外來入侵害蟲西花薊馬綜合防控技術研究與示范

外來入侵害蟲西花薊馬綜合防控技術研究與示范

西花薊馬（pergarde），又名三葉草科動物，屬于英胸科和薊馬科。它是一種由各種作物引起的毀滅性害蟲（kirkandthr，2003）。原產(chǎn)于北美洲，20世紀70年代開始在美國蔓延，在不到20年的時間內(nèi)擴散到整個北美(Kirk,2002)。1983年侵入歐洲花卉集散地-荷蘭后，每年以229km的速度在歐洲迅速蔓延，在不到10年的時間里就擴散到整個歐洲。目前，西花薊馬在世界五大洲近70個國家肆虐危害，并繼續(xù)像瘟疫一樣在世界各地迅速蔓延。西花薊馬取食植物的莖、葉、花、果，同時傳播多種病毒，最后導致植物枯萎死亡(TommasiniandMaini,1995;Kirk,2002)。西花薊馬繁殖快、寄主植物廣、對農(nóng)藥抗性強(Immarajuetal．,1992;Robbetal．,1995;BroadbentandPree,1997;Zhaoetal．,1995a,1995b,1995c)，每到一處，猶如風卷殘云，對當?shù)剞r(nóng)作物尤其是蔬菜和花卉產(chǎn)業(yè)造成慘重損失，作物大量減產(chǎn)甚至絕收，花卉完全失去觀賞價值，嚴重影響農(nóng)作物出口貿(mào)易。我國西花薊馬最早于2003年首次報道(張友軍等，2003)，隨后通過對云南、北京和浙江的普查發(fā)現(xiàn):西花薊馬在云南省呈現(xiàn)了以昆明為中心，呈放射狀向四周擴散分布危害的現(xiàn)狀;在北京則在北京市的近郊呈現(xiàn)點片式分布;而在浙江則呈零星分布(張友軍等，2005)。據(jù)2006年北京及其周邊地區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，西花薊馬已廣泛擴散到通州、大興、朝陽、順義、房山等遠郊區(qū)縣，成為當?shù)厥卟俗魑镒钪饕暮οx之一(吳青君等，2007)。近年來，隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結構的調(diào)整，蔬菜及花卉產(chǎn)業(yè)已成為我國農(nóng)業(yè)的主導產(chǎn)業(yè)之一。各種蔬菜、花卉、綠化苗木等混栽及南北、東西大調(diào)運現(xiàn)象十分普遍，為西花薊馬的快速擴散提供便利。據(jù)西花薊馬的生活習性以及在北京、云南、浙江等地已建立種群的事實推斷，西花薊馬在我國許多省份，特別是南方各省都有發(fā)生為害的可能。如果不及時對其進行監(jiān)控和詳細深入研究，在不久的將來，其極有可能像其他外來入侵生物，如美洲斑潛蠅、煙粉虱等一樣成為我國蔬菜及花卉上一種普遍發(fā)生的重要害蟲，并造成不可挽回的損失。2008年5月，“外來入侵害蟲西花薊馬防控技術研究與示范”公益性行業(yè)科研專項獲農(nóng)業(yè)部批準立項，由浙江省農(nóng)業(yè)科學院牽頭，聯(lián)合12家單位承擔，86名專家、學者和研究生隊伍歷時3年，明確了西花薊馬在我國的發(fā)生分布和危害規(guī)律，初步建立起西花薊馬監(jiān)測預警與應急防控技術體系，并將各項技術集成在浙江、云南、北京和山東等地開展了應用示范工作，本文就該項目取得的主要研究進展進行了概述。