2022年藥學（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》點睛提分卷1

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單選題（共100題，共100分）

1.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作

A.離子交換

B.反滲透

C.過濾

D.吸附

E.蒸餾

2.改善藥物的溶出速度的方法不包括

A.通過粉碎減小粒徑

B.加強攪拌

C.提高溫度

D.改變晶型

E.制成低共熔物

3.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是

A.調(diào)節(jié)稠度

B.調(diào)節(jié)吸水性

C.降低刺激性

D.增加藥物穿透性

E.增加藥物在基質(zhì)中的溶解度

4.對于藥物有效期的概念敘述正確的是

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

5.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是

A.肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍

B.輸液應(yīng)等滲或偏低滲

C.滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液

D.等滲溶液與等張溶液是相同的概念

E.脊髓腔注射可不必等滲

6.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A.苯酚

B.硫柳汞

C.鹽酸利多卡因

D.苯甲醇

E.鹽酸普魯卡因

7.溶蝕性骨架片的骨架材料不包括

A.硬脂醇

B.蜂蠟

C.動物脂肪

D.聚硅氧烷

E.單硬脂酸甘油酯

8.油性基質(zhì)吸水性差，常用來增加其吸水性的物質(zhì)是

A.十八醇

B.凡士林

C.羊毛脂

D.二甲硅油

E.液體石蠟

9.被動靶向制劑

A.微丸

B.栓塞靶向制劑

C.免疫納米球

D.固體分散體

E.乳劑

10.主動靶向制劑

A.微丸

B.栓塞靶向制劑

C.免疫納米球

D.固體分散體

E.乳劑

11.物理化學靶向制劑

A.微丸

B.栓塞靶向制劑

C.免疫納米球

D.固體分散體

E.乳劑

12.包衣過程應(yīng)選擇的粉衣層材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.蟲膠

C.滑石粉

D.川蠟

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號

13.包衣過程應(yīng)選擇的腸溶衣材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.蟲膠

C.滑石粉

D.川蠟

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號

14.防腐劑為

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.維生素

C.尼泊金乙酯

D.司盤類

E.異丁烷

15.拋射劑為

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.維生素

C.尼泊金乙酯

D.司盤類

E.異丁烷

16.脂質(zhì)體最適宜的制備方法是

A.交聯(lián)劑固化法

B.膠束聚合法

C.注入法

D.飽和水溶液法

E.溶劑法

17.固體分散體最適宜的制備方法是

A.交聯(lián)劑固化法

B.膠束聚合法

C.注入法

D.飽和水溶液法

E.溶劑法

18.β-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是

A.交聯(lián)劑固化法

B.膠束聚合法

C.注入法

D.飽和水溶液法

E.溶劑法

19.藥師對患者、社會的責任不包括

A.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品

B.關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)

