北醫(yī)藥理學(xué)例題庫

本文格式為Word版，下載可任意編輯——北醫(yī)藥理學(xué)例題庫緒論

一、單項(xiàng)選擇題

1．藥理學(xué)是（）

A．研究藥物代謝動力學(xué)B．研究藥物效應(yīng)動力學(xué)

C．研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué)D．研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E．研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)2．藥效動力學(xué)是研究（）

A．藥物對機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B．藥物作用原理的科學(xué)

C．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)D．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E．藥物的不良反應(yīng)參考答案一、單項(xiàng)選擇題（1）C（2）D

藥物效應(yīng)動力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題

1．部分沖動劑是（）

A．與受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B．與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C．與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱D．與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱E．與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)

2．注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）A．副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．繼發(fā)效應(yīng)E．變態(tài)反應(yīng)

3.藥物作用的兩重性是（）A藥物的防治作用和不良反應(yīng)B藥物的吸收和排泄C藥物的弱酸性和弱堿性D藥物的耐藥性和敏感性E以上均不是4.ED50是（）

A.引起動物有效的藥物劑量的50%B.引起50%動物有效的劑量C.引起50%動物中毒的藥物劑量D.引起50%動物死亡的劑量E.以上均不是

5.評價藥物安全性大小的最正確指標(biāo)是（）A.效能B.效價強(qiáng)度C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量二、名詞解釋

1．不良反應(yīng)2.治療量（有效量）3.極量4.安全范圍.受體沖動劑8.受體拮抗劑參考答案一、單項(xiàng)選擇題

（1）C（2）E（3）A（4）B（5）C二、名詞解釋

（1）用藥后出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用。

（2）能對機(jī)體產(chǎn)生明顯藥效而又不引起毒性反應(yīng)的劑量。

（3）是由國家藥典規(guī)定允許使用的最大劑量，也是醫(yī)生用藥選擇劑量的最大限度。（4）最小有效量和極量之間的范圍。

（5）藥物與受體有較強(qiáng)的親和力，并有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能沖動受體，產(chǎn)生明顯效應(yīng)。（6）藥物與受體親和力強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，能阻斷沖動劑一受體的結(jié)合，拮抗沖動劑作用。

藥物代謝動力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題

1．藥物的吸收過程是指（）A．藥物與作用部位結(jié)合B．藥物進(jìn)入胃腸道

C．藥物隨血液分布到各組織器官D．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)E．靜脈給藥

2．藥物的肝腸循環(huán)可影響（）A．藥物的體內(nèi)分布B．藥物的代謝

C．藥物作用出現(xiàn)快慢D．藥物作用持續(xù)時間E．藥物的藥理效應(yīng)

3．以下易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是（）A．弱酸性藥在酸性環(huán)境中B．弱酸性藥在堿性環(huán)境中C．弱堿性藥在酸性環(huán)境中D．在堿性環(huán)境中解離型藥E．在酸性環(huán)境中解離型藥

4．弱酸性藥在堿性尿液中（）A．解離少，再吸收多，排泄慢B．解離少，再吸收少，排泄快C．解離多，再吸收多，排泄慢D．解離多，再吸收少，排泄快

E．解離多，再吸收多，排泄快5．藥物作用開始快慢取決于（）A．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B．藥物的排泄快慢C．藥物的吸收快慢D．藥物的血漿半衰期E．藥物的消除

6．某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時間還需要（）A．1個半衰期B．3個半衰期C．5個半衰期D．7個半衰期E．以上都不是

7．藥物的血漿半衰期指（）A．藥物效應(yīng)降低一半所需時間B．藥物被代謝一半所需時間C．藥物被排泄一半所需時間D．藥物毒性減少一半所需時間E．藥物血漿濃度下降一半所需時間8．以下藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)錯誤項(xiàng)是（）A．膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時中止B．從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C．不受飽和及競爭性抑制影響D．轉(zhuǎn)運(yùn)需載體E．不耗能量