1西華綠馬預警系統(tǒng)研究1.1我國不同地區(qū)的潛在性分布利用最新的CLIMEX3.0軟件和CRU氣象數(shù)據(jù)，以國內(nèi)西花薊馬蟲源地和嚴重發(fā)生地—昆明為氣候匹配參考點分析其在我國不同地區(qū)的潛在性分布，結果如圖1所示，我國西南地區(qū)云南、四川、重慶和貴州;華中地區(qū)湖北、湖南西北部、河南、陜西和山西南部;華東地區(qū)安徽、江蘇、浙江和山東;華北地區(qū)河北南部、北京和天津;以及東北地區(qū)遼寧是西花薊馬在我國的主要適生區(qū)。1.2西花薊馬發(fā)生天數(shù)根據(jù)線性模型估計西花薊馬的發(fā)育起點溫度為7.4℃，充分完成發(fā)育所需的有效積溫為208日·度。結合我國昆蟲不同分布區(qū)系的田間氣象資料(月平均溫度)，應用有效積溫法則分別對華南(廣州)、華中(武漢)、華北(北京)、西南(昆明、麗江)和東北(沈陽)地區(qū)西花薊馬的年發(fā)生代數(shù)進行預測，結果表明，不考慮其它阻礙生長發(fā)育因素的情況下，華南、華中、華北和東北地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)分別為24～26、16～18、13～14和1～4代，西南地區(qū)昆明與麗江分別為13～15和8～10代(張治軍等，未發(fā)表資料)。1.3西華凱馬信息平臺建設包括遠程診斷和輸入、分布、監(jiān)測等信息2中國西花薊馬的發(fā)生、分布和災害研究2.1西花薊馬分布經(jīng)多年來的調(diào)查，明確我國西花薊馬分布現(xiàn)狀如圖2所示，西花薊馬主要集中發(fā)生在云南、浙江、江蘇、河南、山東、天津、北京等東部沿?；ɑ苜Q(mào)易大省(市)，而浙江省多在花店、花鳥市場等花卉輸入地發(fā)現(xiàn)(呂要斌等，未發(fā)表資料)。2.2西花薊馬危害情況參照呂要斌和張治軍(2010)標準，西花薊馬在云南省調(diào)查的25地區(qū)內(nèi)，除西雙版納、麗江和元謀3地區(qū)尚未采集到以外，在昆明和大理等地區(qū)西花薊馬對蔬菜和花卉危害大都3～4級，危害高峰期可達5級以上，寄主植物種類多達45種，并且是番茄斑萎病毒主要傳播媒介，近年因西花薊馬發(fā)生危害加劇，云南番茄斑萎病毒病暴發(fā)，導致蔬菜、花卉生產(chǎn)減產(chǎn)，甚至絕收;北京地區(qū)的調(diào)查結果表明，西花薊馬在海淀、門頭溝、通州、豐臺以及昌平地區(qū)發(fā)生，寄主植物種類多達30余種，主要在大棚等設施蔬菜上危害，如辣椒上危害程度在4～5級;而在浙江、江蘇、河南、山東、遼寧以及天津等地區(qū)田間已有穩(wěn)定種群，但是零星發(fā)生，危害程度1～3級。3西華雞馬甲蟲形成機制的研究3.1樹上西花薊馬種群動物群落根據(jù)云南、北京和浙江田間西花薊馬種群動態(tài)調(diào)查結果，作者發(fā)現(xiàn)西花薊馬在云南、北京和浙江等不同生態(tài)區(qū)域、不同耕作方式和不同寄主植物上的種群動態(tài)趨勢不同。西花薊馬田間數(shù)量在云南蔬菜西葫蘆上是5月達到發(fā)生高峰，導致西葫蘆過早枯萎，而在辣椒上是3月底—4月初的花盛期達到高峰。