原料,三乙醇胺(TEA)為螯合劑,在80℃水熱條件下制備出納米級MOS晶須;Zhou等[19]采用軟化學法以MgSO4為原料,加入碳酸鹽,通入壓縮空氣控制料漿中OH-濃度,從而得到152或153型MOS納米帶。這些方法或是采用絡(luò)合劑吸附MOS表面抑制其側(cè)面生長,或是通過降低溶液過飽和度來制備納米線。
目前,關(guān)于MOS晶體的一維生長機理,主要集中于微觀結(jié)構(gòu)分析[20-21]、反應(yīng)過程[22-23]以及結(jié)晶動力學研究[24-25]等方面,并且大多是針對MOS晶須的研究。其中朱黎霞等[5]結(jié)合MgSO4-NaOH-H2O四元相圖確定了MOS的生長區(qū)域,采用晶須尖端生長理論分析了MOS的生長過程;高傳慧等[21]通過SEM分析也發(fā)現(xiàn)MOS晶須尖端存在明顯的臺階,認為晶須生長的動力來源于螺型位錯;Yan等[22]從化學鍵的角度預(yù)測了MOS晶體的理想形態(tài),認為沿MOS晶體b軸排列的SO42-起到橋梁作用,將兩個相鄰的[Mg(OH)6]4-連接起來,從而促進了MOS晶須的生長;張少博等[23]研究了反應(yīng)體系中Mg(OH)2、Mg2+、SO42-和雜質(zhì)Cl-對MOS晶須的微觀形貌及生長機制的影響,當c(Mg2+)/c(SO42-)的值在2.6~3.2之間時,SO42-可與近乎全部的[Mg(OH)6]4-形成晶核,并沿b軸為主軸生長為一維晶體。結(jié)晶動力學是針對晶體的結(jié)晶過程及結(jié)晶機理的研究,劉峰等[24]通過電導率實驗表明MOS晶須的水熱合成屬溶解-結(jié)晶機制,晶須的水熱合成過程受晶體生長控制,并給出了動力學方程;高傳慧等[25]采用鎂鹽與氨水水熱合成MOS晶須,通過動力學模型分析,結(jié)晶機理為成核控制表面生長。到目前為止,關(guān)于MOS納米線結(jié)晶動力學的研究還未有人涉及。
溶液中晶體生長最經(jīng)典的理論是擴散理論,因為擴散過程發(fā)生在晶體的二維表面上,所以可以用二維成核生長來概括晶體的生長過程,Nielsen[26]據(jù)此建立了成核控制表面生長模型,通過宏觀動力學方程解釋了晶體在二維表面生長的機理;Sugimoto等[27]采用該理論研究了鈦酸四丁酯(TBO)水解制備TiO2的沉淀動力學,研究表明,首先83%的TBO水解在2.5s內(nèi)完成,然后沉淀過程受三階反應(yīng)控制;Topuz等[28]采用Stober法制備出球狀SiO2粒子,通過Nielsen模型分析認為SiO2的生長機理為擴散控制表面生長。國內(nèi)的研究人員運用該理論模型針對硼酸鹽結(jié)晶動力學做了大量的工作[29-35]。茍國敬等[29]分析認為MgO·3B2O3-18%MgSO4-H2O過飽和溶液中三方硼鎂石及章氏硼鎂石為單核控制表面生長;彭姣玉等[30]針對大柴旦富硼濃縮鹽鹵中硼酸鎂鹽稀釋結(jié)晶過程進行了研究,認為硼酸鎂鹽結(jié)晶主要受多核表面反應(yīng)控制,同時提出了結(jié)晶相轉(zhuǎn)化機理。
晶體生長模型能夠通過宏觀動力學的函數(shù)方程解釋晶體微觀生長方式,但能否從微觀角度去分析宏觀動力學實驗結(jié)果,這方面的工作目前研究較少;并且MOS合成方法不同,生長體系不同,其晶體生長機理也有著很大的差異。因此,本文以鄰苯二甲酸氫鉀(KHpht)為絡(luò)合劑,在乙醇-水體系中水熱合成MOS納米線;通過宏觀動力學研究結(jié)合MOS微觀晶體結(jié)構(gòu)的缺陷分析,解釋結(jié)晶機理。通過本文的研究可以更深入地了解一維MOS晶體生長方式,并為以后無機鹽納米線結(jié)晶機理的研究提供借鑒。
1實驗方法
1.1堿式硫酸鎂納米線的制備
