初級藥師-專業(yè)知識-藥理學(xué)-藥動學(xué)

初級藥師-專業(yè)知識-藥理學(xué)-藥動學(xué)[單選題]1.關(guān)于一級消除動力學(xué)的敘述。下列錯誤的是A.以恒定的百分比消除B.半衰期與血藥濃度無關(guān)C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減D.半衰期（江南博哥）的計算公式是0.5C0／KE.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除正確答案：D參考解析：一級動力學(xué)消除的藥物，其t1/2是恒定值：t1/2=0.693/k，其中k為消除速率常數(shù)。故不正確的是D。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]3.消除半衰期是指A.藥效下降一半所需時間B.血藥濃度下降一半所需時間C.穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間D.藥物排泄一半所需時間E.藥物從血漿中消失所需時間的50％正確答案：B參考解析：消除半衰期是指血藥濃度下降一半所需時間。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]5.藥物的生物利用度的含義是指A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的快慢C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的百分率正確答案：E參考解析：藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度，稱為生物利用度。可用藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量占總給藥量的百分率來表示。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]6.時量曲線下面積反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對量E.藥物劑量正確答案：D參考解析：AUC反映進(jìn)入人體循環(huán)藥物的相對量，與吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量成正比。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]7.某藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期A.隨給藥劑量而變化B.隨血漿濃度而變化C.隨給藥時間而變化D.隨給藥次數(shù)而變化E.固定不變正確答案：E參考解析：一級消除動力學(xué)的t1/2=0.693/k，僅與消除常數(shù)有關(guān)。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]8.某藥的半衰期為4小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天正確答案：A參考解析：藥物在體內(nèi)完全消除須經(jīng)至少5個半衰期，因此約至少20小時，即1天。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]9.一次靜脈給藥10mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.7mg／L，表觀分布容積(Vd)約為A.5LB.28LC.14LD.1.4LE.100L正確答案：C參考解析：根據(jù)表觀分布容積公式：Vd=A/C=10/0.7=14L。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]10.患兒，男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見咽紅、扁桃體Ⅱ度腫大，血常規(guī)見白細(xì)胞計數(shù)升高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭孢他啶治療。已知頭孢他啶的半衰期約為2小時，每日給一定治療量，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過A.2小時B.4小時C.6小時D.10小時E.20小時正確答案：D參考解析：本題重在考核多次給藥的時-量曲線。連續(xù)多次給藥需經(jīng)過4~5個半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平。故正確答案為D。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]11.按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于A.0.693/keB.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.301/ke正確答案：A參考解析：一級消除動力學(xué)的t1/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關(guān)。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]12.某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天正確答案：B參考解析：藥物在體內(nèi)完全消除須經(jīng)過至少5個半衰期，因此約至少40小時，即2天。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]13.一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正確答案：A參考解析：對弱酸性藥物，公式為10pH-pKa=[解離型]/[非解離型]，即解離度為：107.4-8.4=10-1=0.1。故選A。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]14.某藥的表觀分布容積為40L，如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)給的負(fù)荷劑量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg正確答案：E參考解析：Vd=D/C，D=Vd×C=40L×4mg/L=160mg。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]15.某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期是A.1小時B.1.5小時C.2小時D.3小時E.4小時正確答案：D參考解析：藥物消除公式為At=A0e-kt，即18.75=150e-9k，k=0.231，t<sub>1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小時。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]16.按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度正確答案：C參考解析：達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與給藥次數(shù)和間隔有關(guān)，當(dāng)按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，僅與半衰期有關(guān)。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]17.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時間B.藥物的有效血藥濃度下降一半的時間C.藥物的組織濃度下降一半的時間D.藥物的血漿濃度下降一半的時間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間正確答案：D參考解析：血漿半衰期是指血漿濃度下降一半的時間。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]18.藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡正確答案：D參考解析：當(dāng)藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡時，才能保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度，因此答案為D。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]19.每隔一個半衰期給藥一次時，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予A.5倍劑量B.4倍劑量C.3倍劑量D.加倍劑量E.半倍劑量正確答案：D參考解析：每隔一個半衰期給藥一次時，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首劑加倍。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]20.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強弱E.