11-已整理-環(huán)境生物監(jiān)測試題

生物監(jiān)測―、填空題細(xì)菌學(xué)采樣在同一采樣點進(jìn)展分層采樣時，應(yīng)自 而 進(jìn)展，以免不同層次的煩擾。同一采樣點與理化監(jiān)測工程同時采樣時，應(yīng)先采集 樣品。底棲動物包括水生昆蟲、軟體動物、水棲寡毛類、 、 、＿＿＿等大類。1000mL15mL1mL＿＿＿溶液。浮游植物監(jiān)測中，用作長期保存的樣品，在試驗室內(nèi)濃縮至保存，并應(yīng)加貼標(biāo)簽，最好樣品瓶內(nèi)也放一同樣標(biāo)簽。

。為防止樣品褪色，樣品應(yīng)＿＿＿，或1000mL1mL40%＿＿＿，＿＿＿浮游植物的計數(shù)可承受0.1mL的 ，其實際長度和深度可用測經(jīng)器協(xié)作 ＿＿＿測量之。計數(shù)前，計數(shù)框中的樣品至少要靜置 ，使浮游生物 。浮游動物，除非留待 的樣品，全部樣品都應(yīng)固定。 和輪蟲，每升水樣加15mL魯哥氏液固定，＿＿＿加5%甲醛固定。當(dāng)Ames試驗外加哺乳動物 、又稱 時，可檢出需要 牢靠性及靈敏性。著生生物的硅藻計包括＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、重錘及尼龍繩等幾局部。在進(jìn)展顫蚓類種的鑒別時，需要觀看成熟的 ，故需在顯微鏡下觀看。大型溞急性毒性試驗時，比照組不能 不活動大型溞。大型溞急性毒性試驗時，溞類死亡的標(biāo)志是 。毒理學(xué)中”三致作用”是指 、 、 。室內(nèi)空氣細(xì)菌采樣承受Ames試驗是沙門氏菌/哺乳動物株。

空氣微生物采樣器，結(jié)果表達(dá)的單位承受＿＿。致突變性試驗的通稱，該試驗所用鼠傷寒沙門氏菌是＿＿＿菌產(chǎn)氣腸桿菌〔Enterobacteraerogenes)可作為總大腸菌群的 比照、糞大腸菌群的＿＿＿比照。Ames試驗TA97、TA98菌株可檢測 型誘變劑、TA100菌株可檢測＿＿＿型誘變劑、TA102菌株可檢測上述兩種類型的誘變劑?！愠Ｒ?guī)生物監(jiān)測，河流宜在水面下＿＿＿m3m—般可僅在＿＿＿取樣。假設(shè)透亮度很小，可在＿＿＿加取一樣，并與表層樣混合制成混合樣。魚齡的測定通常承受鱗片法，鱗片上兩種年輪類型是 和 。細(xì)菌采樣瓶和微生物檢測所用的玻璃器皿在 后，要在 °C干熱滅菌2h或在＿＿＿°C高壓蒸汽滅菌20min。用于細(xì)菌學(xué)監(jiān)測的染料或著色劑，要求具有 和 ，在染色前，宜先對至少一種＿＿＿的比照培育試行染色，并記錄結(jié)果。對受細(xì)菌污染嚴(yán)峻的水體樣品，在進(jìn)展大腸菌群檢驗時，假設(shè)在初發(fā)酵試驗中未覺察產(chǎn)氣，則應(yīng)連續(xù) h，然后再進(jìn)一步證明有無。細(xì)菌總數(shù)測定是測定水中 、 和 密度的方法。進(jìn)展細(xì)菌學(xué)檢驗，一般從取樣到檢驗不宜超過 h，不然應(yīng)使用＿＿＿°C以下冷藏設(shè)備保存樣品，但不得超過 h。急性毒性試驗開頭前24h，馴化暫養(yǎng)的試驗魚停頓 ，在整個試驗期間亦不＿＿＿。魚的死亡率是計算＿＿＿值的主要依據(jù)，試驗期間要認(rèn)真檢驗并記錄。紫露草微核技術(shù)試驗材料是承受 引進(jìn)的 敏感品種。在魚類急性毒性試驗同一試驗中，要求試驗魚 、 。個體應(yīng)盡可能大小全都，最大個體不可大于最小個體的 。在做生物殘毒試驗時，應(yīng)取體重在 kg以下的較小的魚，取其＿＿＿肌肉。蠶豆根尖微核試驗中，席夫氏試劑在4°C冰箱中可保存 左右，如 二、單項選擇題著生原生動物樣品應(yīng)承受活體觀看，標(biāo)本需在當(dāng)天鑒定完畢，最遲不超過＿＿＿。1d B.2d C.3d D.4d底棲動物定量采樣一般使用彼得遜采泥器，適用于采集淤泥底質(zhì)和沙泥底質(zhì)，采樣面積通常為＿＿＿。A.1/4m2