首先將0.74mol/LNaOH、0.34mol/LKHpht和0.3mol/LMgSO4溶液混合反應(yīng),三者摩爾比為2.5∶1.1∶1,然后加入20ml無水乙醇以及1g/L晶種-乙醇懸浮液8ml,攪拌均勻,得到70ml料漿,放置于100ml反應(yīng)釜內(nèi),然后置于均相反應(yīng)器中,調(diào)節(jié)釜體轉(zhuǎn)速為16r/min,分別在140、160、180和200℃條件下水熱反應(yīng),分別于不同時間取出反應(yīng)釜,置于冰水中急速冷卻,開釜取出料漿,經(jīng)離心分離取上層清液至容量瓶中,加水稀釋制成待測樣,然后采用EDTA-2Na標準溶液滴定待測樣中Mg濃度。
1.2Mg濃度的測定
用移液管移取待測樣于150ml錐形瓶中,加水至30ml,加入10mlNH4Cl-NH3·H2O緩沖溶液和0.1g鉻黑T指示劑,采用EDTA-2Na標準溶液滴定至溶液由酒石紅色變?yōu)樘烨嗌4郎y樣Mg濃度為:
cMg=V2cEDTAV1(1)
式中,V1為所取待測樣體積,ml;V2為EDTA標準溶液滴定消耗的體積,ml;cEDTA為EDTA標準溶液濃度,mol/L。
1.3MOS納米線結(jié)晶動力學方程擬合
根據(jù)表面反應(yīng)及成核控制的三個結(jié)晶動力學模型,以MATLAB軟件結(jié)合RungeKutta微分方程組數(shù)值解法對實驗結(jié)果進行擬合,采用擬合優(yōu)度R2以及殘差平方和RSS進行擬合檢驗,得到結(jié)晶動力學方程。結(jié)晶動力學模型如下所述。
多核控制晶體表面生長(MA)[26,33]:晶體每一層存在多個表面核,溶質(zhì)粒子在晶體表面上堆積排列,內(nèi)層完成之前,新層就已經(jīng)開始排列。
-dcdt=k(c0-c)2/3(c-c∞)p(2)
單核控制晶體表面生長(MB)[26,33]:晶體每一層只有一個表面核,每一層鋪滿后才會形成新的表面核進行下一層表面的生長,晶體是逐層生長。
-dcdt=k(c0-c)4/3(c-c∞)p(3)
線性控制晶體表面生長(MC)[34]:晶體的生長面積不發(fā)生改變,表面成核速率決定了晶體的生長速率。
-dcdt=k(c-c∞)p(4)
式中,c0為溶質(zhì)初始濃度;c為在t時刻的濃度;c∞為最終平衡濃度;p為表面反應(yīng)級數(shù),結(jié)晶動力學模型以MA-p、MB-p、MC-p表示。
1.4測試與表征
采用X’PertPRO型X-ray衍射儀(XRD)分析實驗產(chǎn)物的物相組成、晶體結(jié)構(gòu)以及晶體參數(shù)等;采用SU8010型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)以及TecnaiG2F20型透射電子顯微鏡(TEM)觀察分析樣品微觀形貌,并進行納米尺度的結(jié)構(gòu)分析。
2結(jié)果與討論
2.1水熱體系下Mg濃度隨反應(yīng)時間的變化
MOS納米線實際生長體系為乙醇-水體系,相比一般的溶液結(jié)晶體系要復雜得多,本文通過測定140、160、180及200℃反應(yīng)溫度下不同反應(yīng)時間下的Mg濃度,繪制了Mg濃度隨時間變化趨勢圖(圖1)。
圖1
圖1不同溫度下Mg濃度隨反應(yīng)時間變化趨勢
Fig.1DependenceofMgconcentrationonreactiontimeatdifferenttemperatures
從圖1可以看出MOS納米線的生長分為誘導期、晶體生長期和結(jié)晶平衡期。誘導期溶液濃度不變,動力學數(shù)據(jù)處理一般不予考慮,需刪去誘導期數(shù)據(jù)[35],以Mg濃度下降的第一個數(shù)據(jù)點作為反應(yīng)起始點進行方程擬合。在四條不同溫度的曲線中,隨著溫度的升高,誘導期部分變短,晶體生長期的斜率增加,說明隨著溫度的升高,晶體成核、生長速率加快。
