醫(yī)務(wù)室管理制度（3篇）

醫(yī)務(wù)室管理制度（3篇）1、必需由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。

2、購進藥品必需對藥品的內(nèi)外包裝、標識、外觀性狀進展檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)覺不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品掌握在20度以下，常溫存放藥品掌握在30度以下，藥房相對濕度掌握在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。

4、藥品做到分類陳設(shè)并有分類標志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有紅色“不合格”標志。

5、定期檢察全部藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)覺不合格藥品要做好登記，準時報損、銷毀。

6、藥品實行效期治理，先進先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標志，并做好記錄。

7、憑處方調(diào)配藥品，嚴格審核處方，具體交代用法、用量、禁忌及留意事項嚴防過失事故發(fā)生。

8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

9、隨時收集藥品不良反響，并填寫《藥品不良反響/大事報告表》，填報內(nèi)容真實、完整、精確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)視治理分局報告，其中新的或嚴峻的藥品不良反響應(yīng)于發(fā)覺之日起15日內(nèi)報告，死亡病例即使報告。

醫(yī)務(wù)室藥品治理制度篇二

為了加強學(xué)校的`藥品治理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、選購、檢查制度。

1、選購藥品前必需制定選購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購置，并報學(xué)校備案。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。

3、購置時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避開購入假冒偽劣藥品。

4、做好藥品的購進記錄登記。

5、設(shè)立特地存放專柜，依據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特別藥品按治理使用方法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必需通風(fēng)、枯燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，標準進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的潔凈干凈，藥品必需擺放整齊，不能隨便擺放，做好藥品防潮、防壓。

6、學(xué)生用藥必需在醫(yī)生的指導(dǎo)下按量購藥，并做好登記。

7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應(yīng)準時清理報損。

8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)覺損壞準時登記、修理，常常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

醫(yī)務(wù)室藥品治理制度篇三

安康詢問室治理制度

一、安康詢問室應(yīng)保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進入安康詢問室。

經(jīng)過允許進入安康詢問室的人員，要聽從安排，保持安康詢問室衛(wèi)生與寧靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答下列問題急躁、行醫(yī)看病誠意”。

五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

六、安康詢問要有具體登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品鋪張。

七、加強對設(shè)備（施）的治理，愛惜公共財產(chǎn)，并造冊登記。

凡個人借用安康詢問室醫(yī)療器械的，必需經(jīng)理批準。

八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)準時分類清理并按國家規(guī)定妥當(dāng)處置。

九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止穿插感染。

每周進展一次安康詢問室及器械消毒。

十、醫(yī)務(wù)人員要常常檢查員工的身體狀況，做好詢問、保健和流行病的防治工作；

遇有特別的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

藥品治理制度

一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購進藥品后必需仔細查對及驗收，經(jīng)選購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

四、依據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持常常做好溫濕度治理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

即：

1、藥品與非藥品分開。

2、處方藥與非處方藥分開。

3、內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期清掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿意員工要求，依據(jù)《藥品治理法》等有關(guān)規(guī)定，安康詢問室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

但在內(nèi)服藥袋上必需清晰的寫明藥名用量及用法。

八、對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采納即買即拆，并保存原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反響監(jiān)測治理方法（試行）》的規(guī)定：

1、全部危及生命、致殘，直至丟失勞動力量或死亡的不良反響。

2、各種類型的過敏反響。

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