根據(jù)分別在云南蒙自石榴和華坪芒果2種果樹上西花薊馬種群動態(tài)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，石榴樹上西花薊馬在整個調(diào)查期間3至6月都維持較高水平，且不同調(diào)查時間差異不明顯，但是空間分布差異明顯，石榴樹下部花朵西花薊馬蟲量明顯較中、上部多，而麗江華坪縣芒果園，2009年薊馬危害嚴重，危害率達100%，但西花薊馬不是主要種類，2010年因西南地區(qū)嚴重干旱，芒果園薊馬暴發(fā)成災，主要薊馬種類為西花薊馬，比例達95%，導致芒果嫩葉和幼果表面組織挫傷，然后木栓化(張宏瑞等，未發(fā)表資料);北京調(diào)查了塑料大棚栽培的辣椒上西花薊馬種群動態(tài)，西花薊馬種群數(shù)量在辣椒定植后1個月增長緩慢，進入花期西花薊馬種群數(shù)量開始急劇上升，6月份達最高，且維持高水平數(shù)量達1個月之久，直至辣椒拉秧(吳青君等，未發(fā)表資料);在浙江，2009年作者在2008年發(fā)現(xiàn)西花薊馬的杭州蕭山農(nóng)科所和西湖景區(qū)茅家埠監(jiān)測了西花薊馬的年發(fā)生動態(tài)，結果發(fā)現(xiàn)西花薊馬在浙江種群數(shù)量不大，平均不到1頭/花，但是調(diào)查期間不同寄主植物上西花薊馬的數(shù)量差異明顯，西花薊馬數(shù)量:一年蓬>空心蓮子草>金絲桃(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料)。3.2西花薊馬的生物生態(tài)學特性通過觀察研究西花薊馬種群在15、20、25、30和35℃條件下的生長發(fā)育、存活與繁殖能力。不同溫度條件下西花薊馬從孵化到羽化成成蟲的整個發(fā)育過程當中以20℃條件下的存活率最高，為62.8%，而35℃時沒有個體發(fā)育到成蟲。西花薊馬成蟲壽命隨溫度的升高而明顯縮短，在15℃下，平均壽命為36d，最長壽命達60多天;在30℃下，西花薊馬的平均壽命為10d。西花薊馬的種群增長參數(shù)凈生殖率(R0)、內(nèi)稟增長率(rm)，在25℃時達最高值分別為20.1、0.178，而在15℃下分別僅為18.67、0.096(張治軍等，未發(fā)表資料)。為研究不利溫度對西花薊馬的影響，作者將3日齡成蟲置于18或31℃下分別鍛煉1、2、3d后，檢測其溫度耐受性和繁殖力。結果表明，在18℃下的持續(xù)鍛煉明顯提高西花薊馬的耐寒性與耐熱性，這證實了高低溫脅迫間存在交互抗性;經(jīng)31℃鍛煉的西花薊馬明顯提高其耐熱性，但耐寒性未能得到相應的增強。經(jīng)18℃鍛煉后，西花薊馬的繁殖力顯著下降;31℃鍛煉對其繁殖力沒有明顯影響。這表明西花薊馬獲得的耐受性是以繁殖力降低為代價。在36～44℃高溫下暴露2和4h，在相同高溫處理條件下，同一蟲態(tài)西花薊馬的存活率要高于花薊馬;在-2～10℃低溫下暴露2和4h，在相同低溫處理條件下，同一蟲態(tài)西花薊馬的存活率也要高于花薊馬，結果表明:2種薊馬對高溫和低溫的適應能力不同，本地種花薊馬對高溫和低溫均比較敏感，而外來入侵害蟲西花薊馬對極端溫度具有較強的適應性。在27℃條件下西花薊馬在不同蔬菜(黃瓜CucumissativusL．品種為中農(nóng)8號、甘藍BrassicaoleraceaL．京豐1號、甜椒Capsicum.annuumL．中椒5號、菜豆PhaseolusvulgarisL．供給者和番茄LycopersiconesculentumM．中雜9號)葉片上的生物學特性表現(xiàn)明顯差異。西花薊馬在黃瓜葉片上發(fā)育歷期最短，凈增殖率和種群增長指數(shù)最高，相反在辣椒葉片上的表現(xiàn)最差。西花薊馬在從卵到成蟲的發(fā)育歷期辣椒>番茄>甘藍>菜豆>黃瓜，在黃瓜、甘藍和番茄上的存活率較高，為75%～80%，而在辣椒上僅50%發(fā)育到成蟲。