藥劑學教學課件：第十二章 半固體制劑與其它制劑

第十二章半固體制劑與其它制劑學習要求軟膏劑，凝膠劑的主要基質及膜劑常用成膜材料乳膏劑、凝膠劑，膜劑的制法；各制劑的處方分析了解涂膜劑，硬膏劑的組成及制備第十四章半固體制劑與其它制劑第一節(jié)軟膏劑第二節(jié)眼膏劑第三節(jié)凝膠劑第四節(jié)硬膏劑第一節(jié)軟膏劑一、概述(一)定義

軟膏劑(ointments)：系指藥物與適宜基質均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制劑。軟膏劑中含有的藥物可以溶解、也可以分散于基質中。乳膏劑(creams)：用乳劑型基質制成易于涂布的軟膏劑。(二)特點

軟膏劑具有熱敏性（反映遇熱熔化而流動）和觸變性（反映施加外力時粘度降低，靜止時粘度升高，不利于流動）。長時間內緊貼、粘附或鋪展在用藥部位。主要起局部治療作用，如抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等；也可起全身治療作用。

(三)軟膏劑的處方前研究工作(1)活性成分的穩(wěn)定性；(2)附加劑的穩(wěn)定性；(3)流變性、稠度、粘性和擠出性能；(4)水分及其他揮發(fā)性成分的損失；(5)物理外觀變化、均勻性及分散相的顆粒大小及粒度的分布，還有涂展性、油膩性、成膜性、氣味及殘留物清除的難易等；(6)pH值(7)微生物等。(四)軟膏劑的分類(1)按分散系統(tǒng)分：溶液型、混懸型、乳劑型(2)按基質的性質和特殊用途分：油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑、眼膏劑等(五)軟膏劑的組成(1)活性成分藥物（主藥）(2)基質(bases)(3)附加劑：抗氧劑、防腐劑、助溶劑、增稠劑、皮膚滲透促進劑等(六)軟膏劑的質量要求1、軟膏劑常用的基質材料有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟、植物油、單硬脂酸甘油脂、高級醇、聚乙二醇和乳化劑等。2、供制軟膏劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應預先用適宜的方法制成細粉。3、軟膏劑應均勻、細膩、涂于皮膚上應無不良剌激性；并應具適當?shù)恼吵硇?，易于涂布于皮膚或粘膜上而不融化，但能軟化。

4、軟膏劑應無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質現(xiàn)象，必要時可加適量附加劑使之穩(wěn)定。5、無刺激性、過敏性及其他不良反應。6、用于大面積燒傷時，應進行滅菌；眼用軟膏需無菌。7、軟膏劑所用的包裝容器，不應與藥物或基質發(fā)生理化作用。8、除另外有規(guī)定外軟膏劑應置遮光器中密閉貯存。

軟膏劑的基質軟膏劑的基質要求：①潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布；②性質穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化；③具有吸水性，能吸收傷口分泌物；④不妨礙皮膚的正常功能，具有良好的釋藥性能；⑤易洗除，不污染衣服?；|(bases)是軟膏劑形成和發(fā)揮藥效的重要組成部分。常用的基質主要有：①油脂性基質；②乳劑型基質；③親水或水溶性基質。(一)油脂性基質油脂性基質是指動植物油脂、類脂、烴類及硅酮類等疏水性物質為基質。主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑。一般不單獨用于制備軟膏劑，為了克服其疏水性常加入表面活性劑或制成乳劑型基質來應用。1、烴類(1)凡士林(vaselin)

又稱軟石蠟(softparaffin)，是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，熔程為38-60℃，有黃白兩種，化學性質穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。水溶性藥物與凡士林配合時，還可加適量表面活性劑如非離子型表面活性劑聚山梨酯類于基質中以增加其親水性。(2)石蠟(paraffin)與液狀石蠟(liquidparaffin)

