2024屆高考一輪復(fù)習(xí)課時(shí)分層作業(yè)35 多池串聯(lián)與“隔膜”電化學(xué)裝置_第1頁(yè)
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課時(shí)分層作業(yè)(三十五)多池串聯(lián)與“隔膜”電化學(xué)裝置一、選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.某實(shí)驗(yàn)小組用石墨作電極進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)觀察到:a、d處試紙變藍(lán);b處變紅,并局部褪色;c處無(wú)明顯變化。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)極為陰極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.b極為陽(yáng)極,涉及的反應(yīng)有2Cl--2e-=Cl2↑、Cl2+H2O?HCl+HClOC.電解過(guò)程中,a點(diǎn)電勢(shì)低于c點(diǎn)電勢(shì),所以電子由a點(diǎn)移向c點(diǎn)D.c處發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+2.(2022·石家莊模擬)NaBH4燃料電池具有電壓高、能量密度大等優(yōu)點(diǎn)。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.離子交換膜應(yīng)為陽(yáng)離子交換膜,Na+由左極室向右極室遷移B.該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為BHeq\o\al(-,4)+8OH--8e-=BOeq\o\al(-,2)+6H2OC.電解池中的電解質(zhì)溶液可以選擇CuSO4溶液D.每消耗2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),A電極的質(zhì)量減輕12.8g3.(2022·石家莊模擬)1,5-戊二胺()是生物法制備尼龍材料的重要原料,利用雙極膜(BPM)電滲析產(chǎn)堿技術(shù)可將生物發(fā)酵液中的1,5-戊二胺硫酸鹽(含和SOeq\o\al(2-,4))轉(zhuǎn)換為1,5-戊二胺,實(shí)現(xiàn)無(wú)害化提取,工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)極的電勢(shì)比b極的低B.m膜為陽(yáng)離子交換膜,n膜為陰離子交換膜C.電解過(guò)程中,H2SO4極室溶液的pH逐漸減小D.b極區(qū)每生成11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上可生成2mol1,5-戊二胺4.(2022·海口模擬)我國(guó)科技工作者設(shè)計(jì)了一種電解裝置,能將甘油(C3H8O3)和二氧化碳轉(zhuǎn)化為甘油醛(C3H6O3)和合成氣,原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.催化電極b與電源正極相連B.電解時(shí)催化電極a附近的pH增大C.電解時(shí)陰離子透過(guò)交換膜向b極遷移D.生成的甘油醛與合成氣的物質(zhì)的量相等5.(2022·武漢模擬)工業(yè)上利用電滲析法制取次磷酸鈷[Co(H2PO2)2]的原理如圖所示:已知:Co(H2PO2)2溶液在強(qiáng)堿性條件下通過(guò)自身催化發(fā)生氧化還原反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)化學(xué)鍍鈷。下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)為電源的負(fù)極B.陽(yáng)極的電極反應(yīng):Co-2e-+2H2POeq\o\al(-,2)=Co(H2PO2)2C.膜Ⅰ與膜Ⅳ均為陽(yáng)離子交換膜D.Co(H2PO2)2溶液化學(xué)鍍鈷過(guò)程中可能發(fā)生反應(yīng):Co2++H2POeq\o\al(-,2)+3OH-=Co+HPOeq\o\al(2-,3)+2H2O6.(2022·濟(jì)南模擬)采用電滲析法可以從含NH4H2PO4和(NH4)2HPO4的廢水中回收NH3·H2O和H3PO4,電解裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.X電極應(yīng)連電源的正極B.M口處回收產(chǎn)生的濃氨水C.隔膜ab為陽(yáng)離子交換膜,隔膜cd為陰離子交換膜D.電解一段時(shí)間后,產(chǎn)生的NH3·H2O和H3PO4的物質(zhì)的量相等7.工業(yè)上常采用電滲析法從含葡萄糖酸鈉(用GCOONa表示)的廢水中提取化工產(chǎn)品葡萄糖酸(GCOOH)和燒堿,模擬裝置如圖所示(電極均為石墨)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.交換膜1、2分別為陰離子交換膜、陽(yáng)離子交換膜B.a(chǎn)極為陰極,b極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.一段時(shí)間后,a、b極上產(chǎn)生氣體的質(zhì)量之比為8∶1D.電路中通過(guò)1mol電子時(shí),理論上回收40gNaOH8.