2.2MOS納米線結(jié)晶動力學方程的確定
對不同反應(yīng)級數(shù)的三個結(jié)晶動力學模型進行多參數(shù)擬合,求得結(jié)晶動力學方程。采用MATLAB軟件處理所得實驗數(shù)據(jù),輸入不同時間t下測得的Mg濃度c,并對速率常數(shù)賦初值k0,以Runge-Kutta為核心算法解微分方程,輸出擬合指標R2、RSS以及速率常數(shù)k等模型參數(shù),實驗結(jié)果如表1所示,擬合曲線如圖2所示。
表1不同溫度下三種動力學模型的擬合結(jié)果
Table1Outcomesofthreedynamicmodelsfittingatdifferenttemperatures
動力學模型140℃160℃180℃200℃R2RSSR2RSSR2RSSR2RSSMA-10.98190.00220.99630.00050.94210.01010.93510.0102MA-20.89840.00600.91000.00860.97900.00290.95550.0058MA-30.54980.02022.61510.02790.90680.00770.91760.0081MA-40.29610.03260.35840.04630.70540.01910.80860.0160MB-10.45960.49000.60730.10610.43460.44640.44790.4680MB-20.46000.48710.44050.56170.43450.44620.44810.4689MB-30.45980.49470.44090.56560.43510.44740.44810.4716MB-40.45980.49470.44090.56570.43490.45000.44810.4715MC-10.87150.00590.80310.01450.99790.00020.98110.0021MC-20.47800.02022.48320.03290.87820.00800.94460.0043MC-30.24720.03230.27360.05020.65100.02022.80260.0122MC-40.13110.04180.16440.06410.42180.03300.62090.0208新窗口打開|下載CSV
圖2
圖2不同溫度的水熱條件下結(jié)晶動力學方程擬合曲線
Fig.2Fittingcurvesofcrystallizationkineticsequationsunderhydrothermalprocesssatdifferenttemperatures
比較表1中R2與RSS,140、160℃時動力學模型為MA-1,相比其他模型參數(shù)R2最大與RSS最小,說明MA-1是擬合度最好的模型,擬合曲線如圖2(a)、(b)所示,所對應(yīng)的動力學方程分別為:
-dcdt=2.0677(c0-c)2/3(c-c∞)(5)-dcdt=4.1747(c0-c)2/3(c-c∞)(6)
根據(jù)文獻[35],式(5)、式(6)中(c0-c)2/3與晶體表面積有關(guān),(c-c∞)與晶體的溶解度有關(guān)。140、160℃時MOS納米線結(jié)晶模型為MA-1,即多核控制表面生長,MOS生長體系加入的晶種縮短了成核時間,納米線在生長過程中以二次成核為主,直徑由細到粗,晶體生長面積存在由小到大的過程。在晶體的一維生長方向上,大量的成核單體交叉生長,在上一層沒鋪滿前,新層就已經(jīng)開始生長了。
對比表1中R2與RSS,180和200℃時擬合最優(yōu)的動力學模型都為MC-1,為線性控制晶體表面生長,說明MOS生長速率受表面成核控制,而且在納米線沿一維方向生長過程中生長面積不變,MOS納米線生長的速率與過飽和度直接相關(guān)。其中對應(yīng)的動力學方程分別為式(7)、式(8),擬合曲線如圖2(c)、(d)所示。