石蠟為固體飽和烴混合物，熔程為50-65℃，液體石蠟為液體飽和烴，與凡士林同類，最宜用于調節(jié)凡士林基質的稠度，也可用于其他類型基質的油相。

2、油脂類油脂類多來源于動、植物的高級脂肪酸甘油酯及其混合物（如豬油、植物油）。貯存過程中易受外界因素影響，可加入抗氧劑、防腐劑。3、類脂類類脂類系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，有類似脂肪的物理性質，但化學性質較脂肪穩(wěn)定，且具一定的表面活性作用而有一定的吸水性能，多與油脂類基質合用。常用的有羊毛脂，蜂蠟，鯨蠟等。(1)羊毛脂(woolfat):

一般是指無水羊毛脂(woolfatanhydrous)，為淡黃色粘稠微具特臭的半固體，主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類，熔程為36-42℃。吸收30%的水分羊毛脂，稱為含水羊毛脂，可以改善粘稠度，羊毛脂可吸收二倍的水而成乳劑型基質。由于本品粘性太大而很少單用做基質，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(2)蜂蠟(beeswax)與鯨蠟(spermaceti):

蜂蠟主要成份為棕櫚酸蜂蠟醇酯，熔程為62-67℃；鯨蠟主要成份為棕櫚酸鯨蠟醇酯，熔程為42-50℃。蜂蠟和鯨蠟均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型中起穩(wěn)定作用。蜂蠟與石蠟均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質中部分脂肪性物質以調節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。(3)二甲基硅油(dimethicone):

或稱硅油或硅酮(silicones)，是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的總稱。本品為一種無色或淡黃色的透明油狀液體，無臭，無味，粘度隨分子量的增加而增大，在非極性溶劑中易溶，隨粘度增大，溶解度逐漸降低。最大的特點是在應用溫度范圍內(-40～150℃)粘度變化極小。對大多數(shù)化合物穩(wěn)定，但在強酸強堿中降解。具有優(yōu)良的疏水性和較小的表面張力，有很好的潤滑作用且易于涂布，對皮膚無刺激。常用于乳膏中作潤滑劑。(二)乳劑型基質乳劑型基質是將固體的油相加熱熔化后與水相混合，在乳化劑的作用下形成乳化，最后在室溫下成為半固體基質。遇水不穩(wěn)定的藥物不宜用乳劑型基質制備軟膏。常用的油相固體：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級醇(如十八醇)等。稠度調節(jié)劑：液狀石蠟、凡士林或植物油等。乳劑型基質的類型：水包油(O/W)型和油包水(W/O)型。O/W型基質的保濕劑：甘油、丙二醇、山梨醇等，用量為5％～20％。乳劑型基質常用的乳化劑：1、皂類(1)一價皂

常為一價金屬離子鈉、鉀、銨的氫氧化物、硼酸鹽或三乙醇胺、三異丙胺等有機堿與脂肪酸(如硬脂酸或油酸)作用生成新生皂，HLB15～18，降低水相的表面張力強于降低油相的表面張力，易形成O/W基質，但油相過多時可轉為W/O基質。新生皂作乳化劑形成的基質應避免用于酸、堿類藥物制備的軟膏，特別是忌與含鈣、鎂離子的藥物配方。含有機銨皂的乳劑型基質：[處方]硬脂酸100g

蓖麻油(調節(jié)稠度)100g

液體石蠟(調節(jié)稠度)100g

三乙醇胺8g

甘油(保濕劑)40g

羥苯乙酯(防腐劑)0.8g

蒸餾水452g(2)多價皂

系由二、三價金屬離子鈣、鎂、鋁的氧化物與脂肪酸作用生成多價皂，HLB＜6，形成W/O基質。多價皂在水中解離度小，親水基的親水性小于一價皂，其親油性強于親水性。多價皂形成的W/O基質比一價皂形成的O/W基質穩(wěn)定。含有多價皂的乳劑型基質：[處方]硬脂酸12.5g

