江蘇省淮安市6校2023-2024學(xué)年高三10月月考生物試題

第1頁(yè)/共1頁(yè)2024屆高三五校聯(lián)盟10月學(xué)情調(diào)查測(cè)試生物試題試卷滿分：100分考試時(shí)長(zhǎng)：75分鐘一、單選題（本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。）1.細(xì)胞功能的實(shí)現(xiàn)離不開(kāi)蛋白質(zhì)，下列關(guān)于漿細(xì)胞內(nèi)一些重要蛋白質(zhì)合成、運(yùn)輸途徑及作用的敘述，其中不存在的過(guò)程是（）選項(xiàng)蛋白質(zhì)合成運(yùn)輸途徑相關(guān)作用A抗體核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞外免疫作用B轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜運(yùn)輸物質(zhì)CDNA聚合酶核糖體→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)→細(xì)胞核催化核DNA復(fù)制DRNA聚合酶核糖體→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)→細(xì)胞核催化抗體基因轉(zhuǎn)錄A.A B.B C.C D.D2.下圖1為酶的作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的示意圖，為探究不同溫度條件下兩種多酚氧化酶（PPO）活性大小，某同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)并檢測(cè)各組酚的剩余量，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.由圖1模型推測(cè)，可通過(guò)增加底物濃度來(lái)降低非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶活性的抑制B.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與高溫抑制酶活性的機(jī)理相同，都與酶的空間結(jié)構(gòu)改變有關(guān)C.圖2實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度，而PPO的初始量、pH等屬于無(wú)關(guān)變量D.探究酶B的最適溫度時(shí)，應(yīng)在40～50℃間設(shè)置多個(gè)溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)3.人體紅細(xì)胞的生成過(guò)程大致為：部分造血干細(xì)胞分化為髓樣干細(xì)胞，進(jìn)一步分化最終形成幼紅細(xì)胞，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核變成網(wǎng)紅織細(xì)胞，之后細(xì)胞器喪失分化為成熟的紅細(xì)胞。衰老紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)Ca2+濃度增加，激活Ca2+敏感性K+通道、翻轉(zhuǎn)酶、鈣蛋白酶及其他蛋白水解酶等，進(jìn)而相關(guān)分子發(fā)生級(jí)聯(lián)反應(yīng)，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）A.幼紅細(xì)胞和網(wǎng)紅織細(xì)胞的分化程度和遺傳物質(zhì)均不同B.成熟的紅細(xì)胞可不斷增殖更新，從而保障機(jī)體氧氣供應(yīng)C.衰老紅細(xì)胞內(nèi)的多種酶活性降低，有氧呼吸速率減慢D.成熟的紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)4.磷酸肌酸（C-P）是一種存在于肌細(xì)胞中的高能磷酸化合物，細(xì)胞在急需供能時(shí)，在酶的催化下，磷酸肌酸的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP分子上，形成ATP，即磷酸肌酸（C~P）+ADP?ATP+肌酸（C），這樣可以在短時(shí)間內(nèi)維持細(xì)胞中ATP含量的相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.磷酸肌酸轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)的過(guò)程是放能反應(yīng)B.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞中磷酸肌酸與肌酸含量的比值會(huì)有所上升C.磷酸肌酸和肌酸的相互轉(zhuǎn)化與ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化相關(guān)聯(lián)D.ATP和磷酸肌酸均可作為細(xì)胞代謝的能量物質(zhì)5.酵母菌在缺氧環(huán)境中會(huì)進(jìn)行如下圖所示的過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酵母菌糖酵解、發(fā)酵的場(chǎng)所一定是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.催化發(fā)酵的酶只存在于厭氧型或兼性厭氧型生物中C.圖中發(fā)酵產(chǎn)生酒精和CO2過(guò)程中沒(méi)有ATP合成D.酵母菌通過(guò)NAD+的循環(huán)再生實(shí)現(xiàn)無(wú)氧呼吸的持續(xù)進(jìn)行6.葉片光合產(chǎn)物的產(chǎn)生、輸出和轉(zhuǎn)化是植物生命活動(dòng)的重要組成部分，相關(guān)過(guò)程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）ATP有3個(gè)去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5B.若細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Pi濃度很低，給予正常光照和飽和CO2，則淀粉合成會(huì)減少C.若磷酸丙糖轉(zhuǎn)運(yùn)器活性受抑制，會(huì)導(dǎo)致光合速率下降D.在小麥灌漿期增施磷肥，有利于小麥的生長(zhǎng)和提高產(chǎn)量7.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，關(guān)于以下幾個(gè)重要科學(xué)探究，敘述錯(cuò)誤的是（）①摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)②肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)③噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)④沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型A.①摩爾根首次將一個(gè)特定基因定位一條特定染色體上B.②艾弗里證實(shí)的“轉(zhuǎn)化因子”和孟德?tīng)柼岢龅摹斑z傳因子”化學(xué)本質(zhì)一致C.③與DNA半保留復(fù)制方式的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一樣采用了放射性同位素標(biāo)記的方法D.④中DNA雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑8.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中的葡萄糖分解成丙酮酸后，一方面在Rheb蛋白的作用下，促進(jìn)丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化分解供能；另一方面，丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸經(jīng)MTC（乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體）運(yùn)輸進(jìn)入神經(jīng)元內(nèi)的線粒體進(jìn)行分解。兩種細(xì)胞代謝過(guò)程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.乳酸可作為神經(jīng)元的能源物質(zhì)B.自由基累積會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)的生物分子C.增強(qiáng)MTC活性可以導(dǎo)致神經(jīng)元損傷D.降低Rheb蛋白活性會(huì)減少神經(jīng)元損傷9.復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。在復(fù)制啟動(dòng)時(shí)，尚未解開(kāi)螺旋的代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處形成的Y型結(jié)構(gòu)，就稱為復(fù)制叉。如圖為DNA復(fù)制時(shí)，形成的復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖，其中a-h代表相應(yīng)位置。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中a處是模板鏈的3端B.圖中e處子鏈的合成與f處子鏈的合成用到酶的種類(lèi)可能不同C.若一條母鏈中（A+T）有m個(gè)．則另一條母鏈中（A+T）也有m個(gè)D.若某DNA復(fù)制時(shí)形成了n個(gè)復(fù)制泡，則該DNA上應(yīng)有2n個(gè)復(fù)制叉10.下圖是某變異果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的部分行為變化示意圖，部分染色體片段缺失或重復(fù)均導(dǎo)致精子死亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.該變異的類(lèi)型是染色體缺失B.該變異改變了果蠅基因的數(shù)量和位置C.乙圖所示時(shí)期細(xì)胞中有16條染色單體D.按B方式產(chǎn)生的精子一半是致死的11.唐代蘇敬的《新修本草》云：“凡作酒醴須曲，而蒲桃（即葡萄）、蜜等酒獨(dú)不用曲”。葡萄不僅可以釀造果酒，還可以釀造果醋。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.蒲桃酒不用曲是因?yàn)樵诠ど嫌幸吧湍妇鶥.裝瓶前需要將發(fā)酵瓶、榨汁機(jī)、葡萄等先洗凈并消毒C.乙醇既是酒精發(fā)酵的產(chǎn)物，也是醋酸發(fā)酵的底物，還可以抑制雜菌繁殖D.制酒過(guò)程中適宜的溫度為18~30℃，制醋過(guò)程中適宜的溫度為30~35℃12.長(zhǎng)春新堿是存在于夾竹桃長(zhǎng)春花屬植物體內(nèi)的一種次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有高抗腫瘤活性。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)長(zhǎng)春新堿的基本過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.為提高愈傷組織的誘導(dǎo)速率，誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)給與適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照B.懸浮振蕩培養(yǎng)前，需用胰蛋白酶從愈傷組織中分離出具活性的單個(gè)細(xì)胞C.植物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)易發(fā)生突變，需篩選出高產(chǎn)突變體才能用來(lái)制備生物反應(yīng)器D.工廠化生產(chǎn)中可以通過(guò)優(yōu)化pH、溫度等條件，提高單個(gè)細(xì)胞中長(zhǎng)春新堿含量13.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產(chǎn)物通過(guò)電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結(jié)果作為分子量標(biāo)記（右圖左邊一列）。關(guān)于該雙鏈DNA,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子質(zhì)量大小為10kbC.有一個(gè)NotI和兩個(gè)EcoRI切點(diǎn)D.其N(xiāo)otI切點(diǎn)與EcoRI切點(diǎn)的最短距離為2kb14.新型冠狀病毒的檢測(cè)主要包含核酸檢測(cè)、抗體檢測(cè)、抗原檢測(cè)等幾種方法。其中利用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒特異性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是將逆轉(zhuǎn)錄（RT）、PCR以及熒光標(biāo)記等相結(jié)合的技術(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.RT-PCR反應(yīng)中需加入樣品、脫氧核苷酸、耐高溫DNA聚合酶、引物、逆轉(zhuǎn)錄酶等B.