西花薊馬在甘藍上的繁殖能力最強，平均每雌的一齡若蟲數(shù)達(76.62±11.79)頭，在黃瓜上的產(chǎn)卵速率最快，平均每雌每天的若蟲數(shù)為(6.12±1.81)頭，而在辣椒上繁殖能力和產(chǎn)卵速率都最低，分別僅7.67±3.35和1.89±0.91。西花薊馬在黃瓜上的內(nèi)稟增長率最高，達到0.208，在甘藍、菜豆、番茄和辣椒上內(nèi)稟增長率分別為0.184、0.164、0.100和0.017(Zhangetal.2007)。在25℃條件下，組建西花薊馬取食豆科植物:大豆葉片、豇豆葉片、四季豆葉片和四季豆豆莢時的實驗種群生命表。結果表明，西花薊馬未成熟期取食四季豆豆莢時存活率最高，取食其它3種豆科蔬菜時存活率相差不大。西花薊馬取食四季豆豆莢時內(nèi)稟增長力最高為0.1626，取食豇豆葉片時最低為0.0834，凈增值率也是取食四季豆豆莢時最高，取食大豆葉片時最低，表明四季豆豆莢最有利于西花薊馬的生長發(fā)育和繁殖。結合易于操作等因素當前室內(nèi)飼養(yǎng)西花薊馬種群通常應用豆莢做食料(李景柱等，2009;郅軍銳等，2010)。3.3西花薊馬種群增長趨勢西花薊馬與煙粉虱相互之間存在產(chǎn)卵干擾作用，同時存在時都會導致對方的產(chǎn)卵量和產(chǎn)卵速度下降，有西花薊馬存在時，煙粉虱的產(chǎn)卵量和產(chǎn)卵速度下降幅度更大，但是在相同的條件下，觀察西花薊馬和煙粉虱的種群動態(tài)，煙粉虱的種群增長趨勢大于西花薊馬種群增長，可能跟煙粉虱的繁殖能力大于西花薊馬繁殖能力有關(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料);在相同條件下單獨飼養(yǎng)西花薊馬與花薊馬，或者以不同比例混合飼養(yǎng)西花薊馬和花薊馬，結果發(fā)現(xiàn)西花薊馬的存活率大于花薊馬，在相同條件下調(diào)查西花薊馬和花薊馬單獨種群，或者以不同比例混合西花薊馬與花薊馬種群，結果發(fā)現(xiàn)西花薊馬的種群增長速度大于花薊馬的種群增長速度，結合西花薊馬對極端溫度具有較強的適應性，表明西花薊馬相對花薊馬表現(xiàn)出競爭優(yōu)勢(酈衛(wèi)弟等，未發(fā)表資料);有紅蜘蛛存在時，對西花薊馬的日平均產(chǎn)卵量影響不大，但總產(chǎn)卵量下降，有西花薊馬存在時，紅蜘蛛的日均產(chǎn)卵量和總產(chǎn)卵量都明顯下降(吳青君等，未發(fā)表資料)。3.4西花薊馬在不同處理下發(fā)育、生長和種群增長番茄斑點萎蔫病毒誘導寄主植物反應對西花薊馬行為和種群增長等生物學特性，以及西花薊馬天敵捕食行為產(chǎn)生了重要影響。西花薊馬不僅明顯偏好于番茄斑點萎蔫病毒發(fā)病植株上取食并產(chǎn)卵(Bautistaetal．,1995;Marisetal．,2004)，而且在番茄斑點萎蔫病毒發(fā)病植株上若蟲的存活率更高，發(fā)育速率更快(Marisetal．,2004;Belliureetal．,2005;StumpfandKennedy,2007)，此外在番茄斑點萎蔫病毒發(fā)病植株上發(fā)育的若蟲個體明顯比在健康植株上發(fā)育的若蟲大，活動能力更強，導致在番茄斑萎病毒發(fā)病植株上生長、發(fā)育的西花薊馬躲避天敵捕食的幾率和能力加大，從而降低西花薊馬的捕食風險(Belliureetal．,2008)。作者分別研究了西花薊馬在辣椒、番茄3種處理(健康CK、機械損傷MD、機械接種番茄斑萎病毒MI)葉片上的生長發(fā)育、存活及種群增長。