單硬脂酸甘油酯17g

蜂蠟5g

地蠟75g

液體石蠟(調節(jié)稠度)410g

白凡士林67g

雙硬脂酸鋁(乳化劑)10g

氫氧化鈣1g

羥苯丙酯(防腐劑)1.0g

蒸餾水401.5g2、脂肪醇硫酸(酯)鈉類常用的有十二烷基硫酸(酯)鈉(sodiumlaurylsulfate)是陰離子表面活性劑，常用量0.5～2%。常與其他W/O型乳化劑(如十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦類等)合用。本品與陽離子表面活性劑作用形成沉淀并失效，加入1.5～2%氯化鈉使之喪失乳化作用，適宜pH6～7，不應小于4或大于8。含有十二烷基硫酸鈉的乳劑型基質：[處方]硬脂醇(油相，輔助乳化)220g

十二烷基硫酸鈉(乳化劑)15g

白凡士林(油相)250g

羥苯甲酯(防腐劑)0.25g

羥苯丙酯(防腐劑)1.0g

丙二醇(保濕劑）120g

蒸餾水加至1000g3、高級脂肪酸及多元醇酯類(1)十六醇及十八醇十六醇，即鯨蠟醇(cetylalcohol)，熔點45-50℃；十八醇即硬脂醇(stearylalcohol)，熔點56-60℃，均不溶于水，但有一定的吸水能力，吸水后可形成W/O型乳劑型基質的油相，可增加乳劑的穩(wěn)定性和稠度。新生皂為乳化劑的乳劑基質中，用十六醇和十八醇取代部分硬脂酸形成的基質則較細膩光亮。(2)硬脂酸甘油酯(glycerylmonostearate)

即單、雙硬脂酸的混合物，不溶于水，溶于熱乙醇及乳劑型基質的油相中。本品分子的甘油基上有羥基存在，有一定的親水性，但十八碳鏈的親油性強于羥基的親水性，是一種較弱的W/O型乳化劑，與較強的O/W型乳化劑合用時，則制得的乳劑型基質穩(wěn)定，且產(chǎn)品細膩潤滑，用量為15%左右。含硬脂酸甘油酯的乳劑型基質：[處方]硬脂酸甘油酯(油相)35g

硬脂酸120g

白凡士林(油相)10g

羊毛脂(油相)50g

三乙醇胺4ml

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g[制法]將油相成分(即硬脂酸甘油脂、硬脂酸、液狀石蠟，凡士林、羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺、羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80℃將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成O/W型乳劑基質。(3)脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類

非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3-8.6之間，為W/O型乳化劑；聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5-16.7之間，為O/W型乳化劑。各種非離子型乳化劑均可單獨制成乳劑型基質，但為調節(jié)HLB值而常與其他乳化劑合用。非離子型表面活性劑無毒性，中性，對熱穩(wěn)定，對粘膜與皮膚比離子型乳化劑刺激小，并能與酸性鹽，電解質配伍，但與堿類，重金屬鹽，酚類及鞣質均有配伍變化。聚山梨酯類能嚴重抑制一些消毒劑，防腐劑的效能，如與羥苯酯類、季銨鹽類、苯甲酸等絡合而使之部分失活，但可適當增加防腐劑用量予以克服。非離子型表面活性劑為乳化劑的基質中可用的防腐劑有：山梨酸、洗必泰碘、氯甲酚等，用量約0.2%。含聚山梨酯類的乳劑型基質[處方]硬脂酸60g

聚山梨酯8044g

油酸山梨坦16g

硬脂醇(增稠劑)60g

液狀石蠟90g

白凡士林60g

甘油100g

山梨酸2g

蒸餾水加至1000g[制法]將油相成分(硬脂酸、油酸山梨坦、硬脂醇、液狀石蠟及白凡士林)與水相成分(聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水)分別加熱至80℃，將油相加入水相中，邊加邊攪拌至冷凝成乳劑型基質。[注解]處方中聚山梨酯80為主要乳化劑(O/W型)，油酸山梨坦(Span80)為反型乳化劑(W/O型)，以調節(jié)適宜的HLB值而形成穩(wěn)定的乳劑基質。硬脂醇為增稠劑制得的乳劑型基質光亮細水長膩，也可用單硬脂酸甘油酯代替得到同樣效果。4、聚氧乙烯醚的衍生物類