B.1/8m2

C.1/16m2

D.1/32m2魚類急性毒性試驗的時間，定為 。A.24h B.48h C.72h D.96h在以下方法中，被定為急性生物毒性測定及評價A類方法的是 。藻類生長抑制試驗 B.光明發(fā)光桿菌T法3C.魚類急性毒性試驗 D.青?；【鶴67法卡諾氏液由 混合而成(現(xiàn)用現(xiàn)配〕。三份純酒精和一份冰醋酸 B.—份純酒精和三份冰醋酸C.二份純酒精和一份冰醋酸 D.—份純酒精和二份冰醋酸微囊藻毒素是最常見的一類 。綠藻毒素 B.藍(lán)藻毒素 C.裸藻毒素 D.硅藻毒素關(guān)于培育基分裝，以下說法錯誤的選項是 。根底培育基一般常分裝于三角瓶內(nèi)，分裝的量依據(jù)使用的目的和要求打算，不定量分裝，以便滅菌后使用瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長度約為試管長度的2/3半固體培育基分裝量約占試管長度的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷卻凝固高層瓊脂分裝量約為試管長度的1/3，滅菌后直立凝固待用無菌室紫外滅菌燈應(yīng)定期用浸有乙醇的濕布擦拭，然后將分布有 下2min，99%的菌數(shù)被殺死，否則應(yīng)更換燈。A.10～20 B.50～100 C.200～250 D.1000～2000細(xì)菌檢驗每批培育基使用前，須經(jīng)無菌檢驗?？蓪⑴嘤?7°C溫箱內(nèi)培育 后，證明無菌，同時再用菌檢查在此培育基上生長生殖狀況，符合要求前方可使用。2h B.4h C.12h D.24h乳糖蛋白胨培育液的組分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化鈉和 溶液。溴甲酚紫乙醇 B.堿性品紅乙醇 C.酚紅 D.醋酸楊紅關(guān)于細(xì)菌總數(shù)計數(shù)結(jié)果報告，以下哪種說法不正確 。首先選擇平均菌落數(shù)在30300之間進(jìn)展計算，當(dāng)只有一個稀釋度的平均菌落數(shù)符合此范圍時，即以該平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告假設(shè)有兩個稀釋度，其平均菌落數(shù)在30300之間，則應(yīng)按二者之比值來打算。假設(shè)比值小于2，應(yīng)報告兩者的平均數(shù)C假設(shè)全部稀釋度的平均數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋倍數(shù)最大的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告D.假設(shè)全部稀釋度的平均數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋倍數(shù)最大的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告細(xì)菌菌落計數(shù)求一樣稀釋度的平均數(shù)時，假設(shè)其中一個平皿有1/3成片狀菌落，其余菌落分布均勻，應(yīng)當(dāng)如何處理 。以無片狀菌落的平皿作為菌落數(shù)以兩平皿菌落數(shù)的平均作為菌落數(shù)以片狀菌落平皿的另一半計數(shù)后乘2代表全皿菌落數(shù)參與統(tǒng)計總大腸菌群在伊紅美藍(lán)培育基上的典型菌落不呈以下哪種狀態(tài) 。深紫黑色，具有金屬光澤的菌落 B.紫黑色，不帶或略帶金屬光澤的菌落C.淡紫紅色，中心色較深的菌落 D.淡紫紅色，中心色較淺的菌落水中有毒物質(zhì)致突變試驗中不溶于水的化學(xué)污染物一般用 來溶解。丙酮 B.乙醇 C.四氯化碳 D.二甲基亞砜蠶豆根尖孚爾根染色的挨次為 。蒸餾水浸洗—鹽酸水解—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—蒸餾水浸洗—鹽酸水解—S0洗滌液浸洗2S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—鹽酸水解—蒸餾水浸洗2蒸餾水浸洗—席夫氏試劑染色—S0洗滌液浸洗—蒸餾水浸洗—鹽酸水解2采集加氯處理的水樣時，須經(jīng)去氯處理。在滅菌前向500mL采集瓶中參加足量的硫代硫酸鈉，參加的體積和濃度為3mL,10%NaS0223

。溶液 B.0.3mL,10%NaS0溶液223C.1mL,10%NaS0223在細(xì)菌監(jiān)測中，菌落數(shù)大于100時承受

報出結(jié)果。按實數(shù) B.兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C10在總大腸菌群測定過程的復(fù)發(fā)酵試驗中，接種完13個典型菌落后，應(yīng)將復(fù)發(fā)酵管置于＿＿＿培育。A.44.5°C,24h B.37°C,48h C.37°C,24h斑馬魚急性毒性測定，試驗魚的體長應(yīng)為

