伴性遺傳習題解題方法的總結_第1頁
伴性遺傳習題解題方法的總結_第2頁
伴性遺傳習題解題方法的總結_第3頁
伴性遺傳習題解題方法的總結_第4頁
伴性遺傳習題解題方法的總結_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

.z.有關伴性遺傳的常見習題解題方法的總結人類遺傳病的判定解題方法:先要判斷出致病基因的位置以及顯隱性,然后根據(jù)題目要求分別寫出個體的寫出基因型及表現(xiàn)型及子代基因型表現(xiàn)型的比例。其中遺傳病的性質可以依據(jù)以下步驟來判斷:第一步:確認或排除Y染色體遺傳。第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。無中生有為隱性有中生無為顯性有無生有無顯隱都可能,這時我們可以看患者代代(指各親代與子代之間)是否具有連續(xù)性。如果有連續(xù)性的往往是顯性致病基因控制的遺傳病〔可能性大但不是否認隱性遺傳〕;不連續(xù)的則由隱性致病基因控制。第三步:確定致病基因是位于常染色體上還是位于*染色體上。首先考慮后者,只有不符合*染色體顯性或隱性遺傳病的特點時,才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳?。环駝t兩種染色體上的情況都要考慮??谠E:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性。以下是幾種常見的家系圖譜,僅供參考圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱無中生有為隱性;女患的父親正??煞裾J伴性遺傳隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯有中生無為顯性:男患的女兒正??煞裾J伴性遺傳連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或*隱無中生有為隱性;但是無法否認是伴性遺傳,兩種情況都要考慮隔代遺傳常顯或*顯有中生無為顯性;但是無法否認是伴性遺傳,兩種情況都要考慮連續(xù)遺傳最可能*顯父親有病女兒全有病最可能*顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非*隱女性患者的兒子正??梢苑裾J伴*隱性遺傳隔代遺傳練習:1.如下圖為四個遺傳系譜圖,則以下有關表達正確的選項是〔〕A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對夫婦假設再生一個女兒,正常的幾率為3/42.〔2006**卷〕*種遺傳病受一對等位基因控制,以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達正確的選項是〔〕A.該病為伴*染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.該病為伴*染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子3.〔06〕以下圖為*家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是〔〕A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.*染色體隱性遺傳病D.細胞質遺傳病【答案】1A2C3C4.右圖為*單基因遺傳病的系譜圖,致病基因為A或a,請分析答復以下問題:〔1〕該病的致病基因在染色體上,是性遺傳病?!?〕Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型一樣的概率是?!?〕Ⅱ—2的基因型可能是?!?〕Ⅲ—2假設與一攜帶致病基因的女子結婚,生育出患病女孩的概率是?!緟⒖即鸢浮俊?〕常,隱〔2〕1〔3〕Aa〔4〕1/125:右圖是患甲病〔顯性基因為A,隱性基因為a〕和乙病〔顯性基因為B,隱性基因為b〕兩種遺傳病的系譜圖,Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,請判斷:〔1〕甲病是性遺傳病,致病基因位于染色體上〔2〕乙病是性遺傳病,致病基因位于染色體上。〔3〕Ⅲ-2的基因型是?!?〕假設Ⅲ-1與Ⅲ-4結婚,生一個只患甲病的概率是,同時患兩種病的是,正常的概率是,患一種病孩子的概率是。A.15/24B.1/12C.7/12D.7/24【提示】解題步驟第一步將甲乙兩種病的系譜圖分開來畫。525142452514243211626152514243211211=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII乙病遺傳系譜圖52514243211626152514243211211=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII甲病遺傳系譜圖【參考答案】〔1〕顯?!?〕隱*〔3〕Aa*bY〔4〕CBDA變式練習:1以下圖是患甲病〔顯性基因A,隱性基因a〕和乙病〔顯性基因B,隱性基因b〕兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖答復以下問題:〔1〕甲病致病基因位于___________染色體上,為___________性基因?!?