(1)平平加O(perrgolO)

即十八(烯)醇聚乙二醇-800醚為主要成分的混合物，為非離子型表面型活性劑，其HLB值為15.9，但單用本品不能制成乳劑型基質，為提高其乳化效率，增加基質穩(wěn)定性，可用不同輔助乳化劑，按不同配比制成乳劑型基質。含平平加O的乳化型基質[處方]平平加O25-40g

十六醇50-120g

凡士林125g

液狀石蠟125g

甘油50g

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g

[制法]將油相成分(十六醇，液狀石蠟及凡士林)與水相成分(平平加O，甘油，羥苯乙酯及蒸餾水)分別加熱至80℃，將油相加入水相中，邊加熱邊攪拌至冷，即得。[注解]其他平平加類乳化劑經(jīng)適當配合也可制成優(yōu)良的乳劑型基質，如平平加A-20及乳化劑SE-10(聚氧乙烯10山梨醇)和柔軟劑SG(硬脂酸聚氧乙烯酯)等配合制得較好的乳劑型基質。(2)乳化劑OP

以聚氧乙烯(20)月桂醚為主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，亦為非離子O/W型乳化劑，HLB值為14.5可溶于水，1%水溶液的pH值為5.7，對皮膚無刺激性，常與其他乳化劑合用。本品耐酸、堿、還原劑及氧化劑，性質穩(wěn)定，用量一般為油相重量的5%-10%。本品不宜與羥基類化合物，如苯酚、間苯二酚、麝香草酚、水楊酸等配伍，以免形成絡合物，破壞乳劑型基質。含乳化劑OP的乳劑型基質[處方]硬脂酸114g

蓖麻油100g

液體石蠟114g

三乙醇胺8ml

乳化劑OP3ml

羥苯乙酯1g

甘油160ml

蒸餾水500ml[制法]將油相(硬脂酸、蓖麻油、液狀石蠟)與水相（甘油、乳化劑OP、三乙醇胺及蒸餾水)分別加熱至80℃。將油，水兩相逐漸混合攪拌至冷凝，得O/W型乳劑型基質。（三）水溶性基質水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成，溶解后形成水凝膠，如CMC-Na屬凝膠基質。目前常見的水溶性基質主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)是用環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。分子式為HOCH2(CHOHCH2)nCH2OH。藥劑中常用的PEG平均分子量在300-6000。PEG700下均是液體，PEG1000、1500及1540是半固體，PEG2000至6000是固體。固體PEG與液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質，且較常用，可隨時調節(jié)稠度。此類基質易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗。但由于其較強的吸水性，用于皮膚常有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥感，不宜用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏，對季胺鹽類，山梨糖醇及羥苯酯類等有配伍變化。含聚乙二醇的水溶性基質[處方]聚乙二醇3350400g

聚乙二醇400600g[制法]將兩種聚乙二醇混合后，在水浴上加熱至65℃，攪拌至冷凝，即得。若需較硬基質，則可取等量混合后制備。若藥物為水溶液(6%-25%的量)，則可用30-50g硬脂酸取代同重聚乙二醇3350，以調節(jié)稠度。三、軟膏劑的附加劑(一)抗氧劑主要用來保護軟膏劑的化學穩(wěn)定性。常用的抗氧劑分為三種：(1)抗氧劑：能與自由基反應，抑制氧化反應。如VE、沒食子酸烷酯、丁羥基茴香醚(BHA)和丁羥基甲苯(BHT)等。(2)由還原劑組成，其還原勢能小于活性成分，更易被氧化從而能保護該物質，它們通常和自由基反應。如抗壞血酸，異抗壞血酸和亞硫酸鹽等。(3)抗氧劑的輔助劑，它們通常是螯合劑，本身抗氧效果較小，但可通過優(yōu)先與金屬離子反應，從而加強抗氧劑作用。如枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等。(二)防腐劑1、抑菌劑的要求：