(2022·杭州模擬)實(shí)驗(yàn)室以某燃料電池為電源模擬工業(yè)上用電解法治理亞硝酸鹽對(duì)水體的污染的裝置如圖所示,電解過(guò)程中Fe電極附近有N2產(chǎn)生。下列說(shuō)法不正確的是()A.電解過(guò)程中,裝置A中Fe電極附近溶液顏色變化為無(wú)色→黃色→淺綠色B.b電極的電極反應(yīng)式:2NOeq\o\al(-,3)+10e-+12H+=N2↑+6H2OC.裝置B的中間室中的Na+移向右室,Cl-移向左室D.1mol甲醇參加反應(yīng)時(shí),整個(gè)裝置能產(chǎn)生0.6molN2二、非選擇題9.(2022·滄州檢測(cè))采用電化學(xué)方法以SO2和Na2SO3為原料制取硫酸的裝置如圖所示(A、B為多孔石墨電極,C、D為惰性電極)。甲乙請(qǐng)回答:(1)甲為_(kāi)_______(填“原電池”或“電解池”)。(2)A、C電極的電極反應(yīng)式分別為_(kāi)__________________________________________________________________________________________________________、____________________________________________________________________。(3)膜2為_(kāi)_______離子交換膜,X為_(kāi)_______。(4)用該裝置制取1molH2SO4,需消耗O2________mol。課時(shí)分層作業(yè)(三十五)1.C[A.該電解池中,a、d作陰極,而b、c作陽(yáng)極,所以a是陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;B.b極為陽(yáng)極,b處氯離子放電生成氯氣,氯氣和水能發(fā)生反應(yīng)生成HCl、HClO,涉及的反應(yīng)有2Cl--2e-=Cl2↑、Cl2+H2O?HCl+HClO,故B正確;C.該電解池中,a、d作陰極,而b、c作陽(yáng)極,電流從電勢(shì)高的地方流向電勢(shì)低的地方,由此a點(diǎn)電勢(shì)低于c點(diǎn)電勢(shì),但電子不能通過(guò)溶液,不能由a點(diǎn)移向c點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.c為陽(yáng)極,發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+,故D正確。]2.D[根據(jù)圖示可推知左池中左側(cè)電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為BHeq\o\al(-,4)+8OH--8e-=BOeq\o\al(-,2)+6H2O,右側(cè)電極為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-;右池中A為陽(yáng)極,B為陰極。精煉銅時(shí),A為粗銅,溶解的不只是Cu,還可能有其他金屬,減輕質(zhì)量不一定為12.8g,D錯(cuò)誤。]3.D[根據(jù)工作原理圖,可知生物發(fā)酵液中通過(guò)m膜進(jìn)入產(chǎn)品室,a極附近BPM中的OH-進(jìn)入產(chǎn)品室,兩者發(fā)生反應(yīng)生成1,5-戊二胺,則a極為陰極,發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e-=2OH-+H2↑,陰極的電勢(shì)比陽(yáng)極的低,A項(xiàng)正確;生物發(fā)酵液中的通過(guò)m膜進(jìn)入產(chǎn)品室,則m膜為陽(yáng)離子交換膜,b極為陽(yáng)極,則生物發(fā)酵液中的SOeq\o\al(2-,4)通過(guò)n膜進(jìn)入H2SO4室,則n膜為陰離子交換膜,B項(xiàng)正確;b極為陽(yáng)極,b極附近BPM中的H+進(jìn)入H2SO4室,使溶液pH逐漸減小,C項(xiàng)正確;b極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,則b極區(qū)每生成11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,有1mol進(jìn)入產(chǎn)品室,可生成1mol1,5-戊二胺,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]4.D[根據(jù)圖示,催化電極b上發(fā)生還原反應(yīng):2CO2+2e-=CO+COeq\o\al(2-,3),H2O+2e-+CO2=H2+COeq\o\al(2-,3),則電極b為陰極,與電源負(fù)極相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;催化電極a上發(fā)生氧化反應(yīng):C3H8O3-2e-=C3H6O3+2H+,電極a周?chē)鷆(H+)增大,pH減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電極a為陽(yáng)極,電極b為陰極,電解時(shí)陰離子透過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極a極遷移,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由陽(yáng)極反應(yīng),生成1mol甘油醛轉(zhuǎn)移2mol電子,由陰極反應(yīng),生成1mol合成氣轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)電解時(shí)各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,則陽(yáng)極生成的甘油醛與陰極生成的合成氣的物質(zhì)的量相等,D項(xiàng)正確。]