起效快慢正確答案：C參考解析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是消除速度。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]21.藥物的pKa是指A.藥物完全解離時的pHB.藥物50%解離時的pHC.藥物30%解離時的pHD.藥物80%解離時的pHE.藥物全部不解離時的pH正確答案：B參考解析：藥物的pKa是指藥物50%解離時的pH。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]22.藥物按零級動力學(xué)消除是A.單位時間內(nèi)以恒定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定速度消除D.單位時間內(nèi)以不定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定速度消除正確答案：A參考解析：零級動力學(xué)消除指單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除相等量的藥物，與藥量或濃度無關(guān)，也稱恒量吸收或消除。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]23.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物利用度較小E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低正確答案：C參考解析：Vd值的大小與血藥濃度有關(guān)，血藥濃度越高，Vd越小，反之，Vd越大。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]24.藥物滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小正確答案：B參考解析：藥物滅活和消除速度決定其作用持續(xù)時間。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]25.有關(guān)藥物的首劑用量的敘述正確的是A.首劑用量因人而異B.首劑用量因醫(yī)生習(xí)慣而異C.一般藥物均需首劑用量減半D.首劑用量按常規(guī)維持劑量E.首劑用量依藥物作用特點而定正確答案：E參考解析：維持量給藥常需4～5個t1／2才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)治療濃度，如果病人急需達(dá)到穩(wěn)態(tài)治療濃度以迅速控制病情時，可用負(fù)荷劑量給藥法，即首次劑量加倍，然后再給予維持量，使穩(wěn)態(tài)治療濃度提前產(chǎn)生。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]26.一級動力學(xué)的特點，不正確的是A.血中藥物轉(zhuǎn)運或消除速率與血中藥物濃度成正比B.藥物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是恒定值C.常稱為恒比消除D.絕大多是藥物都按一級動力學(xué)消除E.少部分藥物按一級動力學(xué)消除正確答案：E參考解析：本題重在考核一級動力學(xué)的定義與特點。一級動力學(xué)指藥物的轉(zhuǎn)運或消除率與藥學(xué)濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除屬于一級動力學(xué)。故不正確的說法是E。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]27.多次連續(xù)用藥過程中，能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平時，大約需要A.2～3個半衰期B.4～5個半衰期C.6～7個半衰期D.8～9個半衰期E.10個半衰期正確答案：B參考解析：連續(xù)給藥時需經(jīng)過該藥的4～5個半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）或坪濃度，此時給藥速度與消除速度相等。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。[單選題]28.藥物的體內(nèi)過程是指A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化B.藥物在血液中的濃度變化C.藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄E.藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄正確答案：D參考解析：藥物的體內(nèi)過程是指藥物的吸收、分布、代謝和排泄。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]29.下述說法不正確的是A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D.苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用E.西咪替丁具有肝藥酶抑制作用正確答案：B參考解析：藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄過程稱轉(zhuǎn)運；代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]30.藥物轉(zhuǎn)運的主要形式為A.胞吐B.簡單擴散C.濾過D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散正確答案：B參考解析：簡單擴散指非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，是一種被動轉(zhuǎn)運方式，順濃度差通過細(xì)胞膜。絕大多數(shù)藥物按此種方式通過生物膜。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]31.在堿性尿液中弱酸性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢正確答案：A參考解析：堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。堿性藥物在酸性環(huán)境中則反之，此題選A。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]32.舌下給藥的目的是A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除E.副作用少正確答案：D參考解析：舌下給藥可避免首過消除。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]33.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正確答案：D參考解析：常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑有：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平等。常見的肝藥酶抑制劑有：氯霉素、對氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]34.關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是A.與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿B.與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿C.與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液D.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液E.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液正確答案：B參考解析：表觀分布容積其值的大小與血藥濃度有關(guān)，血藥濃度越高，Vd越小；反之，Vd越大。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]35.易化擴散是A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E.主動轉(zhuǎn)運正確答案：C參考解析：易化擴散包括載體轉(zhuǎn)運和離子通道轉(zhuǎn)運。特點是靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運。故選C。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]36.主動轉(zhuǎn)運的特點是A.通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能C.不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能E.包括易化擴散正確答案：B參考解析：主動轉(zhuǎn)運是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運時消耗能量，需要載體，故也具有高度特異性、飽和現(xiàn)象、競爭性抑制等特點。