①和處方中組成藥物沒有配伍禁忌；②有熱穩(wěn)定性；③在較長的貯藏時間及使用環(huán)境中穩(wěn)定；④對皮膚組織無刺激性、無毒性、無過敏性。

2、軟膏劑中常用的抑菌劑(1)醇類，使用濃度7%。如乙醇、異丙醇、氯丁醇、三氯甲基叔丁醇、苯基-對-氯苯丙二醇、苯氧乙醇、溴硝基丙二醇(bronopol)。(2)酸類，使用濃度0.1～0.2%。如苯甲酸、脫氫乙酸、丙酸、山梨酸、肉桂酸。(3)芳香酸類，使用濃度0.001～0.002%。如茴香醚、香茅醛、丁子香粉、香蘭酸酯。(4)汞化物類

如醋酸苯汞、硼酸鹽、硝酸鹽、汞撒利。(5)酚類，使用濃度0.1～0.2%。如苯酚、苯甲酚、麝香草酚、鹵化衍生物(如對氯鄰甲苯酚、對氯-間二甲苯酚)、煤酚、氯代百里酚、水楊酸。(6)脂類，使用濃度0.01～0.5%。如對羥基苯甲酸(乙酸、丙酸、丁酸)酯。(7)季胺鹽類，使用濃度0.002～0.01%。如苯扎氯銨、溴化烷基三甲基銨。(8)其他類，使用濃度0.002～0.01%。如葡萄糖酸洗必泰。四、軟膏劑的制備及舉例軟膏劑的制備，按照形成的軟膏類型、制備量及設備條件不同、采用的方法也不同。溶液型或混懸型軟膏常采用研磨法或熔融法。乳劑型軟膏常在形成乳劑型基質過程中或在形成乳劑型基質后加入藥物，稱為乳化法。在形成乳劑型基質后加入的藥物常為不溶性微細粉末，也屬于混懸型軟膏。制備軟膏的基本要求，必須使藥物在基質中分布均勻、細膩，以保證藥物劑量與藥效，這與制備方法和加入藥物的方法正確與否密切相關。（一）制備方法及設備油脂性基質的軟膏主要采用研磨法和熔融法。1、研磨法

基質為油脂性的半固體時，可直接采用研磨法(水溶性基質和乳劑型基質不宜用)。一般在常溫下將藥物與基質等量遞加混合均勻。此法適用于小量制備，且藥物為不溶于基質者。制備工具：軟膏刀、軟膏板、乳缽乳棒、軟膏機2、熔融法大量制備油脂性基質時，常用熔融法。特別適用于含固體成分的基質，先加溫熔化高熔點基質后，再加入其他低熔點成分熔合成均勻基質，然后加入藥物，攪拌均勻冷卻即可。3、乳化法將處方中的油脂性和油溶性組分一起加熱至80℃左右成油溶液(油相)，另將水溶性組分溶于水后一起加熱至80℃成水溶液(水相)，使溫度略高于油相溫度，然后將水相逐漸加入油相中，邊加邊攪至冷凝，最后加入水，油均不溶解的成分，攪勻即得。（二）藥物加入的一般方法(1)藥物不溶于基質或基質的任何組分中時，必須將藥物粉碎至細粉(眼膏中藥粉細度為75μm以下)。若用研磨配制，配制時取藥粉先與適量的液體組分，如液體石蠟、植物油、甘油等研成糊狀，再與其余基質混勻。(2)藥物可溶于基質某組分中時，一般油溶性藥物溶于油相或少量有機溶劑，水溶性藥物溶于水或水相，再吸收混合或乳化混合。(3)藥物可直接溶于基質中時，則油溶性藥物溶于少量液體油中，再與油脂性基質混勻成為油脂性溶液型軟膏；水溶性藥物溶于少量水后，與水溶性基質成水溶液性溶液型軟膏。(4)具有特殊性質的藥物，如半固體粘稠性藥物(魚石脂或煤焦油)，可直接與基質混合，必要時先與少量羊毛脂或聚山梨酯類混合再與凡士林等油性基質混合。

