GCP培訓(xùn)試題（2023年度）

GCP培訓(xùn)試題（2023年度）一、選擇題1、任何在人體進(jìn)行地藥品地系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗用藥品地作用、不良反應(yīng)及/或研究藥品地吸收、分布代謝和排泄，目地是確定試驗用藥品地療效和安全性。（）A.臨床試驗（正確答案）B.臨床前試驗C.倫理委員會D.不良事件2、由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成地獨(dú)立組織，其職責(zé)為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證，確保受試者地安全、健康和權(quán)益受到保護(hù)。OA.臨床試驗B.知情同意C.倫理委員會（正確答案）D.不良事件3、敘述試驗地背景、理論基礎(chǔ)和目地、試驗設(shè)計、方法和組織，包括統(tǒng)計學(xué)考慮、試驗執(zhí)行和完成條件地臨床試驗地主要文件。（）A.知情同意B.申辦者C.研究者D.試驗方案（正確答案）4、有關(guān)一種試驗用藥品在進(jìn)行人體研究時已有地臨床與非臨床數(shù)據(jù)匯編。（）A.知情同意B.知情同意書C.試驗方案D.研究者手冊（正確答案）5、告知一項試驗地各個方面情況后，受試者自愿認(rèn)其同意參見該項臨床試驗地過程。（）A.知情同意（正確答案）B.知情同意書C.試驗方案D.研究者手冊6、每位受試者表示自愿參加某一試驗地文件證明。（）A.知情同意B.知情同意書（正確答案）C.試驗方案D.研究者手冊7、實施臨床試驗并對臨床試驗地質(zhì)量和受試者地安全和權(quán)益地負(fù)責(zé)者。（）A.研究者（正確答案）B.協(xié)調(diào)研究者C.申辦者D.監(jiān)查員8、在多中心臨床試驗中負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各參加中心地研究者地工作地一名研究者。（）A.協(xié)調(diào)研究者（正確答案）B.監(jiān)查員C.研究者D.申辦者9、發(fā)起一項臨床試驗,并對該試驗地啟動、管理、財務(wù)和監(jiān)查負(fù)責(zé)地公司、機(jī)構(gòu)和組織。（）A.協(xié)調(diào)研究者B.監(jiān)查員C.研究者D.申辦者（正確答案）10、由申辦者委任并對申辦者負(fù)責(zé)地人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗地進(jìn)行情況和核實數(shù)據(jù)。（）A.協(xié)調(diào)研究者B.監(jiān)查員（正確答案）C.研究者D.申辦者二、判斷題L為防止干擾試驗結(jié)果，試驗開始后受試者不應(yīng)了解更多有關(guān)地新信息。［判斷題］對錯（正確答案）.研究者可根據(jù)情況決定是否參加一項臨床試驗，不需要得到醫(yī)院批準(zhǔn)。［判斷題］對.倫理委員會是以討論的方式做出決定。［判斷題］對（正確答案）錯.試驗用藥品不得在市場上銷售。［判斷題］對（正確答案）錯.試驗用藥品必須注明臨床試驗專用。［判斷題］對（正確答案）錯.在臨床試驗的信息和受試者信息處理過程中應(yīng)當(dāng)注意避免信息的非法或者未授權(quán)的查閱、公開、散播、修改、損毀、丟失。［判斷題］對（正確答案）錯.研究者必須保證所有試驗藥品僅用于該臨床試驗的受試者，其劑量與用法應(yīng)遵照試驗方案，剩余的試驗藥品退回申辦者，整個過程需由專人負(fù)責(zé)并記錄在案。［判斷題］對（正確答案）錯.受試者相關(guān)身份鑒別記錄的保密事宜，不公開使用。如果發(fā)布臨床試驗結(jié)果，受試者的身份信息仍保密。［判斷題］對（正確答案）錯.申辦者負(fù)責(zé)做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者出現(xiàn)試驗相關(guān)不良事件時得到妥善的醫(yī)療處理。［判斷題］對（正確答案）錯.臨床試驗中為對受試者的病情保密，可以由受試者的監(jiān)護(hù)人代為簽署知情同意書。［判斷題］對錯（正確答案）三、填空題.省藥監(jiān)局日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱為O其中關(guān)鍵項目不符合要求者稱為，一般項目不符合要求者稱為O［填空題］空1答案：缺陷項目空2答案：嚴(yán)重缺陷空3答案：一般缺陷省藥監(jiān)局日常監(jiān)督檢查中各檢查部分均未發(fā)現(xiàn),且一般缺陷,判定為通過首次備案檢查或監(jiān)督檢查。要求機(jī)構(gòu)對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)立即組織整改，并于10個工作日內(nèi)將整改報告報送省藥監(jiān)局，整改期間機(jī)構(gòu)可繼續(xù)承接藥物臨床試驗［填空題］空1答案：嚴(yán)重缺陷空2答案：小于等于30%省藥監(jiān)局日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),或一般缺陷的，判定為未通過首次備案檢查或監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)立即。涉及機(jī)構(gòu)或倫理委員會未通過檢查的，整改期間該機(jī)構(gòu)新的藥物臨床試驗項目；涉及專業(yè)、I期臨床試驗研究室未通過檢查的，整改期間相關(guān)專業(yè)、I期臨床試驗研究室不得開展新的藥物臨床試驗項目。整改完畢后應(yīng)向省藥監(jiān)局提交及跟蹤檢查申請，現(xiàn)場檢查符合要求后，方可開展新的藥物臨床試驗。整改期間開展新的藥物臨床試驗的，由省藥監(jiān)局提請國家藥監(jiān)局該機(jī)構(gòu)或?qū)?/p>