河北省衡水市阜城中學(xué)2023年化學(xué)高二上期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河北省衡水市阜城中學(xué)2023年化學(xué)高二上期末檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵所消耗的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,也可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱。化學(xué)鍵Si—OSi—ClH—HH—ClSi—SiSi—C鍵能/kJ·mol-1460360436431176347工業(yè)上高純硅可通過下列反應(yīng)制?。篠iCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為A.+236kJ·mol-1 B.-236kJ·mol-1C.+412kJ·mol-1 D.-412kJ·mol-12、下列實(shí)驗中,對應(yīng)的現(xiàn)象以及解釋或結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是:選項操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A測定等濃度的Na2SO3和NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH較大HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的強(qiáng)B向盛有2ml0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加一定量0.1mol/LNaCl溶液,再向其中滴加一定量0.1mol/LKI溶液先有白色沉淀生成,后又產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C室溫下,取相同大小、形狀和質(zhì)量的Zn粒分別投入0.1mol/L的鹽酸和1.0mol/L的鹽酸中Zn粒與1.0mol/L的反應(yīng)更劇烈探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響D用石墨做電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Cu>MgA.A B.B C.C D.D3、下列說法正確的是()A.蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、、淀粉都是高分子化合物B.蔗糖在人體內(nèi)水解的產(chǎn)物只有葡萄糖C.使用太陽能熱水器、沼氣的利用、玉米制乙醇都涉及到生物質(zhì)能的利用D.石油、煤、天然氣、可燃冰都是化石燃料4、對原電池的電極名稱,下列敘述中錯誤的是()A.電子流入的一極為正極B.比較不活潑的一極為正極C.電子流出的一極為負(fù)極D.發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為正極5、對水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的解釋,說法正確的是A.Mg(OH)2的溶度積大于MgCO3的溶度積,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化B.Mg(OH)2比MgCO3更難溶,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化C.MgCO3電離出的CO發(fā)生水解,使水中OH-濃度減小,對Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言,Qc<Ksp,生成Mg(OH)2沉淀D.二者不能相互轉(zhuǎn)化6、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol;CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-282.9kJ/mol。某H2和CO的混合氣體完全燃燒時放出113.74kJ熱量,同時生成3.6g液態(tài)水,則原混合氣體中H2和CO的物質(zhì)的量之比為()A.2∶1 B.1∶1 C.1∶2 D.2∶37、恒溫恒容條件下,反應(yīng)2AB(g)A2(g)+B2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.單位時間內(nèi)生成nmolA2,同時消耗2nmolABB.容器內(nèi),3種氣體AB、A2、B2共存C.容器中各組分的體積分?jǐn)?shù)不隨時間變化D.AB的消耗速率等于A2的消耗速率8、已知反應(yīng)2A(g)?2B(g)+C(g)△H<0,達(dá)平衡時,要使c(A)增大同時使v(正)增大,應(yīng)改變的條件為()A.減小容器容積B.增大容器容積C.減小B的濃度D.降溫9、有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng),實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br-,然后Br+首先與CH2=CH2一端碳原子結(jié)合,第二步才是Br-與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2=CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng),則得到的有機(jī)物不可能是A.BrCH2CH2BrB.ClCH2CH2ClC.BrCH2CH2ID.BrCH2CH2Cl10、下列實(shí)驗?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖切蛱枌?shí)驗內(nèi)容實(shí)驗?zāi)康腁盛有4mL??1mol/L??KMnO探究濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài)用石墨電極電解MgNO3比較確定銅和鎂的金屬活動性強(qiáng)弱C室溫下,用pH試紙測定0.1mol?L?1??NaClO比較CH3COOHD向2支試管中各加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入同體積不同濃度的稀硫酸,分別放入冷水和熱水中探究溫度對反應(yīng)速率的影響A.A B.B C.C D.D11、常溫下,pH=5的鹽酸和pH=9的氫氧化鈉溶液以體積比11∶9混合,則混合液的pH為A.7.2 B.8 C.6 D.