利用上述技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒時(shí)，PCR的模板實(shí)際上是逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNAC.利用上述技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒時(shí)，逆轉(zhuǎn)錄酶在每次循環(huán)中都能夠發(fā)揮作用D.與抗體檢測(cè)方法相比，核酸檢測(cè)能夠檢測(cè)到早期患者和無(wú)癥狀感染者二、多選題（本部分包括5題，每題3分，共計(jì)15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分）15.下圖甲為小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的示意圖，GLUT是一種葡萄糖載體蛋白。圖乙表示GLUT介導(dǎo)的肝細(xì)胞和原核生物細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率與葡萄糖濃度的關(guān)系圖。下列說(shuō)法中正確的是（）A.Na+-K+ATP酶有催化和運(yùn)輸功能B.葡萄糖從小腸吸收至血漿，僅需要Na+驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體和GLUT的協(xié)助C.圖乙中B點(diǎn)與A點(diǎn)相比，限制B點(diǎn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率的主要因素是GLUT的數(shù)量D.由乙圖可知，原核細(xì)胞對(duì)葡萄糖攝取速率相對(duì)較快，可能是由于其相對(duì)表面積大16.雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)B.乙時(shí)期只能表示減數(shù)第一次分裂前的間期C.乙時(shí)期細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體D.來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的一個(gè)精子的基因型一定是ab或aB17.細(xì)胞中tmRNA和SmpB蛋白組成的一種核糖核酸蛋白質(zhì)復(fù)合物（tmRNP），可參與翻譯出錯(cuò)的多肽產(chǎn)物降解，SmpB蛋白對(duì)tmRNA的活性維持有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)mRNA受損后，肽鏈不能從核糖體上脫離，tmRNA會(huì)主動(dòng)占據(jù)已停止翻譯的核糖體位點(diǎn)，該核糖體就轉(zhuǎn)移到tmRNA上，沿著tmRNA繼續(xù)翻譯，直至翻譯終止，這樣出錯(cuò)的肽鏈上增加了一段降解酶作用的標(biāo)簽肽，從而使錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)降解。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.tmRNP的組成基本單位有核糖核苷酸和氨基酸，其組成元素中含有C、H、O、N、PB.若mRNA缺失終止密碼子，則可能會(huì)導(dǎo)致以其為模板合成的肽鏈不能從核糖體上脫離C.從tmRNA對(duì)出錯(cuò)肽鏈的作用分析，含標(biāo)簽肽的肽鏈一定會(huì)比正常mRNA翻譯出的長(zhǎng)D.若向正在合成肽鏈的細(xì)胞施用SmpB蛋白活性抑制劑，則該細(xì)胞中肽鏈合成會(huì)被抑制18.細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，其中tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜，將一種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)得到如下圖結(jié)果。下列分析不正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行消毒處理B.對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計(jì)數(shù)C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測(cè)tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性D.野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中均占優(yōu)勢(shì)19.乳腺癌、胃癌細(xì)胞表面有大量的HER2蛋白，T細(xì)胞表面有CD3蛋白和CD28蛋白。研究人員將上述三種蛋白作為抗原分別制備單克隆抗體，然后將其在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備得到三特異性抗體，簡(jiǎn)稱三抗（如下圖）。下列說(shuō)法正確的是（）A.同時(shí)注射3種抗原蛋白，可刺激B細(xì)胞增殖分化為分泌三抗的漿細(xì)胞B.利用抗原—抗體雜交的原理篩選圖示三抗時(shí)需要3種相應(yīng)抗原蛋白C.與植物原生質(zhì)體融合相比，制備單抗時(shí)可采用滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo)融合D.與單抗相比，二抗增加了兩個(gè)特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，對(duì)癌細(xì)胞的殺傷更強(qiáng)三、非選擇題（本部分包括5題，共計(jì)57分，除特殊說(shuō)明外，每空1分。）20.為提高糧食產(chǎn)量，研究人員以390μmol／mol的大氣CO2濃度和自然降水條件為對(duì)照組（C390+W0組），分別研究CO2濃度升高至550μmol／mol（C550+W0組）和降水增加15％（C390+W15組）對(duì)某植物凈光合速率的影響，結(jié)果如圖1所示。圖2是葉肉細(xì)胞中部分代謝過(guò)程的模式圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖1可知，___________________和適當(dāng)增加降水量可增強(qiáng)植物的凈光合速率，推測(cè)適當(dāng)增加降水量可能使氣孔的開(kāi)放度提高，從而增加二氧化碳吸收量，以充分利用光反應(yīng)產(chǎn)生的____________，提高凈光合速率。（2）P為C390+W0組曲線上的點(diǎn)，在該光照強(qiáng)度下，_________________對(duì)凈光合作用的促進(jìn)更顯著。若增加光照強(qiáng)度，則P點(diǎn)向_______（填“左下”“右上”或“不變”）移動(dòng)。（3）據(jù)圖2可知，在光合作用中R酶催化C5與CO2形成_____進(jìn)而合成C3被還原。當(dāng)CO2／O2較低時(shí)R酶還可以催化C5和O2反應(yīng)生成1分子C3和1分子2-磷酸乙醇酸，后者在酶的催化作用下轉(zhuǎn)換為_(kāi)_______后經(jīng)載體T離開(kāi)葉綠體，再經(jīng)過(guò)葉綠體外的代謝途徑轉(zhuǎn)換為甘油酸回到葉綠體。（4）經(jīng)測(cè)定由葉綠體外的代謝途徑回到葉綠體中的碳有所減少，最可能的原因是_____________________。依據(jù)圖2，提出提高光合效率的方法：________________________________（至少兩條）。21.細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期（蛋白質(zhì)合成）、S期（DNA復(fù)制）和G2期（蛋白質(zhì)合成）。腫瘤的研究經(jīng)常涉及到細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定。減數(shù)分裂和受精作用知識(shí)是胚胎工程的理論基礎(chǔ)。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過(guò)經(jīng)DNA特異性熒光染色測(cè)定細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量會(huì)發(fā)生變化。根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中DNA含量從2C達(dá)到了4C，說(shuō)明細(xì)胞中正在進(jìn)行______。甲組細(xì)胞DNA含量為2C，是G1期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說(shuō)明______。丙組細(xì)胞DNA含量為4C，說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為_(kāi)_____期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于______期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)______小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1/S期交界處，此時(shí)處于S期的細(xì)胞占全部細(xì)胞的比例為_(kāi)_____；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到______期終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細(xì)胞都將被阻斷在G1/S期交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步。周期G1SG2M合計(jì)時(shí)長(zhǎng)（h）1293．51．526（2）生物興趣小組觀察了某二倍體生物（2n=20）細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，不同時(shí)期的顯微照片如圖2所示。①制作減數(shù)分裂臨時(shí)裝片的過(guò)程中需滴加______進(jìn)行染色。E時(shí)期細(xì)胞有四分體______個(gè)。②孟德?tīng)栠z傳規(guī)律實(shí)質(zhì)發(fā)生于圖2______（填圖中字母）所處時(shí)期。③圖3為該二倍體生物（基因型為AABb，僅顯示部分染色體）減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞，其中一條染色體的基因未標(biāo)出。若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子類(lèi)型是AaB：Ab：B=1：2：1，則原因是分裂過(guò)程中______。22.Ⅰ、尿素是一種高濃度氮肥用長(zhǎng)期施用沒(méi)有不良影響，但尿素只有通過(guò)土壤中某些細(xì)菌分解為氨后，才能被植物吸收利用，分解尿素的細(xì)菌都能合成脲酶，脲酶能催化尿素水解。某同學(xué)要分離土壤中能分解尿素的細(xì)菌，并統(tǒng)計(jì)每克土壤樣品中活菌數(shù)目，培養(yǎng)基配方如下：KH2PO4Na2HPO4MgSO4·7H2O蛋白胨葡萄糖尿素瓊脂1．4g2．1g0．2g1．0g10．0g1．0g15．0gⅡ、下列是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個(gè)途徑模式簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)培養(yǎng)基的成分判斷，該同學(xué)能否分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌______（能/不能），原因是______。（2）用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)活菌菌落時(shí)，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)際數(shù)目少，這是因?yàn)開(kāi)_____。（3）接種前要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行______（填無(wú)菌操作的具體方法）。在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在無(wú)菌條件下進(jìn)行。（4）一同學(xué)在純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，應(yīng)當(dāng)怎樣操作才可避免此種現(xiàn)象？_________。（5）過(guò)程①至②所獲取的抗體1稱為_(kāi)_____，其中過(guò)程①是指細(xì)胞工程中的______技術(shù)。（6）④過(guò)程需要______酶，⑤過(guò)程則需要的工具酶為_(kāi)_____。（7）②處需要篩選，其培養(yǎng)基稱為_(kāi)_____（液體培養(yǎng)基/選擇培養(yǎng)基/鑒別培養(yǎng)基）。（8）如果想用棉花產(chǎn)生該種抗體，則⑥過(guò)程的受體細(xì)胞通常選用______菌，經(jīng)過(guò)篩選后再侵染棉花體細(xì)胞，轉(zhuǎn)化成功后通過(guò)______技術(shù)獲得能產(chǎn)抗體的轉(zhuǎn)基因棉花植株。