mm。A.25±5 B.25±10 C.30±5 D.30±10魚類急性毒性試驗時，容器的體積應(yīng)以魚的負(fù)荷為

計算。0.5g魚/L水 B.1g魚/L水 C.1.5g魚/L水 D.2g魚/L水固定浮游植物定性、定量標(biāo)本一般承受 法。魯哥氏液 B.70%工業(yè)酒精 C.5%福爾馬林與70%的酒精混合液著生藻類和著生原生動物定量計數(shù)一般以 表示。個/L B.個/cm2 C.個/m2著生原生動物活體觀看鑒定應(yīng)按 規(guī)定進(jìn)展。加魯哥氏液，帶回試驗室，濃縮后顯微鏡下觀看的不加任何試劑，當(dāng)天鑒定完畢，最多不超過2d不加任何試劑，最好當(dāng)天鑒定完畢，最多不超過1周的底棲動物搖蚊幼蟲的鑒定需依據(jù) 。成熟的生殖器官 B.口器的構(gòu)造差異C.胸部的構(gòu)造差異 D.腹部的構(gòu)造差異對藻類密度較低的樣品，定量計數(shù)時應(yīng)計數(shù)計數(shù)框的 。三行 D.全片透亮度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。0.5m表層與底層各取樣品，制成混合樣0.511.52.53后，再從混合樣中取一樣D、E、F96hLC50

分別為35%、20%、70%，從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序為 。E>D>F B.F>D>E C.D>E>F一般水生生物毒性試驗預(yù)備試驗的濃度范圍設(shè)置方法為 。以10為公比作為間隔設(shè)置 C.等濃度差間隔設(shè)置國際標(biāo)準(zhǔn)化組織規(guī)定重鉻酸鉀為魚類急性毒性試驗參考毒物，以斑馬魚為試驗材料，在規(guī)定的試驗條件下，24hLC50

