適用于新高考新教材廣西專版2024屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練31烴

課時(shí)規(guī)范練31烴一、選擇題:本題共8小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2021全國甲卷)下列敘述正確的是()A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2.一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法錯(cuò)誤的是()A.能使溴水褪色B.生成1molC5H12至少需要4molH2C.三氯代物有兩種D.與其互為同分異構(gòu)體,且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種3.(2022上海高三模擬)下列有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名正確的是()A.2-乙基-1-丁烯B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-甲基-3-丙醇4.(2022遼寧遼陽二模)四乙烯基甲烷的結(jié)構(gòu)如圖(),下列說法正確的是()A.四乙烯基甲烷和[3]軸烯()互為同系物B.四乙烯基甲烷與丙苯互為同分異構(gòu)體C.四乙烯基甲烷的一氯代物只有1種D.四乙烯基甲烷分子中所有碳原子有可能共平面5.(2022山東東營模擬)化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體B.(a)分子中所有碳原子均共面C.(b)的一氯代物共有3種D.(a)、(b)均能與溴水反應(yīng)而褪色6.(2021遼寧卷)有機(jī)化合物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A.a的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為sp2D.a、b、c互為同分異構(gòu)體7.螺環(huán)化合物X()是一種重要的有機(jī)催化劑,下列關(guān)于X的說法正確的是()A.與丙苯互為同分異構(gòu)體B.僅含有2個(gè)手性碳原子C.所有C原子有可能共平面D.一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))8.下列說法正確的是()A.環(huán)戊二烯()分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.C7H16的分子中,有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))D.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有5種二、選擇題:本題共3小題,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。9.(2022河北石家莊模擬)金剛烷胺是一種抗病毒藥物,它的一種合成路線如下,下列說法錯(cuò)誤的是()A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為C10H16B.環(huán)戊二烯最多有10個(gè)原子共平面C.二聚環(huán)戊二烯與HBr1∶1的加成產(chǎn)物最多有4種D.含有一個(gè)支鏈且含—NH2結(jié)構(gòu)的金剛烷胺的芳香族同分異構(gòu)體有12種10.(2022河北卷)在EY沸石催化下,萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是()A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有10種11.已知同一碳原子連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定:+H2O。有機(jī)化合物是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑,俗稱稗草烯,主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可用與Cl2在光照條件下通過取代反應(yīng)獲得較純的該物質(zhì)C.在燒堿溶液中充分水解,可生成羧酸鈉D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)三、非選擇題:本題共2小題。12.溴苯是重要的有機(jī)合成中間體,下圖為溴苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置:實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ.檢查氣密性后,關(guān)閉K2,打開K1、K3和分液漏斗活塞,將苯和液溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中,液體微沸,紅色氣體充滿燒瓶,C裝置小試管中無色液體逐漸變?yōu)槌燃t色,瓶?jī)?nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。Ⅱ.關(guān)閉K1,打開K2,A中液體倒吸入B中。Ⅲ.拆除裝置,將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中,分液,分別用NaOH溶液和水洗滌有機(jī)化合物,再加入MgSO4固體,過濾,最后將所得有機(jī)化合物進(jìn)行蒸餾。(1)K1、K3連接處均使用了橡膠管,其中不合理的是(填“K1”或“K3”),理由是。

(2)可以證明溴和苯發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。

(3)步驟Ⅰ中裝置D的目的是。

(4)用NaOH洗滌有機(jī)化合物時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

(5)步驟Ⅲ中的蒸餾操作可用如下的減壓蒸餾裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。①實(shí)驗(yàn)前,燒瓶中無需加入碎瓷片,實(shí)驗(yàn)過程中打開毛細(xì)管上端的止水夾時(shí),a中的現(xiàn)象是;毛細(xì)管的作用是。

②使用克氏蒸餾頭的優(yōu)點(diǎn)是

。

13.相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,以X為初始原料設(shè)計(jì)出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去),其中A是一氯代物;H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知:Ⅰ.Ⅱ.請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題:(1)阿司匹林中含有的官能團(tuán)的名稱是;H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)反應(yīng)②的類型是。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是

。

(4)有多種同分異構(gòu)體,寫出其中兩種含有醛基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出:由和其他無機(jī)物合成最合理的方案(不超過4步)。