C.一視同仁，平等對待

D.愛崗敬業(yè)，精益求精

E.尊重人格，保護隱私

20.藥品研發(fā)的特點不包括

A.需要多學科協(xié)同配合

B.創(chuàng)新藥開發(fā)的費用、時間、風險日益減小

C.創(chuàng)新藥帶來的巨額利潤

D.新藥研究開發(fā)競爭激烈

E.藥物研究開發(fā)與科研道德相互影響、相互促進

21.我國國家基本藥物的遴選原則不包括

A.臨床必需

B.安全有效

C.價格低廉

D.使用方便

E.中西藥并重

22.應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學委員會的醫(yī)院級別是

A.特級

B.一級以上

C.二級以上

D.三級乙等以上

E.三級甲等以上

23.藥品出庫須遵循的原則不包括

A.先產(chǎn)先出

B.近期先出

C.先進先出

D.后入先出

E.易變先出

24.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括

A.檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況

B.檢查醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況

C.檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況

D.負責檢驗儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作

E.檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效

25.不符合處方的書寫規(guī)則的是

A.西藥和中成藥開具在同一張?zhí)幏缴?/p>

B.處方字跡有修改，但在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期

C.新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫

D.中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴?/p>

E.藥品用法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

26.根據(jù)《處方管理辦法》，特殊情況下需延長處方有效期的，其最長不得超過

A.1天

B.3天

C.7天

D.10天

E.15天

27.以下說法不正確的是

A.不同藥物制劑所含有效成分相等時，藥物效應(yīng)強度也相等

B.同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同

C.藥物不同劑量產(chǎn)生的藥物作用也是不同的

D.同一藥物不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用

E.口服給藥時溶液劑吸收最快

28.抗氧劑為

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.維生素

C.尼泊金乙酯

D.司盤類

E.異丁烷

29.煤酚皂的制備是利用何種原理

A.改變?nèi)軇?/p>

B.制成鹽類

C.增溶作用

D.助溶作用

E.利用同離子效應(yīng)

30.全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是

A.抗氧劑

B.防腐劑

C.硬化劑

D.乳化劑

E.吸收促進劑

31.下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述錯誤的是

A.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

B.工藝周期短，生產(chǎn)率高

C.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準確

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度

E.受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性

32.以下表面活性劑中，可作去污洗滌作用的是

A.賣澤

B.芐澤

C.苯扎溴銨

D.普朗尼克

E.十二烷基硫酸鈉

33.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起

A.助溶作用

B.增溶作用

C.潛溶作用

D.絮凝作用

E.乳化作用

34.碘酊中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫碘

C.乳化

D.補鉀

E.抗氧化

35.藥物從微球中的釋放機制一般為

A.分布、溶解、吸收

B.吸收、分布、代謝

C.突釋、擴散、溶蝕

D.擴散、材料的溶解、材料的降解

E.溶解、材料的溶蝕、水分的穿透

36.以下哪類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)

A.酰胺類藥物

B.烯醇類藥物

C.酚類藥物

D.多糖類藥物

E.蒽胺類藥物

37.以下關(guān)于鼻腔給藥敘述不正確的是

A.微球粒徑大小不受限制

B.藥物吸收迅速

C.鼻腔給藥不存在首關(guān)效應(yīng)

D.噴入鼻腔，給藥方便

E.親水性微球可增加鼻黏膜的吸收

38.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括

A.檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況

B.檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效

C.檢查本醫(yī)療機構(gòu)貫徹落實規(guī)章制度的情況

D.檢查醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況

E.檢查患者用藥的依從性，提供藥品信息

39.藥物制成粉針劑的主要目的

A.病人易于接受

B.減少成本

C.增加藥物穩(wěn)定性

D.提高藥物純度

E.增加藥物生物利用度

40.有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用

B.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

C.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度

D.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大

E.表面活性劑均有很大毒性

41.以g/g為單位，單糖漿的濃度為

A.64.7%

B.70%

C.75%

D.80%

E.85%

42.醫(yī)院藥事管理的基礎(chǔ)是

A.預(yù)防醫(yī)學

B.臨床藥學

C.臨床醫(yī)學

D.醫(yī)學倫理學

E.護理學

43.醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄的內(nèi)容不包括

A.藥品通用名

B.生產(chǎn)廠家

C.藥品有效明

D.購貨日期

E.藥品廣告批準文號

44.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是

A.離子強度

B.表面活性劑

C.廣義的酸堿催化

D.pH

E.溶劑

45.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤滑劑的是

A.PEG4000

B.PEG6000

C.硬脂酸鎂

D.微粉硅膠

E.滑石粉

46.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括

A.目標管理法

B.線性回歸法

C.信息管理法

D.重點管理法

E.調(diào)查研究法

47.微囊的制備方法中屬于化學法的是

A.凝聚法

B.噴霧冷凝法

C.界面縮聚法

D.液中干燥法

E.溶劑-非溶劑法

48.下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特點敘述錯誤的是

A.療效確切和不良反應(yīng)低

B.滿足臨床科研需要

C.費用較低，更易為患者所接受

D.可以根據(jù)市場的需要在市場上銷售

E.配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強、使用周期短

49.使用滅菌柜時應(yīng)注意的事項，不正確的描述是

A.必須使用飽和蒸汽

B.必須排盡滅菌柜內(nèi)空氣

C.滅菌柜的表頭溫度是指滅菌物內(nèi)部溫度

D.滅菌完畢后必須先停止加熱，再逐漸減壓

E.滅菌時間應(yīng)以全部藥液溫度達到所要求的溫度時開始計時

50.醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯誤的是

A.未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當負炮制品

B.處方應(yīng)保存2年備查

C.建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

D.加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進行

E.醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量

51.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門

C.地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.省級藥品監(jiān)督部門

52.下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說法，錯誤的是

A.醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)