若藥物有共溶性組分(如樟腦，薄荷腦)時，可先共熔再與基質混合。(5)中藥浸出物為液體(如煎劑，流浸膏)時，可先濃縮至稠膏狀再加入基質中。

固體浸膏可加少量水或稀醇研成糊狀，與基質混合。清涼油[處方]樟腦160g

薄荷腦160g

薄荷油100g

桉葉油100g

石蠟210g

蜂蠟90g

氨溶液(10%)6.0ml

凡士林200g（三）舉例[制法]先將樟腦，薄荷腦混合研磨使其共熔，然后與薄荷油，桉葉油混合均勻，另將石蠟，蜂蠟和凡士林加熱至110℃(除去水分)，必要時濾過，放冷至70℃，加入芳香油等，攪拌，最后加入氨溶液，混勻即得。本品用于止痛止癢，適用于傷風、頭痛、蚊蟲叮咬。各種基質消毒過濾管子消毒抽樣檢查藥物說明書封簽紙箱油性藥膏生產(chǎn)工藝油性基質消毒油箱管子消毒抽樣檢查藥物說明書封簽紙箱乳劑藥膏生產(chǎn)工藝乳化劑蒸餾水軟膏劑調制室-真空乳化裝置2臺五、軟膏劑的質量檢查（一）主藥含量測定軟膏劑采用適宜的溶劑將藥物溶液提取，再進行含量測定，測定方法必須考慮和排除基質對提取物含量測定的干擾和影響，測定方法的回收率要符合要求。（二）物理性質的檢測1、熔程

一般軟膏以接近凡士林的熔程為宜。按照藥典方法測定或用顯微熔點儀測定，由于熔點的測定不宜觀察清楚，需取數(shù)次平均值來測定。2、粘度和流變性測定

測定儀器有流變儀和粘度計。目前常用的有旋轉粘度計、落球粘度計、穿入計等。流變性是軟膏基質的最基本的物理性質，測定流變性主要是考察半固體制劑的物理性質。（三）刺激性軟膏劑涂于皮膚或粘膜時，不得引起疼痛、紅腫或產(chǎn)生斑疹等不良反應。藥物和基質引起過敏反應者不宜采用。若軟膏的酸堿度不適而引起刺激時，應在基質的精制過程中進行酸堿度處理，使軟膏的酸堿讀近似中性。（四）穩(wěn)定性根據(jù)《中國藥典》2010年版二部有關穩(wěn)定性的規(guī)定，軟膏劑應進行性狀(酸敗、異臭、變色、分層、涂展性)、鑒別、含量測、衛(wèi)生學檢查、皮膚刺激性試驗等方面的檢查，在一定的貯存期內應符合規(guī)定要求。1、體外試驗法

(1)離體皮膚法；(2)凝膠擴散法；(3)半透膜擴散法；(4)微生物法等。2、體內試驗法（五）藥物釋放度及吸收的測定方法軟膏劑的包裝貯存

1．包裝材料與方法大量生產(chǎn)均采用軟膏管包裝，常用有錫管、鋁管或塑料管等。2．貯存包裝好的軟膏劑一般在常溫下避光、密閉條件貯存，溫度不宜過高或過低，以免基質分層或藥物降解而影響均勻性和療效。第二節(jié)