必需 。A.200～400mg/L之間 B.>200mg/LC.<200mg/L秋水仙素在致突變試驗中的作用是 。促進(jìn)細(xì)胞分裂 B.用于細(xì)胞培育C.使細(xì)胞分裂停頓于中期 D.取代DNA上的核苷酸大型溞急性毒性試驗時，配制的人工稀釋水溶解氧濃度必需在空氣飽和值的 以上。A.40% B.60% C.80% D.100%角甲藻Ceratiumhirundinell)、脆弱象鼻藻〔Bosminafatalis是 生物。多污帶 B.α-中污帶 C.β-中污帶 D.寡污帶蠶豆根尖微核試驗評價污染指數(shù)在 區(qū)間為輕污染。A.1.5以下 B.1.52 C.23.5 D.3.5以上三、多項選擇題細(xì)菌的計數(shù)常常具有 分布的特征，其平均值一般按 平均計算。正態(tài) B.欹斜 C.幾何 D.算術(shù)總大腸菌群是指能發(fā)酵乳酸、產(chǎn)酸產(chǎn)氣以及 、無芽孢、呈 的一類細(xì)菌。革蘭氏染色陰性 B.革蘭氏染色陽性C.球狀 D.桿狀微生物樣品采樣時應(yīng)使用 的樣品瓶，注入樣品時，樣品不要 ，注入樣品后，樣品應(yīng)o消毒 B.滅菌 C.污染 D.固定 E.冷藏在湖泊中，螺一般喜生活于 ，蚌、蜆一般喜生活于 。敞水區(qū) B.水草區(qū) C.深水區(qū) D.岸邊苔蘚和地衣是良好的大氣污染指示植物，一般荅蘚依 → →＿＿＿、地衣依＿＿＿→＿＿＿→＿＿＿的挨次敏感性增加。A.樹生苔蘚B.葉附生苔蘚C.土生苔蘚D.殼狀地衣E.枝狀地衣F.葉狀地衣PFU毒性的測定發(fā)光細(xì)菌法》、《水質(zhì)物質(zhì)對藻類(大型藻)急性毒性測定方法》、《水質(zhì)物質(zhì)對淡水魚(斑馬魚)急性毒性測定方法》、《水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)》。它們的標(biāo)準(zhǔn)編號分別是、、、、＿＿。A.GB/T12990—1991 B.GB/T12998—1991C.GB/T13266—1991 D.GB/T13267—1991E.GB/T15441—1991生物樣品預(yù)處理可概括為兩個過程：第一步是將樣品 ；其次步是將前一步處理的樣品＿＿＿以消退干擾，提高被測組分的濃度。分別、純化、濃縮 B.分解消化或提取 生物積存、生物濃縮、生物放大三個概念既有聯(lián)系，又有區(qū)分。生物積存指 ，生物濃縮指＿＿＿，生物放大指＿＿＿。同一食物鏈上，高位養(yǎng)分級的生物比低位養(yǎng)分級的生物機(jī)體內(nèi)來自環(huán)境的元素或難分解物質(zhì)的濃縮系數(shù)不斷增加的現(xiàn)象同一生物個體在其整個代謝活潑期中的不同階段，機(jī)體內(nèi)來自環(huán)境的元素或難分解物質(zhì)的濃縮系數(shù)不斷增加的現(xiàn)象C生物機(jī)體通過對環(huán)境中元素或難分解物質(zhì)的濃縮，使該元素或物質(zhì)在生物體內(nèi)的濃度超過環(huán)境中濃度的現(xiàn)象自然保護(hù)區(qū)建設(shè)是市長環(huán)保目標(biāo)考核的內(nèi)容之一，是生態(tài)建設(shè)的重要方面。自然保護(hù)區(qū)難以替代地為環(huán)境生物監(jiān)測供給大量＿＿＿資料。江蘇省唯一的國家級自然保護(hù)區(qū)位于＿＿＿，主要保護(hù)動物是＿＿＿?，F(xiàn)實環(huán)境 B.本底基線 C.鹽城 大豐E.糜鹿 F.丹頂鶴—般認(rèn)為生態(tài)系統(tǒng)中最主要的是 食物鏈和 食物鏈，它們二者關(guān)系親熱，相互穿插,有時很難分開。在生態(tài)系統(tǒng)中它們往往有著同等的重要性，在不同的環(huán)境中，有時可能其中之一起主導(dǎo)作用。在污水系統(tǒng)中〔或污染較重的狀況下〕往往＿＿＿食物鏈起主導(dǎo)作用。捕食性 B.寄生性 C.腐生性 D.碎食性剛毛的形態(tài)是寡毛類分類的重要特征之一，一般有 等幾種剛毛。線狀剛毛 B.針狀剛毛 D.鉅齒狀剛毛 E.鉤狀剛毛以下培育基中用于總大腸菌群檢驗的有 ，用于糞大腸菌群檢驗的有 。養(yǎng)分瓊脂培育基 B.乳糖蛋白胨培育基C.EC培育基 基E.煌綠酚紅培育基“劑量-效應(yīng)關(guān)系“是指不同劑量的化學(xué)物質(zhì)或物理作用與生物個體或群體的量效應(yīng)強(qiáng)度的關(guān)系，“劑量-反響關(guān)系“則指不同劑量的化學(xué)物質(zhì)或物理作用與生物群體的質(zhì)效應(yīng)發(fā)生率之間的關(guān)系。屬量效應(yīng)的指標(biāo)有，屬質(zhì)效應(yīng)的指標(biāo)有 。細(xì)胞微核發(fā)生率 B.姐妹染色單體變換率C.魚腦膽堿酯酶活性 頻率E.死亡率在環(huán)境生物評價方法中，以數(shù)學(xué)原理為根底的有＿＿＿，以生物學(xué)原理為根底的有＿＿＿。Shannon—Weaver多樣性指數(shù) B.Chandler計分系統(tǒng)C.Goodnight生物指數(shù) D.Trent生物指數(shù)E.Simpson多樣性指數(shù) F.指示生物法以下細(xì)菌中可用于：總大腸菌群陽性比照的有 ，總大腸菌群陰性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陽性比照的有＿＿＿，糞大腸菌群陰性比照的有＿＿＿。大腸埃希氏菌 B.金黃色葡萄球菌C.產(chǎn)氣腸桿菌 D.假單胞菌屬E.糞鏈球菌在以下工程中， 被定為《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(生物局部，1986年)湖泊、水庫必測工程。浮游植物 B.浮游動物 C.著生生物 E.葉綠素a在以下工程中， 被定為《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(生物局部，1986年)河流必測工程。浮游植物 B.浮游動物 C.著生生物 E.葉綠素a隨著有機(jī)污染強(qiáng)度由高到低的遞減，大型底棲無脊椎動物群落優(yōu)勢種群演替的挨次一般是 或 。蛭類、顫蚓、軟體動物、水生昆蟲顫蚓、搖蚊幼蟲、櫛水虱、清水動物顫蚓、搖蚊幼蟲、軟體動物、責(zé)翅目一蜉蝣目一毛翅目等多種清水型水生昆蟲多毛類、顫蚓、搖蚊幼蟲、其它水生昆蟲魚類急性毒性試驗的試驗用魚在試驗前必需經(jīng)過馴養(yǎng)。馴養(yǎng)時間為＿＿＿天，馴養(yǎng)用水必需和試驗用水相全都。試驗用水硬度應(yīng)在250mg/L(以CaC0pH在＿＿＿之間。3A.7～15d B.15～30d C.6.5～8.5 D.7.0～9.0在以下生物中，典型的清水生物有 ，典型的耐污生物有 ，典型的“水華“生物有＿＿＿。臂尾輪蟲 B異尾輪蟲 C.鼓藻 D.微囊藻:E.裸藻 F:砂殼蟲 G.小口鐘蟲 H.顫蚓I.石蠅J.水華魚腥藻 K.束絲藻13號浮游生物網(wǎng)可用于 采樣，25號浮游生物網(wǎng)可用于＿＿＿采樣，40目分樣篩可用于＿＿＿采樣。浮游植物定性 B.浮游植物定量C.原生動物和輪蟲定性 D.原生動物和輪蟲定量E.枝角類和橈足類定性 G.底棲大型無脊椎動物采集底棲動物時，野外檢出的標(biāo)本應(yīng)馬上固定，用 固定。30%工業(yè)酒精 B.5%福爾馬林C.75%工業(yè)酒精 D.2%福爾馬林E.70%工業(yè)酒精S-9混合物的主要成分有: 。