23.植物內(nèi)生菌是一定階段或全部階段生活于健康植物的組織和器官內(nèi)部的真菌或細(xì)菌，普遍存在于高等植物中。（1）放線菌也是一種常見(jiàn)的內(nèi)生菌，能抑制病原菌的生長(zhǎng)。研究人員利用兩種不同類(lèi)型的放線菌獲得新型工程菌，過(guò)程如下：收集上述兩種菌絲體，加入________（填“纖維素酶”或“溶菌酶”）處理，分離原生質(zhì)體，將兩種原生質(zhì)體懸液等量混合，加入適量促融劑處理一段時(shí)間。終止反應(yīng)并洗滌后，取一定量混合液接種于________（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中培養(yǎng)。根據(jù)菌落特征，選出性狀穩(wěn)定的融合菌株。（2）某真菌的w基因可編碼一種高效降解纖維素的酶，已知圖中w基因轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笸?。為使放線菌產(chǎn)生該酶，以圖中質(zhì)粒為載體，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因。限制酶BamHIEcoRIMfeIKpnIHindⅢ識(shí)別序列和切割位點(diǎn)G↓GATTCG↓AATTCC↓AATTGGGTAC↓CA↓AGCTT①限制酶主要是從________中分離純化出來(lái)的。應(yīng)使用限制酶________切割圖中質(zhì)粒，使用限制酶________切割圖中含w基因的DNA片段，以獲得能正確表達(dá)w基因的重組質(zhì)粒。②與質(zhì)粒中啟動(dòng)子結(jié)合的酶是________。啟動(dòng)子通常具有物種特異性，在質(zhì)粒中插入w基因，其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇________啟動(dòng)子（選填“植物”、“真菌”、“放線菌”）。③W基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莀_______。利用PCR技術(shù)對(duì)W基因進(jìn)行擴(kuò)增的原理是________，子鏈的延伸方向是________。④研究人員欲對(duì)W基因的mRNA進(jìn)行RT-PCR，已知其mRNA的序列為5'-UGAACGCUA…（中間序列）…GUCGACUCG-3'。為了便于將擴(kuò)增后的基因和載體成功構(gòu)建成重組質(zhì)粒，用于PCR擴(kuò)增的引物應(yīng)為_(kāi)_______。A.5'-TGAACGCTA…B.5'-CGAGTCGAC…C.5'-GAATTCTGA…D.5'-AAGCTTCGA…24.某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的翅形、眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。研究人員通過(guò)誘變獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲(chóng)。為研究該昆蟲(chóng)翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體、卷翅突變體與野生型昆蟲(chóng)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體×紫紅眼突變體紫紅眼紫紅眼乙紫紅眼突變體×野生型紅眼紅眼：紫紅眼=3：1丙卷翅突變體×卷翅突變體卷翅：直翅=2：1卷翅：直翅=1：1（注：表中F1為一對(duì)親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代；假定每只昆蟲(chóng)的生殖力相同。）（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_____（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對(duì)雜交組合______的各代昆蟲(chóng)進(jìn)行性別鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為_(kāi)_____，則可判定紫紅眼基因位于X染色體上。（2）雜交組合丙的F1表型比例為2：1，其原因是______；雜交組合丙的F2中的個(gè)體隨機(jī)交配所得的F3表型及比例為_(kāi)_____。（3）研究人員從野生型（灰體紅眼）中誘變獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對(duì)黑體完全顯性，灰體/黑體和紅眼/紫紅眼分別由常染色體上的一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)從黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型3種純合品系昆蟲(chóng)中選擇實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰體/黑體基因與紅眼/紫紅眼基因的遺傳是否遵循自由組合定律。實(shí)驗(yàn)思路：從以上三種品系中選出______和______（填寫(xiě)表型）雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察記錄表型及比例。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼=______，則兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律；若灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼=______則兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律。

2024屆高三五校聯(lián)盟10月學(xué)情調(diào)查測(cè)試生物試題試卷滿分：100分考試時(shí)長(zhǎng)：75分鐘一、單選題（本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。）1.細(xì)胞功能的實(shí)現(xiàn)離不開(kāi)蛋白質(zhì)，下列關(guān)于漿細(xì)胞內(nèi)一些重要蛋白質(zhì)合成、運(yùn)輸途徑及作用的敘述，其中不存在的過(guò)程是（）選項(xiàng)蛋白質(zhì)合成運(yùn)輸途徑相關(guān)作用A抗體核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞外免疫作用B轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜運(yùn)輸物質(zhì)CDNA聚合酶核糖體→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)→細(xì)胞核催化核DNA復(fù)制DRNA聚合酶核糖體→細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)→細(xì)胞核催化抗體基因轉(zhuǎn)錄A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】漿細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行細(xì)胞分裂，故其遺傳信息傳遞途徑不包括DNA分子的復(fù)制?！驹斀狻緼、抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生的分泌蛋白，合成運(yùn)輸途徑是：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞外，其作用是免疫作用，A正確；B、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是細(xì)胞膜上的蛋白，合成運(yùn)輸途徑是：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜，其作用是運(yùn)輸物質(zhì)，B正確；C、DNA聚合酶的作用催化DNA復(fù)制，但漿細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶可催化抗體基因轉(zhuǎn)錄，其合成運(yùn)輸途徑是：由細(xì)胞質(zhì)中的核糖體合成后，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)由核孔進(jìn)入細(xì)胞核，D正確。故選C。2.下圖1為酶的作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的示意圖，為探究不同溫度條件下兩種多酚氧化酶（PPO）活性大小，某同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)并檢測(cè)各組酚的剩余量，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.由圖1模型推測(cè)，可通過(guò)增加底物濃度來(lái)降低非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶活性的抑制B.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與高溫抑制酶活性的機(jī)理相同，都與酶的空間結(jié)構(gòu)改變有關(guān)C.圖2實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度，而PPO的初始量、pH等屬于無(wú)關(guān)變量D.探究酶B的最適溫度時(shí)，應(yīng)在40～50℃間設(shè)置多個(gè)溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)【答案】B【解析】【分析】題圖分析：競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位，隨著底物濃度的增加底物的競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng)，酶促反應(yīng)速率加快，即底物濃度的增加能緩解競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶的抑制作用。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失，即使增加底物濃度也不會(huì)改變酶促反應(yīng)速率?！驹斀狻緼、圖1所示，酶的活性中心有限，競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而影響酶促反應(yīng)速率，可通過(guò)增加底物濃度來(lái)降低競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶活性的抑制，A錯(cuò)誤；B、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失，其機(jī)理與高溫對(duì)酶活性抑制的機(jī)理相似，B正確；C、據(jù)題意可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度、酶的種類(lèi)，而PPO的初始量、pH等屬于無(wú)關(guān)變量，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖2結(jié)果可知，只研究了20—50℃范圍內(nèi)的酶活性，在40℃出現(xiàn)了最低點(diǎn)，故若要探究酶B的最適溫度時(shí)，應(yīng)在30—50℃間設(shè)置多個(gè)溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選B。3.人體紅細(xì)胞的生成過(guò)程大致為：部分造血干細(xì)胞分化為髓樣干細(xì)胞，進(jìn)一步分化最終形成幼紅細(xì)胞，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核變成網(wǎng)紅織細(xì)胞，之后細(xì)胞器喪失分化為成熟的紅細(xì)胞。衰老紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)Ca2+濃度增加，激活Ca2+敏感性K+通道、翻轉(zhuǎn)酶、鈣蛋白酶及其他蛋白水解酶等，進(jìn)而相關(guān)分子發(fā)生級(jí)聯(lián)反應(yīng)，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）A.幼紅細(xì)胞和網(wǎng)紅織細(xì)胞的分化程度和遺傳物質(zhì)均不同B.成熟的紅細(xì)胞可不斷增殖更新，從而保障機(jī)體氧氣供應(yīng)C.衰老紅細(xì)胞內(nèi)的多種酶活性降低，有氧呼吸速率減慢D.成熟的紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)【答案】A【解析】【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。2、由題干信息可知：造血干細(xì)胞先形成幼紅細(xì)胞，幼紅細(xì)胞排除細(xì)胞核后形成網(wǎng)織紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞喪失細(xì)胞器后形成成熟的紅細(xì)胞，所以哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器?！