B.醫(yī)院藥事管理的特點包括專業(yè)性、暫時性和服務(wù)性

C.醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流

D.醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段

E.醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學服務(wù)有關(guān)的事物

53.藥事管理委員會各成員任期一般為

A.一年，不可以連選連任

B.二年，不可以連選連任

C.一年，可以連選連任

D.二年，可以連選連任

E.三年，可以連選連任

54.關(guān)于靜脈用藥的集中調(diào)配的敘述，不正確的是

A.危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當呈負壓差

B.應(yīng)當嚴格按照《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》執(zhí)行

C.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進行兩次健康檢查

D.潔凈區(qū)采風口應(yīng)當設(shè)置在周圍30m內(nèi)環(huán)境清潔、無污染地區(qū)

E.保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18～26℃，相對濕度40～65%

55.關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程敘述錯誤的是

A.萬級潔凈區(qū)需每日按規(guī)定的操作程序進行地面清潔、消毒

B.季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯(lián)合使用

C.非潔凈區(qū)需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺、藥車

D.地面消毒可用1％次氯酸鈉溶液

E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液

56.關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是

A.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究

B.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整

C.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響

D.合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達到國際水平

E.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的職能

57.靜脈用藥混合調(diào)配操作前需準備的事項不包括

A.按輸液標簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準確性和藥品完好性

B.接班工作人員應(yīng)當先閱讀交接班記錄，對有關(guān)問題應(yīng)當及時處理

C.控制操作間室溫在18～26℃

D.控制操作間濕度在40～65％

E.按更衣操作規(guī)程，進入潔凈區(qū)操作間

58.關(guān)于流水作業(yè)配方法發(fā)藥的敘述，正確的是

A.用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況

B.其優(yōu)點是節(jié)省人力，責任清楚

C.適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作

D.適用于各類醫(yī)院門診調(diào)劑室

E.這種配方方法效率高，差錯少

59.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當符合

A.衛(wèi)生行政部門的規(guī)定

B.省級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

C.市級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的規(guī)定

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

60.國家對生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品生產(chǎn)實行

A.中藥品種保護制度

B.批準文號管理制度

C.藥品保管制度

D.分類管理制度

E.特殊管理制度

61.醫(yī)院藥品檢驗工作程序為

A.取樣-登記-鑒別-檢驗-含量測定-出具檢驗報告書

B.登記-取樣-鑒別-檢驗-含量測定-出具檢驗報告書

C.登記-取樣-檢驗-鑒別-含量測定-出具檢驗報告書

D.取樣-登記-檢驗-鑒別-含量測定-出具檢驗報告書

E.登記-取樣-檢驗-鑒別-出具檢驗報告書

62.對具體的藥物治療活動，評價用藥是否合理的指標不包括

A.成本效益分析

B.人均用藥品種

C.注射藥物次數(shù)

D.基本藥物使用率

E.醫(yī)師與患者接觸的次數(shù)

63.以下有關(guān)藥物警戒的敘述不正確的是

A.藥物警戒的目的是盡早獲取藥物安全問題信號，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)

B.藥物警戒不僅對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測，還包括了發(fā)生的所有不良作用、中毒、藥源性疾病等

C.藥物警戒是有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動

D.藥物警戒的研究范圍局限于藥品不良反應(yīng)“合格藥品在正常用法、用量下”的范疇

E.藥物警戒是藥物流行病學的一個分支

64.非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有

A.合格證

B.容量器具

C.紅色專有標識

D.標簽和說明書

E.GMP認證證書

65.注射用水的貯存可采用

A.60℃以上保溫

B.70℃以上保溫

C.70℃以上保溫循環(huán)

D.80℃以上保溫循環(huán)