鼠肝S-9 B.MgCl-KCl溶液 C.D生物素D.L-組氨酸2E.輔酶Ⅱ F.6-磷酸葡萄糖 G.氨芐青霉素 H.磷酸緩沖液在以下試驗方法中，被定為生物危害性測定及評價B類方法的是 。Ames試驗 B.姐妹染色單體交換C.紫露草微核試驗 D.蠶豆根尖微核試驗在統(tǒng)計紫露草四分體微核時,下述狀況的微核不應(yīng)統(tǒng)計： 。四分體以外的微核著色與主核全都的微核由于分裂期延緩造成的特別大的四分體中的微核死亡四分體中的微核雄蕊毛、花藥壁以及花絲細(xì)胞中的微核蠶豆根尖微核的識別標(biāo)準(zhǔn)是 。但凡主核大小的1/3以下，并與主核分別的小核小核著色與主核相當(dāng)或稍淺C1/2D.小核著色與主核相當(dāng)或稍深E. 小核形態(tài)可以是圓形、橢圓形、不規(guī)章形用蠶豆根尖微核(MCN)污染指數(shù)判別污染程度標(biāo)準(zhǔn)為: 。1～2區(qū)間為輕污染 B.1.5～2區(qū)間為輕污染C.2～3區(qū)間為中污染 D.2～3.5區(qū)間為中污染E.3姐妹染色單體交換(SCE)試驗結(jié)果評價指標(biāo)為: 。檢驗組SCE均值相當(dāng)于比照組3B檢驗組SCE均值相當(dāng)于比照組2倍者為陽性CSCE1D.檢驗組SCEP<0.005，但未到達(dá)陽性推斷標(biāo)準(zhǔn)者，可判為可疑陽性大型溞急性毒性試驗標(biāo)準(zhǔn)毒物重鉻酸鉀在20°C、24h的E5為＿＿＿～＿＿＿ppm。A.0.2 B.0.5 C.0.9 D.1.2 E.1.5底棲動物定性采樣的設(shè)備主要有 。彼得遜采泥器 B.三角拖網(wǎng)C手抄網(wǎng) D.人工基質(zhì)籃式采樣器檢測水中沙門氏菌時，按試驗程序需要做以下哪些步驟： 。增菌 B.濃縮 C.洗脫 D.選擇性平板E. 接種 F.生化試驗 G.前增菌 H.血清學(xué)試驗浮游生物定量采樣中，一般 采集1L為宜， 則采集10～50L。A.藻類 B.原生動物 C.輪蟲 D.枝角類E.橈足類著生生物人工基質(zhì)采樣主要有 等方法。PFU法 B.人工基質(zhì)籃式采樣器法C硅藻計法 D.聚酯薄膜采樣器法藻類各類群在群落中所占比例與污染的輕重有關(guān)，假設(shè) 數(shù)量多， 量少，往往是污染的象征，反之，則反映水質(zhì)的好轉(zhuǎn)。綠藻 B.藍(lán)藻 C.甲藻 D.黃藻 E.金藻紫露草微核試驗用 染色，蠶豆根尖微核試驗用 染色。醋酸洋紅 B.結(jié)晶紫 C.席夫試劑 D.Giemsa染色液底棲大型無脊椎動物(也適用于其他生物)群落對有機(jī)污染和毒物污染的典型反響分別如圖＿＿＿和圖＿＿＿示意所示。四、推斷題〔正確打√錯誤打×)在細(xì)菌學(xué)監(jiān)測采自來水樣時，先用酒精燈將水籠頭燒灼消毒，再將水籠頭完全翻開，馬上取樣?！病持峦蛔冊囼灥摹包c試驗“是平皿滲入試驗的一個轉(zhuǎn)變，它是將少量的待測樣品，直接加到瓊脂外表，經(jīng)培育后觀看回變狀況,是一種簡潔快速的定性試驗?！病仇B(yǎng)分瓊脂培育基的成分為:蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂和蒸餾水?！病仇B(yǎng)分瓊脂培育基配制方法:將養(yǎng)分瓊脂培育基的成份混合后，加熱溶解，調(diào)整pH值為7.07.2，過濾后分121°C20min，儲存于冷暗處備用。〔〕魚類急性毒性試驗，試驗用魚馴養(yǎng)期間每日要保持1216h〔〕乳糖蛋白胨培育液配制完成后，分裝于置有倒管的試管中，置高壓蒸汽滅菌器中，以115°C20min，儲存于冷暗處備用。〔)在淺水草型湖中，素有水下“森林“之稱的水草植被對湖泊富養(yǎng)分化防治及生態(tài)保護(hù)具有重要意義，也是環(huán)境生物監(jiān)測的重要對象之一。〔〕選擇試驗魚種類時，可承受最敏感的種類，或最主要的地方種類，也可承受標(biāo)準(zhǔn)種類。依據(jù)我國具體狀況，可承受白鰱幼魚、斑馬魚和青鳉魚。〔)在進(jìn)展魚類急性毒性試驗時，試驗魚在馴養(yǎng)期間死亡率不得超過5%，超過5%則此批魚不得用作試驗。〔〕生活污水中含有大量有機(jī)物和細(xì)菌，也常常含有病源菌、病毒和寄生蟲卵?！病掣邏簻缇鷷r，不必將高壓鍋內(nèi)的空氣排出，直接加熱使鍋內(nèi)壓力到達(dá)要求即可。〔〕細(xì)菌檢驗培育基配制時，要使培育液中倒置的發(fā)酵管中的氣體排出，只要簡潔地髙壓滅菌并在滅菌完畢后馬上減壓即可。〔〕在自然水體中，高等水生植物與浮游藻類競爭，往往形成此長彼消的關(guān)系，它們對其他水生生物的生境常常構(gòu)成一種主導(dǎo)因素，是環(huán)境生物監(jiān)測的重要對象之一?！?承受黑白瓶測氧法進(jìn)展湖泊、水庫、池塘等靜水水體的初級生產(chǎn)力測定，無論什么天氣、什么時候都可進(jìn)行?！采锉O(jiān)測可分為被動監(jiān)測和主動監(jiān)測，前者是指對環(huán)境中生物直接的調(diào)查和分析，后者是指在清潔地區(qū)對監(jiān)測生物進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn)化培育后，再放置到各監(jiān)測點上監(jiān)測。〔)毒性試驗中致毒方法大致有接觸致毒、口服致毒、注射致毒等三種。〔〕在城市中，鳥類是主要的野生脊椎動物，其種類和數(shù)量消滅的狀況反映了城巿生態(tài)環(huán)境的質(zhì)量，它們是城市生態(tài)環(huán)境的指示生物?！病成鷳B(tài)效應(yīng)包括污染生態(tài)效應(yīng)和非污染性破壞引起的生態(tài)效應(yīng)，環(huán)境生物監(jiān)測和評價的目的就是要搞清污染的生物(生態(tài))效應(yīng)和環(huán)境的生物完整性如何?！病?5s內(nèi)失去活動力量，觸角也不能活動的狀況。〔〕急性毒性試驗一般按等差級數(shù)間距設(shè)計被測物質(zhì)的試驗濃度。〔〕β中污帶生物，同尾輪蟲是寡污帶生物?！病掣∮紊镌谒w中不僅水平分布有差異，而且垂直分布也有不同。水深2m以內(nèi)，僅在0.2m左右采集表層水樣即可，透亮度小的可在下層加采一樣混合?！?藻類用魯哥氏〔Lugols)液固定保存，浮游動物用福爾馬林固定液保存。〔河流等自然水體的有機(jī)污染，一般依據(jù)生物相的變化，將水體劃分為寡污帶、β中污帶、α中污帶、多污帶等。〔〕微型生物群落是指水生態(tài)系統(tǒng)中顯微鏡下才能觀察的微小生物，主要是細(xì)菌、真菌、藻類、原生動物以及小型后生動物(如輪蟲)等?！?培育細(xì)菌的玻璃器皿，應(yīng)先經(jīng)高壓蒸汽滅菌，趁熱倒出培育基，用熱肥皂水或洗滌劑刷洗殘漬，再用清水沖12〔〕對購置的洗滌液，可能因含有抑制或促進(jìn)細(xì)菌生長的化學(xué)物質(zhì)，而影響洗滌質(zhì)量，須進(jìn)展洗滌效果檢查?！病澄⑸餀z測中，恒溫培育箱須每天檢查2次，溫度變異不行超過±1°C?！病成锉O(jiān)測既是一門觀測科學(xué)又是一門試驗科學(xué)，人工基質(zhì)采樣、微宇宙試驗等都具有試驗科學(xué)的特性?！病成锊蓸訒r不需用水樣清洗采樣瓶，采樣后在瓶內(nèi)要留20%的空間，以便檢測時充分混勻樣品?！病矱C50