驹斀狻緼、由題干信息可知，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核變成網(wǎng)紅織細(xì)胞，故幼紅細(xì)胞和網(wǎng)紅織細(xì)胞的分化程度和遺傳物質(zhì)均不同，A正確；B、由題干信息可知，成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，不可增殖更新，B錯(cuò)誤；C、衰老紅細(xì)胞沒(méi)有線粒體，進(jìn)行無(wú)氧呼吸，C錯(cuò)誤；D、成熟紅細(xì)胞衰老后細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核，無(wú)各種細(xì)胞器，故控制其凋亡的基因在其成熟前已經(jīng)開(kāi)始表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選A。4.磷酸肌酸（C-P）是一種存在于肌細(xì)胞中的高能磷酸化合物，細(xì)胞在急需供能時(shí)，在酶的催化下，磷酸肌酸的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP分子上，形成ATP，即磷酸肌酸（C~P）+ADP?ATP+肌酸（C），這樣可以在短時(shí)間內(nèi)維持細(xì)胞中ATP含量的相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.磷酸肌酸轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)的過(guò)程是放能反應(yīng)B.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞中磷酸肌酸與肌酸含量的比值會(huì)有所上升C.磷酸肌酸和肌酸的相互轉(zhuǎn)化與ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化相關(guān)聯(lián)D.ATP和磷酸肌酸均可作為細(xì)胞代謝的能量物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】磷酸肌酸可作為能量的存儲(chǔ)形式，但不能直接為肌肉細(xì)胞供能，直接能源物質(zhì)是ATP；劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，消耗ATP加快，ADP轉(zhuǎn)化為ATP的速率也加快，磷酸肌酸的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP分子上產(chǎn)生肌酸，導(dǎo)致磷酸肌酸和肌酸含量的比值會(huì)有所下降。ATP中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，合成ATP的能量來(lái)自呼吸作用或光合作用，合成場(chǎng)所在線粒體，葉綠體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)?！驹斀狻緼、磷酸肌酸能在肌酸激酶催化下，將其磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至ADP分子上，生成ATP，故磷酸肌酸轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)是放能反應(yīng)，A正確；B、劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，消耗ATP加快，ADP轉(zhuǎn)化為ATP速率也加快，磷酸肌酸的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP分子上，產(chǎn)生肌酸，導(dǎo)致磷酸肌酸和肌酸含量的比值會(huì)有所下降，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題干可知，磷酸肌酸（C~P）+ADP?ATP+肌酸（C），故磷酸肌酸和肌酸的相互轉(zhuǎn)化與ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化相關(guān)聯(lián)，C正確；D、磷酸肌酸可作為能量的存儲(chǔ)形式，ATP是直接能源物質(zhì)，故ATP和磷酸肌酸均可作為細(xì)胞代謝的能量物質(zhì)，D正確。故選B。5.酵母菌在缺氧環(huán)境中會(huì)進(jìn)行如下圖所示的過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酵母菌糖酵解、發(fā)酵的場(chǎng)所一定是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.催化發(fā)酵的酶只存在于厭氧型或兼性厭氧型生物中C.圖中發(fā)酵產(chǎn)生酒精和CO2過(guò)程中沒(méi)有ATP合成D.酵母菌通過(guò)NAD+的循環(huán)再生實(shí)現(xiàn)無(wú)氧呼吸的持續(xù)進(jìn)行【答案】B【解析】【分析】1、有氧呼吸是在氧氣充足的條件下，細(xì)胞徹底氧化分解有機(jī)物產(chǎn)生二氧化碳和水同時(shí)釋放能量的過(guò)程，有氧呼吸的第一階段是葡萄糖酵解產(chǎn)生丙酮酸和還原氫的過(guò)程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)形成二氧化碳和還原氫的過(guò)程，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，第三階段是還原氫與氧氣結(jié)合形成水的過(guò)程，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。2、無(wú)氧呼吸是在無(wú)氧條件下，有機(jī)物不徹底氧化分解，產(chǎn)生二氧化碳和酒精或者乳酸，同時(shí)釋放少量能量的過(guò)程，第一階段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和還原氫，第二階段是丙酮酸和還原氫在不同酶的作用下形成二氧化碳和酒精或者乳酸，兩個(gè)階段都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?！驹斀狻緼、酵母菌糖酵解（無(wú)氧呼吸的第一階段）、發(fā)酵（無(wú)氧呼吸的第二階段）的場(chǎng)所一定是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，A正確；B、催化發(fā)酵的酶可以存在于厭氧型或兼性厭氧型生物中，也能存在于某些植物體內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、圖中發(fā)酵產(chǎn)生酒精和CO2過(guò)程為無(wú)氧呼吸的第二階段，該過(guò)程中沒(méi)有ATP合成，C正確；D、在無(wú)氧呼吸的過(guò)程中，NAD+可以循環(huán)利用，實(shí)現(xiàn)無(wú)氧呼吸的持續(xù)進(jìn)行，D正確。故選B。6.葉片光合產(chǎn)物的產(chǎn)生、輸出和轉(zhuǎn)化是植物生命活動(dòng)的重要組成部分，相關(guān)過(guò)程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.TP有3個(gè)去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5B.若細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Pi濃度很低，給予正常光照和飽和CO2，則淀粉的合成會(huì)減少C.若磷酸丙糖轉(zhuǎn)運(yùn)器活性受抑制，會(huì)導(dǎo)致光合速率下降D.在小麥灌漿期增施磷肥，有利于小麥的生長(zhǎng)和提高產(chǎn)量【答案】B【解析】【分析】光合作用過(guò)程分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段，光反應(yīng)階段是水光解形成氧氣和還原氫的過(guò)程，該過(guò)程中光能轉(zhuǎn)變成活躍的化學(xué)能儲(chǔ)存在ATP中；暗反應(yīng)階段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，二氧化碳固定是二氧化碳與1分子五碳化合物結(jié)合形成2分子三碳化合物的過(guò)程，三碳化合物還原是三碳化合物在光反應(yīng)產(chǎn)生的還原氫和ATP的作用下形成有機(jī)物和五碳化合物的過(guò)程。題圖分析：圖中所示為光合作用的過(guò)程，磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)器將1分子磷酸丙糖運(yùn)出葉綠體的同時(shí)，將1分子Pi運(yùn)回葉綠體。【詳解】A、結(jié)合圖示可知，TP有3個(gè)去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5，A正確；B、若細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Pi濃度很低，給予正常光照和飽和CO2，則有利于磷酸丙糖更多脫去磷酸合成淀粉，據(jù)此可推測(cè)，淀粉的合成會(huì)增多，B錯(cuò)誤；C、若磷酸丙糖轉(zhuǎn)運(yùn)器活性受抑制，會(huì)導(dǎo)致磷酸丙糖滯留細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，導(dǎo)致葉肉細(xì)胞中光合產(chǎn)物積累，因而光合速率下降，C正確；D、在小麥灌漿期增施磷肥，則能促進(jìn)光合產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，進(jìn)而有利于小麥的光合作用，促進(jìn)小麥的生長(zhǎng)和提高產(chǎn)量，D正確。故選B。7.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，關(guān)于以下幾個(gè)重要科學(xué)探究，敘述錯(cuò)誤的是（）①摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)②肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)③噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)④沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型A.①摩爾根首次將一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上B.②艾弗里證實(shí)的“轉(zhuǎn)化因子”和孟德?tīng)柼岢龅摹斑z傳因子”化學(xué)本質(zhì)一致C.③與DNA半保留復(fù)制方式的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一樣采用了放射性同位素標(biāo)記的方法D.④中DNA雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑【答案】C【解析】【分析】沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、①摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)首次將一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上，即將白眼基因定位在X染色體上，A正確；B、②艾弗里證實(shí)的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，孟德?tīng)柼岢龅摹斑z傳因子”是基因，對(duì)于大多數(shù)生物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA的片段，兩者化學(xué)本質(zhì)一致，B正確；C、③噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記的方法，但DNA半保留復(fù)制方式的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)并未采用放射性同位素標(biāo)記的方法，C錯(cuò)誤；D、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中A與T、G與C互補(bǔ)配對(duì)，堿基之間距離是相同的，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，D正確。故選C。8.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中的葡萄糖分解成丙酮酸后，一方面在Rheb蛋白的作用下，促進(jìn)丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化分解供能；另一方面，丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸經(jīng)MTC（乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體）運(yùn)輸進(jìn)入神經(jīng)元內(nèi)的線粒體進(jìn)行分解。