結果表明番茄斑萎病毒誘導寄主植物辣椒反應明顯使西花薊馬發(fā)育歷期縮短，成蟲壽命延長，繁殖能力提高，種群增長加速(朱秀娟等，2011);而在番茄葉片上，番茄斑萎病毒可以縮短西花薊馬未成熟期，提高成蟲壽命，加速種群增長，但均未達顯著水平(朱秀娟等，未發(fā)表資料)。因此我們推測番茄斑萎病毒誘導寄主植物反應對媒介昆蟲西花薊馬影響因寄主植物種類不同，其影響程度呈現(xiàn)差異，其具體機制有待進一步研究。3.5抗藥性和酶活性據(jù)有關報道國外西花薊馬對有機氯、有機磷、氨基甲酸酯和擬除蟲菊酯類殺蟲劑及環(huán)保類型的殺蟲劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性(Immarajuetal．,1992;Robbetal.,1995;BroadbentandPree,1997;Zhaoetal．,1995a,1995b,1995c)。目前，已報道的西花薊馬抗性藥劑包括擬除蟲菊酯類的氯菊酯、聯(lián)苯菊酯、氟丙菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯;氨基甲酸酯類的滅多威、惡蟲威、滅蟲威、伐蟲脒、甲硫威、丁硫克百威;有機磷類的毒死蜱、二嗪磷、乙酰甲胺磷、樂果、馬拉硫磷、甲胺磷、敵敵畏、殺撲磷;其它類型藥劑如阿維菌素、吡蟲啉、雙甲脒、硫丹、氟蟲腈、DDT和多殺菌素等(龔佑輝等，2010)。我國2009年北京海淀地區(qū)西花薊馬對溴氰菊酯的敏感度下降(抗性倍數(shù)為4.13)，昌平地區(qū)西花薊馬對溴氰菊酯和甲維鹽的敏感度下降(抗性倍數(shù)分別為4.13和3.30)，兩個地區(qū)的西花薊馬種群對其他藥劑均處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)。2010年北京海淀地區(qū)西花薊馬對氯氟氰菊酯產(chǎn)生了中等水平抗藥性(抗性倍數(shù)為39.67)，對溴氰菊酯的敏感度下降(抗性倍數(shù)為4.55)，對其它殺蟲劑仍處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)。昌平地區(qū)西花薊馬對茚蟲威、溴氰菊酯、滅多威和吡蟲啉產(chǎn)生了低水平抗藥性(抗性倍數(shù)分別為6.50、5.79、5.46和9.55)，對甲維鹽和多殺菌素的敏感度下降(抗性倍數(shù)分別為3.53和4.00)，對其他殺蟲劑仍處于敏感狀態(tài)(抗性倍數(shù)<3)(王澤華等，未發(fā)表資料)。西花薊馬的抗藥性機理涉及到表皮穿透率降低;多功能氧化酶、酯酶、谷胱甘肽S-轉移酶的活性增加;靶標位點乙酰膽堿酯酶敏感性降低和活性增加，靶標位點乙酰膽堿受體的改變等。對于不同的殺蟲劑，西花薊馬對其抗性機理也不同，對同一種殺蟲劑往往涉及多種抗性機理。Maymó等(2006)又對西班牙5個抗氟丙菊酯和滅蟲威的田間西花薊馬種群進行酶活性測定，發(fā)現(xiàn)抗性種群中的酯酶活性明顯高于敏感種群，表明高水平的酯酶活性與西花薊馬對氟丙菊酯和滅蟲威的抗性有關，但也有一些研究認為多功能氧化酶是主要的代謝抗性機制。Espinosa等(2005)對分別用滅蟲威、伐蟲脒、氟丙菊酯、溴氰菊酯、甲胺磷和硫丹篩選的6個抗性種群用PBO、DEF和diethylmaleate(DEM)進行增效劑實驗，研究表明，雖然谷胱甘肽S-轉移酶和酯酶也參與了對西花薊馬的代謝抗性，但由多功能氧化酶P450介導的解毒代謝作用增強可能是西花薊馬對不同類型殺蟲劑產(chǎn)生抗性的主導機制，這也可能是西花薊馬對多種不同類型的殺蟲劑產(chǎn)生交互抗性的主要原因。