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]37.藥物的排泄途徑不包括A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟正確答案：E參考解析：藥物以原形或代謝物排出體外的過程稱為藥物的排泄。腎是排泄的主要器官，膽道、腸道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、淚腺、胃等也可排泄某些藥物。排泄途徑不包括肝臟，故選E。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]38.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.排泄加快B.作用增強C.代謝加快D.暫時失去藥理活性E.更易透過血腦屏障正確答案：D參考解析：結(jié)合型藥物分子量大，不能跨膜轉(zhuǎn)運，故暫時失去藥理活性，不被代謝和排泄，成為藥物在血液中的一種暫時儲存形式。故此題選D。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]39.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是A.氧化B.還原C.水解D.結(jié)合E.去硫正確答案：D參考解析：I相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或使之暴露出極性基團(tuán)，生成極性增高的代謝物。D選項，結(jié)合反應(yīng)是II相反應(yīng)。故此題選D。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]40.不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.皮下注射C.肌肉注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A參考解析：吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。本題除靜脈注射無吸收過程外，其他給藥途徑均有吸收過程。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]41.硫噴妥鈉小劑量多次給藥后可產(chǎn)生持續(xù)作用的原因是A.生物半衰期較長B.經(jīng)肝臟代謝較慢C.經(jīng)腎臟代謝較慢D.在脂肪組織中蓄積E.在紅細(xì)胞中蓄積正確答案：D參考解析：脂肪組織的血流量雖少，但因脂肪組織量很大，是脂溶性藥物的巨大儲庫。如靜脈注射硫噴妥鈉后，因脂溶性高，首先分布到富含類脂質(zhì)的腦組織，迅速產(chǎn)生全身麻醉作用。隨后，由于藥物迅速自腦向脂肪組織轉(zhuǎn)移，麻醉作用很快消失。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]42.藥物吸收不受首過效應(yīng)的影響的用藥是A.阿司匹林片B.阿莫西林膠囊C.噴他佐辛片D.布洛芬膠囊E.硝酸甘油（舌下給藥）正確答案：E參考解析：首過效應(yīng)：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。如硝酸甘油首過效應(yīng)明顯，故不采取口服給藥而用舌下給藥。氯丙嗪、阿司匹林、噴他佐辛等口服劑型都有首過效應(yīng)。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]43.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A.氯霉素B.異煙肼C.保泰松D.苯巴比妥E.酮康唑正確答案：D參考解析：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，而其余選項屬于肝藥酶抑制劑。酶的抑制：有些藥物如氯霉素、對氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等能抑制肝藥酶活性。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]44.有關(guān)藥物吸收描述不正確的是A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多D.藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程E.皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收正確答案：A參考解析：本題重在考核藥物的吸收的定義、方式、影響因素等。吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式是簡單擴散（被動轉(zhuǎn)運）；解離型藥物極性大，脂溶性小，難以擴散，而弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，脂溶性大，易跨膜轉(zhuǎn)運，易吸收；給藥方式上，脂溶性藥物皮膚給藥易吸收；舌下或直腸血管豐富，給藥后吸收多，起效快，可以避免首過消除。故不正確的說法是A。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]45.弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中A.90%離子化時的pHB.80%離子化時的pHC.50%離子化時的pHD.80%非離子化時的pHE.90%非離子化時的pH正確答案：C參考解析：pKa概念為弱酸性或弱堿性藥物50%解離時溶液的pH。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]46.大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)的機制是A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬正確答案：B參考解析：簡單擴散指非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，是一種被動轉(zhuǎn)運方式，順濃度差通過細(xì)胞膜。絕大多數(shù)藥物按此種方式通過生物膜。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]47.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的敘述，正確的是A.被動擴散的物質(zhì)順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不需消耗能量B.促進(jìn)擴散的轉(zhuǎn)運低于被動擴散C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行不需消耗能量D.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是非常重要E.主動轉(zhuǎn)運不需要載體進(jìn)行，但需要耗能量正確答案：A參考解析：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運是指藥物通過生物膜的過程，其方式包括被動轉(zhuǎn)運和主動轉(zhuǎn)運。被動轉(zhuǎn)運包括簡單擴散、濾過、易化擴散，特點是順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不需要消耗能量。主動轉(zhuǎn)運是指藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運時消耗能量，與易化擴散相似，也需要載體。胞飲又稱吞飲或入胞，某些液態(tài)蛋白質(zhì)或大分子物質(zhì)可通過生物膜的內(nèi)陷形成吞噬小泡而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]48.舌下給藥的優(yōu)點是A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除E.副作用少正確答案：D參考解析：舌下給藥可避免首過消除。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]49.葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是A.過濾B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.胞飲正確答案：D參考解析：易化擴散又稱載體轉(zhuǎn)運，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化擴散轉(zhuǎn)運。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]50.甲基多巴的吸收是靠細(xì)胞中的A.胞飲轉(zhuǎn)運B.離子障轉(zhuǎn)運C.pH被動擴散D.載體主動轉(zhuǎn)運E.載體易化擴散正確答案：D參考解析：少數(shù)與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠細(xì)胞中的載體主動轉(zhuǎn)運而吸收的，這一主動轉(zhuǎn)運機制對藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]51.