兩種細(xì)胞代謝過(guò)程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.乳酸可作為神經(jīng)元的能源物質(zhì)B.自由基累積會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)的生物分子C.增強(qiáng)MTC活性可以導(dǎo)致神經(jīng)元損傷D.降低Rheb蛋白活性會(huì)減少神經(jīng)元損傷【答案】D【解析】【分析】由圖可知，葡萄糖在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中分解為丙酮酸，一部分丙酮酸在Rheb蛋白作用下，進(jìn)入線粒體氧化分解功能；還有部分丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸，經(jīng)MTC（乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體）運(yùn)輸進(jìn)入神經(jīng)元內(nèi)的線粒體進(jìn)行分解，產(chǎn)生自由基?！驹斀狻緼、圖中乳酸能進(jìn)入神經(jīng)元的線粒體分解，產(chǎn)生ATP，故可作為神經(jīng)元的能源物質(zhì)，A正確；B、自由基能與蛋白質(zhì)、DNA等物質(zhì)結(jié)合，從而破壞細(xì)胞內(nèi)的生物分子的結(jié)構(gòu)，B正確；C、增強(qiáng)MCT活性，可促進(jìn)乳酸進(jìn)入神經(jīng)元，產(chǎn)生更多自由基，引起神經(jīng)元損傷，C正確；D、Rheb蛋白能促進(jìn)丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化分解供能，而Rheb蛋白活性下降會(huì)導(dǎo)致乳酸進(jìn)入神經(jīng)元的量更多，產(chǎn)生更多的自由基，使神經(jīng)元損傷增加，D錯(cuò)誤。故選D。9.復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。在復(fù)制啟動(dòng)時(shí)，尚未解開(kāi)螺旋的代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處形成的Y型結(jié)構(gòu)，就稱為復(fù)制叉。如圖為DNA復(fù)制時(shí)，形成的復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖，其中a-h代表相應(yīng)位置。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中a處是模板鏈的3端B.圖中e處子鏈的合成與f處子鏈的合成用到酶的種類(lèi)可能不同C.若一條母鏈中（A+T）有m個(gè)．則另一條母鏈中（A+T）也有m個(gè)D.若某DNA復(fù)制時(shí)形成了n個(gè)復(fù)制泡，則該DNA上應(yīng)有2n個(gè)復(fù)制叉【答案】A【解析】【分析】1.DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2.DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、子鏈的延伸方向是從5’項(xiàng)3’端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是方向平行關(guān)系，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中a處是模板鏈的5’端，A錯(cuò)誤；B、圖中e處子鏈的合成與f處子鏈的合成用到酶的種類(lèi)可能不同，前者用到DNA聚合酶，后者可能還需要用到DNA連接酶，B正確；C、若一條母鏈中（A+T）有m個(gè)，由于這兩條母鏈間是互補(bǔ)關(guān)系，而DNA分子中具有互補(bǔ)關(guān)系的堿基之和所占的比例在兩條鏈中和在兩條單鏈中的比值是相等的，據(jù)此可知，另一條母鏈中（A+T）也有m個(gè)，C正確；D、若某DNA復(fù)制時(shí)形成了n個(gè)復(fù)制泡，圖中顯示一個(gè)復(fù)制泡會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)復(fù)制叉，因此，該DNA上應(yīng)有2n個(gè)復(fù)制叉，D正確。故選A。10.下圖是某變異果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的部分行為變化示意圖，部分染色體片段缺失或重復(fù)均導(dǎo)致精子死亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.該變異的類(lèi)型是染色體缺失B.該變異改變了果蠅基因的數(shù)量和位置C.乙圖所示時(shí)期細(xì)胞中有16條染色單體D.按B方式產(chǎn)生的精子一半是致死的【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、圖中細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂染色體的某些片段發(fā)生了易位，染色體沒(méi)有缺失，A錯(cuò)誤；B、發(fā)生易位的染色體，其相關(guān)基因的位置發(fā)生了改變，基因的數(shù)量不改變，B錯(cuò)誤；C、乙圖所示時(shí)期細(xì)胞中的染色體發(fā)生了配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)細(xì)胞中有16條染色單體，C正確；D、按B方式產(chǎn)生的精子含有的染色體沒(méi)有發(fā)生缺失和重復(fù)，則都不致死，D錯(cuò)誤。故選C。11.唐代蘇敬的《新修本草》云：“凡作酒醴須曲，而蒲桃（即葡萄）、蜜等酒獨(dú)不用曲”。葡萄不僅可以釀造果酒，還可以釀造果醋。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.蒲桃酒不用曲是因?yàn)樵诠ど嫌幸吧湍妇鶥.裝瓶前需要將發(fā)酵瓶、榨汁機(jī)、葡萄等先洗凈并消毒C.乙醇既是酒精發(fā)酵的產(chǎn)物，也是醋酸發(fā)酵的底物，還可以抑制雜菌繁殖D.制酒過(guò)程中適宜的溫度為18~30℃，制醋過(guò)程中適宜的溫度為30~35℃【答案】B【解析】【分析】1、果酒的制作離不開(kāi)酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無(wú)氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，酵母菌最適宜生長(zhǎng)繁殖的溫度范圍是18～30℃；反應(yīng)中是否有酒精的產(chǎn)生，可用酸性重鉻酸鉀來(lái)檢驗(yàn)，該物質(zhì)與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色。2、果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌，醋酸菌是一種好氧細(xì)菌，只有當(dāng)氧氣充足時(shí)，才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)，其代謝類(lèi)型屬于異養(yǎng)需氧型。當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解為醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30～35℃?！驹斀狻緼、“蒲桃、蛋等酒獨(dú)不用曲”說(shuō)明葡萄釀制果酒不需要額外添加微生物，利用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌，A正確；B、制作果酒、果醋時(shí)，取新鮮葡萄都應(yīng)是先沖洗，后去梗，這是因?yàn)楣な軗p，可能導(dǎo)致雜菌污染，使制作失敗，葡萄不能消毒，B錯(cuò)誤；C、酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的乙醇可在醋酸桿菌的作用下生成乙醛，再生成醋酸，同時(shí)乙醇也可以抑制雜菌繁殖，C正確；D、酵母菌最適宜生長(zhǎng)繁殖的溫度范圍是18～30℃，所以制酒過(guò)程中適宜的溫度為18~30℃，醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30～35℃，所以制醋過(guò)程中適宜的溫度為30~35℃，D正確。故選B。12.長(zhǎng)春新堿是存在于夾竹桃長(zhǎng)春花屬植物體內(nèi)的一種次級(jí)代謝產(chǎn)物，具有高抗腫瘤活性。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)長(zhǎng)春新堿的基本過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.為提高愈傷組織誘導(dǎo)速率，誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)給與適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照B.懸浮振蕩培養(yǎng)前，需用胰蛋白酶從愈傷組織中分離出具活性的單個(gè)細(xì)胞C.植物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)易發(fā)生突變，需篩選出高產(chǎn)突變體才能用來(lái)制備生物反應(yīng)器D.工廠化生產(chǎn)中可以通過(guò)優(yōu)化pH、溫度等條件，提高單個(gè)細(xì)胞中長(zhǎng)春新堿含量【答案】C【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為：接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活?！驹斀狻緼、光照不利于愈傷組織形成，因此形成愈傷組織的過(guò)程中不需要光照，A錯(cuò)誤；B、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需用胰蛋白酶將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，防止接觸抑制，在植物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不用胰蛋白酶，B錯(cuò)誤；C、組織培養(yǎng)過(guò)程中，愈傷組織易受到培養(yǎng)條件和外界環(huán)境的影響而發(fā)生突變，突變進(jìn)而發(fā)育成為新品種，所以可通過(guò)從中篩選獲得高產(chǎn)的突變體制備生物反應(yīng)器，C正確；D、工廠化生產(chǎn)長(zhǎng)春新堿，優(yōu)化生物反應(yīng)器的pH、溫度等條件，通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞快速增殖來(lái)提高長(zhǎng)春新堿的產(chǎn)量，不是提高單個(gè)細(xì)胞的長(zhǎng)春新堿含量，D錯(cuò)誤。故選C。13.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產(chǎn)物通過(guò)電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結(jié)果作為分子量標(biāo)記（右圖左邊一列）。關(guān)于該雙鏈DNA,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子質(zhì)量大小為10kbC.有一個(gè)NotI和兩個(gè)EcoRI切點(diǎn)D.其N(xiāo)otI切點(diǎn)與EcoRI切點(diǎn)的最短距離為2kb【答案】D【解析】【分析】通過(guò)與分子量標(biāo)記比較可知單用EcoRI處理后產(chǎn)生了4kb和6kb兩條帶；而利用EcoRI和NotI雙酶切時(shí)產(chǎn)生了6kb、3kb、1kb三條帶，即4kb的片段進(jìn)一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，因此DNA含有一個(gè)NotI酶切位點(diǎn)，因?yàn)橛肗otI處理只產(chǎn)生了一個(gè)10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，長(zhǎng)度一定是10kb。據(jù)此答題。【詳解】AB、單用EcoRI處理和利用EcoRI和NotI雙酶切時(shí)產(chǎn)生的結(jié)果不同，說(shuō)明DNA含有NotI酶切位點(diǎn)，因?yàn)橛肗otI處理只產(chǎn)生了一個(gè)10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，且長(zhǎng)度一定是10kb，A正確；B正確；C、因?yàn)橛肗otI處理只產(chǎn)生了一個(gè)10kb的條帶，說(shuō)明該環(huán)狀DNA上含有一個(gè)NotI切割位點(diǎn)，單用EcoRI處理后產(chǎn)生了4kb和6kb兩條帶，說(shuō)明該環(huán)狀DNA上含有2個(gè)EcoRI切割位點(diǎn)，C正確：D、用EcoRI處理后產(chǎn)生的4kb的片段，進(jìn)一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，可以得知NotI切點(diǎn)與EcoRI切點(diǎn)的最短距離為1kb，最大距離為3kb，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】14.