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北京化工大學(xué)2004(由北京石油化工學(xué)院李汝雄教授做參考答案并做成文本文件)注意事項(xiàng):答案寫在答題紙上,p=100kPa≈101.325kPa,用紅一、選擇題(50分)2.1mol理想氣體經(jīng)恒溫膨脹、恒容加熱和恒壓冷卻三步完成一個(gè)循環(huán)回到始態(tài),此過程氣體吸熱20.0kJ。則過程的W:4.若要通過節(jié)流膨脹達(dá)到致冷的目的,則焦耳-湯姆生系數(shù)為:6.若某化學(xué)反應(yīng)的=0,則該反應(yīng)的與溫度的關(guān)系為:E.減少;C.與溫度變化無關(guān);9.1mol理想氣體經(jīng)過一個(gè)恒溫不可逆壓縮過程,則該過程:反應(yīng)的:6.對(duì)于純物質(zhì)、單相、只做體積功的封閉系統(tǒng),的值:A.大于零C.等于零7.水的飽和蒸氣壓與溫度的關(guān)系為:ln(p/kPa)=A-4883.8/(T/K)。水的摩爾蒸發(fā)焓為:A.40.603×103kJ·mol-1;B.4.883×103kJ·mol-1;C.0.587×103kJ·mol-1;8.由2molA和2molB形成理想液態(tài)混合物,下=90kPa,=30kPa。則平衡氣相摩爾分?jǐn)?shù)之比yA∶yB為∶9.由水(1)和甲醇(2)組成的二元溶液,下列各式不是甲醇在此溶液中的化學(xué)勢(shì)的是:10.298K下,將兩種液體恒溫恒壓混合,形成理想液態(tài)混合物,則混合前后下列熱力學(xué)性質(zhì)的變化情況為:11.恒溫恒壓下只作體積功的多組元(B,C,…,K),多相(α,β,…,Φ)系統(tǒng),自發(fā)過程或達(dá)到平衡的判據(jù)是:時(shí),反應(yīng)進(jìn)度為:13.理想氣體化學(xué)反應(yīng)平衡時(shí)(≠0),加入惰性氣體,平衡不發(fā)生移動(dòng)的條件是:A.恒溫恒壓C.任意條件14.如圖所示:將含有HNO3為70%(摩爾百分?jǐn)?shù))的硝酸用高效精餾塔進(jìn)行精餾時(shí),塔項(xiàng)和塔釜分別得到:A.塔項(xiàng):恒沸混合物,塔釜:純HNO3C.塔項(xiàng):純HNO3,塔釜:純水E.塔項(xiàng):純HNO3,塔釜:恒沸混合物G.塔項(xiàng):純水,塔釜:恒沸混合物15.1mol某雙原子分子理想氣體在300K等溫膨脹時(shí):A.、、、、均不變;B.變化,、、、均不變;C.不變,、、、均變;16.剛性轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)動(dòng)量子數(shù)為J時(shí),其轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)簡(jiǎn)并度數(shù)為;A.J17.在吸附過程中,以下熱力學(xué)量的變化正確的是:A.△G<0,△S<0,△H<0;B.△G>0,△S>0,△H>0;C.△G<0,△S>0,△H>0;18.濃度為0.3mol·kg-1A2B電解質(zhì)溶液的離子強(qiáng)度為種電解質(zhì)水溶液,離子平均活度系數(shù)最小的是:20.下列電極298K時(shí)其標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為:2.Cu2++2e-=Cu0.3403.Cu2++e-=Cu+0.158電池反應(yīng):Cu+Cu2+=2Cu+在298K的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為:Ag2SO4(s)+H2()=2Ag(s)+H2SO4(aq)己知:{Ag2SO4/Ag,SO42-}=0.627V,{Ag+/Ag}=0.799V。如上電池的標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)為:A.0.627V22.298K和壓力下,有電池如下:Ag(s)|Ag+()SO42-()|Ag2SO4(s),Ag(s)己知:{Ag2SO4/Ag,SO42-}=0.627V,{Ag+/Ag-}=0.799V。如上電池的為:23.有恒溫、恒容下的某氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g),若用反應(yīng)物A的分壓對(duì)時(shí)間t作圖為一直線,則該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為:24.