5.CD[以金屬鈷和次磷酸鈉為原料,采用電滲析法制備次磷酸鈷,原料室中H2POeq\o\al(-,2)通過(guò)膜Ⅲ、膜Ⅱ進(jìn)入產(chǎn)品室,則膜Ⅱ、膜Ⅲ均為陰離子交換膜,M為陽(yáng)極,陽(yáng)極上Co失去電子生成Co2+,Co2+通過(guò)膜Ⅰ進(jìn)入產(chǎn)品室;N為陰極,陰極上H2O得到電子生成H2,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑。a為電源的正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;M為陽(yáng)極,陽(yáng)極反應(yīng)為Co-2e-=Co2+,Co2+通過(guò)膜Ⅰ進(jìn)入產(chǎn)品室,發(fā)生反應(yīng):Co2++2H2POeq\o\al(-,2)=Co(H2PO2)2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。]6.C[由圖示可知,左側(cè)電極室通入稀氨水,說(shuō)明左側(cè)電極室的產(chǎn)品為NH3·H2O,則廢水中的NHeq\o\al(+,4)通過(guò)隔膜ab進(jìn)入左側(cè)電極室,發(fā)生反應(yīng)NHeq\o\al(+,4)+OH-=NH3·H2O,故隔膜ab為陽(yáng)離子交換膜,X電極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則X電極為陰極,與電源的負(fù)極相連,右側(cè)電極室的產(chǎn)品為H3PO4,廢水中的H2POeq\o\al(-,4)、HPOeq\o\al(2-,4)經(jīng)過(guò)隔膜cd進(jìn)入右側(cè)電極室,與H+結(jié)合形成H3PO4,故隔膜cd為陰離子交換膜,Y電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+。]7.AC[根據(jù)圖示知,a極區(qū)氫氧化鈉溶液濃度增大,說(shuō)明生成了NaOH,鈉離子向a極區(qū)遷移,a極為陰極,交換膜1為陽(yáng)離子交換膜,b極區(qū)生成GCOOH,說(shuō)明GCOO-向b極區(qū)遷移,b極為陽(yáng)極,交換膜2為陰離子交換膜,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a極為陰極,b極為陽(yáng)極,b極上發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確;a極反應(yīng)為4H2O+4e-=4OH-+2H2↑,b極反應(yīng)為2H2O-4e-=4H++O2↑,a、b極上產(chǎn)生氣體的質(zhì)量之比為1∶8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上回收1molNaOH,質(zhì)量為40g,D項(xiàng)正確。]8.AD[根據(jù)題意,裝置A是電解池,裝置B是原電池。裝置B中b電極上NOeq\o\al(-,3)得電子轉(zhuǎn)化為N2,b電極為正極,則a電極為負(fù)極,進(jìn)而推知裝置A中Fe電極是陽(yáng)極。A項(xiàng),電解過(guò)程中,裝置A中Fe電極發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,然后Fe2+和NOeq\o\al(-,2)發(fā)生反應(yīng)2NOeq\o\al(-,2)+8H++6Fe2+=N2↑+6Fe3++4H2O,F(xiàn)e電極附近溶液顏色變化為無(wú)色→淺綠色→黃色,錯(cuò)誤;B項(xiàng),b電極為正極,正極上NOeq\o\al(-,3)得電子生成N2,電極反應(yīng)式為2NOeq\o\al(-,3)+10e-+12H+=N2↑+6H2O,正確;C項(xiàng),根據(jù)原電池中離子移動(dòng)方向判斷,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),正確;D項(xiàng),a電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,1molCH3OH參加反應(yīng)時(shí),裝置B中能產(chǎn)生0.6molN2,電路中通過(guò)6mol電子,裝置A中能產(chǎn)生0.5molN2,整個(gè)裝置共產(chǎn)生1.1molN2,錯(cuò)誤。]9.解析:根據(jù)裝置圖可知,左側(cè)裝置為原電池,右側(cè)裝置為電解池,“膜2”右側(cè)逸出H2,則D為陰極,電極反應(yīng)為2HSOeq\o\al(-,3)+2e-=H2↑+2SOeq\o\al(2-,3),則電解裝置中中間室內(nèi)的Na+穿過(guò)“膜2”進(jìn)入右室,故X為Na2SO3,膜2為陽(yáng)離子交換膜,C為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為H

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