表示半數(shù)致死濃度?！病?0a8h?！病成锉O(jiān)測如結(jié)合水質(zhì)理化監(jiān)測，對水質(zhì)進(jìn)展綜合評價，其結(jié)果更準(zhǔn)確和牢靠。〔〕進(jìn)展紫露草微核試驗的微核觀看時一般選取一個花序的中上部花蕾?！病澄濉柎痤}請表達(dá)革蘭氏染色的染色步驟。搖蚊科幼蟲應(yīng)如何鑒定、制片和保存？革蘭氏染色的染色液包括哪些？從總大腸菌群中區(qū)分糞大腸菌群的要點是什么？含葡萄糖、乳糖等復(fù)原糖的培育基高壓滅菌要留意什么？大型溞急性毒性試驗中試驗用藻種的根本要求是什么？a(448h)的要點是什么？一般培育基配制的主要程序是什么？生產(chǎn)力測定時，水層生產(chǎn)(mg0/L)如何計算？2AmesSCE試驗中低滲溶液的作用是什么？水生生物的殘毒測試適用于那些方面的爭論？無菌室質(zhì)控的具體要求是什么？制備每批培育基應(yīng)作那些記錄？配制好的培育基保存多長時間？存放時應(yīng)留意哪些事項？何為底棲動物？它們包括那些門類？蠶豆根尖微核試驗有何優(yōu)點？扼要說明蠶豆根尖的試驗步驟。用于細(xì)菌學(xué)監(jiān)測的培育基，配制時要留意哪幾點？水生生物監(jiān)測斷面的布設(shè)原則是什么？六、計算及案例題12341234顫蚓類4858817764472搖蚊類82416軟體動物16825664甲殼類7264其他2416總數(shù)22496419204488斷面生物密度〔個/m2〕1234斷面生物密度〔個/m2〕123456種類巨毛水絲蚓〔Limnodrilushelvaticus)32(1.4)560(3.5)32(1.8)霍浦水絲蚓〔L.hoffmeisteri)16(1.9)884(3.8)3040(2.500(2.3)9)144(1.1)蘇氏尾鰓蚓Branchiurasowerbyi)4(1.5)136(5.3)240(4.9)16(3.7)56(3.2)顫蚓〔Tubifexsp.)28(0.8)16(2.2)扁蛭(Glossiphoniasp.)4指突隱搖蚊〔Cryptochironomusdigitatus)8花紋前突搖蚊(Procladiuschoreus)4搖蚊〔Chironomussp.)4河蜆〔Corbiculafluminea)8注:括號內(nèi)為顫蚓類生物的個體平均濕重(mg/個)3～6號斷面溶解氧水平相當(dāng)。監(jiān)測點監(jiān)測工程監(jiān)測點監(jiān)測工程水樣取水量〔mL)MPN結(jié)果位10°10-110-210-310-4指數(shù)**1細(xì)菌總數(shù)30924/個/ml總大腸菌群*4+2+0+22個/L糞大腸菌群*3+0+0+8個/L2細(xì)菌總數(shù)29848/個/ml總大腸菌群*5+3+1+110個/L糞大腸菌群*5+3+1+79個/L*每個濃度共五管，記錄數(shù)是陽性管的個數(shù)**MPN510mL、5lmL50.1mL①試求出各點各工程的結(jié)果；②對該監(jiān)測結(jié)果作出評價。〔從衛(wèi)生學(xué)、生態(tài)學(xué)角度和細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌群、糞大腸菌群相互之間的比例與污染的程度、類型等有關(guān)方面評價〕下表為大型溞急性毒性試驗(運動抑制〕重鉻酸鉀測定結(jié)果，表中數(shù)字為運動受抑制的大型溞的個數(shù)，試求24hKCr0EC2 27