無法計算12、下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是A.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵做負(fù)極被氧化Fe-2e-=Fe2+B.Na2CO3溶液顯堿性CO32-+2H2OH2CO3+2OH-C.氯氣通入NaOH溶液得到漂白液Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液,生成Fe(OH)3:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3Mg2+13、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH3,它的正確命名是A.3-甲基己烷B.2-乙基戊烷C.4-乙基戊烷D.2,2-二甲基戊烷14、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬、耐磨、耐高溫的物質(zhì)。下列各組物質(zhì)熔化時所克服的微粒間作用力與氮化硼熔化所克服的微粒間的作用力相同的是()A.硝酸鈉和金剛石B.晶體硅和水晶C.冰和干冰D.苯和碘15、已知短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X的原子半徑在短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m-n,W與Z同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2∶1。下列敘述錯誤的是A.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,且熔沸點(diǎn)高B.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成C.Z、W、R最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:R>W>ZD.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶216、如圖所示,用石墨電極電解飽和食鹽水。下列說法不正確的是A.電極a是陽極 B.通電使發(fā)生電離C.、向b極移動 D.a(chǎn)極產(chǎn)生黃綠色氣體17、下列關(guān)于鐵和鋁的性質(zhì)敘述錯誤的是()A.補(bǔ)血劑中含有價鐵元素B.鋁比鐵耐腐蝕,說明鐵比鋁活潑C.鋁粉和氧化鐵的混合物叫鋁熱劑D.人體內(nèi)如鋁元素攝入量過多易患老年癡呆癥18、今有反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)(正反應(yīng)放熱),右圖表示該反應(yīng)在t1時達(dá)到平衡,在t2時因改變某個條件而發(fā)生變化的曲線。則下圖中的t2時改變的條件是()A.升高了反應(yīng)體系的溫度 B.增大了x或y的濃度C.增大了反應(yīng)體系的壓強(qiáng) D.使用了催化劑19、實(shí)驗室可利用下列微生物電池將污水中的乙二胺[H2N(CH2)2NH2]轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)并產(chǎn)生電能(M、N均為石墨電極)。有關(guān)該電池工作時的說法中錯誤的是A.該電池在微生物作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2OC.電池總反應(yīng)為:H2N(CH2)2NH2+4O2=N2+2CO2+4H2OD.每消耗5.6升O2時,通過質(zhì)子交換膜的質(zhì)子數(shù)為NA20、在一個固定容積的密閉容器中,保持一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g),已知加入1molH2和2molBr2達(dá)到平衡后,生成xmolHBr,在相同條件下若起始時加入的H2、Br2、HBr分別為a、b、c(均不為0)且保持平衡時,各組分含量都不變,以下推斷正確的是()①a、b、c應(yīng)滿足的關(guān)系是4a+c=2b②平衡時HBr為xmol③a、b、c應(yīng)滿足的關(guān)系是a+b=c④平衡時HBr為xmolA.① B.①② C.①④ D.②③21、葡萄糖作為營養(yǎng)劑供給人體能量,在人體內(nèi)發(fā)生主要的反應(yīng)是()A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.聚合反應(yīng)22、黃鐵礦(FeS2,鐵為+2價)與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應(yīng)中FeS2和HNO3物質(zhì)的量之比是1∶8,則HNO3的還原產(chǎn)物及反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子分別是A.NO28e-B.NO15e-C.N2O32e-D.N2O316e-二、非選擇題(共84分)23、(14分)丙烯是一種重要的化工原料?,F(xiàn)以丙烯為原料合成H()和高聚物GH中含氧官能團(tuán)的名稱是___;C→D的反應(yīng)類型是_____;有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為_____;由丙烯合成高聚物G的化學(xué)方程式為_____;寫出B→C的化學(xué)方程式:____。24、(12分)甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在體積為1L的恒容密閉容器中,充入2molCO和4molH2,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖一所示。①從反應(yīng)開始到5min,用CO表示的平均反應(yīng)速率v(CO)=________。②下列說法正確的是____________(填字母序號)。A.達(dá)到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為65%B.5min后容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變C.