E.80℃以下無菌狀態(tài)下存放

66.普通型薄膜衣的材料是

A.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.甲基纖維素

D.乙基纖維素

E.醋酸纖維素

67.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為

A.1％

B.2.5％

C.5％

D.7.5％

E.10％

68.對眼膏劑的敘述中不正確的是

A.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行

B.眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份

C.眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激

D.為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質(zhì)

E.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

69.下列藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝的不包括

A.毒性藥品

B.注射藥品

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.第一類精神藥品

70.對于注射給藥特點的敘述錯誤的是

A.療效確實可靠

B.昏迷患者可用

C.劑量準確

D.吸收迅速

E.便于攜帶

71.對于口服特點的敘述錯誤的是

A.經(jīng)濟

B.方便

C.安全

D.吸收慢

E.適用于昏迷患者

72.關(guān)于凝膠劑的敘述，錯誤的是

A.強酸也可使卡波姆失去黏性

B.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性降低

C.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與PH有關(guān)

D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定

E.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度

73.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的原則和宗旨是

A.保障人民用藥安全有效、方便價廉

B.保障人民用藥安全有效、使用方便

C.為增進藥品療效

D.加強藥品監(jiān)督管理

E.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

74.可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是

A.司盤60

B.吐溫80

C.十二烷基硫酸鈉

D.泊洛沙姆188

E.蔗糖脂肪酸酯

75.將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳的分類依據(jù)是

A.乳化劑的油相

B.乳化劑的水相

C.乳化劑的種類

D.乳滴的大小

E.乳滴的形狀

76.將灰黃毒素制成直徑2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

A.降低溶出度

B.使藥物長效

C.增加藥物穩(wěn)定性

D.有利于吸收

E.減少對胃的刺激

77.某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是

A.從輸液器帶入

B.從溶劑中帶入

C.從原料中帶入

D.從容器、管道中帶入

E.制備過程中污染

78.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A.接近直腸上、中、下靜脈

B.接近肛門括約肌

C.接近直腸上靜脈

D.應(yīng)距肛門口2cm處

E.遠離直腸下靜脈

79.應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是

A.150℃

B.121℃

C.115℃

D.100℃

E.80℃

80.以下屬于主動靶向制劑的是

A.磁性微球

B.腸溶膠囊

C.納米囊

D.免疫脂質(zhì)體

E.W／O／W型乳劑

81.已檢查釋放度的片劑，不必再檢查

A.片重差異限度

B.溶解度

C.硬度

D.崩解度

E.脆碎度

82.與粉碎目的無關(guān)的是

A.增加藥物的穩(wěn)定性

B.促進藥物的溶解與吸收

C.有利于制備各種劑型

D.便于服用和混合均勻

E.加速藥材中有效成分的浸出

83.藥師發(fā)藥時的正確做法不包括

A.核對患者姓名

B.發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私

C.逐一核對藥品與處方的相符性

D.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯誤時，應(yīng)將處方退回給開具醫(yī)師

E.發(fā)藥時向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項

84.乳劑型氣霧劑為

A.單相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.雙相氣霧劑

E.吸入粉霧劑

85.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的金屬離子螯合劑是

A.枸櫞酸鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.碳酸氫鈉

E.依地酸二鈉

86.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的說法不正確的是

A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程

B.國家實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度

C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法

D.藥品上市后要繼續(xù)進行監(jiān)測和再評價

E.暫不實行處方事件監(jiān)測

87.不溶性骨架片的材料有

A.單棕櫚酸甘油酯

B.聚氯乙烯

C.甲基纖維素

D.卡波姆

E.脂肪類

88.不符合抗菌藥物使用基本原則的是

A.新生兒禁用青霉素

B.妊娠期禁用四環(huán)素

C.哺乳期禁用氯霉素

D.肝損害者禁用異煙肼

E.腎損害者禁用萬古霉素

89.濕法粉碎

A.難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

B.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

C.混懸劑中藥物粒子的粉碎

D.水分小于5％的一般藥物的粉碎

E.熱敏性、刺激性較強的藥物的粉碎

90.干法粉碎

A.難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

B.對低熔點或