新型冠狀病毒的檢測(cè)主要包含核酸檢測(cè)、抗體檢測(cè)、抗原檢測(cè)等幾種方法。其中利用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒特異性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是將逆轉(zhuǎn)錄（RT）、PCR以及熒光標(biāo)記等相結(jié)合的技術(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.RT-PCR反應(yīng)中需加入樣品、脫氧核苷酸、耐高溫DNA聚合酶、引物、逆轉(zhuǎn)錄酶等B.利用上述技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒時(shí)，PCR的模板實(shí)際上是逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNAC.利用上述技術(shù)檢測(cè)新型冠狀病毒時(shí)，逆轉(zhuǎn)錄酶在每次循環(huán)中都能夠發(fā)揮作用D.與抗體檢測(cè)方法相比，核酸檢測(cè)能夠檢測(cè)到早期患者和無(wú)癥狀感染者【答案】C【解析】【分析】PCR技術(shù)的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、耐高溫DNA聚合酶（Taq酶）?！驹斀狻緼、RT-PCR技術(shù)（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是在實(shí)驗(yàn)室以少量樣品制備大量DNA的一項(xiàng)生化技術(shù)，反應(yīng)中需加入樣品、4種脫氧核苷酸、耐高溫DNA聚合酶、引物、逆轉(zhuǎn)錄酶等，A正確；B、新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，要先將病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄，再將得到的cDNA進(jìn)行多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增得到了大量DNA片段，故PCR的模板實(shí)際上是逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA，B正確；C、由于PCR反應(yīng)體系加熱至95℃時(shí)，逆轉(zhuǎn)錄酶會(huì)變性失活，因此逆轉(zhuǎn)錄酶不能在每次循環(huán)中都發(fā)揮作用，C錯(cuò)誤；D、因抗體的產(chǎn)生需要一個(gè)免疫過(guò)程，與抗體檢測(cè)相比，核酸檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是早期診斷、靈敏度和特異性高等，故核酸檢測(cè)能夠檢測(cè)到早期患者和無(wú)癥狀感染者，D正確。故選C。二、多選題（本部分包括5題，每題3分，共計(jì)15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分）15.下圖甲為小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的示意圖，GLUT是一種葡萄糖載體蛋白。圖乙表示GLUT介導(dǎo)的肝細(xì)胞和原核生物細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率與葡萄糖濃度的關(guān)系圖。下列說(shuō)法中正確的是（）A.Na+-K+ATP酶有催化和運(yùn)輸功能B.葡萄糖從小腸吸收至血漿，僅需要Na+驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體和GLUT的協(xié)助C.圖乙中B點(diǎn)與A點(diǎn)相比，限制B點(diǎn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率的主要因素是GLUT的數(shù)量D.由乙圖可知，原核細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率相對(duì)較快，可能是由于其相對(duì)表面積大【答案】ACD【解析】【分析】圖甲中小腸上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有GLUT、鈉離子驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體，其中GLUT順濃度梯度將葡萄糖運(yùn)出細(xì)胞，屬于協(xié)助擴(kuò)散，鈉離子驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體逆濃度梯度將葡萄糖運(yùn)進(jìn)小腸上皮細(xì)胞，由鈉離子濃度差提供動(dòng)力，Na+-K+ATP酶消耗ATP造成膜內(nèi)外鈉離子的濃度差，故鈉離子驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體運(yùn)輸葡萄糖屬于主動(dòng)運(yùn)輸；圖乙中GLUT介導(dǎo)的細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率比自由擴(kuò)散高，GLUT介導(dǎo)的原核生物細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率比GLUT介導(dǎo)的肝細(xì)胞高。【詳解】A、由圖可知Na+-K+ATP酶能催化ATP水解，同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子，有催化和運(yùn)輸功能，A正確；B、葡萄糖從小腸吸收至血漿，首先需要Na+驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體（運(yùn)載葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞），之后GLUT的作用下運(yùn)出細(xì)胞，同時(shí)需要Na+-K+ATP酶的作用造成鈉離子膜內(nèi)外的濃度差，B錯(cuò)誤；C、圖乙中B點(diǎn)與A點(diǎn)相比，B點(diǎn)葡萄糖的濃度足夠大，限制B點(diǎn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率的主要因素是GLUT的數(shù)量，C正確；D、由乙圖可知，真核細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取速率比原核細(xì)胞慢，原核細(xì)胞體積一般小于真核細(xì)胞體積，原核細(xì)胞的相對(duì)表面積更大，故可能與原核細(xì)胞的相對(duì)表面積大有關(guān)，D正確。故選ACD。16.雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)B.乙時(shí)期只能表示減數(shù)第一次分裂前的間期C.乙時(shí)期細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體D.來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的一個(gè)精子的基因型一定是ab或aB【答案】ABD【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時(shí)染色單體數(shù)=核DNA數(shù)=8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶l，細(xì)胞中無(wú)染色單體，A錯(cuò)誤；B、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶l，因而可表示減數(shù)第二次分裂后期或精原細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、乙時(shí)期細(xì)胞可表示處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，而雄果蠅的性染色體組成為XY，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的分離過(guò)程，因而圖乙表示的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體，C正確；D、該精子的基因型為Ab，該基因產(chǎn)生過(guò)程中若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB或AB，D錯(cuò)誤。故選ABD。17.細(xì)胞中tmRNA和SmpB蛋白組成的一種核糖核酸蛋白質(zhì)復(fù)合物（tmRNP），可參與翻譯出錯(cuò)的多肽產(chǎn)物降解，SmpB蛋白對(duì)tmRNA的活性維持有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)mRNA受損后，肽鏈不能從核糖體上脫離，tmRNA會(huì)主動(dòng)占據(jù)已停止翻譯的核糖體位點(diǎn)，該核糖體就轉(zhuǎn)移到tmRNA上，沿著tmRNA繼續(xù)翻譯，直至翻譯終止，這樣出錯(cuò)的肽鏈上增加了一段降解酶作用的標(biāo)簽肽，從而使錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)降解。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.tmRNP的組成基本單位有核糖核苷酸和氨基酸，其組成元素中含有C、H、O、N、PB.若mRNA缺失終止密碼子，則可能會(huì)導(dǎo)致以其為模板合成的肽鏈不能從核糖體上脫離C.從tmRNA對(duì)出錯(cuò)肽鏈的作用分析，含標(biāo)簽肽的肽鏈一定會(huì)比正常mRNA翻譯出的長(zhǎng)D.若向正在合成肽鏈的細(xì)胞施用SmpB蛋白活性抑制劑，則該細(xì)胞中肽鏈合成會(huì)被抑制【答案】CD【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)的組成元素為C、H、O、N，有的蛋白質(zhì)可能還含有P、S，其基本單位為氨基酸。2、RNA的組成元素為C、H、O、N、P，其基本單位為核糖核苷酸?！驹斀狻緼、題干顯示，tmRNP由tmRNA和SmpB蛋白組成，RNA和蛋白質(zhì)的基本單位分別是核糖核苷酸和氨基酸，RNA和蛋白質(zhì)的組成元素分別為C、H、O、N、P和C、H、O、N、（有的蛋白質(zhì)可能還含有P、S），則tmRNP組成元素中含有C、H、O、N、P，A正確；B、若mRNA缺失了終止密碼子就變成了受損mRNA，則可能會(huì)導(dǎo)致以其為模板翻譯的肽鏈因不能被終止而不能從核糖體上脫離，B正確；C、題干顯示，在tmRNA的作用下，原先翻譯出錯(cuò)的肽鏈上會(huì)增加了一段降解酶作用的標(biāo)簽肽，但受損mRNA可能有多種情況，如mRNA終止密碼子提前或延后或缺失，導(dǎo)致受損mRNA翻譯鏈縮短或延長(zhǎng)，則含標(biāo)簽肽的肽鏈不一定比正常mRNA翻譯出的肽鏈長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、若向正在合成肽鏈的細(xì)胞施用SmpB蛋白活性抑制劑，SmpB蛋白活性被抑制，由于SmpB蛋白對(duì)tmRNA的活性維持有重要作用，tmRNA活性會(huì)受到影響，而tmRNA又參與的是錯(cuò)誤肽鏈的降解標(biāo)記過(guò)程，故SmpB蛋白活性抑制劑會(huì)影響該細(xì)胞中錯(cuò)誤肽鏈降解過(guò)程，但該細(xì)胞正常肽鏈的合成不會(huì)因此受影響，D錯(cuò)誤。故選CD。18.細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，其中tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜，將一種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)得到如下圖結(jié)果。下列分析不正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行消毒處理B.對(duì)上、下層菌計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計(jì)數(shù)C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測(cè)tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性D.野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中均占優(yōu)勢(shì)【答案】AD【解析】【分析】稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。分為系列稀釋操作和涂布平板操作兩步。稀釋涂布平板計(jì)數(shù)法的原理：當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)樣品中大約含有多少活菌。其計(jì)算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=（C÷V）×M（C代表某一稀釋度下平板生長(zhǎng)的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積，M代表稀釋倍數(shù)）。