9．具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是（）A．靜脈注射B．肌肉注射C．直腸給藥D．口服給藥E．舌下給藥

10．以下口服給藥錯誤的敘術(shù)項(xiàng)是（）A．口服給藥是最常用的給藥途徑B．口服給藥不適用于昏迷危重患者C．口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物D．大多數(shù)藥物口服吸收快而完全

E．胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服

11．以下藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的表達(dá)項(xiàng)是（）A．結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B．結(jié)合后暫時失去藥理活性C．是一種疏松可逆的結(jié)合D．結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E．結(jié)合后不能通過生物膜

12．A和B兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥t1/2為3小時，兩藥合用后t1/2是（）

A．小于3小時B．大于3小時C．等于3小時D．大于15小時E．以上都不是

13．藥物在體內(nèi)代謝和被機(jī)體排出體外稱（）A．解毒B．滅活C．消除D．排泄E．代謝

14.以下何種藥為肝藥酶誘導(dǎo)劑（）A.氯霉素B.西咪替丁C.別嘌醇D.異煙肼E.利福平

15.某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著（）A藥物消除速度恒定B血漿半衰期恒定

C機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變二、名詞解釋

1．道關(guān)效應(yīng)（首過效應(yīng)）2.生物利用度

3.血漿蛋白結(jié)合率4.肝腸循環(huán)5.血漿半衰期6．穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.藥物的機(jī)體消除三、問答題

1．試述被動轉(zhuǎn)運(yùn)和主動的特點(diǎn)。2．試述血漿半衰期及其臨床意義。參考答案一、單項(xiàng)選擇題

1.D2.D3.A4.D5.C6.C7.E8.D9.D10.D11.A12.C13.D14.E15.B二、名詞解釋

1．首關(guān)效應(yīng)（首過效應(yīng)）：指某些口服用藥后經(jīng)腸粘膜及肝臟被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少的現(xiàn)象。

2．生物利用度：指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度。3．血漿蛋白結(jié)合率：指治療劑量下藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率。

4．肝腸循環(huán)：某些藥物或代謝物經(jīng)膽汁排泄進(jìn)入腸道朋解后，再吸收入血，這種膽汁排泄又重吸收的現(xiàn)象稱肝腸循環(huán)。

5．血漿半衰期：指血漿中藥物濃度下降一半所需時間。

6．稱態(tài)血藥濃度：恒速恒量或按半衰期連續(xù)屢屢給藥后經(jīng)5個t1/2,藥物吸收與消除速度達(dá)平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平，稱穩(wěn)態(tài)血濃度（坪值）。7．藥物的機(jī)體消除包括代謝及排泄兩個過程。三、問答題

1．被動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是：（1）順濃度差（梯度）進(jìn)行，達(dá)膜兩側(cè)平衡為止；（2）不耗能；（3）不需載體，無競爭性抑制；（4）分子小，高脂溶性，極性小，非解離型易被轉(zhuǎn)運(yùn)。

2．血漿半衰期是指血漿中藥的濃度下降一半所需時間，其臨床意義是（1）用來制定合理用藥間隔的重要依據(jù)，保持血藥濃度維持在治療水平，避免毒性反應(yīng)發(fā)生；（2）重復(fù)屢屢給藥手經(jīng)5個t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度，達(dá)有效水平；（3）一次給藥后，經(jīng)5個t1/2后體內(nèi)藥物95%以上消除，藥物作用基本消除。

影響藥物作用的因素一、名詞解釋1．耐受性參考答案一、名詞解釋

1．指患者連續(xù)用藥后出現(xiàn)藥效降低，需加大劑量才能達(dá)到應(yīng)有效應(yīng)。

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論一、單項(xiàng)選擇題

1.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）A．被腎排泄B．被MAO代謝C．被COMT代謝

D．被突觸前膜重攝取入囊泡E．被膽堿酯酶代謝

2．M受體沖動時，可使（）A．骨骼肌興奮

B．血管收縮，瞳孔散大

C．心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D．血壓升高，眼壓降低

E．心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳3．激勸β受體可引起（）