眼膏劑(一)定義

眼膏劑(eyeointments)系指物與適宜基質制成供眼用的膏劑。(二)眼膏劑基質

一般用凡士林八份，液體石蠟、羊毛脂各一份混合而成。

(三)國家標準關于眼膏劑的規(guī)定1、制備眼膏劑應在避菌的環(huán)境中進行，注意防止微生物污染。所用的器具、容器等用適宜的方法清潔、滅菌?；|應融化后濾過，并經(jīng)150℃滅菌至少1小時。2、眼膏劑中所用的藥物，可先配成或研細過篩使顆粒細度符合要求，再與基質研和均勻；選用的基質應便于藥物分散吸收，必要時可酌加抑菌劑等附加劑。3、眼膏劑應均勻、細膩，易涂于眼部，對眼部無剌激性。4、眼膏劑所用的包裝容器緊密，易于防止污染、方便使用，并不應與藥物或基質發(fā)生理化作用。5、眼膏劑應置遮光、滅菌容器中密封貯存。(四)眼膏劑質量檢查1、裝量2、金屬性異物除另有規(guī)定外，取供試品10支，分別將全部內容物置直徑為6cm、底部平整、光滑、沒有可見異物的平底培養(yǎng)皿中，加蓋，在80～85℃保溫2小時，使眼膏攤布，放冷至凝固后，反轉培養(yǎng)皿，置適合的顯微鏡臺上，用聚光燈以45℃角的入光向皿底照明，檢視大于50μm具有光澤的金屬性異物數(shù)。10支中每支內含金屬性異物數(shù)超過8粒者不得多于1支，其總數(shù)不得過50粒；如有超過，應復試20支。初、復試結果合并計算30支中每支內含金屬性異物數(shù)超過8粒者不得多于3支，且總數(shù)不得超過150粒。3、顆粒細度

取供試品，在顯微鏡下檢視，不得有大于75μm的藥物顆粒。4、致病菌按《藥品衛(wèi)生標準》的規(guī)定檢查，不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。（五）眼膏劑處方舉例1、乙基嗎啡眼膏(狄奧寧眼膏)[處方]乙基嗎啡0.1g

眼用基質加至100g2、復方碘苷眼膏(復方皰疹凈眼膏)[處方]碘苷0.1g

硫酸新霉素5.0g

無菌注射用水20ml

眼用基質加至1000g第三節(jié)凝膠劑一、概述含義凝膠劑系指藥物與適宜的輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑，可供內服或外用分類按基質分為水性凝膠與油性凝膠；按作用特點可分為全身用凝膠劑和局部用凝膠劑

二、凝膠基質水性凝膠基質應用較多特點：易涂展和洗除，無油膩感，能吸收組織滲出液不妨礙皮膚正常功能。有利于藥物特別是水溶性藥物釋放。潤滑作用較差，易失水和霉變，常需添加保濕劑和防腐劑，且量較其他基質大。常用品種卡波姆、纖維素衍生物、海藻酸鈉油性凝膠基質卡波普基質處方[處方]卡波普94010g

乙醇50g

甘油50g

聚山梨酯802g

氫氧化鈉4g

羥苯乙酯1g

蒸餾水加至1000g1、卡波姆(carbomer)系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，具有很強的引濕性。商品名為卡波普(carpol)，按粘度分為934、940、941等規(guī)格。1%的水分散液的pH為3.11，粘度較低。在pH6～11有最大的粘度和稠度。2、纖維素衍生物常用的品種有甲基纖維素(MC)和羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)，常用濃度2～6%。本類基質常需加入約10～15%的甘油作保濕劑；加0.2～0.5%的羥苯乙酯作防腐劑。三、水性凝膠劑的制備與處方舉例水溶性藥物

先將藥物溶于部分水或甘油中，必要時可加熱，其余處方成分按基質配制方法制成水凝膠基質，再與藥物溶液混勻加水至足量攪勻即得。

水不溶性藥物

先將藥物用少量水或甘油研細、分散，再與混于基質中攪勻即得。2、凝膠劑的制備配膠配膠過程

高分子材料溶脹、溶解

加入其它附加劑

藥物的配制

混合均勻灌裝凝膠劑的質量控制1、粒度

不得檢出大于180um的粒子2、裝量

最低裝量檢查限度3、微生物限度4、主藥含量測定吲哚美辛軟膏[處方]吲哚美辛10g

交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB-L-400，基質)10gPEG-400080g

甘油100g

苯扎溴銨10ml

蒸餾水加至1000g硝酸咪康唑凝膠

[處方]