培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽?！驹斀狻緼、為避免雜菌的污染，實(shí)驗(yàn)中的濾膜、培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基等均需滅菌處理，A錯(cuò)誤；B、對(duì)活菌進(jìn)行計(jì)數(shù)的方法是稀釋涂布平板法，具體方法是：先將菌體進(jìn)行梯度稀釋，再涂布到濾膜的表面，待菌落數(shù)穩(wěn)定時(shí)進(jìn)行計(jì)數(shù)，不能用顯微鏡直接計(jì)數(shù)的原因是顯微鏡直接計(jì)數(shù)不能區(qū)分死菌和活菌，B正確；C、tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白，乙組中野生型可產(chǎn)生tcel蛋白作用于tcel-tcil雙突變體，后者無(wú)法產(chǎn)生tcil蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生型菌在競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)；而在丙組中，野生型可產(chǎn)生tcel蛋白作用于tcel突變體，后者可以產(chǎn)生tcil蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生型的生長(zhǎng)受到抑制，由此推測(cè)，tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性，C正確；D、由甲組、乙組可知，野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，由甲組，丙組可知，野生型細(xì)菌X在與tcel突變體的競(jìng)爭(zhēng)中不占優(yōu)勢(shì)，D錯(cuò)誤。故選AD。19.乳腺癌、胃癌細(xì)胞表面有大量的HER2蛋白，T細(xì)胞表面有CD3蛋白和CD28蛋白。研究人員將上述三種蛋白作為抗原分別制備單克隆抗體，然后將其在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備得到三特異性抗體，簡(jiǎn)稱三抗（如下圖）。下列說(shuō)法正確的是（）A.同時(shí)注射3種抗原蛋白，可刺激B細(xì)胞增殖分化為分泌三抗的漿細(xì)胞B.利用抗原—抗體雜交的原理篩選圖示三抗時(shí)需要3種相應(yīng)抗原蛋白C.與植物原生質(zhì)體融合相比，制備單抗時(shí)可采用滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo)融合D.與單抗相比，二抗增加了兩個(gè)特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，對(duì)癌細(xì)胞的殺傷更強(qiáng)【答案】BCD【解析】【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程：①給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，然后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；②誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合；③利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；④進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；⑤用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞或?qū)⑵渥⑷胄∈蟾骨恢信囵B(yǎng)，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、同時(shí)注射3種抗原會(huì)刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生三種抗體，但一種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，并不能產(chǎn)生三抗，A錯(cuò)誤；B、由于抗體具有特異性，所以利用抗原—抗體雜交的原理篩選圖示三抗時(shí)需要3種相應(yīng)抗原蛋白，B正確；C、與植物原生質(zhì)體融合相比，制備單抗時(shí)可采用滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo)融合，即動(dòng)物細(xì)胞融合與原生質(zhì)體融合相比特有的融合方式是滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo)，C正確；D、抗體具有特異性，三抗可以結(jié)合癌細(xì)胞不同的部位，所以與單抗相比，三抗增加了兩個(gè)特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，對(duì)癌細(xì)胞的殺傷更強(qiáng)，D正確。故選BCD。三、非選擇題（本部分包括5題，共計(jì)57分，除特殊說(shuō)明外，每空1分。）20.為提高糧食產(chǎn)量，研究人員以390μmol／mol的大氣CO2濃度和自然降水條件為對(duì)照組（C390+W0組），分別研究CO2濃度升高至550μmol／mol（C550+W0組）和降水增加15％（C390+W15組）對(duì)某植物凈光合速率的影響，結(jié)果如圖1所示。圖2是葉肉細(xì)胞中部分代謝過(guò)程的模式圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖1可知，___________________和適當(dāng)增加降水量可增強(qiáng)植物的凈光合速率，推測(cè)適當(dāng)增加降水量可能使氣孔的開(kāi)放度提高，從而增加二氧化碳吸收量，以充分利用光反應(yīng)產(chǎn)生的____________，提高凈光合速率。（2）P為C390+W0組曲線上的點(diǎn)，在該光照強(qiáng)度下，_________________對(duì)凈光合作用的促進(jìn)更顯著。若增加光照強(qiáng)度，則P點(diǎn)向_______（填“左下”“右上”或“不變”）移動(dòng)。（3）據(jù)圖2可知，在光合作用中R酶催化C5與CO2形成_____進(jìn)而合成C3被還原。當(dāng)CO2／O2較低時(shí)R酶還可以催化C5和O2反應(yīng)生成1分子C3和1分子2-磷酸乙醇酸，后者在酶的催化作用下轉(zhuǎn)換為_(kāi)_______后經(jīng)載體T離開(kāi)葉綠體，再經(jīng)過(guò)葉綠體外的代謝途徑轉(zhuǎn)換為甘油酸回到葉綠體。（4）經(jīng)測(cè)定由葉綠體外的代謝途徑回到葉綠體中的碳有所減少，最可能的原因是_____________________。依據(jù)圖2，提出提高光合效率的方法：________________________________（至少兩條）?！敬鸢浮竣?適當(dāng)提高CO2濃度、增加光照強(qiáng)度（寫(xiě)出CO2或光照強(qiáng)度其中一點(diǎn)增加的趨勢(shì)就給分）②.[H]、ATP③.增加15%的降水量（降水量增加15%，三點(diǎn)寫(xiě)出即可，順序可顛倒）④.右上⑤.3—磷酸甘油酸⑥.乙醇酸⑦.葉綠體外的代謝途徑會(huì)產(chǎn)生CO2釋放出去（未回到葉綠體再利用）（答到CO2釋放出去、CO2出去了、CO2未回到葉綠體就給分）⑧.敲除T蛋白基因或使用抑制劑降低T蛋白的活性、設(shè)法將釋放的CO2回收到葉綠體中、適當(dāng)增加CO2濃度（或提高CO2/O2的比值）【解析】【分析】據(jù)圖分析：圖1三條曲線表明適當(dāng)增加降水可提高氣孔的開(kāi)放度，增加植物CO2的攝入量，進(jìn)而提高凈光合速率，僅升高CO2濃度對(duì)凈光合速率的促進(jìn)作用沒(méi)有增加降水量對(duì)植物凈光合速率的提升明顯。圖2中在葉綠體基質(zhì)中，R酶可催化C5與CO2形成3—磷酸甘油酸進(jìn)而合成C3，再被還原成（CH2O）。氧氣濃度過(guò)高的條件下，R酶還可以催化C5和O2反應(yīng)生成1分子C3和1分子2—磷酸乙醇酸，據(jù)此分析作答。【詳解】（1）圖1中三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線都顯示隨著光照強(qiáng)度的增加，凈光合速率都是先增加后趨向穩(wěn)定；C390＋W0組與C390＋W15組對(duì)照，顯示適當(dāng)增加降水量可提高植物的凈光合速率；C390＋W0組與C550＋W0組對(duì)照，顯示適當(dāng)提高CO2濃度可提高凈光合速率。三組實(shí)驗(yàn)對(duì)照，說(shuō)明適當(dāng)提高CO2濃度、增加光照強(qiáng)度和適當(dāng)增加降水量可增強(qiáng)植物的凈光合速率，可能的原因是適當(dāng)增加降水量蒸騰作用增強(qiáng)，可提高植物氣孔的開(kāi)放度，增加植物對(duì)CO2的吸收量，以充分利用光反應(yīng)產(chǎn)生的[H]、ATP提高凈光合速率。（2）P點(diǎn)時(shí)，同一光照強(qiáng)度下C390＋W15組凈光合速率大于C550＋W0組，C550＋W0組大于C390＋W0組，說(shuō)明在該光照強(qiáng)度下，增加15%的降水量比適當(dāng)提高CO2濃度對(duì)凈光合作用的促進(jìn)作用更顯著。若增加光照強(qiáng)度，植物凈光合作用增強(qiáng)，P點(diǎn)會(huì)向右上方移動(dòng)。（3）由題圖2細(xì)胞代謝途徑可知，在葉綠體基質(zhì)中，R酶催化C5與CO2形成3—磷酸甘油酸進(jìn)而合成C3，再被還原成（CH2O）。氧氣濃度較高的條件下，R酶還可以催化C5和O2反應(yīng)生成1分子C3和1分子2—磷酸乙醇酸，2—磷酸乙醇酸轉(zhuǎn)換為乙醇酸經(jīng)載體T離開(kāi)葉綠體，參加葉綠體外的代謝途徑。（4）經(jīng)測(cè)定由葉綠體外的代謝途徑回到葉綠體中的碳有所減少，據(jù)圖分析，最可能的原因是葉綠體外的代謝途徑產(chǎn)生的CO2釋放出去了。依據(jù)圖2，提出提高光合效率的方法：敲除T蛋白基因或使用抑制劑降低T蛋白的活性、設(shè)法將釋放的CO2回收到葉綠體中、適當(dāng)增加CO2濃度（或提高CO2/O2的比值）?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解光合作用過(guò)程的光反應(yīng)與暗反應(yīng)的物質(zhì)變化及場(chǎng)所，影響光合作用的因素，并學(xué)會(huì)分析題圖獲取信息，利用有效信息進(jìn)行推理、綜合解答問(wèn)題。該題的關(guān)鍵是學(xué)會(huì)看題圖中影響光合作用的因素、細(xì)胞代謝途徑，結(jié)合具體情境答題。21.細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期（蛋白質(zhì)合成）、S期（DNA復(fù)制）和G2期（蛋白質(zhì)合成）。腫瘤的研究經(jīng)常涉及到細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定。減數(shù)分裂和受精作用知識(shí)是胚胎工程的理論基礎(chǔ)。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過(guò)經(jīng)DNA特異性熒光染色測(cè)定細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量會(huì)發(fā)生變化。根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中DNA含量從2C達(dá)到了4C，說(shuō)明細(xì)胞中正在進(jìn)行______。甲組細(xì)胞DNA含量為2C，是G1期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說(shuō)明______。丙組細(xì)胞DNA含量為4C，說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為_(kāi)_____期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于______期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)______小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1/S期交界處，此時(shí)處于S期的細(xì)胞占全部細(xì)胞的比例為_(kāi)_____；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到______期終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細(xì)胞都將被阻斷在G1/S期交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步。周期G1SG2M合計(jì)時(shí)長(zhǎng)（h）1293．51．526（2）生物興趣小組觀察了某二倍體生物（2n=20）細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程，不同時(shí)期的顯微照片如圖2所示。