-dcdt=0.4262(c-c∞)(7)-dcdt=0.6012(c-c∞)(8)
根據(jù)表1及圖2(c)、(d),比較在180和200℃時R2、RSS的數(shù)值,除了吻合度最好的MC-1模型,MA-2模型擬合度也較好,遠遠優(yōu)于MB模型。對于MOS納米線在較高溫度下的結(jié)晶機理,是否同時符合MC及MA的模型假設(shè),可以通過MOS納米線MC模型假設(shè)[34](晶體生長面積不變,即S=S∞)與MA模型假設(shè)結(jié)合,共同推導方程來驗證。即假設(shè)在t時刻納米線長度為L,最終長度為L∞,則反應(yīng)程度α為:
α=c0-cc0-c∞=VV∞=SLS∞L∞(9)
根據(jù)MA模型假設(shè)[26,33],表面結(jié)晶速率方程為:
J=kpcp(10)c=(c0-c∞)(1-α)(11)
晶體的線性增長率為:
dLdt=JV(12)
將式(10)和式(11)代入式(12)得:
dLdt=kp(c0-c∞)p(1-α)pV(13)
將式(9)代入式(13)整理可得:
-dcdt=k(c-c∞)p(14)
由推導結(jié)果可知,將MC、MA模型假設(shè)結(jié)合,可以推導出與MC模型相同的機理函數(shù)。說明在較高溫度下MOS納米線也符合MA的生長模式。即在MOS整個一維生長過程中生長面積不變;溶液中溶質(zhì)粒子在晶體表面形成多個晶核,由內(nèi)層至外層逐步累積,納米線快速生長。
2.3堿式硫酸鎂納米線微觀結(jié)構(gòu)分析
上述結(jié)晶動力學方程表明MOS納米線的晶體生長受多核表面生長控制,這可以從MOS納米線的微觀結(jié)構(gòu)中找到證據(jù)。首先通過SEM及TEM檢測分析MOS納米線微觀形貌,從圖3(a)、(b)可以看出,產(chǎn)物呈長纖維狀,長徑比較大,直徑在20~100nm之間;通過圖4進行XRD分析,MOS納米線的(202)、(114)、(201)、(203)、(111)、(601)以及(513)等晶面強衍射峰與標準卡片JCPDS#86-1322符合較好,說明產(chǎn)物為152型MOS,并且圖4中產(chǎn)物衍射峰尖銳、雜質(zhì)的衍射峰較少,說明產(chǎn)物的結(jié)晶度及純度都較好。
圖3
圖3MOS納米線的SEM圖(a)和TEM圖(b)
Fig.3SEM(a)andTEM(b)imagesofMOSnanowire
圖4
圖4MOS納米線的XRD譜圖
Fig.4XRDpatternsofMOSnanowire
圖5(b)為圖5(a)局部放大的HRTEM照片,對其進行傅里葉變換得到布拉格衍射圖,對不同方向的強衍射斑做反傅里葉變換,得到對應(yīng)的晶面組條紋圖像,如圖5(c)~(e)所示;根據(jù)各晶面條紋測量晶格間距,分別為0.2209、0.1527與0.2211nm,對照JCPDS#86-1322卡片,與152型MOS的d(510)、d(020)與d(5ˉ10)的理論值相接近,并且(510)和(020)的晶面夾角理論值44.32°,實測為44.38°,兩者相接近,說明圖5(c)、(d)、(e)所對應(yīng)晶面為(510)、(020)及(5ˉ10)。
圖5
圖5MOS納米線透射電鏡圖片及其反傅里葉變換圖
(a)MOS納米線TEM照片及布拉格衍射圖;(b)MOS納米線局部放大照片;(c)~(e)由衍射斑得到的三種不同晶面條紋圖
Fig.5TransmissionelectronmicroscopyandthecorrespondingIFFTimagesofMOSnanowires
(a)transmissionelectronmi
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