有下列反應(yīng):值分別為:3.33×10-3S-1,6.67×10-7(S·)-1。上述對(duì)行反應(yīng)在298K25.己知一平行反應(yīng),由兩個(gè)基元反應(yīng)構(gòu)成:A→B的速率常數(shù)為k1,A→C的速率常數(shù)為k2,則該平行反應(yīng)的總反應(yīng)速率常數(shù)26.293K時(shí),乙醚—水、汞—乙醚、汞—水的界面張力其接觸角為:27.473.2K時(shí)測(cè)定氧在某催化劑上的吸附作用,其吸附量滿足如下方程:該吸附的飽和吸附量為:A.2.27dm3·kg-1膠:A.膠粒帶正電C.膠粒帶負(fù)電29.乙酸乙酯皂化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中,為了測(cè)定不同時(shí)間的乙酸乙濃度變化,可采用物理法,選用的測(cè)量儀器是:A.折光儀C.旋光儀30.采用靜態(tài)法測(cè)液體的飽和蒸汽壓時(shí),實(shí)驗(yàn)步驟中要將溶在液體空氣排出,測(cè)定不同溫度下的飽和蒸汽壓。若實(shí)驗(yàn)中空氣沒有排凈,則實(shí)驗(yàn)測(cè)得的蒸汽壓值比理論值:A.偏大C.不影響某氣體服從狀態(tài)方程:=(設(shè)>0,常數(shù))計(jì)算過程有化學(xué)反應(yīng):U(s)+H2(g)=UH3(s)己知:溫度在450K—725K范圍內(nèi),反應(yīng)系統(tǒng)中H2的平衡壓力遵從方程:=69.32―-5.65ln(T/K)(2)寫出UH3(s)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓與溫度關(guān)系式;(4)計(jì)算上述反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熱容差己知N2(g)的振動(dòng)特征溫度=3388K,若以振動(dòng)基態(tài)為能量零點(diǎn)基準(zhǔn):(2)若在某溫度下N2分子的振動(dòng)配分函數(shù)=2;求此時(shí)系統(tǒng)的溫Pt,H2(100kPa)|稀NaOH|Ag2O(s),Ag(1)寫出上述電池的電極與電池反應(yīng);(2)求298K時(shí)Ag2O(s)的值;(3)求該溫度下Ag2O(s)的分解壓己知:298K時(shí)[H2O(l)]=-237.19kJ/m實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下丙酮二羧酸在水溶液中分解反應(yīng)的速率常數(shù)k值數(shù)據(jù)如下:(此題圖畫在答題紙上,答在此處不給成績)T/K273.2293.2313.2333.20.417.9296.09131(4)采用作圖法線性擬合,求反應(yīng)的表觀活化能及指前因子k0;(坐標(biāo)紙?jiān)诖痤}紙上)己知AB二組分凝聚系統(tǒng)相圖如下:(此題圖與表請(qǐng)答在試題紙上,答在此處不給成績)(1)完成下表:相數(shù)穩(wěn)定相態(tài)(2)如右圖所示:有質(zhì)量為3kg的系統(tǒng)由P點(diǎn)冷卻到C點(diǎn),若=2,該系統(tǒng)處于幾相平衡(注明具體相態(tài)),并在圖中標(biāo)出各相組成(示意點(diǎn)),計(jì)算各相質(zhì)量為多少kg?北京化工大學(xué)2004參考答案北京化工大學(xué)2004參考答案北京化工大學(xué)2004參考答案一、選擇題(50分)狀態(tài)方程:=(設(shè)>0,常數(shù))==T-p=T-p=-p=>0ln=-ln=-ln+ln105=-ln+17.27ln=-86.71++8.34ln(T/K)①又ln=I-+lnT②比較式①、②得:I=-86.71=R×2.2692×104=1.8866×105(1)/(J·mol-1)==+T/K=1.8866×105+69.339T/K(1)298.15K時(shí)N2分子振動(dòng)配分函數(shù):===1.0000116Ag2O(s),Ag(s)的電動(dòng)勢(shì)E=1.172V。(Ag2O,s)=(H2O,L)+2F=-23此反應(yīng)的=-(Ag2O,s)=11029J=-RTln=-RTlnln(k/S-1)-14.71-11.75-9.25-7.00(K)/T0.003660.003410.003190.00300m==-11765=-k0=k=
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