〕從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是____________________。子代患病,則親代之一必___________;假設Ⅱ5與另一正常人結婚,其中子女患甲病的概率為___________?!?〕假設Ⅱ1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___________染色體上,為___________性基因,乙病的特點是___________遺傳。Ⅰ2的基因型為___________,Ⅲ2的基因型為___________。假設Ⅲ1與Ⅲ5結婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為___________,所以我國婚姻法制止近親間的婚配?!緟⒖即鸢浮俊?〕常;顯〔2〕世代相傳;患??;1/2〔3〕*;隱;隔代穿插,aa*bY;Aa*bY;1/4。2.以下圖為甲種遺傳病〔基因為A、a〕和乙種遺傳病〔基因為B、b〕的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于*染色體上。請答復以下問題〔概率用分數(shù)表示〕?!?〕甲種遺傳病的遺傳方式為___________。〔2〕乙種遺傳病的遺傳方式為___________?!?〕Ⅲ-2的基因型及其概率為?!?〕由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結婚前找專家進展遺傳咨詢。專家的答復是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________;因此建議____________【參考答案】1〕常染色體隱性遺傳〔2〕伴*染色體隱性遺傳〔3〕AA*BY1/3或Aa*BY2/3〔4〕1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩練習:〔06〕以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果,根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是〔〕①系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為*染色體顯性遺傳,系譜丙為*染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為*染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為*染色體隱性遺傳③系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型*B*b系譜丙-8基因型Cc,系譜丁-9基因型*D*d④系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型*B*b系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型*D*dA.①②B.②③C.③④D.②④【答案】D幾種重要的遺傳實驗設計歸納總結1.確定一對相對性狀的顯隱性方案一在常染色體上,且兩個親本中有一個為純合子采用兩性狀親本雜交的方式確定顯隱性為最正確方案。方案二在常染色體上且一個性狀為雜合子采用自交(動物選同一性狀親本雜交)的方式確定隱性為最正確方案(提醒:高等動物因產(chǎn)生后代個體少,選多對進展雜交)。方案三假設基因在*染色體上可用兩個方案進展確定:兩不同性狀的親本進展雜交看后代結果;同一性狀兩親本雜交看后代結果。2.顯性性狀基因型鑒定(1)測交法(更適于動物):待測個體×隱性純合子→結果分析(假設后代無性狀別離,則待測個體為純合子;假設后代發(fā)生性狀別離,則待測個體為雜合子)(2)自交法:待測個體自交→結果分析(假設后代無性狀別離,則待測個體為純合子;假設后代發(fā)生性狀別離,則待測個體為雜合子)(3)花粉鑒別法:非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色。讓待測個體長大開花后,取出花粉粒放在載玻片上,加一滴碘酒→結果分析(假設后代一半紅褐色,一半藍色,則待測個體為雜合子;假設后代全為紅褐色,則待測個體為純合子)3.基因位置判定確認*基因位于*染色體或常染色體,最常用的設計方案是選擇隱性雌性個體(♀)與顯性雄性個體(♂)雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相聯(lián)系予以確認。方案一正反交法假設正反交結果一致,與性別無關,為細胞核常染色體遺傳;假設正反交結果不一致,則分兩種情況:后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀,即母系遺傳,則可確定基因在細胞質中的葉綠體或線粒體中;假設正交與反交結果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關,則可確定基因在性染色體上——一般在*染色體上。