①制作減數(shù)分裂臨時(shí)裝片的過(guò)程中需滴加______進(jìn)行染色。E時(shí)期細(xì)胞有四分體______個(gè)。②孟德?tīng)栠z傳規(guī)律實(shí)質(zhì)發(fā)生于圖2______（填圖中字母）所處時(shí)期。③圖3為該二倍體生物（基因型為AABb，僅顯示部分染色體）減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞，其中一條染色體的基因未標(biāo)出。若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子類(lèi)型是AaB：Ab：B=1：2：1，則原因是分裂過(guò)程中______。【答案】（1）①.DNA（分子）的復(fù)制②.細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂期長(zhǎng)③.G2和M④.S⑤.17⑥.9/31⑦.G1（2）①.甲紫溶液②.0③.A④.減數(shù)第二次分裂后期含有A、a的姐妹染色體單體分開(kāi)后移向了同一極，與含B的染色體進(jìn)入同一個(gè)精子【解析】【分析】細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期（M期），其中分裂間期又分為G1、S和G2期，所占時(shí)間為12+9+3.5=24.5h?！拘?wèn)1詳解】①乙組中DNA含量從2C達(dá)到了4C，DNA數(shù)目加倍，說(shuō)明細(xì)胞進(jìn)行了DNA的復(fù)制。細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂期長(zhǎng)，所以處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多。G2和M期的細(xì)胞是完成DNA復(fù)制的細(xì)胞，此時(shí)期DNA含量為4C。丙組細(xì)胞DNA含量為4C，說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為G2和M期細(xì)胞。②若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，則DNA的合成受抑制，則處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，S期共9個(gè)小時(shí)，其他時(shí)期的細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制，所以至少經(jīng)過(guò)26-9=17小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1/S期交界處，此時(shí)經(jīng)過(guò)的時(shí)間為26+3.5+1.5=31小時(shí)，S期的細(xì)胞占9小時(shí)，則此時(shí)處于S期的細(xì)胞占全部細(xì)胞的比例為9/31。然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到G1期（DNA復(fù)制之前）終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細(xì)胞都將被阻斷在G1/S期交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步?！拘?wèn)2詳解】①制作減數(shù)分裂臨時(shí)裝片的過(guò)程中需滴加甲紫進(jìn)行染色。E時(shí)期是減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞有四分體0個(gè)。②A細(xì)胞中的同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期，因此孟德?tīng)栠z傳規(guī)律實(shí)質(zhì)發(fā)生于圖2中A所處時(shí)期。③圖3為該二倍體生物（基因型為AABb，僅顯示部分染色體）減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞，其中一條染色體的基因未標(biāo)出。若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子類(lèi)型是AaB：Ab：B=1：2：1，則原因是分裂過(guò)程中減數(shù)第二次分裂后期含有A、a的姐妹染色體單體分開(kāi)后移向了同一極，與含B的染色體進(jìn)入同一個(gè)精子。22.Ⅰ、尿素是一種高濃度氮肥用長(zhǎng)期施用沒(méi)有不良影響，但尿素只有通過(guò)土壤中某些細(xì)菌分解為氨后，才能被植物吸收利用，分解尿素的細(xì)菌都能合成脲酶，脲酶能催化尿素水解。某同學(xué)要分離土壤中能分解尿素的細(xì)菌，并統(tǒng)計(jì)每克土壤樣品中活菌數(shù)目，培養(yǎng)基配方如下：KH2PO4Na2HPO4MgSO4·7H2O蛋白胨葡萄糖尿素瓊脂1．4g2．1g0．2g1．0g10．0g1．0g15．0gⅡ、下列是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個(gè)途徑模式簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)培養(yǎng)基的成分判斷，該同學(xué)能否分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌______（能/不能），原因是______。（2）用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)活菌菌落時(shí)，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)際數(shù)目少，這是因?yàn)開(kāi)_____。（3）接種前要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行______（填無(wú)菌操作的具體方法）。在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在無(wú)菌條件下進(jìn)行。（4）一同學(xué)在純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，應(yīng)當(dāng)怎樣操作才可避免此種現(xiàn)象？_________。（5）過(guò)程①至②所獲取的抗體1稱為_(kāi)_____，其中過(guò)程①是指細(xì)胞工程中的______技術(shù)。（6）④過(guò)程需要______酶，⑤過(guò)程則需要的工具酶為_(kāi)_____。（7）②處需要篩選，其培養(yǎng)基稱為_(kāi)_____（液體培養(yǎng)基/選擇培養(yǎng)基/鑒別培養(yǎng)基）。（8）如果想用棉花產(chǎn)生該種抗體，則⑥過(guò)程的受體細(xì)胞通常選用______菌，經(jīng)過(guò)篩選后再侵染棉花體細(xì)胞，轉(zhuǎn)化成功后通過(guò)______技術(shù)獲得能產(chǎn)抗體的轉(zhuǎn)基因棉花植株?！敬鸢浮浚?）①.不能②.培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源（2）當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落（3）濕熱滅菌（4）對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋（5）①.單克隆抗體②.（動(dòng)物）細(xì)胞融合（6）①.逆轉(zhuǎn)錄②.限制酶和DNA連接酶（7）選擇培養(yǎng)基（8）①.農(nóng)桿②.植物組織培養(yǎng)【解析】【分析】1.在微生物學(xué)中，將允許特定種類(lèi)的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，稱做選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物質(zhì)）、氮源（提供氮元素的物質(zhì)）和無(wú)機(jī)鹽。2.分解尿素的細(xì)菌的鑒定：細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會(huì)使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細(xì)菌，若指示劑變紅，可確定該種細(xì)菌能夠分解尿素。題圖分析，細(xì)胞A表示B淋巴細(xì)胞，細(xì)胞Y表示雜交瘤細(xì)胞，結(jié)構(gòu)甲表示基因表達(dá)載體，①過(guò)程表示動(dòng)物細(xì)胞融合，②過(guò)程表示雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，③過(guò)程表示提取信使RNA，④過(guò)程表示逆轉(zhuǎn)錄，⑤表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，⑥表示導(dǎo)入受體細(xì)胞。【小問(wèn)1詳解】由表格中培養(yǎng)基的成分分析可知，該培養(yǎng)基中除了尿素能夠提供氮源外，蛋白胨也能提供氮源，要想分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌培養(yǎng)基中唯一的氮源應(yīng)是尿素，故該同學(xué)不能分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌?！拘?wèn)2詳解】用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)活菌菌落時(shí)，當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，因此，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)際數(shù)目少?！拘?wèn)3詳解】微生物分離和篩選成功的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，故接種前要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。對(duì)培養(yǎng)基通常采用的是濕熱滅菌法?！拘?wèn)4詳解】一位同學(xué)在純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是菌液濃度過(guò)高，為避免此種現(xiàn)象，需要對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋?！拘?wèn)5詳解】過(guò)程①至②所獲取的抗體1稱為單克隆抗體，其中過(guò)程①利用了細(xì)胞工程中的（動(dòng)物）細(xì)胞融合（或B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合）技術(shù)?！拘?wèn)6詳解】④是由mRNA形成DNA的過(guò)程，表示逆轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶；⑤過(guò)程為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要的工具酶為限制酶和DNA連接酶。【小問(wèn)7詳解】②過(guò)程表示雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，需要篩選，其培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基，其目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞?！拘?wèn)8詳解】如果想用棉花產(chǎn)生該種抗體，則⑥導(dǎo)入受體細(xì)胞過(guò)程的受體細(xì)胞通常選用土壤農(nóng)桿菌，經(jīng)過(guò)篩選后再侵染棉花體細(xì)胞，轉(zhuǎn)化成功后通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，即脫分化和再分化過(guò)程，獲得能產(chǎn)抗體的轉(zhuǎn)基因棉花植株。23.植物內(nèi)生菌是一定階段或全部階段生活于健康植物的組織和器官內(nèi)部的真菌或細(xì)菌，普遍存在于高等植物中。（1）放線菌也是一種常見(jiàn)的內(nèi)生菌，能抑制病原菌的生長(zhǎng)。研究人員利用兩種不同類(lèi)型的放線菌獲得新型工程菌，過(guò)程如下：收集上述兩種菌絲體，加入________（填“纖維素酶”或“溶菌酶”）處理，分離原生質(zhì)體，將兩種原生質(zhì)體懸液等量混合，加入適量促融劑處理一段時(shí)間。終止反應(yīng)并洗滌后，取一定量混合液接種于________（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中培養(yǎng)。根據(jù)菌落特征，選出性狀穩(wěn)定的融合菌株。（2）某真菌的w基因可編碼一種高效降解纖維素的酶，已知圖中w基因轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笸?。為使放線菌產(chǎn)生該酶，以圖中質(zhì)粒為載體，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因。限制酶BamHIEcoRIMfeIKpnIHindⅢ識(shí)別序列和切割位點(diǎn)G↓GATTCG↓AATTCC↓A