及其95%置信限。后的時間分組8.04.02.01.00.50.250.125空(h)白11000000002000000002100000000200000000417000000026000000081102000000210300000016110107100002101072000024110101072000210101063000開頭試驗濃度(mg/L)開頭試驗濃度(mg/L)KCr02 27檢測空氣中微生物數(shù)量，試驗室中所用平皿直徑為9cm，平皿暴露于空氣中的時間為5min，培育后的菌落數(shù)是10，試依據(jù)奧美良斯公式[CFU(m3)=l000÷(A/l000×t×10/5)×N](其中A：所用平皿面積cm2；t:平皿min;N某環(huán)境監(jiān)測站承受蠶豆根尖微核試驗檢測了一批廢水的遺傳毒性。檢測結(jié)果見下表，請用t檢驗推斷樣品微核率與比照是否有顯著性差異？〔注t值表中，t

444300037(11,12,14)12.331.53

=2.776,t

0.01(4)

=4.604)序號樣品編號觀看細(xì)胞總數(shù)根尖微核數(shù)均值SECK比照300026(8,8,10)8.67133,35,38)35.332.5222300055(20,18,17)18.331.5333300070(25,24,21)23.332.08生物監(jiān)測參考答案―、填空題上、下、細(xì)菌學(xué)檢驗 2.線蟲、水蛭、鉤蝦3.魯哥氏液、保存于暗處、飽和硫酸銅 4.30mL、甲酸、密封5.計數(shù)框、測微尺 6.l0min、沉至框底7.活體觀看、原生動物、甲殼動物 8.微粒體酶系統(tǒng)、S-9、代謝活化9.采樣架、載玻片、浮子 10.生殖器官、制片11.消滅 12.心臟停頓跳動13.致癌、致畸、致突變 14.撞擊式、cfu/m315.微粒體、組氨酸缺陷型 16.陽性、陰性17.移碼、堿基置換 18.0.5、表層、底層19.切割型、疏密型 20.洗滌枯燥、160170、12121.適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度、穩(wěn)定性、陽性和陰性 22.培育到48、大腸菌類細(xì)菌23.需氧菌、兼性厭氧菌、異氧菌 24.2、10、6喂食、喂食、LC50