方案二根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進展判定假設后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致,說明遺傳與性別無關,則可確定基因在常染色體上;假設后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致,說明遺傳與性別有關,則可確定基因在*染色體上。4.據(jù)子代性狀判斷生物性別對于伴*染色體遺傳的性狀還可通過上述基因位置判定來設計方案,簡易確認生物性別,這對于生產(chǎn)實踐中有必要選擇性別而幼體卻難以識別雌雄的狀況具重要應用價值。 如讓白眼雌果蠅(*b*b)與紅眼雄果蠅(*BY)雜交,后代中但凡紅眼的都是雌果蠅,白眼的都是雄果蠅。5.驗證遺傳規(guī)律的實驗設計控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上,它們的性狀遺傳符合基因的別離定律;控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上,它們的性狀遺傳符合自由組合定律。因此此類試題便轉化成別離定律或自由組合定律的驗證題型。具體方法如下:自交法:F1自交,如果后代性狀別離比符合3∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果后代性狀別離比符合9∶3∶3∶1(或3∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。(2)測交法:F1測交,如果測交后代性狀別離比符合1∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果測交后代性狀別離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上?!?011課標〕6、判斷兩對基因是否位于同一對同源染色體上實驗設計試驗設計:先雜交再自交或測交,看自交或測交后代是否符合基因的自由組合定律,如果符合,則說明多對基因位于不同對染色體上;如果不符合,則說明位于同一對染色體上。與性別決定有關的遺傳設計:子代性別的的選擇:解題方法:原理是用一種性狀來指示性別的雌雄,而能用來指示性別的性狀,其基因位于雌雄共有的性染色體上。選用的親本是:隱性性狀的性純合子〔如*a*a〕×顯性性狀的性雜合子〔如*AY〕,表現(xiàn)顯性性狀的子代為性純合子,表現(xiàn)隱性性狀的子代為性雜合子。桑蠶中發(fā)現(xiàn)雄蠶產(chǎn)絲多,質量好。為了在幼蟲時期及時鑒別雌雄,以便淘汰雌蠶保存雄蠶,人們根據(jù)伴性遺傳的原理,設計了一個雜交組合方案,較好地解決了這個問題。現(xiàn)提供以下資料和條件:家蠶的性染色體為ZW型〔即雄性為zz雌性為zw〕正常蠶幼蟲的皮膚不透明,是由顯性基因A控制?!坝托Q〞幼蟲的皮膚透明如油紙〔可以看到部器官〕是由隱性基因a控制。A對a顯性,他們都位于Z染色體上?,F(xiàn)在正常蠶和“油蠶〞兩個品種雌雄幼蟲假設干條。請根據(jù)“油蠶〞提供的資料和條件,利用伴性遺傳的原理。設計一個雜交組合方案,能在幼蟲時,就根據(jù)皮膚特性把雌雄蠶區(qū)分開來。分析:從題意中我們可以分析到的蠶雄性是性純合子ZZ,雌性是性雜合子ZW套用解題方法親本是隱性性狀的性純合子×顯性性狀的性雜合子即×,表現(xiàn)顯性性狀的子代為性純合子,表現(xiàn)隱性性狀的子代為性雜合子。參考答案:設計如下:以ZaZa〔雄油蠶〕與ZAW〔雌正常蠶〕交配,子代中但凡正常蠶均為雄性ZAZa,油蠶均為雌性ZaW。練習1有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物,屬*Y型性別決定。其葉片上的斑點是由*染色體上的隱性基因〔b〕控制的。*園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應選擇:〔1〕表現(xiàn)型為__________的植株作母本,其基因型為___________。表現(xiàn)型為___________的植株作父本,其基因型為_____________。〔2〕子代中表現(xiàn)型為_________的是雌株;子代中表現(xiàn)型為_________的是雄株。分析:從題意中我們可以分析到這種草本植物的雌性是性純合子,雄性是性雜合子套用解題方法親本是隱性性狀的性純合子×顯性性狀的性雜合子即*b*b×*BY表現(xiàn)顯性性狀的子代為性純合子雌性,表現(xiàn)隱性性狀的子代為性雜合子雄性參考答案:〔1〕葉片上有斑點*b*b葉片上無斑點*BY〔2〕葉片上無斑點葉片上有斑點練習2:蘆花雞的雛雞的頭上絨羽有黃色斑點,成雞羽毛有橫斑,是黑白相間。蘆花基因〔A〕對非蘆花基因〔a〕顯性,它們都位于Z染色體上〔雞的性別決定方式為ZW型,雌雞是ZW,雄雞是ZZ〕。*養(yǎng)禽場為了提高雞的生產(chǎn)性能〔多產(chǎn)蛋、多孵雛雞〕,需要選擇雌性雛雞進展養(yǎng)殖,但在雛雞時,無法直接區(qū)分雌雄,則,可供利用的一個交配組合是___________________________〔寫出親本的表現(xiàn)型和基因型〕,它們的子代生活能力強,而且在孵化后即可根據(jù)頭上絨羽上有無________,就可把雛雞的雌雄區(qū)別開來,其中_________________為雄雞,_______

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論