達(dá)到平衡后,再充入氬氣,反應(yīng)速率減小D.2min前v(正)>v(逆),2min后v(正)<v(逆)碳與水蒸氣反應(yīng)制取H2的相關(guān)反應(yīng)如下:Ⅰ:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.0kJ/molⅡ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-43kJ/molⅢ:CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(S)△H=-178.3kJ/mol①計算反應(yīng)ⅣC(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的△H=_______kJ/mol;若K1、K2、K3分別為反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的平衡常數(shù),則反應(yīng)Ⅳ平衡常數(shù)K=__________(用K1、K2、K3表示)。②對于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g),采取以下措施可以提高H2產(chǎn)率的是________。(填字母)A.降低體系的溫度B.壓縮容器的體積C.增加CaO的量D.選用適當(dāng)?shù)拇呋瘎τ诳赡娣磻?yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g),該反應(yīng)_______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。25、(12分)下列有關(guān)中和滴定的操作,以下操作正確的順序是___。①用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管;②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液;③檢查滴定管是否漏水:④滴定;⑤滴加指示劑于待測液;⑥洗滌26、(10分)利用以下裝置完成下列實(shí)驗(圖中a、b、c、d為止水夾)。儀器乙的名稱_________。裝置A、B、D相連,可證明SO2在水中的溶解度,相關(guān)操作依次是:制取SO2,收集SO2,關(guān)閉止水夾b、d,打開止水夾c,_____________,若燒杯中有大量水倒吸入丙試管中,說明SO2易溶于水。裝置A、C相連,可用于證明C、Si的非金屬性強(qiáng)弱,則試劑甲是_____________,C中的現(xiàn)象是____________。27、(12分)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測定。實(shí)驗桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液,實(shí)驗尚缺少的玻璃用品是____________________________________________、________。實(shí)驗中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒?________(填“能”或“否”),其原因是___________________________________________________________。他們記錄的實(shí)驗數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗用品溶液溫度中和熱t(yī)1t2ΔH①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃________②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反應(yīng)后溶液的比熱容c為4.18kJ/(℃·kg),各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。①計算完成上表。②根據(jù)實(shí)驗結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________________________________。若用KOH代替NaOH,對測定結(jié)果_______________________________影響;若用醋酸代替HCl做實(shí)驗,對測定結(jié)果________(填“有”或“無”)影響。28、(14分)太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微置的锎.硼.鎵.硒等?;卮鹣铝袉栴}:硒的基態(tài)原子的電子排布式為________。已知銅和某元素M的電負(fù)性分別是1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于________填“離子”,“共價”)化合物。已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋________________。銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,類鹵素(SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H﹣S﹣C≡N

)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H﹣N=C=S)的沸點(diǎn).其原因是________。硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3·NH3.在BF3·NH3中B原子的雜化方式為________,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供________。寫出一種與NH3互為等電子體的離子的化學(xué)式______________。含硼化合物是一種常見的還原劑,結(jié)構(gòu)如圖所示。請在圖中畫出配位鍵________。多硼酸根離子可以通過三角形共用原子連接成鏈狀,片狀或者三維網(wǎng)狀多硼酸根離子。下圖是無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硼酸根離子,其中與原子數(shù)之比為,化學(xué)式為________________29、(10分)關(guān)于“電解氯化銅溶液時的pH變化”問題,化學(xué)界有以下兩種不同的觀點(diǎn):

觀點(diǎn)一是:“理論派”認(rèn)為電解氧化銅溶液后溶液的pH升高。觀點(diǎn)二是:“實(shí)驗派”經(jīng)過反復(fù)、多次、精確的實(shí)驗測定,證明電解氧化銅溶液時pH變化如右圖曲線關(guān)系。請回答下列問題:電解前氯化銅溶液的pH處在A點(diǎn)位置的原因是____________。(用離子方程式說明)?!袄碚撆伞?所持觀點(diǎn)的理論依據(jù)是_______________。“實(shí)驗派”實(shí)驗結(jié)論是_

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