柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察_第1頁
柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察_第2頁
柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察_第3頁
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柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察摘要目的觀察柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效及不同給藥途徑的效果比較。方法100例潰瘍性結(jié)腸炎患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,各50例。對照組采用口服美沙拉嗪治療,實(shí)驗(yàn)組在對照組用藥基礎(chǔ)上給予柳氮磺吡啶栓治療。治療4周后觀察兩組患者的總體療效和不良反應(yīng)情況。結(jié)果治療后,兩組患者的臨床癥狀均有所改善,但實(shí)驗(yàn)組的總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論柳氮磺吡啶可有效治療潰瘍性結(jié)腸炎,且不良反應(yīng)率低,值得臨床推廣應(yīng)用。關(guān)鍵詞潰瘍性結(jié)腸炎;柳氮磺吡啶;痙攣性腹痛;消炎;美沙拉嗪潰瘍性結(jié)腸炎是一種彌漫性腸黏膜層炎性疾病,其病因不明,主要臨床表現(xiàn)為腹瀉、粘液膿血便,伴有輕至中度的痙攣性腹痛[1]。該病具有遷延發(fā)展難以治愈并且極易復(fù)發(fā)的特點(diǎn)[2],臨床上以柳氮磺吡啶為治療潰瘍性結(jié)腸炎的常規(guī)用藥[3]。本文采用隨機(jī)對照研究觀察柳氮磺吡啶不同給藥途徑治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效,從而為潰瘍性結(jié)腸炎的治療提供科學(xué)依據(jù)。現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1一般資料選取2012年1月~2014年12月收治的100例潰瘍性結(jié)腸炎患者,均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①納入標(biāo)準(zhǔn):a.滿足中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病協(xié)作組在《對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》[4]中提出的潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。b.屬于輕、中度的活動性潰瘍性結(jié)腸炎。②排除標(biāo)準(zhǔn):a.有嚴(yán)重心、肝、腎等臟器以及血液、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者。b.重型或暴發(fā)型潰瘍性結(jié)腸炎者。c.伴有活動性胃和十二指腸潰瘍病變者。d.伴有消化道腫瘤者。e.有腸道切除的手術(shù)史者。f.哺乳期婦女或孕婦。g.有磺胺類藥物過敏史者。將入選的100例患者按照隨機(jī)對照表法分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,每組50例。實(shí)驗(yàn)組中男28例,女22例,平均年齡(50.1±10.6)歲;病情輕度27例,中度23例。對照組中男30例,女20例,平均年齡(48.6±11.3)歲;病情輕度29例,中度21例。兩組患者性別、年齡、病情等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。1.2治療方法對照組患者單純服用美沙拉嗪治療,4次/d,1g/次。實(shí)驗(yàn)組在對照組治療基礎(chǔ)上給予柳氮磺吡啶栓,每天早、晚排便后分別用1粒,當(dāng)臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)后,于每晚臨睡前給藥1粒。連續(xù)治療4周。1.3觀察指標(biāo)依據(jù)2012年《我國炎癥性腸病診斷與治療的共識意見》[4],觀察兩組患者在治療前后的總體療效以及不良反應(yīng)情況。1.4療效及不良反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)如下:①緩解:臨床癥狀消失,結(jié)腸鏡檢未發(fā)現(xiàn)活動性炎性反應(yīng),黏膜基本正常。②有效:臨床癥狀基本消失,結(jié)腸鏡檢可見黏膜輕度炎性反應(yīng)。③無效:臨床癥狀未消失,結(jié)腸鏡檢未改善??傆行?緩解率+有效率。用藥后密切觀察和記錄患者的不適表現(xiàn),具體包括:①無不適。②輕度不適,即未影響日常生活與工作。③中度不適,即影響日常生活與工作。④嚴(yán)重不適,即明顯影響生活與良好的狀態(tài)且需要臥床休息[3]。不良反應(yīng)率=(輕度不適+中度不適+嚴(yán)重不適)/總例數(shù)×100%。1.5統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1兩組患者的療效比較治療后,兩組患者的臨床癥狀均有所改善,但實(shí)驗(yàn)組的總有效率(78.00%)高于對照組(94.