3同種同齡、同一來源、50% 28.1、全部背部29.6二、單項選擇題1.B 2.C 3.D 4.B 5.A 6.B 7.A 8.C 9.D10.A 11.D 12.C 13.D 14.D 15.A 16.B 17.B 18.C19.C 20.B 21.A 22.B 23.B 24.B 25.D 26.C 27.A28.A 29.A 30.C 31.C 32.D 33.B三、多項選擇題1.B、C2.A、D3.B、C、E4.B、A5.C、A、B、D、F、E6.A、E、C、D、B7.B、A8.B、C、A9.B、C、F10. A、D、DD、A、D11.BCE12.BD、BC13.CD,ABE14.AE、BCDF15.AC、BDE、A、BCDE16.ADE17.CD18.B、C19.AC20.BCFI、AEGH、DJK21.EF、ACDFG22.BE23.ABEF24.CD25.ACDE26.ABE27.BD28.ABD29.B、D30.BC32.ABCDE33.ACD34.ABCDE35.A、C36.A、B四、推斷題1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.×12.√13.√14.×15.√16.√17.√18.√19.×20.×21.×22.×23.×24.√25.√26.√27.√28.×29.√30.√31.×32.×33.√34.×五、問答題答:〔11824h1min后水洗；滴加助染劑，1min后水洗；2080s)，水洗；滴加復(fù)染劑，1min后水洗，涼干，鏡檢呈紫色者為革蘭氏陽性菌，紅色者為陰性菌。答：搖蚊科幼蟲主要依據(jù)口器的構(gòu)造差異來定屬、種，并需制片，用甘油透亮觀看，保存的制片需要Puris1～3答:革蘭氏染色的染色液包括:結(jié)晶紫溶液、助染劑、脫色劑和復(fù)染劑。44.5°C24h答：由于葡萄糖、乳糖等復(fù)原糖在高溫高壓條件下易被分解破壞并與其他物質(zhì)反響生成培育基中不應(yīng)有的物質(zhì)，因此，含糖培育基高壓滅菌的條件一般掌握為115°C20min。答：〔1)保持良好的培育條件，約束大型溞在孤雌生殖狀態(tài)下生殖；3624h答：〔1)0°C4°C低溫保存；〔2)避光；〔311mL。答:一般培育基配制主要程序是:調(diào)配、溶化、調(diào)整pH、澄清過濾、分裝、滅菌、鑒定等。答：總生產(chǎn)量=白瓶溶解氧—黑瓶溶解氧;凈生產(chǎn)量=白瓶溶解氧—初始瓶溶解氧;呼吸作用量=初始溶解氧—黑瓶溶解氧。Ames試驗的菌株必需進(jìn)展基因型、自發(fā)回復(fù)突變數(shù)、對鑒別性誘變劑的反響等三個方面的鑒定。其中，基因型鑒定還包括組氨酸養(yǎng)分缺陷型、深粗糙型(rfa)、UVr

BRpAQl面的鑒定。答:使細(xì)胞膨脹，核膜裂開，染色體適度分散而易觀看。答:適用于河流、水庫、湖泊、池塘等水體污染物的積存、分布和轉(zhuǎn)移規(guī)律的爭論。答:無菌室應(yīng)每月〔15d)進(jìn)展一次質(zhì)控。在消毒后進(jìn)展，方法為空氣自然沉降法設(shè)五點，每點放一個瓊脂平板，開蓋沉降5min，而后在37°C培育24h10個細(xì)菌以上，無菌室應(yīng)重處理。答:制備每批培育基均應(yīng)作好記錄，登記配制日期、批次、培育基名稱、成分、pH、滅菌條件、配制方法及配制人等。答:配制好的培育基不宜保存過久，以少量勤配為宜。已滅菌的培育基可在4°C10°C存放一個月。存放時應(yīng)避開陽光直射，并且避開雜菌浸入和液體蒸發(fā)。答:底棲動物是指棲息生活在水體底部、靜水底部的淤泥內(nèi)，流水的石塊、礫石外表或其間隙中以及附著在水生植物之間肉眼可見的水生無脊椎動物。一般認(rèn)為體長超過 2mm，不能通過40目分樣篩的種類。主要包括水生昆蟲、大型甲殼類、軟體動物、環(huán)節(jié)動物、圓形動物、扁形動物以及其他無脊椎動物。答：〔1)蠶豆根尖細(xì)胞染色體大，DNA含量多，對誘變物反響敏感。試驗步驟如下：①浸種催芽；②待測溶液處理根尖；③根尖細(xì)胞恢復(fù)培育；④固定根尖細(xì)胞;⑤染色；⑥制片、鏡檢。答