。

例:……

參考答案課時(shí)規(guī)范練31烴1.B解析甲醇(CH3OH)分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)敘述錯(cuò)誤;乙酸與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,乙醇不能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng),故利用飽和NaHCO3溶液可以鑒別乙酸和乙醇,B項(xiàng)敘述正確;烷烴的沸點(diǎn)高低不僅與碳原子數(shù)的多少有關(guān),還與支鏈的多少、壓強(qiáng)的大小等有關(guān),C項(xiàng)敘述錯(cuò)誤;戊二烯分子式為C5H8,環(huán)戊烷分子式為C5H10,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。2.C解析該有機(jī)化合物中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,A項(xiàng)正確;由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知,該分子不飽和度為4,因此要生成1molC5H12至少需要4molH2,B項(xiàng)正確;依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對(duì)稱性可以看出,該分子的三氯代物與一氯代物等效,只有一種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C5H4,只含碳碳三鍵的鏈烴有CH≡C—CH2—C≡CH或CH≡C—C≡C—CH3這兩種同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。3.A解析該物質(zhì)的系統(tǒng)命名為己烷,故B錯(cuò)誤;該物質(zhì)的系統(tǒng)命名為2,2-二氯丙烷,故C錯(cuò)誤;該物質(zhì)的系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙醇,故D錯(cuò)誤。4.B解析將結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物,而四乙烯基甲烷和[3]軸烯不具有相似的結(jié)構(gòu),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;將分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體,四乙烯基甲烷與丙苯的分子式都為C9H12,且結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)正確;運(yùn)用等效氫法,四乙烯基甲烷的一氯代物有2種,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;四乙烯基甲烷分子中心碳原子成四個(gè)單鍵,具有與甲烷相似的結(jié)構(gòu),因此所有碳原子不可能共平面,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.A解析(a)與(b)的分子式都為C7H8,結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體,A正確;(a)分子中兩個(gè)環(huán)共用的碳原子,與周圍4個(gè)碳原子相連,構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共面,B不正確;(b)的一氯代物共有4種,C不正確;(b)中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,D不正確。6.A解析根據(jù)等效氫原理可知,a的一氯代物如圖所示:有3種,A正確;的單體是苯乙烯不是b,B錯(cuò)誤;c中碳原子的雜化方式有sp2和sp3兩種,C錯(cuò)誤;a、b、c的分子式分別為C8H6、C8H6、C8H8,故c與a、b不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。7.B解析螺環(huán)化合物X的分子式為C9H16,丙苯的分子式為C9H12,兩者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;螺環(huán)化合物X中連接甲基的兩個(gè)碳原子為手性碳原子,則分子中含有2個(gè)手性碳原子,B正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,螺環(huán)化合物X中的碳原子都為飽和碳原子,飽和碳原子的空間結(jié)構(gòu)為四面體形,分子中碳原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,螺環(huán)化合物X呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),其中含有四種氫原子,則一氯代物共有4種,D錯(cuò)誤。8.A解析乙烯分子中6個(gè)原子一定共平面,環(huán)戊二烯()分子中,相當(dāng)于存在2個(gè)乙烯結(jié)構(gòu)片段,2個(gè)面可能重合,因此最多有5個(gè)碳原子、4個(gè)氫原子,共9個(gè)原子在同一平面上,A正確;月桂烯()分子存在2個(gè)相連的CH2原子團(tuán),具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有碳原子不可能在同一平面上,B不正確;C7H16的分子中,有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種,它們是、、、,C不正確;芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一溴代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有7種,它們是、、、、、、,D不正確。9.BD解析根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到四氫二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H16,故A正確;根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)和碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)進(jìn)行分析,環(huán)戊二烯最多有9個(gè)原子共平面,故B錯(cuò)誤;二聚環(huán)戊二烯與HBr1∶1的加成,由于二聚環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,因此HBr與最左邊的碳碳雙鍵加成時(shí),氫加成在上面碳形成1種結(jié)構(gòu),加成在下面碳又是1種結(jié)構(gòu),同理加在另外1個(gè)碳碳雙鍵上也一樣有2種,因此產(chǎn)物最多有4種,故C正確;金剛烷胺分子式為C10H17N,含有一個(gè)支鏈且含—NH2結(jié)構(gòu)的金剛烷胺的芳香族同分異構(gòu)體是不存在的,故D錯(cuò)誤。10.CD解析由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基萘,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)不同,故兩者互為同分異構(gòu)體,兩者不互為同系物,A說法不正確;因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面,B說法不正確;N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,因此其一溴代物有5種,C說法正確;萘分子中有8個(gè)氫原子,但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(分別用α、β表示,其分別有4個(gè)),根據(jù)定一議二法可知,若先取代α位,則取代另一個(gè)氫原子的位置有7種;然后取代1個(gè)β位,再取代其他β位,有3種,因此,萘的二溴代物有10種,D說法正確。11.B解析該有機(jī)化合物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氯鍵,具有苯、烯烴和氯代烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等。含有碳碳雙鍵,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),甲基和亞甲基上的H原子能被氯原子取代,所以得不到純凈的該物質(zhì),B錯(cuò)誤;結(jié)合已知信息可知該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸,能和氫氧根離子反應(yīng)生成羧酸鹽,C正確;含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。12.答案(1)K1揮發(fā)出來的Br2會(huì)腐蝕橡膠管(2)C裝置AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀(3)吸收B中的溴蒸氣和HBr氣體,避免打開裝置后污染環(huán)境(4)3Br2+6OH-5Br-+BrO3-+3H2(5)①有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡防暴沸②便于同時(shí)安裝毛細(xì)管和溫度計(jì),防止減壓蒸餾過程中液體因劇烈沸騰而沖入冷凝管解析(1)K1處的橡膠管不合理,原因是揮發(fā)出來的Br2會(huì)腐蝕橡膠管。(2)若溴和苯發(fā)生的是取代反應(yīng),則溶液中有Br-,則C中Ag+與Br-結(jié)合生成AgBr淡黃色沉淀。(3)打開K1、K3,裝置D中NaOH溶液吸收B中的溴蒸氣和HBr氣體,避免打開裝置后污染環(huán)境。(4)有機(jī)化合物中會(huì)摻雜Br2,用NaOH洗滌時(shí)Br2會(huì)發(fā)生自身歧化反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為3Br2+6OH-5Br-+BrO3-+3H2O(5)①由于裝置a中有壓強(qiáng)差,則打開止水夾時(shí),a中會(huì)有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡,燒瓶中不加入碎瓷片,則毛細(xì)管的作用是防暴沸。②如圖觀察到使用克氏蒸餾頭安裝了溫度計(jì)和毛細(xì)管,且安裝溫度計(jì)處的支氣口的位置偏高一些,防止蒸餾燒瓶中的液體沖入冷凝管。13.答案(1)羧基、酯基(2)氧化反應(yīng)(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)、、、(任選兩種,合理即可)(5)解析相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,設(shè)其分子組成為CxHy,則12x+y=92,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,B含有醇羥基、C含有醛基,A為,B為,C為,D酸化生成E,D為,E為;在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為,F轉(zhuǎn)化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,G為,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