不直接引起藥效的藥物是A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合了的藥物C.在血液循環(huán)中的藥物D.達(dá)到膀胱的藥物E.不被腎小管重吸收的藥物正確答案：B參考解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]52.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯誤的是A.是可逆的B.不失去藥理活性C.不進(jìn)行分布D.不進(jìn)行代謝E.不進(jìn)行排泄正確答案：B參考解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]53.關(guān)于口服給藥的敘述，下列錯誤的是A.吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B.吸收迅速，100%吸收C.有首過消除D.小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑正確答案：B參考解析：口服給藥有首關(guān)效應(yīng)，不會100%吸收。故選B?？诜幬镌谖改c道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]54.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠正確答案：E參考解析：結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡之中，當(dāng)血中游離型藥物濃度降低時，結(jié)合型藥物可隨時釋出游離型藥物，從而達(dá)到新的動態(tài)平衡。所以易被其他藥物排擠，選E。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]55.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述，錯誤的是A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制正確答案：D參考解析：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度轉(zhuǎn)運，需要機體提供能量，需要載體，對藥物有選擇性，當(dāng)載體轉(zhuǎn)運能力達(dá)到最大時有飽和現(xiàn)象，不同藥物被同一載體同時轉(zhuǎn)運，存在著競爭性抑制。故此題選D。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]56.體液pH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運影響，正確的描述是A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運正確答案：E參考解析：弱酸性藥物在酸性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運；在堿性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運；弱堿性藥物在酸性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運；在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]57.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢正確答案：D參考解析：堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]58.體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運及分布是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度正確答案：D參考解析：大多數(shù)藥物為弱酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了藥物的跨膜過程，因此將影響藥物的轉(zhuǎn)運及分布。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]59.口服苯妥英鈉幾周后，又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血漿濃度明顯升高，這現(xiàn)象是因為A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結(jié)合，使游離苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加正確答案：D參考解析：肝藥酶抑制劑可使受肝藥酶代謝的藥物代謝減慢。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]60.下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是A.結(jié)合反應(yīng)B.脫氨反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.氧化反應(yīng)E.還原反應(yīng)正確答案：A參考解析：藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]61.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度增低，重吸收減少，排泄加快D.解離度增低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變正確答案：D參考解析：堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]62.離子障是指A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E.離子型和非離子型只能部分穿過正確答案：D參考解析：分子狀態(tài)（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細(xì)胞膜；離子狀態(tài)藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。[單選題]63.易透過血腦屏障的藥物是A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.大分子藥物D.極性藥物E.弱酸性藥物正確答案：A參考解析：血腦屏障：這是血-腦之間一種選擇性阻止各種物質(zhì)由血液進(jìn)入腦的屏障，有利于維持中樞內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。物質(zhì)轉(zhuǎn)運以主動轉(zhuǎn)運和脂溶擴散為主。分子量大、極性高者不易透過。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]1.半衰期是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：D參考解析：藥物的血漿半衰期(t1/2)是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，是臨床確定給藥間隔長短的重要參數(shù)之一。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]2.達(dá)峰時間是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：B參考解析：達(dá)峰時間（Tmax）指單次服藥以后，血藥濃度達(dá)到峰值的時間。這個時間點，血藥濃度最高。用來分析合理的服藥時間。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]3.曲線下面積是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：C參考解析：由c-t曲線和橫坐標(biāo)圍成的面積稱為曲線下面積，即AUC，其是血藥濃度(c)隨時間(t)變化的積分值，反映一段時間內(nèi)，吸收到血中的相對累積量。掌握“藥動學(xué)的基本概念”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]4.包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：E參考解析：代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化。藥物的代謝和排泄合稱消除。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]5.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：D參考解析：藥物的排泄藥物以原形或代謝物排出體外的過程。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]6.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：C參考解析：代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化。掌握“藥物的體內(nèi)過程”知識點。共享答案題A.分布B.表現(xiàn)分布容積C.藥物效應(yīng)動力學(xué)D.藥物代謝動力學(xué)E.消除[單選題]7.表