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.316,P<0.05)。見表1。2.2兩組的不良反應(yīng)比較實(shí)驗(yàn)組中有5例發(fā)生輕度不良反應(yīng),2例發(fā)生中度不良反應(yīng),不良反應(yīng)率為14.00%。對照組有14例發(fā)生輕度不良反應(yīng),2例發(fā)生中度不良反應(yīng),不良反應(yīng)率為32.00%。實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不良反應(yīng)病例均較輕微,無需特殊處理。見表2。3討論潰瘍性結(jié)腸炎是一種病因不明的慢性結(jié)腸炎,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,主要與遺傳因素、環(huán)境因素、腸道炎性反應(yīng)、免疫功能、感染等因素有關(guān)[5,6]。潰瘍性結(jié)腸炎的病變主要發(fā)生于乙狀結(jié)腸和直腸[7]。近些年潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率不斷上升,且高齡人群的患者數(shù)居多,與高齡人群免疫抵抗力低下、機(jī)體器功能下降有關(guān)。組織學(xué)上可增加血管通透性,破壞黏膜結(jié)構(gòu),進(jìn)而導(dǎo)致腹痛、腹瀉等癥狀,病情嚴(yán)重時可伴有腸外或全身表現(xiàn)[7]。該病往往遷延發(fā)展難以治愈,并且極易復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響人們的健康。因此,采用安全有效的藥物對潰瘍性結(jié)腸炎實(shí)施持續(xù)穩(wěn)定的治療具有重要的臨床意義。目前,柳氮磺吡啶是臨床上治療潰瘍性結(jié)腸炎的常用藥物,有研究表明,柳氮磺吡啶可控制約70%潰瘍性結(jié)腸炎患者的炎性活動并促進(jìn)緩解,其在腸道堿性環(huán)境和局部微生物的作用下可分解為5-氨基水楊酸和磺胺吡啶,前者是發(fā)揮治療作用的重要成分[8]。5-氨基水楊酸通過與腸壁結(jié)締組織絡(luò)合而停留于腸壁,在此發(fā)揮消炎、抗菌等作用,同時抑制白三烯等炎性反應(yīng)介質(zhì)的合成,從而改善腸道炎性反應(yīng)癥狀[9]。柳氮磺吡啶栓為栓劑藥物,其作用原理就是將柳氮磺吡啶局部灌腸,使柳氮磺吡啶能夠直接停留于結(jié)腸,有效減少因口服引起小腸內(nèi)的損失,提高結(jié)腸中5-氨基水楊酸的濃度,擴(kuò)大藥物作用于結(jié)腸的覆蓋面積,從而發(fā)揮更快更持久的療效,此外還可減少不良反應(yīng)的發(fā)生。本次研究結(jié)果表明,經(jīng)柳氮磺吡啶治療后,兩組患者的潰瘍性結(jié)腸炎均有所改善,但與給予口服美沙拉嗪治療的對照組相比,采用柳氮磺吡啶栓的實(shí)驗(yàn)組總體療效率更高,不良反應(yīng)率更低,治療效果更為理想。綜上所述,柳氮磺吡啶可有效治療潰瘍性結(jié)腸炎,為臨床治療潰瘍性結(jié)腸炎的合理給藥途徑提供了科學(xué)依據(jù),值得臨床推廣。參考文獻(xiàn)[1]徐志剛.柳氮磺吡啶聯(lián)合保留灌腸治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎50例療效分析.中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2014(17):46-47.[2]王宏晉,陳文英.柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察.中國藥物與臨床,2008,8(3):243-244.[3]王靜,徐萍,徐凱,等.柳氮磺吡啶口服聯(lián)合仙白湯灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察.中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2013,21(7):366-368.[4]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組.炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年,廣州).中華消化雜志,2012,32(12):796-813.[5]吳小平.2012中國炎癥性腸病診斷與治療的共識意見解讀(潰瘍性結(jié)腸炎部分).臨床內(nèi)科雜志,2015,32(1):70-71.[6]魏國麗,鄭學(xué)寶,周宇,等.參苓白術(shù)散聯(lián)合美沙拉嗪治療脾胃氣虛型潰瘍性結(jié)腸炎療效及其對血清IL-17、TNF-α及IL-23水平的影響.廣東醫(yī)學(xué),2013,34(1):143-145.[7]朱明,楊紅,張毅,等.美沙拉嗪聯(lián)合金雙歧治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效觀察.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(9):114-115,118.[8]SchroederKW.Roleofmesalazineinacuteandlong-

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