硝酸咪康唑20g

卡波姆94010g

三乙醇胺12g

甘油80g

乙醇500ml

平平加0－1560g

亞硫酸氫鈉0.5g

依地酸二鈉0.5g

月桂氮酮10ml

蒸餾水

加至1000g請說出處方中各成分的作用制備方法1、將亞硫酸氫鈉、依地酸二鈉溶于水中2、攪拌下加入卡波姆，溶脹得卡波姆膠液3、將硝酸咪康唑溶于乙醇中，加入甘油、平平加0－15、月桂氮酮，攪拌均勻得藥物溶液4、將藥物溶液加入卡波姆膠液，攪勻，加入三乙醇胺即得硝酸咪康唑凝膠[處方]硝酸咪康唑20g（主藥）

卡波姆94010g（凝膠基質）三乙醇胺12g（PH調節(jié)劑）甘油80g（保濕劑）乙醇500ml（藥物的溶劑）平平加0－1560g（表面活性劑做增溶劑）亞硫酸氫鈉0.5g（抗氧劑）依地酸二鈉0.5g（金屬螯合劑）月桂氮酮10ml（透皮促進劑）蒸餾水

加至1000g（溶劑）第四節(jié)硬膏劑硬膏劑(Plasters)相對于軟膏劑而言，是藥物與固體或半固體的粘性基質混合，灘涂于紙、布或獸皮等裱褙材料上，供貼敷于皮膚上的外用制劑。分為兩類：黑膏藥橡膠硬膏硬膏劑分類黑膏藥白膏藥橡膠膏藥貼膏劑涂膜劑硬膏劑的分類以鉛肥皂為基質黑膏藥白膏藥以橡膠混合物為基質膠布和中藥止痛膏類以樹脂（如松香）等為基質以動物膠為基質膠膏藥黑膏藥的概念黑膏藥系以植物油炸取藥料，去渣后在高溫下與紅丹熬煉而成的鉛硬膏。基質原料與藥材的選擇及處理植物油以麻油最好，成品色澤黑亮、沸點低、熬煉時泡沫少，操作方便。菜子油、花生油、豆油、色拉油和棉子油均可，但都不如麻油。紅丹及處理必須選擇純度在95%以上者，否則成品無粘性。用前應在鐵鍋內炒去水分并過五號（80目）篩。藥材處理粗料藥即一般藥材去凈雜質適當粉碎。供炸料用。細料藥如乳香、沒藥、冰片和樟腦等，粉碎成120目（過七號篩），在灘涂時加入膏藥坨中。貴細藥如麝香、牛黃等，在貼膏藥時加入。黑膏藥的制備過程藥材的提取又稱炸料煉油下丹去火毒灘涂質量檢查基質原料與藥材的選擇處理藥材提取-炸料炸料的基本方法：將植物油置于鐵鍋內，放入粗料藥直火加熱提?。ㄓ性谡锨跋葘⑺幉慕菀欢〞r間的），直至藥材炸至表面深褐色內部焦黃色為度。炸料時藥材加入順序：先炸質地堅硬、肉質及新鮮藥材應先炸，以利藥材成分提取完全。后炸質地疏松的藥材如花、葉、果及皮類等應后炸，可待先炸的藥材表面炸至枯黃時再加入。一味一味逐一炸。煉油煉油的方法：將藥油繼續(xù)加熱熬煉，使之在高溫條件下氧化、聚合、增稠，以適應制膏的要求的過程即為煉油。煉油時油溫可達320~330OC，溫度非常高，一定要注意防止著火。煉油程度的判斷1、油煙：青煙轉濃，黑煙變?yōu)榘谉煛?、油花：從鍋壁向鍋中央聚結。3、滴水試驗：沾取藥油少許滴于冷水中，藥油能聚結成珠，吹之不散或散而復聚為標準。下丹

下丹是在煉好的藥油中加入已經(jīng)處理過的鉛丹，使藥油和鉛丹在高溫下產(chǎn)生化學反應而生成脂肪酸鉛鹽的過程。鉛鹽又進一步促使油脂氧化、聚合、增稠而成膏。下丹的方法：火上下丹法：將藥油微煉后，邊加熱邊下丹，丹下完后，必須繼續(xù)加熱熬煉成膏。并隨時用滴水成珠法檢查膏藥的老嫩。離火下丹法：將熬煉好的藥油離開火源，放置于平穩(wěn)處，趁熱加入鉛