多殺菌素是目前防治西花薊馬的特效藥劑，但是據(jù)報道西班牙東南部地區(qū)的西花薊馬已經(jīng)對多殺菌素產(chǎn)生了高達13500倍的抗性(Bielzaetal．,2007)，Bielza等(2007)研究發(fā)現(xiàn)此抗性品系對其他傳統(tǒng)殺蟲劑都不存在交互抗性，且PBODEF和DEM對多殺菌素抗性品系沒有增效作用，推測西花薊馬對多殺菌素的抗性機制有可能是靶標位點乙酰膽堿受體的改變，Zhang等(2008)也研究發(fā)現(xiàn)PBODEF和DEM對從日本采集的多殺菌素抗性品系(RR=14.0)沒有增效作用，證明對多殺菌素的抗性與代謝抗性無關，可能與靶標位點的改變有關，但目前尚無有關靶標位點改變這一抗性機制的直接證據(jù)。至于抗性的遺傳方式，不同學者的研究結果存在差異，Bielza等(2008)的研究認為西花薊馬對多殺菌素的抗性是單基因隱性遺傳，而Zhang等(2008)研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬對多殺菌素的抗性屬于不完全顯性遺傳，受多基因控制，王澤華等(2011)的研究結果與之一致?？赡茉诓煌目剐运轿骰ㄋE馬對多殺菌素表現(xiàn)不同的抗性遺傳方式。4西華綠馬技術的研究4.1不同番茄品種對西花薊馬的抗菌力測定了不同辣椒品種對西花薊馬耐蟲性，結果表明:20個品種大部分對西花薊馬抗耐性都較差，其中又以興蔬綠劍最差，但是湘研13號和博辣四號表現(xiàn)出較好的耐抗性，并且與興蔬綠劍等14個品種存在顯著差異。測定了不同番茄品種對西花薊馬耐蟲性，結果表明:10個品種大部分對西花薊馬抗耐性都較差，其中又以極品紅冠番茄最差，僅僅中雜8號番茄、美國大紅和上海908表現(xiàn)出一定的耐蟲性，與極品紅冠番茄存在顯著差異。西花薊馬為害后，過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)酶活性都發(fā)生了一定變化，抗性品種與敏感品種CAT未為害時含量無明顯差異，而較抗品種POD未為害時含量顯著高于較感品種;西花薊馬取食為害后，POD含量隨為害時間的增加而上升(譚新球等，未發(fā)表資料)。4.2對西花薊馬成蟲的毒力室內(nèi)毒力測定結果表明多殺菌素類2.5%菜喜對西花薊馬若蟲蟲毒力最高，LC50值為0.11mg/L;5%銳勁特和2.2%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽毒力較高，LC50值分別為0.65mg/L和0.68mg/L;其次為48%樂斯本，其LC50值為1.04mg/L;接下來就是0.9%北農(nóng)愛福丁、10%除盡、4.5%高效氯氰菊酯，其LC50分別是4.81mg/L、5.02mg/L、9.63mg/L;20%丁硫克百威、90%滅多威和20%啶蟲脒的LC50值分別為44.9221mg/L、63.7282mg/L和92.3636mg/L;其中毒力最差的是18%殺蟲雙LC50為212.3159mg/L。而對西花薊馬成蟲毒力LC50從高到低依次是:菜喜>銳勁特>樂斯本>甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽>除盡>北農(nóng)愛福丁>高效氯氟氰菊酯>丁硫克百威>啶蟲脒>殺蟲雙>滅多威。其中多殺菌素類LC50值為0.02mg/L，而毒力最差的是滅多威，其LC50值為365.0319mg/L,LC50值大約是菜喜的18250倍。甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和除盡作用沒有差異，而菜喜與其他10藥劑間具有明顯的差異，同是氨基甲酸酯類的滅多威與丁硫克百威間沒有明顯差異，而樂斯本和銳勁特與其他的藥劑間的毒力具有明顯差異。田間藥效試驗表明:2.5%菜喜(SC)31.25ppm,62.5ppm藥后3d和7d;10%除盡(SC)50ppm藥后7d;1.8%阿維菌素(EC)藥后1d;70%艾美樂(WP)35ppm藥后3d、70ppm藥后1d;20%啶蟲脒250ppm藥后3d、500ppm和1000ppm藥后1、3、7d防效都在70%以上，表現(xiàn)出較好的田間防治效果。綜合室內(nèi)毒力和田間藥效試驗結果推薦2.5%菜喜(SC)、10%除盡(SC)、1.8%阿維菌素、70%艾美樂(WP)、20%啶蟲脒可以作為防治西花薊馬的田間用藥(張治軍等，未發(fā)表資料)。4.3對西花薊馬的誘變性同一敏感波長單色光下，光強對西花薊馬有較大影響，總體上其趨光率和避光率隨光強增強而增大。通過光譜和光強反應曲線表明:西花薊馬對498～524nm波段反應最為敏感和穩(wěn)定，可作為光源或顏色防治器械研究重點;380nm下，隨著光強度減弱而趨性下降;而440nm下，趨、避光率相似，且避光率隨光強減弱變化差異不大，并且此波長下避光率較高，亦可加以利用，將其研制成為誘蟲板商品，田間使用效果優(yōu)于黃板和國外產(chǎn)藍板，可用于西花薊馬的防治和種群監(jiān)測(呂利華等，未發(fā)表資料)。西花薊馬聚集信息素(neryl(S)-2-methylbutanoate)是由西花薊馬雄蟲釋放的一種揮發(fā)性信息化合物，該化合物對西花薊馬雌、雄成蟲均具有非常高的引誘活性。目前已成功進行了合成，通過生物活性測定，表明本項目合成的化合物對西花薊馬雌、雄成蟲均具有很高的引誘活性。球孢白僵菌MZ041016菌株、球孢白僵菌MZ050724菌株和蠟蚧輪枝菌MZ041024菌株對西花薊馬成蟲和若蟲的毒力均較高。蟲生真菌菌株對西花薊馬的累計校正死亡率隨著分生孢子液濃度的升高而升高，隨著時間的延長而升高，對西花薊馬的致死中濃度隨著時間的延長而逐漸降低，致死中時間隨著分生孢子液濃度的升高而逐漸縮短。球孢白僵菌MZ041016菌株對西花薊馬的田間防效在濃度為3.6×108個∕mL時防效最高，藥后第7天的防效達70～80%。球孢白僵菌MZ050724菌株對辣椒西花薊馬有較好的防治效果在一定范圍內(nèi)相對防效隨孢子夜?jié)舛鹊脑龃蠖龃?，隨時間的推移而增大。蠟蚧輪枝菌MZ041024菌株對辣椒西花薊馬的防治效果在一定范圍內(nèi)隨濃度的增大和時間的推移而增強(雷忠仁等，未發(fā)表資料)。天敵昆蟲是影響外來入侵害蟲種群動態(tài)的關鍵因子，同時也是對外來入侵害蟲進行持續(xù)控制的關鍵措施。根據(jù)云南、廣西、貴州省調(diào)查玉米、月季、油菜花、蠶豆花、三葉草、綠肥、藜等上花蝽科天敵昆蟲共265頭。鑒定出10種花蝽種類，即黑紋透翅花蝽Montandoniolamoraguesi(Puton)、二叉小花蝽OriusbifilarusGhauri、微小花蝽O.minutus(Linnaeus)、南方小花蝽O.strigicollis(Poppius)、中國小花蝽O.chinensisBuetZheng、淡翅小花蝽O.tantillus(Motschulsky)、荷氏小花蝽O.horvathi(Reuter)和黑翅小花蝽O.agilis(Fl