12-13二學(xué)期有機(jī)化學(xué)下期末試卷B卷-3學(xué)分答案Q

PAGEPAGE2華東理工大學(xué)2012–2013學(xué)年第二學(xué)期《有機(jī)化學(xué)下》期末考試試卷B（3學(xué)分Q）標(biāo)準(zhǔn)答案開課學(xué)院：藥學(xué)院，專業(yè)：考試形式：閉卷；所需時(shí)間：120分鐘一、用系統(tǒng)命名法命名化合物，或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式（10分，每題1分）1.2.8-羥基喹啉反丁烯二酸或富馬酸等(E-2-丁烯二酸)3.4.1,3-環(huán)戊二酮α-呋喃甲醛(糠醛或2-呋喃甲醛)5.6.四丁基氯化銨苯重氮鹽酸鹽7.8. 三叔丁胺α-苯基氨基乙酸9.10.3-羥基偶氮苯間氯苯胺(3-氯苯胺)二、完成下列各反應(yīng)式（如有立體專一性，需加以標(biāo)注）（20分，每空1分）1.答：2.答：3.答：4.答：5.答：6.答：7.答：三、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（10分，每小題5分）1.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別如下化合物：A、三甲胺B、二異丙胺C、正十六烷基胺答：分別與興斯堡試劑作用，產(chǎn)物可溶于NaOH溶液的為C，不反應(yīng)為A，產(chǎn)物不溶于NaOH溶液的為B。2.用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列化合物：A、B、C、答：向各物質(zhì)中加入單質(zhì)碘和NaOH溶液，加熱后無(wú)黃色不溶物的為A。最后，將B和C與盧卡斯試劑作用，室溫下一段時(shí)間變渾濁的是B，加熱后才變渾濁的是C。四、選擇填空（20分，每小題2分）1.下列化合物與NaHSO3反應(yīng)，活性最大的是（A）2.下列酯和氨水反應(yīng)速率最大的是：（D）3.下列化合物在水中溶解度最大的是：（B）4.有一個(gè)羰基化合物，其分子式為C5H10O,核磁共振譜為：=1.05處有一三重峰，=2.47處有一四重峰，其結(jié)構(gòu)式可能是:（A）(A)CH3CH2COCH2CH3 (B)CH3COCH(CH3)2(C)(CH3)3C─CHO (D)CH3CH2CH2CH25.在IR譜中醛酮C=O的伸縮振動(dòng)應(yīng)在的波數(shù)范圍是（D）(A)1400～1600cm-1 (B)1300～1500cm-1(C)1900～2000cm-1 (D)1600～16.下列化合物能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（A）。7.下列化合物按堿性從大到小的次序是A<B<C8.下面為葡萄糖的兩種構(gòu)象，較穩(wěn)定的是（A）(A)(B)9.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（A）A)HO(CH2)2OHB）CH3COCH2CH3C）C2H5OC2H5D）CH3(CH2)2CH310.下列化合物與HCN反應(yīng)，活性最大的是（B）五、寫出下列反應(yīng)機(jī)理（10分，每小題5分）1.寫出下列反應(yīng)機(jī)理。答案：評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：第一、二步2分，后面一步1分。2.寫出用H218O在酸催化下水解的反應(yīng)產(chǎn)物及機(jī)理。答案：評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：每步1分。六、完成下列合成或轉(zhuǎn)換（其它無(wú)機(jī)試劑任選）（20分，每小題5分）1.用乙酰乙酸乙酯和C4以下的醇為原料，合成答案：2.答案：3.由異丙苯合成間硝基異丙基苯4.C4以下的不飽和烴及丙二酸二乙酯法為原料，合成答案：七、推測(cè)結(jié)構(gòu)（10分，每小題5分）某芳香族化合物A分子式為C8H10，在光照下與氯氣作用生成B(C8H9Cl)，B在堿作用下水解生成C(C8H10O)，C經(jīng)重鉻酸鉀氧化生成D(C8H8O)，B與金屬M(fèi)g作用生成Grignard試劑后與D作用生成，推斷A-D的構(gòu)造式。答案：某化合物分子式為